法布里病伴心肌肥厚及腎功能不全1例的護理

姜江芬，孫雅遜，楊麗黎，潘偉忠，傅國勝

1.浙江大學醫學院附屬邵逸夫醫院，浙江杭州 310016；2.龍游縣人民醫院，浙江龍游 324400

法布里病(Fabry disease)是一種罕見的X連鎖遺傳性疾病[1]，其代謝缺陷是由于溶酶體水解酶α-半乳糖苷酶A(alpha-galactosidase A，α-Gal A)缺乏而導致代謝底物?；拾按既禾?globotriaosylceramide，Gb3)在多種細胞的溶酶體內蓄積，如血管內皮細胞、血管平滑肌細胞、心肌細胞、瓣膜纖維細胞和心臟傳導纖維，腎小球、腎小管和腎間質細胞，自主神經節和背根神經節等，引起心、腦、腎、神經組織等病變。法布里病的臨床表現多種多樣，缺乏特異性，且存在著性別和發病年齡的差異[2]，容易漏診或誤診。近年來，隨著基因檢測技術的發展，法布里病的診斷效率逐漸提高，報道的病例多以腎損害為主[3-6]，同時累及心臟與腎臟的案例護理鮮有報道。2019年9月，浙江大學醫學院附屬邵逸夫醫院CCU收治了1例以心肌肥厚及腎功能不全為主要表現的法布里病患者，經過對癥治療和護理，患者癥狀緩解，入院第17天病情好轉出院，繼續居家康復?，F將護理體會報道如下。

1 病例簡介

患者，女，57歲，因“反復胸悶氣急5年，加重3周”于2019年9月9日入浙江大學醫學院附屬邵逸夫醫院急診，以“法布里病、左心室肥厚、心功能Ⅳ級、慢性腎功能不全Ⅲ期”收住入CCU。患者高血壓病史21年，半年前基因檢測確診為“法布里病”。入院時意識清楚，體溫36℃，心率99次/min，呼吸18次/min，血壓92/76 mmHg，SpO295%；靜息下胸悶及氣促明顯、夜間端坐呼吸、雙下肢凹陷性水腫，呈心力衰竭終末期表現。心電圖示心房顫動心律伴頻發室性期前收縮，心臟彩色超聲示肥厚型心肌病失代償期；雙腎動脈彩色超聲示雙腎動脈阻力增高。實驗室檢驗：腦鈉肽前體(NT-proBNP)>25 000 pg/ml，鉀4.31 mmol/L，尿素8.07 mmol/L，肌酐141 μmol/L，估算腎小球濾過率(estimated glomerular filtration rate，eGFR)21.1 ml/min，血漿白蛋白27.1 g/L，尿蛋白++++，低密度脂蛋白膽固醇5.58 mmol/L。入院后采用利尿、抗凝、改善心室重構等對癥支持治療。住院期間持續心電監護，根據患者病情變化選擇合適的氧療方式，進行液體管理，并逐步完善心腎聯合移植前各項準備工作。入院第7天，患者主訴重度胸悶、氣急，心電監護示快室率心房顫動心律，心率105～108次/min，予同步電復律，恢復竇性心律后心室率有所下降，維持在59～76次/min，患者主訴不適癥狀緩解，考慮患者的基礎竇性心率較慢，未予抗心律失常藥物治療。入院第17天患者病情穩定出院，繼續居家康復。

2 護理

2.1 有效的液體管理

本例患者以心肌舒張功能異常的舒張性心力衰竭表現為主，入院時胸悶、氣促明顯，雙下肢凹陷性水腫，尿量偏少，抗心力衰竭治療是關鍵，而進行有效的液體管理，保持出入量和水電解質的平衡是護理的重點措施。責任護士告知患者限水限鈉的必要性，做好相關宣教工作，精確統計每日出入量(包括出汗等非顯性失水)，按醫囑隔天監測血電解質，重點關注血鉀、血鈉及肌酐等，為患者的液體管理尤其是利尿劑的調整提供了強有力的依據。患者入院時，常規給予呋塞米和螺內酯聯合利尿；入院第3天，測患者血鉀4.35 mmol/L，為避免血鉀過高，改用更強效的托拉塞米利尿，之后血鉀維持在4.34～4.84 mmol/L；入院第9天，血鉀降至3.25 mmol/L，加用螺內酯；入院第10天，患者血鈉處于正常低限水平(136 mmol/L)，加用只排水不排鈉的利尿藥托伐普坦；入院第13天，為患者出院作準備，將利尿藥物由注射劑改為片劑。遵醫囑應用利尿劑的同時，密切關注患者尿量、尿色及透明度，避免發生長期利尿導致的低血容量及急性腎損傷。經以上液體管理措施，多次調整利尿方案，本例患者尿量逐漸增多，由入院第1天的900 ml增至第10天的2 900 ml，且尿色清，未發生急性腎損傷表現，并在保證水電解質平衡的基礎上，心力衰竭癥狀得到了改善，室性期前收縮減少。

2.2 營養與飲食指導

Gb3在腎臟中蓄積可致腎損傷，出現蛋白尿、水腫及高脂血癥等腎病綜合征癥候群。本例患者表現為大量蛋白尿(尿蛋白++++)伴低蛋白血癥(血漿白蛋白27.1 g/L)，營養上處于負氮平衡狀態，但由于腎功能不全，忌高蛋白飲食。為解決蛋白丟失過多無法及時補充這一難題，責任護士結合患者具體情況，輔以個體化營養指導，合理安排膳食。采用優質低蛋白飲食，蛋白供給以牛奶、魚等動物蛋白為主，限制豆類等植物蛋白類食物攝入，同時每天額外補充2勺乳清蛋白粉。遵醫囑予復方α-酮酸片，配合低蛋白飲食預防蛋白代謝失調而引起的損害，并且指導患者餐間服用，以使其充分吸收并轉化為相應氨基酸；因復方α-酮酸片存在高鈣血癥不良反應，同時關注患者血鈣水平，一旦出現高鈣血癥則減少維生素D及其他含鈣食品的攝入。本例患者住院期間血鈣維持在2.01～2.32 mmol/L。因長期聯合利尿，本例患者鉀的攝入量根據出入量及電解質水平進行調整，入院后前8 d，經各種對癥治療和護理，出入量平衡，血鉀維持在4.34～4.84 mmol/L，為避免血鉀升高，忌海帶、香蕉、橙子等含鉀高的食物；入院第9天因出現低鉀血癥，予口服補鉀，改為高鉀飲食。此外，限制患者攝入富含脂肪和膽固醇的食物，以低鹽、低脂、清淡飲食為主。本例患者住院期間未發生高鈣血癥，且隨著心功能的改善，食欲逐漸好轉，但經以上營養與飲食指導，其低蛋白血癥無明顯改善，除腎臟原因外，考慮為法布里病累及胃腸道所致。

2.3 預防血栓栓塞

血栓栓塞的發生主要與血管壁損傷、血流速度減慢、血液高凝狀態有關。本例患者近兩年來一直為持續性心房顫動心律，CHA2DS2-VASc評分[7]5分，HAS-BLED評分[8]1分，且伴腎病綜合征，血液呈高凝狀態，加上處于心力衰竭終末期，長期臥床、利尿，具有較高的并發血栓栓塞的風險。遵醫囑繼續予Xa因子抑制劑(利伐沙班)進行抗凝，并密切關注出血風險，重點關注有無頭痛、嘔吐、視物模糊等顱內出血跡象，同時關注患者腎功能情況。其次，做好相關護理防治措施。患者入院初期臥床期間，抬高下肢以促進下肢靜脈血回流，指導患者進行趾、踝、膝關節等單關節的主動屈伸及環轉運動，并指導家屬動作輕柔地輔助患者行膝關節的被動屈伸運動，以主動與被動運動相結合的方式預防下肢深靜脈血栓形成。入院后第8天，患者情況穩定，間斷吸氧，鼓勵其離床活動，責任護士協助患者逐步完成由坐在床沿到在陪護攙扶下病區內活動。利尿期間避免過度限水導致血容量不足、血液黏稠度增加、血流緩慢等誘發血栓栓塞的因素。保護局部血管，盡量減少不必要的穿刺，同時避免同一部位反復穿刺，以免損傷血管內膜，增加血栓形成風險。此外，關注血栓形成的先兆癥狀和NT-proBNP、肌鈣蛋白等心房顫動患者腦卒中風險重要預測因素[9]。電復律也可導致心房血栓脫落，引發栓塞，故電復律前原則上應行經食道心臟彩色超聲的再次評估。本例患者因當時無法耐受脫離無創呼吸機，未能行經食道心臟彩色超聲檢查，主管醫生權衡利弊，復律前與患者及家屬進行了充分溝通及告知，患者于入院第7天在未行經食道心臟彩色超聲評估的情況下行同步電復律，雙向波150 J一次即成功轉竇性心律，住院期間未發生血栓栓塞及抗凝相關出血。

2.4 心腎聯合移植前準備與遺傳咨詢

法布里病的治療措施主要包括特異性治療和非特異性治療[10]，其中酶替代特異性治療十分昂貴，且因條件所限，在國內尚無法實現。本例患者的非特異性治療主要包括改善心、腎功能方面的對癥治療?；颊遝GFR低于30 ml/min，考慮到心臟移植術后環孢素長期治療的疊加腎毒性，所以對于該患者最理想的治療策略是心腎聯合移植。經患者及其家人的慎重考慮，患者已在“心臟移植注冊系統”中登記，目前等待心臟移植中，并已完善部分移植前檢查準備。法布里病為X連鎖遺傳性疾病，明確患者為先證者后，同時收集家族史等相關資料，并對多個家族成員進行基因檢測。患者兒子存在相同的GLA基因突變，由于缺乏對應的等位基因，所以其臨床表現相對于患者而言出現得更為早期和嚴重。一般來說，對于此類高風險患者家族應盡可能早采取篩查和降低風險的措施，并通過遺傳咨詢、輔助生殖技術進行其后代法布里病的規避。

3 小結

法布里病較為罕見，本例患者病情較復雜，以心肌肥厚伴腎功能不全為主要表現，治療、護理難度大。通過有效的液體管理，輔以個體化的營養和飲食指導，預防血栓栓塞，結合針對性的心腎聯合移植前準備與遺傳咨詢，在改善患者心、腎功能的同時，幫助患者及家屬正確認識疾病，為下一步心腎聯合移植奠定了良好的基礎。