管涔林區懷道林場紅脂大小蠹生物學特性調查初報

辛晟

（山西省管涔山國有林管理局，山西 忻州 036700）

紅脂大小蠹原產北美洲，1996 年隨木材貿易傳入我國，2001年發現于陜西省黃龍橋山林區，現已在延安和渭南地區發生危害，涉及4 個縣的18 個林場，主要危害20a 生以上油松活立木的基部和根部，以成蟲和幼蟲蛀食樹體韌皮部，短期內可導致被害木枯萎死亡。采取合理手段來完成管涔林區懷道林場紅脂大小蠹生物學特性調查，對于防治措施的科學擬定有積極的意義。

1 管涔林區懷道林場基本情況

1.1 地理位置

懷道林場隸屬山西省管涔山國有林管理局，地處寧武縣南部、云中山北麓，位于林區東南部。地理坐標為東經112°06′～112°24′，北緯38°33′～38°45′之間；南北跨度為22km。懷道林場經營區分部于懷道鄉，圪廖鄉，化北屯鄉，迭臺寺鄉，東馬坊鄉以及靜樂縣境內的刁兒溝鄉，林場跨越面積大，東南與忻州接壤，南部以山脈線與靜樂縣境內杜家村林場分界，西部以汾河為界與我局高橋洼林場毗鄰，西南一線與蘆芽山自然保護區相連，北部與軒崗林場相接。

1.2 地貌

懷道林場境內的地貌介于土石山與石質山，地區所分布的巖石種類包括石灰巖（主要分布在林區的東南部）、黃土母質（覆蓋整個林區），其境內海拔區間為1380～2378m，土壤主要以棕壤土和山地褐土為主，土壤厚度25～100cm 之間。

1.3 水文與氣候

從整體應用情況來看，懷道林場的年積溫可達2400℃，而每年的無霜期較短，平均值在110～130d。而且地區降水量一般，年平均降水量只有500mm，降雨期集中在每年的7—9 月，年平均氣溫只有3～5℃，因此該地區林木生長過程中所面臨的主要災害為干旱、霜凍等。

2 主要研究方法

2.1 野外設點觀察

在此次調查研究中，野外設點觀察屬于常用的研究方法，在具體實踐中應注意以下內容：在管涔林區懷道林場中選擇樹徑為20～40cm 的植株，隨后將其截取成平均長度為60～70cm 的木段，以此作為餌木，數量為230 根。隨后以20m 間隔種植在林區的邊緣地區，每3d 進行以此隨機檢查，抽樣數量為5 根，對于篩選木段上的蟲子形態、數量、已存天敵數量進行統計。而且也需要在林區當中選擇一批遭受蟲害的植株作為野外觀察樹木。觀察時間從5 月中旬開始，一直持續到12 月初，以5d 為間隔采集一次數據，內容包括蟲子形態、數量等。

2.2 室內飼養觀察

為了更好地研究林場紅脂大小蠹生物學特性，在此次調查中也會使用到室內飼養觀察觀察法。在具體應用中，采用玻片夾持法進行研究，從林區內選擇一個直徑較大的油松，在樹木上切割一塊面積較大的油松樹皮，在清除掉表面粗皮之后，在樹皮上挖去一個小洞，向其中放入采集的成蟲，隨后利用兩片略大于樹皮的玻璃，夾持住樹皮并用塑料膠帶密封玻璃結構，在四周預留出一個小型出口，便于后續觀察記錄工作。每天對于成蟲產卵情況、產卵后孵化情況、成長情況等內容做好統計，以便后續整體分析活動的推進。

3 林場紅脂大小蠹生物學特性調查

3.1 生活史分析

根據已經統計的數據信息可以了解到，紅脂大小蠹在該林場主要是以3～4 齡幼蟲，聚集在油松根部進行越冬，而林場氣溫相對較低，因此紅脂大小蠹的各類蟲態會比低海拔地區晚1 個月左右。該地區的越冬成蟲會集中在4 月初，并在5 月進入揚飛盛期，并且在6 月中下旬為紅脂大小蠹產卵的集中時間，在7 月初達到孵化盛期。部分成蟲在羽化之后，會選擇在蛹室中進行蟄伏，做好越冬時的準備工作，而另一部分成蟲則繼續交配和產卵，并且在10 月由成蟲羽化成幼蟲，以3～4 齡的幼蟲形態進行越冬。

3.2 生活習性

3.2.1 成蟲習性

紅脂大小蠹屬于單配偶制類型，雌性羽化為成蟲之后會先找尋寄主，找到合適的寄生植株后，會在距地0～50cm 的位置，選擇咬孔進行入侵。入侵過程會沿著植株的韌皮向上啃咬一條蛀道，然后再向下啃咬一條蛀道，其長度控制在10cm，而啃咬寬度控制在1cm 左右。此時松脂會沿著蛀孔向外流出，從而起到吸引雄蟲的作用。順利完成交尾之后，雄蟲會在坑道內咬蛀一個接近圓形的羽化孔，雄蟲選擇飛出或死于坑道內。在產卵前雌成蟲也會在已有坑道的兩側蛀一個深度為1.3cm，直徑為0.4cm 的圓形小孔，然后將卵集中產在其中，上面附著木屑用于保護[1]。

3.2.2 成蟲移動距離

林場的海拔相對較高，森林以華北落葉松、油松天然次生林為主。而且林場中也存在河流與公路。根據不同距離設置誘捕器，根據誘捕器整理數據可以了解到，紅脂大小蠹城成蟲的平均活動半徑為300.0m，超過300.0m 所能夠捕獲到的成蟲數量較少，由此可以看出，紅脂大小蠹城處于成蟲形態下，其擴散能力非常強，可在較短時間內擴散到整個林場。若處于隨風傳播的狀態，那么紅脂大小蠹城成蟲的傳播距離將超過20km，整體擴散速度較快[2]。

3.2.3 卵形態

根據3.2.1 中提到的內容可以了解到，紅脂大小蠹主要采用堆產的方式，卵堆主要以長形為主。根據統計數據可以了解到，每一堆的卵數量在2～90 粒之間，部分紅脂大小蠹的卵也會采用散產的方式，每一堆卵的數量在1～6 粒。如果寄生樹木所分泌的油脂非常旺盛，那么卵和松脂會出現粘合的狀態。而單頭雌蟲在繁殖期的平均產卵量為90～150 粒，平均值為135 粒，在實驗室統計數據中，最高值達到220 粒。所有卵都是橢圓形，初期卵顏色為乳白色，隨著孵化時間的延長，卵的顏色也會從乳白色開始轉向淺灰色，最終也會變為黃色。從孵化周期來看，紅脂大小蠹的產卵器平均值為10～15d，最長的孵化時間可達30d[3]。

3.2.4 幼蟲形態

幼蟲形態主要通過實驗室觀察獲得，根據得到的相應數據可以了解到。第一代的幼蟲期時間為40～50d，初期孵化出的幼蟲頭殼為淺黃色，維持時間在5～7d。而幼蟲的整個發育期可以分為5齡。每一階段齡期的時間，容易受到溫度的影響，例如，每年7—9月，林場平均氣溫較高，此時的齡期相較以往有明顯縮減。在幼蟲蟲齡不斷增加的情況下，幼蟲頭殼的顏色也會不斷加深，而其形體長度、寬度等數據也會隨著幼蟲年齡的增長而發生變化。在幼蟲完成孵化之后，前期依舊在坑道內活動，主要活躍在坑道某一側，然后所有蛀通也會在較短時間內連成一片，從而導致樹皮出現整片干枯的問題。根據野外統計數據顯示，若有100～500 頭幼蟲圍繞同一樹干進行啃食，那么也將造成植株處于半枯死狀態，第二年死亡率可達95%以上，這也是發展過程中需要著重關注的內容[4]。

3.2.5 蛹形態

在幼蟲發育過程中，會一直蛀食植物表層，直到樹木的根部，隨后會在油松根部啃食一個橢圓形蛹室，等待預蛹期之后可以成功化為蛹。該林場的平均氣溫較低，3～4 齡的幼蟲在進行化蛹時，其時間在5—6 月，該階段溫度較低，蛹期平均時間在15～21d，待進入7 月之后，此時氣溫也會不斷增加，而此時的蛹期平均時間在7～13d，時間有所縮減。

3.3 影響因子分析

3.3.1 郁閉度

根據以往應用經驗可以了解到，紅脂大小蠹出現后帶來的危害性，和油松林的郁閉度存在直接聯系。郁閉度越小的油松林，其受害情況也更加嚴重，尤其是郁閉度數值下降到0.5 之后，其受害情況也更加嚴重，而郁閉度大于0.8 之后，其抵抗能力也將得到有效提升。對此，在實際應用中也需要結合林區實際情況來控制油松林郁閉度，提高油松林天然的抵抗能力[5]。

3.3.2 寄主的基本情況

根據獲取的調查數據可以了解到，在林區內成長勢越好的立木，所遭遇紅脂大小蠹侵害的概率較低，而林區內成長勢較差、發育不良的立木，所遭遇紅脂大小蠹侵害的概率較高，蟲體的密度也越高。另外，過熟木和瀕死木如果沒有及時進行處理，那么其也將成為紅脂大小蠹的主要宿主，從而威脅周邊其他油松木的正常生長[6]。

3.3.3 立地條件

除上述提到內容外，立地條件也是影響蟲害危害性的主要因素。經過調查后了解到，該地區邊緣地區、山溝位置的受害性較強，在林區的邊緣地區，其侵入部位可以達到2～3m，而林區內的危害部位多集中在1.5m 以內，這也是后續發展中需要重點關注的內容。

4 結語

綜上所述，紅脂大小蠹作為林木檢疫時重要對象，通過擬定恰當實驗來采集相應數據，了解紅脂大小蠹生物學特性，可以積累有價值的數據信息，這也為后續防治工作的進行奠定良好基礎，增強防治效果。