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氣相色譜法同時測定砂仁葉油中β-丁香烯與β-蒎烯的含量*

2021-11-22 03:51:20張怡評施麗君張紅紅晉文慧陳偉珠李忠思邱遠望
中醫藥導報 2021年9期
關鍵詞:檢測

張怡評,施麗君,張紅紅,方 華,晉文慧,陳偉珠,李忠思,邱遠望

(1.自然資源部第三海洋研究所/海洋生物資源開發利用工程技術創新中心,福建 廈門 361005;2.福建中特藥業有限公司,福建 泉州 362712)

砂仁葉油為姜科植物陽春砂Amomum villosum Lour.的新鮮葉片經水蒸氣蒸餾得到的揮發油,為淡黃色澄清液體,味辣,氣辛而有砂仁香氣。砂仁葉具有行氣、健胃、消脹、止嘔等功效,可用于脾胃虛寒、脘腹脹痛、惡心嘔吐、消化不良等,收載于1977年版《中華人民共和國藥典》[1-2]。現代研究表明,砂仁葉油具有促進家兔皮膚創面愈合[2],促進大鼠幽門結扎性潰瘍愈合[3],以及清除超氧陰離子和羥自由基的作用[4]。臨床研究表明其具有治療潰瘍病、胃腸炎所引起的腹痛、嘔吐等作用[5]。同時,由砂仁葉油作為主要成分的制劑“砂仁驅風油”有祛風行氣、消炎鎮痛的功效,臨床用量較大[6]。砂仁葉油主要含偽檸檬烯、3-蒈烯、d-檸檬烯、桃金娘烯醇、β-丁香烯和β-蒎烯等多種成分[2,7]。然而,目前尚未見同時測定砂仁葉油中β-丁香烯與β-蒎烯方法的研究報道,對砂仁葉油的質量控制缺乏定性定量檢測方法。研究發現,砂仁葉油中β-丁香烯與β-蒎烯具有抗菌、消炎、止咳化痰等功效[8-11],可作為砂仁葉油中指標性成分。本研究建立了砂仁葉油中β-丁香烯與β-蒎烯含量測定方法,為砂仁葉油質量控制提供了依據。

1 儀器與材料

1.1 儀器GC-6890氣相色譜儀(美國Agilent公司),配FID檢測器;HP-5毛細管色譜柱(美國Agilent公司);SQP型電子天平(德國Sartorius公司)。

1.2 材料砂仁葉油(本實驗室自制,砂仁葉采自漳州長泰,經福建中醫藥大學黃鳴清教授鑒定為姜科植物陽春砂Amomum villosum Lour.的新鮮葉);β-丁香烯對照品(批號:111819-201703)、β-蒎烯對照品(批號:110897-201803)(中國藥品生物制品檢定所);甲醇(色譜純,TEDIA公司);無水硫酸鈉(西隴科學股份有限公司,批號:180408)。

2 方法與結果

2.1 色譜條件GC-6890氣相色譜儀和氣相色譜工作站,FID檢測器;毛細管色譜柱為Agilent HP-5(30m×0.32mm,0.25 μm);進樣口溫度為250℃;程序升溫為Agilent初始80℃,以8℃/min升溫速率升至200℃(保持5 min);進樣量為1 μL;分流比為10∶1;載氣為高純氮;流速為1 mL/min;尾吹為30 mL/min。

2.2 溶液的制備

2.2.1 對照品溶液的制備 取β-丁香烯對照品與β-蒎烯對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并稀釋制成每1 mL含β-丁香烯為457.2 μg/mL、β-蒎烯736.3 μg/mL的混合對照品儲備液,搖勻,即得。

2.2.2 砂仁葉油供試品溶液的制備 取砂仁葉油50 mg置于10 mL容量瓶中,精密稱定,加甲醇溶解并稀釋至刻度,即得供試品溶液。

2.3 系統適用性分別吸取混合對照品溶液、供試品溶液和空白溶液各1 μL,按“2.1”項下色譜條件進樣分析,結果顯示β-丁香烯與β-蒎烯與其他組分峰均能基線分離,分離度>1.5;β-丁香烯與β-蒎烯的理論塔板數均在5 000以上,色譜圖見圖1。

圖1 氣相色譜圖

2.4 線性關系考察取“2.2.1”對照品儲備液,依次稀釋,分別配置成含β-丁香烯分別為457.2、228.6、114.3、57.2、28.6、14.2、7.1 μg/mL和 含β-蒎 烯736.3、368.2、184.1、92.0、46.0、23.0、11.5 μg/mL的系列混合對照品溶液,各吸取1 μL分別注入氣相色譜儀,按上述色譜條件測定峰面積。分別以β-丁香烯與β-蒎烯的濃度為橫坐標,以峰面積為縱坐標,得到標準曲線方程分別為β-丁香烯:Y=2.273 4X-13.360 0(R2=0.999 5),β-蒎烯:Y=1.604 1X-6.450 1(R2=0.999 7),由此可見β-丁香烯與β-蒎烯分別在質量濃度為7.1~457.2 μg/mL和11.5~736.3 μg/mL范圍內線性良好。

2.5 精密度試驗按照“2.4”項下方法,制備β-丁香烯與β-蒎烯質量濃度分別為228.6 μg/mL和368.2 μg/mL的混合對照品溶液,按照“2.1”項下色譜條件進樣檢測,結果顯示β-丁香烯與β-蒎烯峰面積RSD分別為0.88%(n=6)和0.45%(n=6),表明儀器的精密度良好。

2.6 穩定性試驗按照“2.4”項下方法,制備β-丁香烯與β-蒎烯分別為228.6 μg/mL和368.2 μg/mL的混合對照品溶液,分別于0、3、6、9、12、18、24 h按照“2.1”項下色譜條件進樣檢測,結果β-丁香烯與β-蒎烯峰面積RSD分別為0.89%和0.96%。表明β-丁香烯與β-蒎烯在24 h內基本保持穩定。

2.7 重復性試驗精密稱取砂仁葉油80 mg 6份,分別置于10 mL容量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至刻度,精密吸取上述供試品溶液各1 μL,按照“2.1”項下色譜條件進樣檢測,結果β-丁香烯與β-蒎烯的RSD分別為0.56%和0.70%,表明重復性良好。

2.8 加樣回收率試驗取β-丁香烯與β-蒎烯適量,精密稱定,加入甲醇至刻度,配制成β-丁香烯與β-蒎烯質量濃度分別為1.19 mg/mL和1.03 mg/mL混合對照品溶液。另取砂仁葉油40 mg 6份置于10 mL容量瓶中,精密稱定,分別加入1 mL的混合對照品溶液,用甲醇溶解并稀釋至刻度,按照“2.1”項下色譜條件進樣檢測,結果β-丁香烯與β-蒎烯平均回收率分別為98.35%和98.64%,RSD分別為2.86%和1.82%。(見表1)

表1 加樣回收率試驗結果

2.9 定量限與檢測限取β-丁香烯與β-蒎烯混合對照品溶液,適當稀釋并檢測,獲得信噪比約為3或者10的對照品濃度值。結果表明β-丁香烯定量限和檢測限分別為0.51 ng和0.17 ng;β-蒎烯定量限和檢測限分別為1.22 ng和0.37 ng。

2.10 系統耐用性

2.10.1 不同升溫程序對測定結果的影響 考察不同程序柱溫(70~190℃、80~200℃、90~210℃、100~220℃、100~200℃)對分離效果的影響。結果表明在不同柱溫下,β-蒎烯和β-丁香烯分離效果差異不大,但總體上80~200℃的峰形更優,故選擇升溫程序80~200℃。

2.10.2 不同色譜柱對測定結果的影響 考察不同色譜柱(Agilent HP-5、Agilent DB-FFAP)對分離效果的影響,結果表明2種色譜柱理論塔板數均大于5 000,分離度均大于1.5,測定結果的RSD均小于1.0%,表明2種色譜柱均可用于砂仁葉油中β-蒎烯和β-丁香烯測定。

2.10.3 不同操作者影響 由3個不同操作者在同一實驗室采用同一設備進行砂仁葉油中β-蒎烯和β-丁香烯質量分數測定,測定結果的RSD小于2%,結果準確可靠。

2.11 含量測定精密稱取砂仁葉油80 mg 6份,分別置于10 mL容量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至刻度,精密吸取上述供試品溶液各1 μL,按照“2.1”項下色譜條件進樣檢測,結果砂仁葉油β-丁香烯平均質量分數為3.16%,β-蒎烯平均質量分數為2.28%。(見表2)

表2 砂仁葉油含量測定結果(%)

3 討 論

中藥砂仁一般以果實入藥,具有化濕開胃、溫脾止瀉、理氣安胎的功效[12-13],其主要的功效成分為砂仁揮發油,具有抗潰瘍、促進胃腸蠕動、胃腸保護等藥理作用[14-15]。砂仁葉油具有與砂仁揮發油類似功效,臨床上曾用于治療消化性潰瘍、急性腸胃炎、惡心嘔吐、急慢性肝炎及手術等引起的腹脹、腹痛等,單方及復方制成香砂六君子丸均有療效[5,16]。砂仁葉油臨床單方應用具有與砂仁相似的功效,其止嘔作用優于止痛作用,并且其止痛作用優于砂仁[5,17]。然而,由于產地不同,造成砂仁葉油化學成分組成及含量存在一定的差異,給臨床應用造成一定的安全隱患[7]。研究發現,砂仁葉油中含有的β-丁香烯與β-蒎烯具有抗菌、消炎、止咳化痰等功效[8-11],可作為砂仁葉油質量控制的指標性成分。本研究建立了砂仁葉油中β-丁香烯與β-蒎烯的含量測定方法,結果表明,該方法的專屬性、精密度、穩定性、重復性、平均回收率及定量限等均符合《中華人民共和國藥典》要求,可作為砂仁葉油質量控制的檢測方法。

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