羅龍妹,江浩,黎日倫
(廣東省信宜市人民醫院內分泌內科,廣東 信宜525300)
2型糖尿病多由機體內胰島素分泌不足及胰島素抵抗所致,致使血糖水平不斷升高,機體處于持續高血糖狀態下,可引發神經及血管病變,嚴重危害心、腎、眼睛等重要器官[1]。有研究顯示,當性激素結合球蛋白 (sex hormone binding globulin,SHBG)濃度改變時,可對機體內雌激素產生影響,促使SHBG與性激素能夠產生特異性結合并運轉,改變血液中性激素濃度,SHBG與2型糖尿病諸多危險因素關系密切,例如胰島素功能等[2]。為進一步探討SHBG對機體的影響,本研究對2型糖尿病患者血清SHBG與胰島素抵抗的相關性進行分析,為2型糖尿病的防治提供指導。
1.1 一般資料 選擇2019年1月至2020年10月廣東省信宜市人民醫院收治的87例2型糖尿病患者為研究對象并設為觀察組,另選取同期體檢健康者(無血糖異常者)87例為對照組,其中觀察組男45例,女42例,年齡32~75歲,平均(57.61±5.26)歲,病程0.6~10年,平均(6.47±1.84)年;體重指數(BMI)23~33 kg/m2,平均(27.36±4.02)kg/m2;對照組男47例,女40例,年齡33~76歲,平均(57.44±5.12)歲;BMI 22~32 kg/m2,平均(27.11±4.05)kg/m2;2組患者在年齡、性別、BMI等基礎資料方面比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經醫院倫理委員會批準。
1.2 納入標準 觀察組納入標準:(1)符合《中國2型糖尿病防治指南(2017年版)》[3]中2型糖尿病的診斷標準者;(2)臨床基礎資料齊全;1年內未接受性激素及性腺功能等治療者; (3)近6個月未服用影響性激素藥物; (4)同意并簽署同意書者;(5)近7 d未進行劇烈運動者。對照組納入標準:(1)自愿參與本研究,且簽署知情同意書;(2)體檢健康,無血糖異常。
1.3 排除標準 (1)合并急性相關并發癥;(2)心腦血管疾病、慢性心功能不全者; (3)存在語言、精神障礙者;(4)中途退出者;(5)機體極度虛弱、肝腎功能不全者; (6)合并惡性腫瘤患者。
1.4 方法 于治療前抽取受檢者清晨空腹靜脈血5~8 ml,于3~4℃條件下,4 000 r/min,離心10 min,取上層血清,采用CHEMCLIN 600型全自動化學發光免疫分析儀(北京科美生物技術有限公司)及配套試劑盒對血清SHBG、空腹胰島素(FINS)予以測定;胰島素抵抗指數(HOMA-IR)=(空腹胰島素×空腹血糖)/22.5,胰島素敏感性(HOMA IS)=HOMA-β=20×FINS/(FPG-3.5)(FPG為空腹血糖)。
1.5 觀察指標 (1)SHBG水平。 (2)FINS、HOMA IS、HOMA-IR。(3)相關性分析:觀察組患者SHBG水平與FINS、HOMA-IR、HOMA IS指標的相關性。
1.6 統計學方法 采用SPSS 24.0軟進行統計學分析,計量資料以均數±標準差表示,采用t檢驗;若數據不符合正態分布,則取自然對數。若數據符合線性相關性,正態分布,采用Pearson相關性分析,P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 2組患者SHBG水平比較 觀察組患者SHBG水平為(18.53±7.39)nmol/L,顯著低于對照組的(27.63±8.64)nmol/L(t=7.465,P=0.000)。
2.2 2組患者FINS、HOMA-IR、HOMA IS水平比較 觀察組患者FINS、HOMA-IR、HOMA IS水平(絕對值)均顯著高于對照組(P<0.01),見表1。
表1 2組患者FINS、HOMA-IR、ISI指標水平比較( ±s)

表1 2組患者FINS、HOMA-IR、ISI指標水平比較( ±s)
組別n FINS(mU/L)HOMA-IR ln(HOMA IS)對照組87 6.05±2.12 2.02±1.19-4.31±0.76觀察組87 8.31±2.36 3.18±1.36-5.08±0.81 t 6.644 5.987 6.466 P 0.000 0.000 0.000
2.3 觀察組患者SHBG水平與FINS、HOMA-IR、HOMA IS指標相關性情況 觀察組患者SHBG水平與FINS、HOMA-IR水平呈負相關(r=-0.713、-0.816,P<0.05),與HOMA IS水平呈正相關(r=0.737,P<0.05)。
2型糖尿病多發于中老年人、肥胖者,飲食不規律、運動量不足均可增加患病的風險,若未及時對血糖水平加以控制,易引起心腦血管病變,甚至危及多臟器功能,影響患者預后[3]。
SHBG主要作用為結合性激素,可避免被血管吸附及受化學、生物破壞而降解,同時改善肌肉、脂肪、骨骼等靶組織內生物學效應,當含量下降時,機體性激素平衡產生異常,易增加代謝性疾病發生風險[4]。有研究顯示,SHBG低濃度水平下可利用非雄激素的機制增加人體患2型糖尿病的概率,因此早期通過檢測該指標,可為2型糖尿病治療及預后提供依據[5]。有研究證實,機體胰島素分泌缺陷、胰島素抵抗在2型糖尿病的發生、進展起到重要作用,且低SHBG水平與胰島素抵抗密切相關,SHBG指標水平隨胰島素抵抗加重而下調,同樣通過檢測該指標水平,可反映機體內胰島素抵抗程度[6]。FINS、HOMA-IR、HOMA IS為判斷機體胰島素抵抗敏感指標,FINS若高于正常值后易導致機體出現低血糖癥狀;而HOMA-IR反映了肝糖輸出與胰島素分泌之間的平衡,FINS、HOMA-IR指標越低提示機體血糖控制越好,而胰島素敏感性直接影響著機體降血糖效能,胰島素敏感性越高提示機體降血糖效能越好[7]。當機體呈病理狀態時,FINS、HOMA-IR水平異常,且隨著SHBG水平降低,FINS、胰島素抵抗水平會隨之上升,而胰島素敏感性降低[8]。本研究結果顯示,2型糖尿病患者FINS、HOMA-IR、HOMA IS均顯著高于健康對照者(P<0.01),SHBG水平與FINS、HOMA-IR、HOMA IS都有密切關系,SHBG水平與FINS、HOMA-IR水平呈負相關,與HOMA IS水平呈正相關。究其原因,可能是SHBG水平會因胰島素敏感性的浮動而產生改變,是由環境、遺傳等多種因素導致,加之胰島素分泌代償性增多,抑制SHBG結合[9]。
綜上所述,2型糖尿病患者存在胰島素抵抗指數較高情況,且與SHBG指標水平呈密切相關性,需加強相關指標監測,做好相關疾病防治。