馮 軍,周 鵬,池仕紅
(佛山科學技術學院動物醫學系,廣東 佛山 528231)
當豬場出現以下這些既往病史時,必須引起高度重視。
1)大多有直接、間接使用非法非洲豬瘟疫苗的歷史,外購豬苗或引種了使用非法非洲豬瘟疫苗的后代;
2)感染過非洲豬瘟后的復養場;
3)豬只咳嗽、喘氣久治不愈,或腹瀉斷斷續續出現;
4)伴隨趕豬、轉群、分娩等應激因素之后出現。
豬群類別不同、感染病毒毒力不同、感染時間不同,癥狀表現會有較大差異,臨床癥狀表現比較復雜。
偶見體溫升高,流產,死胎率高,有時出現木乃伊胎,發情延遲,返情比例增加,乳房皮膚有時出現潰瘍或結痂;胎兒可能全身水腫,胎盤、皮膚、心肌或肝臟有淤血點。
一般沒有明顯的癥狀;在發病初期可能見到咳嗽、喘氣等癥狀,個別豬只會有神經癥狀。
臨床癥狀不典型,與強毒感染明顯不同。病豬表現低燒或體溫正常,食欲下降,長期消瘦;使用抗生素后,臨床癥狀會減輕,采食有所改善;眼睛有膿性分泌物,鼻孔也有膿性分泌物流出;有的病豬表現為咳嗽,喘氣;有的病豬表現為關節腫大,跛行;有的病豬表現皮膚潰瘍、壞死,潰瘍面大小不一;極少數病豬臀部、耳朵、皮膚變色,發紺。這些癥狀可能同時出現,或部分出現。
淋巴結腫大出血、切面呈大理石樣;肺蒼白如紙,表面有纖維素滲出,出現1~2個2~5 cm結節;心包少量積液,心肌水腫,表面散在出血點;肝輕微腫脹,淤血;腎表面散在出血點,針尖大小,腎乳頭出血;脾臟沒有明顯變化;膀胱黏膜充血;胃黏膜充血;回盲口有潰瘍灶,小腸和大腸腸道黏膜有彌漫性點狀出血,糞便干硬呈球狀;扁桃體充血。
1) 慢性、溫和性病例核酸檢測不易檢出,出現明顯臨床癥狀后,口、鼻、肛拭子非洲豬瘟核酸檢測呈陽性,并且缺失MGF或CD2v基因片段;
2)慢性、溫和性非洲豬瘟qPCR的Ct值較高;
3)病原檢測呈現間歇弱陽性;當豬群受應激因素如趕豬、轉群、分娩的影響,核酸檢測可能由陰轉陽;
4)咳嗽、喘氣久治不愈病例,初期非洲豬瘟核酸陰性,多次檢測后可能出現非洲豬瘟陽性病例,病死豬非洲豬瘟陽性檢出率25%左右;
5)抗體檢測可作為弱毒株、疫苗毒排查的有效補充,但在感染初期可能會出現病毒載量低、抗體產生慢的抗原、抗體雙空白期,而出現漏檢;
6)口、鼻、肛拭子有時檢測陰性,但血液檢測時可能會出現陽性;
7)對流產胎衣,病豬剖檢取淋巴結、脾臟等檢測,疑似病例弱毒株、疫苗毒檢出率會大大升高;
8)非洲豬瘟核酸檢測會出現隔代傳染病例,即母豬檢測陰性,而后代呈陽性病例。
弱毒株、疫苗毒開始檢測陰性,后期轉陽性,與豬群應激關系極大;慢性非洲豬瘟、溫和性非洲豬瘟、疫苗毒往往在其他疾病發生后或應激后又被檢測出來。野毒發現即清除,而弱毒株、疫苗毒因傳播慢、范圍小、檢測結果反復、死亡率低等原因,可采取疑似隔離、觀察、檢測確認再剔除方式進行;根據豬的種類(如母豬、育肥等)不同、疑似病例復盤可能路徑不同、發病點分布不同,采樣方式、檢測范圍、檢測頻次、剔除范圍相應不同[1],剔除操作則注意隔離、消毒,不擴散;對疫苗毒,血液檢測相對更可靠,檢出率更高,而口、鼻、肛采樣在癥狀明顯或死亡之后往往才能檢測出來,檢出率相對低。對慢性疑似病例,只有多次反復抗原檢測或結合抗體檢測,才能確認,可能還要用到不同廠家試劑盒加以驗證[2];有專家建議把qPCR檢測Ct值40作為診斷參考。平時抗原、抗體定期監測與緊急狀態擴大監測結合,既考慮可靠性又強調經濟性。慢性非洲豬瘟、溫和性非洲豬瘟的出現,無疑增加了對非洲豬瘟檢測確診的難度,檢測成本急劇升高。
非洲豬瘟診斷早期信號的挖掘,如豬只拱料不吃且連續2 d,是早期發現減少損失的重要法寶,雖然對疫苗毒診斷的重要性下降,但能提示診斷;豬只拱料不吃、體溫升高、體表變色同時出現,值得重視,小心謹慎。剖檢要做好相應處理不散毒,有時取剖檢淋巴結、脾臟等對溫和性非洲豬瘟、慢性非洲豬瘟、疫苗毒的檢測確診有重要作用。資料的互相印證對快速、準確診斷有重大影響。
非洲豬瘟目前無藥可醫,主要依靠生物安全措施[3],但防治并發病與繼發病,對非洲豬瘟防控有重要輔助作用。對原種場、擴繁場及一些問題場,凈化是控制疾病的必由之路,防控非洲豬瘟也是如此,發現即清除。免疫、控制、監測、穩定是凈化手段,但花費時間長、費用高,技術、人員、硬件做不到位有轉陽的可能。隨著時間的推移,非洲豬瘟毒力減弱之后,也可能如豬藍耳病一樣,與“非”共舞,帶毒生產。科學引種、合理馴化要引起足夠重視,控制外來疾病傳入是豬場穩定生產的保障。
1)慢性非洲豬瘟、溫和性非洲豬瘟必須定期、持續開展非洲豬瘟qPCR監測;對疑似病例、久治不愈可多次反復檢測加以確認;
2)非洲豬瘟抗體檢測可作為弱毒株、疫苗毒排查的有效補充;
3)慢性、溫和性非洲豬瘟的確診,必須結合臨床多種表現綜合診斷。