新生兒先天性食管閉鎖并甲狀腺功能低下六例臨床分析

曹 辛，張 鴻，吳 駿，洪 偉，陳 健

（昆明市兒童醫院 心胸外科，云南 昆明 650228）

先天性甲狀腺功能減低癥（先天性甲低） 是由于甲狀腺激素產生不足，或者是甲狀腺激素的受體缺陷而導致的一種先天性疾病，是引起兒童智力發育及體格發育落后的常見小兒內分泌疾病之一，在新生兒期可直接影響手術治療效果，現將本文收治的6 例先天性食管閉鎖合并先天性甲低的治療報告如下。

資料與方法一、一般資料 本組患兒6 例：男4 例、女2 例，第一胎4 例、第二胎2 例，足月產3 例，早產3 例，均為順產，出生體重1700～2850g，平均2350g。Apgar 評分不詳。出生后不久出現氣促、發紺、嗆咳、不能進食，出生1～5d 后從外院轉入本院治療。1 例患兒母親有“甲減”病史，有服用“甲狀腺素”史，具體不詳，其余患兒父母身體健康，家族中無遺傳病及傳染病史。出生后未作過甲篩。入院體檢：W1700～2700g、平均2330g，發育差、氣促、唇紺、三凹征（+），2 例見皮膚黃染，雙肺呼吸音粗，可聞音，2 例胸骨左緣3-4 肋間可聞2-3 級SM，腹平軟，未及包塊。

二、方法 本組經食管碘水造影檢查確診：均為Ⅲ型先天性食管閉鎖。2 例術前因呼吸困難行氣管插管，呼吸機輔助呼吸。手術日齡4～8d、平均5.2d。均Ⅰ期行食管閉鎖矯治術，術中證實為Ⅲ型先天性食管閉鎖。術后呼吸機輔助呼吸10～16d，其中2 例分別于術后6d、8d 拔出氣管插管，但因出現呼吸困難并進行性加重，分別于拔管后4h、6h 再插管，呼吸機輔助呼吸3～4d 后成功停呼吸機，拔出氣管插管。本組患兒術后2～4d 開始出現面部臃腫、雙下肢、腰背部及頭枕部皮膚浮腫、不同程度的皮膚花紋、心率增快、雙肺滲出增加、動脈血氧分壓及血氧飽和度降低、腹脹、尿少，查血清促甲狀腺激素（thyroid-stimulating hormone，TSH）：（0.04～0.72）nmol/L、平均0.46（參考值0.27～4.20）nmol/L，游離甲狀腺激素（free thyroxine，FT4）：（10.02 ～16.71） pmol/L、平 均14.52（參考值19.0～39.0） pmol/L，考慮先天性甲低，采用從留置的鼻胃管給予L-T4 治療，能進食后改為口服，劑量15μg·kg-1·d-1，用藥2～4d 后上述體征開始逐漸好轉。

結 果本組給予甲狀腺素時間為2w，用藥后分別于5d、10d、以及停藥后5d 復查血清TSH及FT4 正常。術后12～17d 作食管造影未見異常，未發生吻合口瘺，開始經口進食，治愈出院。出院后未繼續服用L-T4，6 例隨訪4～7m，分別于術后1m 及3m 復查血清TSH，FT4 未見異常。

討 論先天性甲低是由于甲狀腺激素產生不足，或者是甲狀腺激素的受體缺陷而導致的一種先天性疾病，是引起兒童智力發育及體格發育落后的常見小兒內分泌疾病之一。由于先天性甲低患兒在新生兒期可無特異性臨床癥狀或癥狀輕微，對新生兒進行群體篩查是早期發現先天性甲低的主要方法，我國的發病率約為1/2050[1-3]。先天性甲低如果不能得到及時的診治，最終將導致新生兒的生長遲緩和智力低下。先天性甲低按病變部位可分為原發性和繼發性，原發性甲低即甲狀腺本身的疾病所致，其特點為血TSH 升高和FT4 降低，甲狀腺先天性發育異常是最常見的病因,多數新生兒甲減沒有特異的臨床癥狀，或者是癥狀輕微，如黃疸較重或黃疸難以消退，嗜睡少哭，哭聲低下，吸吮無力，面部臃腫，前囟門較大，心率緩慢，皮膚花紋（外周血液循環差） 等。繼發性甲低病變部位在下丘腦和垂體，又稱中樞性甲低，特點為FT4 降低，TSH 正常或下降，較少見。無論是原發性甲減還是繼發性甲減，一旦確診之后應該進行積極的治療。發現比較早，治療比較早的患兒，可以及時糾正甲狀腺功能低下的狀態，避免出現中樞神經系統的損傷，積極治療的患兒可以達到正常水平的神經系統發育和智力水平，而晚發現，晚治療的患兒，生長發育可能可以趕上同齡兒童，但是神經精神發育的遲緩是不可逆的。先天性甲低根據疾病轉歸又分為持續性甲低及暫時性甲低，持續性甲低指由于甲狀腺激素持續缺乏，患兒需終身替代治療，暫時性甲低指由于母親或新生兒等各種因素，致使出生時甲狀腺激素分泌暫時性缺乏，甲狀腺功能可恢復正常的患兒[1]。腦垂體分泌TSH，作用于甲狀腺，正常情況下，血循環中T4 中99.98%與相應蛋白結合，游離的只有0.02%，即FT4，T4 反映甲狀腺的整體合成功能。確診性檢查：測定血清FT4和TSH，FT4 濃度不受甲狀腺結合球蛋白（TBG）水平影響。若血TSH 增高、FT4 降低者，診斷為先天性甲狀腺功能減低癥。若血TSH 增高、FT4正常，可診斷為高TSH 血癥。若TSH 正常或降低，FT4 降低，診斷為繼發性或者中樞性甲低[1]。

治療：首選L-T4，新生兒期先天性甲低初始治療劑量（10～15） μg·kg-1·d-1，1 次/d 口服，盡早使FT4，TSH 恢復正常，FT4 最好在治療兩周內，TSH 在治療4 周內達到正常。需定期復查患兒血FT4，TSH 濃度，以調整L-T4 治療劑量。治療后2 周首次進行復查，如有異常，調整L-T4 劑量1月復查。部分高TSH 血癥患兒在隨訪過程中可發現FT4 增高，需逐步減少服用的L-T4 劑量，直至停藥觀察。如甲狀腺功能正常者為暫時性甲狀腺功能減低癥，繼續停藥并定期隨訪1年以上[1]。

本組病例由于患先天性食管閉鎖，出生后需要盡早手術治療，又因為未做甲篩，因而在治療中未能及早診斷甲低并及時用藥，出現臨床表現后作進一步檢查才明確診斷，增加了治療的風險[1]。根據對治療結果分析，本組病例應為先天性甲低中的暫時性甲低。認為對先天性食管閉鎖患兒應盡早作血清甲狀腺素檢查，如果在治療中患兒出現面部臃腫、雙下肢、腰背部及頭枕部皮膚浮腫、皮膚花紋、心率增快、雙肺滲出增加、動脈血氧分壓及血氧飽和度降低、腹脹、尿少時，應考慮有甲低可能，檢查TSH 及FT4 以明確診斷，及時給予L-T4 治療，本組治療效果滿意。