尖尾楓化學成分及其抗炎活性研究

于玲玲 寧德生 符毓夏 李連春 李海云 潘爭紅

摘 要：? 尖尾楓（Callicarpa longissima）有止血鎮痛的功效，其化學成分和藥理活性研究報道較少。為研究尖尾楓枝葉的化學成分以及抗炎活性，該實驗用尖尾楓枝葉95%乙醇提取物通過柱層析和HPLC進行分離純化，根據理化性質及波譜數據鑒定所得化合物的結構。采用LPS離體誘導RAW 264.7細胞的NO生成模型，研究主要化合物對NO生成的抑制活性。結果表明：（1）從尖尾楓中分離得到12個化合物，分別鑒定為4′，5-二羥基-7-甲氧基黃酮（1）、噴杜素（2）、薊黃素（3）、洋艾素（4）、4′，5-二羥基-3′，7-二甲氧基黃酮（5）、甲基條葉薊素（6）、金腰素（7）、泡桐素（8）、齊墩果酸（9）、樺木酸（10）、2，4，6-三甲氧基苯酚（11）、咖啡酸乙酯（12）。（2）化合物1-7在25 μmol·L-1濃度下對LPS誘導的小鼠巨噬細胞RAW 264.7釋放的NO均具有明顯的抑制作用。化合物1、2、4、5、6、8、10、11、12均為首次從該植物中分離得到，化合物1-7均具有不同程度的抗炎作用，其中化合物2、3、6表現出較強的抗炎活性。

關鍵詞： 尖尾楓， 化學成分， 分離鑒定， 抗炎活性

中圖分類號：? Q946

文獻標識碼：? A

文章編號：? 1000-3142（2021）11-1875-07

Chemical constituents and their anti-inflammatory activities of Callicarpa longissima

YU Lingling1，2， NING Desheng2， FU Yuxia2， LI Lianchun2， LI Haiyun1， PAN Zhenghong2*

（ 1. College of Chemistry and Bioengineering， Guilin University of Technology， Guilin 541006， Guangxi， China; 2. Guangxi Key Laboratory of Functional Phytochemicals Research and Utilization， Guangxi Institute of Botany， Guangxi Zhuang Autonomous

Region and Chinese Academy of Sciences， Guilin 541006， Guangxi， China ）

Abstract：? Callicarpa longissima has hemostatic and analgesic effects， and there are few reports on its chemical composition and pharmacological activity. In order to study the chemical composition and anti-inflammatory activity of C. longissima branches and leaves， the 95% ethanol extract of C. longissima branches and leaves were isolated and purified by column chromatography and HPLC， and the structures of the obtained compound were identified based on the physical and chemical properties and spectral data. Using LPS-activated RAW 264.7 cell line models in vitro， main compounds were evaluated for the inhibition against NO production. The results were as follows： Twelve compounds were isolated and identified as 4′，5-dihydroxy-7-methoxyflavone（1）， penduletin（2）， cirsimaritin（3）， artemetin（4）， 4′，5-dihydroxy-3′，7-dimethoxyflavone（5）， cirsilineol（6）， chrysosplenetin（7）， paulownin（8）， oleanolic acid（9）， betulinic acid（10）， 2，4，6-trimethoxyphenol（11）， ethyl caffeate（12）.

（2） Compounds 1-7 have significant inhibitory effect on the release of NO from mouse macrophages RAW 264.7 induced by LPS at a concentration of 25 μmol·L-1. In conclusion， compounds 1， 2， 4， 5， 6， 8， 10， 11 and 12 were isolated from this plant for the first time. Compounds 1-7 have anti-inflammatory effects， among which compounds 2， 3 and 6 show strong anti-inflammatory activity.

Key words： Callicarpa longissima， chemical constituents， isolation and identification， anti-inflammatory activity

尖尾楓（Callicarpa longissima）為馬鞭草科紫珠屬植物，藥用全株，有止血鎮痛、祛瘀消腫、祛風濕的功效，常用于治療風濕性腰腿痛、跌打損傷、毒蛇咬傷、關節疼痛、產后風、骨折、風寒咳嗽等病癥（中國科學院中國植物志編輯委員會，1982;江蘇新醫藥學院，1986）。尖尾楓作為一種廣西特色瑤藥，是“虎牛鉆風”中“七十二風”的粘手風，在廣西瑤族、壯族等地區具有悠久的使用歷史（戴斌和李釗東，1988）。已有研究報道表明，尖尾楓含有萜類、黃酮類、木脂素類、苯丙素類等成分（Liu et al.， 2012;高微等，2013;袁經權，2015），具有抗炎、美白等作用（Yamahara et al.， 2016;焦楊等，2016）。目前，有關尖尾楓化學成分文獻報道較少，針對其化學成分的活性研究更少，導致其藥效物質基礎尚未得到確定。基于尖尾楓在廣西少數民族地區的實際應用及確切療效，為了進一步闡明該民族特色瑤藥的抗炎活性物質基礎，本研究對其枝葉的95%乙醇提取物進行了分離純化，分離并鑒定了12個化合物（圖1），并對其主要黃酮類化合物進行了抗炎活性測定。本研究結果不僅豐富了尖尾楓的化學物質基礎，也為其今后開發與利用提供科學依據。

1 材料與儀器

1.1 實驗藥材

尖尾楓枝葉采集于廣西桂林市雁山區，經廣西壯族自治區中國科學院廣西植物研究所黃俞淞副研究員鑒定為馬鞭草科紫珠屬植物尖尾楓（Callicarpa longissima）的枝葉，憑證樣品保存于廣西植物功能物質研究與利用重點實驗室。

細胞株：小鼠單核巨噬細胞（RAW 264.7細胞），購買于中國典型培養物保藏中心。

1.2 實驗儀器

布魯克AVANCE Ⅲ 500 MHz核磁共振波譜儀（瑞士布魯克公司）;Shimadzu LC/MS-IT-TOF質譜儀、色譜柱PCR-ODS（日本島津公司）;Agilent 1200高效液相色譜儀（美國安捷倫公司）;二氧化碳細胞培養箱、-80 ℃超低溫冰箱（美國Thermo Forma公司）;滅菌鍋（日本Hirayama公司）;倒置顯微鏡（舜宇光學科技有限公司）;0.1～1 mL、20～200 μL、2～20 μL移液槍（法國Gilson公司）;全波長多功能酶標儀（美國Biotek公司）。

1.3 實驗耗材和試劑

DMEM培養基（美國Invitrogen）;HyClone胎牛血清（Fatal Bovine Serum，FBS）（美國HyClone公司）;內毒素（LPS）、噻唑藍 [3-（4，5-dimethyl-2-thiazolyl）-2，5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide， MTT]、二甲基亞砜（DMSO）（美國Sigma公司）;NO檢測試劑盒（美國Promege公司）;12孔培養板、75 cm2培養瓶、100 mm培養皿、細胞刮刀、1.5 mL EP管（美國Corning costar公司）;MCI gel（日本三菱化學公司）;柱層析分離填料硅膠（100～200目，青島海洋化工廠）;葡聚糖凝膠Sephadex LH-20（美國GE公司）。二氯甲烷、甲醇、95%乙醇、石油醚、乙酸乙酯、氯仿、丙酮（分析純，廣東光華科技股份有限公司）;乙腈 [色譜純，賽默飛世爾科技（中國）有限公司]。

2 實驗方法

2.1 提取與分離

尖尾楓枝葉4.95 kg，陰干后粉碎，加入95%乙醇20 L，在室溫下浸泡48 h，過濾，濾渣再重復上述操作4次，合并5次提取液，減壓回收溶劑得到浸膏557 g。取500 g浸膏用水分散后，依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯萃取3次，每次萃取的溶劑為2 L，回收溶劑后得到石油醚部位138.7 g、氯仿部位87.2 g、乙酸乙酯部位251.3 g。

取氯仿部位70 g經凝膠柱分離，以氯仿-甲醇（1∶1）洗脫，得到8個組分A1～A8。組分A3經硅膠柱，以石油醚-丙酮（20∶1-1∶1）洗脫，經HPLC（0～40 min，乙腈-水=48∶52）純化得化合物9（22.6 mg）、10（10.1 mg），經HPLC（0～40 min，乙腈-水=46∶54）純化得化合物11（6.9 mg）、12（7.4 mg）。組分A7經硅膠柱， 石油醚-乙酸乙酯（100∶1～10∶1）洗脫，用Sephadex LH-20柱色譜（氯仿∶甲醇=1∶1）純化，重結晶，得化合物1（6.5 mg）、4（9.9 mg）、5（8.3 mg）、7（5.5 mg）、8（4.2 mg）。取乙酸乙酯部位200 g，過MCI（甲醇-水=70∶30、80∶20、90∶10、100∶0）得到4個部位B1～B4，B1經硅膠柱分離，石油醚-丙酮梯度洗脫（50∶1、20∶1、10∶1、5∶1、2∶1、1∶1），得5個組分C1～C5，組分C1、C3經Sephadex LH-20柱色譜（氯仿∶甲醇=1∶1）純化，甲醇反復結晶，得到化合物2（18.8 mg）、3（7.3 mg）、6（8.2 mg）。

2.2 抗炎活性實驗

利用國際公認的脂多糖（LPS）誘導小鼠巨噬細胞RAW 264.7作為抗炎活性篩選模型，采用Griess試劑顯色法檢測NO的釋放量（楊曉露等，2013）。操作步驟如下：收集對數生長期的巨噬細胞RAW 264.7，利用細胞計數器進行計數，調整密度為5×104 ～ 6×104個每毫升的單細胞懸液，于12孔細胞培養板中接種，且每孔加入100 μL密度為0.2 μg·mL-1 脂多糖（LPS）進行誘導刺激，同時加入待測的化合物（25 μmol·L-1），實驗設置不加藥物的組為對照，放置在CO2濃度為5%、溫度為37 ℃的細胞培養箱中培養24 h之后，吸取其培養液，加入Griess試劑，輕搖至混和均勻，在避光條件下，靜靜等待10 min，用酶聯免疫檢測儀讀取在570 nm波長處各孔的吸光值。NO生成抑制率（%）=（模型組A570 nm-樣品組A570 nm）/模型組A570 nm×100%，對于NO產生抑制率高于50%的化合物，實驗設置25.00、12.50、6.25、3.12 μmol·L-1濃度梯度，測定得出其不同濃度下的吸光值，再采用SPSS 16.0軟件進行回歸計算IC50值。同一批次的細胞采用MTT法來檢測細胞的活力（Mosmann， 1983）。

3 化合物結構鑒定

化合物1 黃色粉末。ESI-MS m/z： 283.1? [M-H]-， 分子式為C16H12O5。1H NMR （500 MHz， C5D5N） δ： 7.96 （2H， d， J = 9.0 Hz， H-2′， 6′）， 7.28 （2H， d， J = 9.0 Hz， H-3′， 5′）， 6.98 （1H， s， H-3）， 6.69 （1H， d， J = 2.0 Hz， H-8）， 6.59 （1H， d， J = 2.0 Hz， H-6）， 3.78 （3H， s， OMe-7）; 13C NMR （125 MHz， C5D5N） δ： 164.7 （C-2）， 104.2 （C-3）， 183.0 （C-4）， 162.5 （C-5）， 98.7 （C-6）， 165.9 （C-7）， 93.1 （C-8）， 157.9 （C-9）， 105.4 （C-10）， 122.1 （C-1′）， 128.9 （C-2′， 6′）， 116.7 （C-3′， 5′）， 162.8 （C-4′）， 56.0 （OMe-7）。上述數據與文獻（余正文等，2005）基本一致，故將化合物1鑒定為4′，5-dihydroxy-7-methoxyflavone（4′，5-二羥基-7-甲氧基黃酮）。

化合物2 黃色晶體。ESI-MS m/z： 343.7? [M-H]-， 分子式為C18H16O7。1H NMR （500 MHz， （CD3）2CO） δ： 8.05 （2H， d， J = 8.5 Hz， H-2′， 6′）， 6.98 （2H， d， J = 8.5 Hz， H-3′， 5′）， 6.80 （1H， s， H-8）， 3.96 （3H， s， OMe-3）， 3.90 （3H， s， OMe-7）， 3.81 （3H， s， OMe-6）; 13C NMR （125 MHz， （CD3）2CO） δ： 153.6 （C-2）， 139.2 （C-3）， 179.9 （C-4）， 159.9 （C-5）， 133.0 （C-6）， 161.7 （C-7）， 91.9 （C-8）， 152.8 （C-9）， 107.3 （C-10）， 122.8 （C-1′）， 131.4 （C-2′， 6′）， 116.5 （C-3′， 5′）， 157.1 （C-4′）， 60.6 （OMe-6）， 60.2 （OMe-3）， 56.8 （OMe-7）。上述數據與文獻（李順林和丁靖塏，1994）基本一致，故將化合物2鑒定為penduletin（噴杜素）。

化合物3? 淡黃色晶體。ESI-MS m/z： 313.1? [M-H]-， 分子式為C17H14O6。1H NMR （500 MHz， （CD3）2CO） δ： 7.96 （2H， d， J = 9.0 Hz， H-2′， 6′）， 7.03 （2H， d， J = 9.0 Hz， H-3′， 5′）， 6.86 （1H， s， H-8）， 6.71 （1H， s， H-3）， 4.01 （3H， s， OMe-7）， 3.79 （3H， s， OMe-6）; 13C NMR （125 MHz， （CD3）2CO） δ： 165.1 （C-2）， 104.1 （C-3）， 183.3 （C-4）， 154.2 （C-5）， 132.9 （C-6）， 160.4 （C-7）， 92.2 （C-8）， 153.8 （C-9）， 106.1 （C-10）， 122.7 （C-1′）， 129.4 （C-6′， 2′）， 116.9 （C-5′， 3′）， 161.8 （C-4′）， 60.5 （OMe-6）， 56.8 （OMe-7）。上述數據與文獻（Scharkowski et al.， 2018）基本一致，故將化合物3鑒定為cirsimaritin（薊黃素）。

化合物4? 黃色粉末。ESI-MS m/z： 389.1? [M+H]+， 分子式為C20H20O8。1H NMR （500 MHz， CDCl3） δ： 7.73 （1H， dd， J = 2.0， 9.0 Hz， H-6′）， 7.70 （1H， d， J = 2.0 Hz， H-2′）， 6.97（1H， d， J = 9.0 Hz， H-5′）， 6.51 （1H， s， H-8）， 3.98 （3H， s， OMe-3′）， 3.97 （3H， s， OMe-3）， 3.97 （3H， s， OMe-4′）， 3.93 （3H， s， OMe-7）， 3.87 （3H， s， OMe-6）; 13C NMR （125 MHz， CDCl3） δ： 155.9 （C-2）， 138.9 （C-3）， 178.9 （C-4）， 152.1 （C-5）， 132.7 （C-6）， 159.0 （C-7）， 90.6 （C-8）， 153.1 （C-9）， 106.7 （C-10）， 122.1 （C-1′）， 110.8 （C-2′）， 149.1 （C-3′）， 151.3 （C-4′）， 111.2 （C-5′）， 123.0 （C-6′）， 60.9 （OMe-3）， 60.2 （OMe-6）， 56.4 （OMe-7）， 56.2 （OMe-4′）， 56.0 （OMe-3′）。上述數據與文獻（姚巍等，2007）基本一致，故將化合物4鑒定為artemetin（洋艾素）。

化合物5? 黃色針形。ESI-MS m/z： 337.3? [M+Na]+， 分子式為C17H14O6。1H NMR （500 MHz， CDCl3） δ： 12.81 （1H， s， OH）， 7.51 （1H， dd， J = 1.5， 8.0 Hz， H-6′）， 7.36 （1H， d， J = 1.5 Hz， H-2′）， 7.06 （1H， d， J = 8.0 Hz， H-5′）， 6.60 （1H， s， H-3）， 6.52 （1H， d， J = 1.5 Hz， H-8）， 6.40 （1H， d， J = 1.5 Hz， H-6）， 4.01 （3H， s， OMe-3′）， 3.90 （3H， s， OMe-7）; 13C NMR （125 MHz， CDCl3） δ： 164.3 （C-2）， 104.7 （C-3）， 182.6 （C-4）， 162.2 （C-5）， 98.13 （C-6）， 165.4 （C-7）， 93.0 （C-8）， 158.1 （C-9）， 105.9 （C-10）， 123.4 （C-1′）， 108.7 （C-2′）， 149.3 （C-3′）， 146.8 （C-4′）， 115.4 （C-5′）， 121.2 （C-6′）， 56.4 （OMe-3′）， 55.9 （OMe-7）。上述數據與文獻（彭可等，2010）基本一致，故將化合物5鑒定為4′，5-dihydroxy-3′，7-dimethoxyflavone（4′，5-二羥基-3′，7-二甲氧基黃酮）。

化合物6? 黃色粉末。ESI-MS m/z： 345.1? [M+H]+， 分子式為C18H16O7。1H NMR （500 MHz， （CD3）2CO） δ： 12.98 （1H， s， OH）， 7.64 （1H， s， H-2′）， 7.59 （1H， d， J = 9.0 Hz， H-6′）， 7.01 （1H， d， J = 9.0 Hz， H-5′）， 6.86 （1H， s， H-8）， 6.75 （1H， s， H-3）， 4.00 （3H， s， OMe-3′）， 3.97 （3H， s， OMe-7）， 3.81 （3H， s， OMe-6）; 13C NMR （125 MHz， （CD3）2CO） δ： 165.1 （C-2）， 104.1 （C-3）， 183.7 （C-4）， 154.3 （C-5）， 133.6 （C-6）， 159.9 （C-7）， 92.1 （C-8）， 154.0 （C-9）， 106.4 （C-10）， 123.6 （C-1′）， 110.7 （C-2′）， 149.1 （C-3′）， 151.8 （C-4′）， 116.4 （C-5′）， 121.4 （C-6′）， 60.5 （OMe-6）， 56.8 （OMe-7）， 56.6 （OMe-3′）。上述數據與文獻（Scharkowski et al.， 2018）基本一致，故將化合物6鑒定為cirsilineol（甲基條葉薊素）。

化合物7? 黃色粉末。ESI-MS m/z： 373.2? [M-H]-， 分子式為C19H18O8。1H NMR （500 MHz， CDCl3） δ： 12.61 （1H， s， OH）， 7.71 （1H， d， J = 2.0 Hz， H-2′）， 7.66 （1H， dd， J = 2.0， 8.5 Hz， H-6′）， 7.03 （1H， d， J = 9.0 Hz， H-5′）， 6.48 （1H， s， H-8）， 3.97 （3H， s， OMe-3′）， 3.93 （3H， s， OMe-3）， 3.91 （3H， s， OMe-7）， 3.88 （3H， s， OMe-6）; 13C NMR （125 MHz， CDCl3） δ： 156.0 （C-2）， 138.7 （C-3）， 178.9 （C-4）， 152.5（C-5）， 132.3 （C-6）， 158.5 （C-7）， 90.1 （C-8）， 152.6 （C-9）， 106.6 （C-10）， 122.1 （C-1′）， 110.8 （C-2′）， 146.6 （C-3′）， 148.1 （C-4′）， 114.4 （C-5′）， 122.6 （C-6′）， 60.7 （OMe-3）， 60.1 （OMe-6）， 56.3 （OMe-7）， 56.2 （OMe-3′）。上述數據與文獻（Numonov et al.， 2013）基本一致，故將化合物7鑒定為chrysosplenetin（金腰素）。

化合物8? 白色粉末。ESI-MS m/z： 371.3? [M+H]+， 分子式為C20H18O7。1H NMR （500 MHz， MeOD） δ： 6.96 （1H， d， J = 1.5 Hz， H-2′），6.95 （1H， d， J = 1.5 Hz， H-2″），6.90-6.88 （1H， m， H-6′），6.88-6.86 （1H， m， H-6″），6.80 （1H， d， J = 1.5 Hz， H-5′），6.78 （1H， d， J = 1.5 Hz， H-5″）， 5.94 （2H， s， OCH2O）， 5.93 （2H， s， OCH2O）， 4.84 （1H， d， J = 5.0 Hz， H-6）; 13C NMR （125 MHz， MeOD） δ： 92.8 （C-1）， 87.6 （C-2）， 76.2 （C-4）， 72.0 （C-5）， 86.6 （C-6）， 74.9 （C-8）， 136.3 （C-1′）， 109.4 （C-2′）， 149.4 （C-3′）， 148.8 （C-4′）， 108.6 （C-5′）， 120.9 （C-6′）， 131.7 （C-1″）， 109.0 （C-2″）， 148.9 （C-3″）， 148.7 （C-4″）， 107.8 （C-5″）， 120.7 （C-6″）， 102.4 （OCH2O）， 101.2 （OCH2O）。上述數據與文獻（羅國良等，2017）基本一致，故將化合物8鑒定為paulownin（泡桐素）。

化合物9? 白色粉末。ESI-MS m/z： 455.1? [M-H]-， 分子式為C30H48O3。1H NMR （500 MHz， CDCl3） δ： 5.31 （1H， t， J = 3.5 Hz， H-12）， 3.23 （1H， dd， J = 5.0， 11.5 Hz， H-3）， 1.17 （3H， s， CH3）， 1.02 （3H， s， Me）， 0.96 （3H， s， Me）， 0.94 （3H， s， Me）， 0.93 （3H， s， Me）， 0.81 （3H， s， Me）， 0.80 （3H， s， Me）; 13C NMR （125 MHz， CDCl3） δ： 38.5 （C-1）， 27.2 （C-2）， 79.1 （C-3）， 38.8 （C-4）， 55.3 （C-5）， 18.3 （C-6）， 32.7 （C-7）， 39.3 （C-8）， 47.7 （C-9）， 37.1 （C-10）， 23.0 （C-11）， 122.7 （C-12）， 143.6 （C-13）， 41.7 （C-14）， 27.7 （C-15）， 23.4 （C-16）， 46.5 （C-17）， 41.2 （C-18）， 45.9 （C-19）， 30.7 （C-20）， 33.8 （C-21）， 32.4 （C-22）， 28.1 （C-23）， 15.5 （C-24）， 15.3 （C-25）， 17.1 （C-26）， 25.9 （C-27）， 182.6 （C-28）， 33.1 （C-29）， 23.6 （C-30）。上述數據與文獻（方進波等，2006）基本一致，故將化合物9鑒定為oleanolic acid（齊墩果酸）。

化合物10? 白色粉末。ESI-MS m/z： 455.2 ?[M-H]-， 分子式為C30H48O3。1H NMR （500 MHz， CDCl3） δ： 3.20 （1H， dd， J = 5.0， 11.5 Hz， H-3）， 1.00 （3H， s， Me）， 0.99 （3H， s， Me）， 0.96 （3H， s， Me）， 0.85 （3H， s， Me）， 0.78 （3H， s， Me）; 13C NMR （125 MHz， CDCl3） δ： 38.7 （C-1）， 27.4 （C-2）， 79.0 （C-3）， 38.9 （C-4）， 55.4 （C-5）， 18.3 （C-6）， 34.4 （C-7）， 40.7 （C-8）， 50.6 （C-9）， 37.2 （C-10）， 20.9 （C-11）， 25.5 （C-12）， 38.4 （C-13）， 42.5 （C-14）， 30.6 （C-15）， 32.2 （C-16）， 56.3 （C-17）， 49.3 （C-18）， 46.9 （C-19）， 150.4 （C-20）， 29.7 （C-21）， 37.0 （C-22）， 28.0 （C-23）， 15.3 （C-24）， 16.1 （C-25）， 16.0 （C-26）， 14.7 （C-27）， 179.2 （C-28）， 19.4 （C-29）， 109.7 （C-30）。上述數據與文獻（Yili et al.， 2009）基本一致，故將化合物10鑒定為betulinic acid（樺木酸）。

化合物11 白色粉末。ESI-MS m/z： 183.2? [M-H]-， 分子式為C9H12O4。1H NMR （500 MHz， （CD3）2CO） δ： 6.13 （2H， s， H-3， 5）， 3.75 （6H， s， OMe-2， 6）， 3.62 （3H， s， OMe-4）; 13C NMR （125 MHz， （CD3）2CO） δ： 155.6 （C-1）， 154.9 （C-2， 6）， 94.1 （C-3， 5）， 60.6 （OMe-4）， 56.3 （OMe-2， 6）。上述數據與文獻（徐文等，2010）基本一致，故將化合物11鑒定為2，4，6-trimethoxyphenol（2，4，6-三甲氧基苯酚）。

化合物12? 透明晶體。ESI-MS m/z： 231.3? [M+Na]+， 分子式為C11H12O4。1H NMR （500 MHz， （CD3）2CO） δ： 7.53 （1H， d， J = 16.0 Hz， H-7）， 7.17 （1H， d， J = 2.0 Hz， H-2）， 7.04 （1H， dd， J = 2.0， 8.5 Hz， H-6）， 6.87 （1H， d， J = 8.5 Hz， H-5）， 6.27 （1H， d， J = 16.0 Hz， H-8）， 4.18 （2H， q， J = 7.0 Hz， H-10）， 1.28 （3H， t， J = 7.5 Hz， H-11）; 13C NMR （125 MHz， （CD3）2CO） δ： 122.5 （C-1）， 115.2 （C-2）， 145.6 （C-3）， 148.8 （C-4）， 116.4 （C-5）， 127.6 （C-6）， 146.4 （C-7）， 115.8 （C-8）， 167.4 （C-9）， 60.5 （C-10）， 14.7 （C-11）。上述數據與文獻（趙東保等，2006）基本一致，故將化合物12鑒定為ethyl caffeate（咖啡酸乙酯）。

4 抗炎活性測試結果

將脂多糖（LPS）誘導巨噬細胞RAW 264.7釋放NO作為篩選模型，對本研究分離得到的7個黃酮化合物采用Griess法來進行抗炎活性評價。在25 μmol·L-1的濃度下，化合物1-7對巨噬細胞RAW 264.7生長無明顯的負面影響，細胞的存活率均在90%以上（圖2：B），結果表明這些化合物在濃度為25 μmol·L-1時對細胞都沒有毒性作用，而且化合物對于脂多糖（LPS）誘導RAW 264.7巨噬細胞產生的NO均表現出不同程度的抑制作用，抑制率最低為26.72%，最高為68.84%，結果見表1和圖2：A。值得關注的是化合物2、3、6表現出明顯優于其他化合物的抑制活性，所以進一步測定其IC50值，測得化合物2、3、6的IC50值依次為24.31、13.24、12.45 μmol·L-1。

5 討論

本研究共從尖尾楓枝葉部位分離鑒定12個單體化合物，包括黃酮類7個、三萜類2個、木脂素1個、酚類2個，其中化合物1、2、4、5、6、8、10、11、12均為首次從該植物中分離得到。

炎癥是機體在受到各種內外環境的刺激而引發的應激防御性反應，是臨床中常見的一個病理過程。炎癥本身是把雙刃劍，適當的炎癥反應有助于機體清除損傷，抵御外來感染，促進傷口的愈合;過度的炎癥反應則會對正常組織和細胞造成損傷，引起機體功能的失調，進而促使多種疾病的發生和發展。動脈粥樣硬化、腫瘤、敗血癥以及老年性癡呆等疾病都與異常的炎癥反應有關聯。天然藥物具有多靶點、多機制、副作用小的獨特本質，在治療和預防炎癥性疾病中發揮著重要作用。

尖尾楓在瑤族民間常用來治療關節炎、 風濕痛等。本研究采用國際公認的脂多糖誘導RAW 264.7細胞產生NO為模型，篩選了從尖尾楓中分離得到主要單體化合物對NO生成的抑制作用。本研究結果表明，7個多甲氧基黃酮對LPS誘導的RAW 264.7巨噬細胞釋放NO均有不同程度的抑制作用，其中化合物2、3、6的效果更好，從構效關系分析來看，6位上的甲氧基和4′位上的羥基可能是其發揮抗炎作用的關鍵基團。多甲氧基黃酮化合物已被報道具有較強的抗炎活性（郭珊珊，2012），在本實驗中得到進一步證實。本研究結果驗證了尖尾楓的民間抗炎功效，為其下一步的藥理研究奠定了基礎。

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（責任編輯 李 莉）