丘敏敏 林澤煌 鄧永錦 黃泰茗 閔蒙真 鐘嘉健
中山大學附屬第一醫院放射治療科,廣東廣州 510080
放療是腫瘤治療的三大手段之一,75%的腫瘤患者需要放療[1]。調強放療具有高度適形性,靶區邊緣劑量陡峭,可提高靶區劑量同時保護正常組織器官,得到廣泛應用。這也對擺位精度提出更高要求。圖像引導放療技術(image-guided radiation therapy,IGRT)可為調強放療的精確實施提供保障[2]。按照射線能量,可分為MV 級和kV 級。采用MV 級射線的包括電子射野影像系統(electronic portal imaging device,EPID)、螺旋斷層放療系統(tomotherapy)等,EPID 存在拍攝流程復雜,圖像分辨率低,需手動配準等問題,配準效果很大程度依賴技師工作水平,校正精度無法保證[3-4];而Tomo 圖像質量高、操作便捷、自動化程度高,但掃描速度慢、治療時間長,且國內裝機不多,并不能廣泛應用[5]。此外,MV 級驗證普遍存在輻射劑量大,射線利用率不高等問題[6]。kV 級驗證存在拍攝流程簡潔、圖像分辨率高,自動化程度高、輻射小、射線利用率高等優勢[7-8]。錐形束CT(cone-beam computed tomography,CBCT)和二維影像(two-dimensional kilovolt,2D-kV)是目前主流的kV 級驗證方式。本研究旨在通過比較CBCT 和2D-kV 兩種驗證方式的配準精度、耗時等因素,為臨床日常圖像引導放療提供參考。
回顧性分析中山大學附屬第一醫院2016年3月至10月接受放療的50 例患者,其中頭頸組20 例,胸腹組15 例,盆腔組15 例。頭頸組中,男14 例,女6例;年齡35~78 歲,中位年齡49 歲。胸腹組中,男8 例,女7 例;年齡17~73 歲,中位年齡51 歲。盆腔組中,男6 例,女9 例;年齡34~81 歲,中位年齡57 歲。三組患者的一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。所有患者知曉數據采集過程并簽署知情同意書。所有患者在Varian Novalis TX 直線加速器上接受治療。
所有患者采用常規分割放療,每周治療5 次。通過瓦里安機載影像系統(on-board imager,OBI),每天進行圖像采集,每周選擇一天進行CBCT 采集,其余4 d 進行2D-kV 采集。CBCT 采集是應用OBI 系統獲得三維圖像,而2D-kV 是通過正側位曝光,得到正交的兩張平片。兩種驗證方式的采集參數如表1 所示,曝光參數及劑量如表2 所示。配準采用自動骨匹配與手動微調相結合,誤差方向Vrt、Lng、Lat 分別表示升降(vertical,Vrt)、進出(longitudinal,Lng)、左右(lateral,Lat)的誤差。

表1 兩種驗證方式的采集參數

表2 兩種驗證方式的曝光參數及劑量
曝光協議,2D-kV 分別為正/側位曝光協議;掃描范圍,CBCT 圖像為圓柱體,長×FOV;2D-kV 為長方形,長×寬,長指頭腳方向;獲取時間和配準時間為參考其他文章,結合本科室實際操作時間的估算值[9]。
曝光條件和劑量參考廠家提供的操作手冊,為標準曝光條件。實際操作中,2D-kV 可根據病人實際情況降低曝光參數,CBCT 則無法隨意調整。曝光條件:CBCT 組為每幀曝光條件,2D-kV 分別為正/側位曝光條件。mAs,CBCT 為拍攝的總mAs,2D-kV 分別為正/側位的mAs。
50 例患者總共進行1320 組圖像采集,其中270組為CBCT,1050 組為2D-kV。
兩種驗證方式誤差絕對值的比較,兩組最大值接近,其中胸腹組誤差較大,CBCT 驗證中Lng 方向最大值為11 mm,2D-kV 驗證中Vrt 方向最大值為10 mm(表3)。

表3 兩種驗證方式誤差絕對值的最大值(mm)
頭頸組兩種驗證方式在Vrt、Lng、Lat 方向的誤差統計比較,差異無統計學意義(P>0.05)(表4)。胸腹組兩種驗證方式在Vrt、Lng、Lat 方向的誤差統計比較,差異無統計學意義(P>0.05)(表5)。盆腔組兩種驗證方式在Vrt、Lng、Lat 方向的誤差統計比較,差異無統計學意義(P>0.05)(表6)。

表4 頭頸組兩種驗證方式在Vrt、Lng、Lat 方向誤差統計的比較(mm)

表5 胸腹組兩種驗證方式在Vrt、Lng、Lat 方向誤差統計的比較(mm)

表6 盆腔組兩種驗證方式在Vrt、Lng、Lat 方向誤差統計的比較(mm)
調強放療具有精確定位、精確計劃、精確治療的“三精”特點,這也對擺位準確性提出了更高地要求。IGRT 可校正擺位誤差,為精確治療提供保證。而CBCT和2D-kV 是目前主流的kV 級驗證方式。
胸腹組出現誤差最大值,可能由于靶區和危及器官受呼吸運動、腸道蠕動、等影響,位置變化大,導致誤差增加,這也說明位置驗證的必要性和重要性。本研究顯示,三組患者在CBCT 和2D-kV 兩種驗證方式的誤差比較,沒有統計學差異(P>0.05),說明兩種驗證方式準確度沒有明顯差異。胡健等[10]發現2D-kV可使誤差減低到2 mm 以內,配準精度可信,可一定程度代替CBCT。
與CBCT 比較,2D-kV 具有以下優勢:①CBCT 圖像最大長度為18 cm;而2D-kV 在等中心位置,圖像長度為26 cm,調整射線源與探測器的位置,圖像最大長度可達50 cm,拍攝范圍大大增加[11]。對于食管癌等長靶區或多靶區患者,可顯示完整靶區,有利于整體協同配準,提高治療精度。②CBCT 對床值有限制,當靶區太偏或床值過低時,需將床移到指定位置(床左右為0,床高為-20 mm;當床左右超過±5 mm 時,無法自動移床,需到機房內手動操作);而2D-kV 沒有這些限制。對位于四肢尤其是遠端的靶區,中心點偏離中線較遠,床左右經常在±10 mm 以上,無法拍攝CBCT,只能選擇2D-kV 進行驗證,以避免發生碰撞。③2D-kV 只需任意2 個角度的正交圖像,靈活性高。而CBCT 至少需要200°的旋轉拍攝,2D-kV 圖像獲取和配準的時間明顯短于CBCT。胡健等[10]指出2D-kV驗證時間僅為CBCT 的三分之一。Hoogeman 等[12]則發現在15 分鐘的治療過程中,患者會產生0.8~1.2 mm的誤差。隨著治療時間延長,分次內誤差會增加。對于基礎狀況差、疼痛、自主意識不強的患者,2D-kV 縮短治療時間,一定程度上可減少分次內誤差,保障治療精度。④驗證過程會增加患者吸收劑量[13-14]。Ludlow等[15-16]認為CBCT 的劑量是2D-kV 的9 倍以上。而體重指數能夠影響患者吸收劑量[17],對于體型小、體重輕的患者,2D-kV 可手動降低曝光參數,進一步降低吸收劑量。鐘嘉健等[18-20]報道對于瘦弱患者,在保證圖像質量情況下,可降低20%~60%劑量,吸收劑量降為0.5~1.2 mGy,遠低于CBCT 劑量。
綜上所述,CBCT 和2D-kV 兩種方式驗證精度相當,均可提高放療精度。2D-kV 在操作限制、耗時、劑量等方面存在優勢,為臨床日常圖像引導放療提供參考。