靈芝三萜對(duì)鼻咽癌小鼠免疫功能及T細(xì)胞亞群分化的影響

王 松，王玲玲，阿依恒·曲庫爾汗

（新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院，新疆 烏魯木齊 830054）

鼻咽癌是發(fā)生于鼻咽腔側(cè)壁、頂部的惡性腫瘤，常見表現(xiàn)為鼻塞、耳悶堵感、頭痛、聽力下降、涕中帶血等，對(duì)患者健康、生命構(gòu)成了威脅[1]。目前，鼻咽癌主流療法為同步放化療，療效尚可，但對(duì)免疫系統(tǒng)造成了極大破壞，不利于康復(fù)、轉(zhuǎn)歸[2]。有研究表明[3]，鼻咽癌發(fā)病與免疫功能下降有關(guān)，因而增強(qiáng)鼻咽癌患者免疫功能是改善預(yù)后的途徑之一。靈芝是擔(dān)子菌綱多孔科靈芝屬真菌，為補(bǔ)益類中藥，有扶正固本、延年益壽等功效。研究發(fā)現(xiàn)[4]，靈芝及其提取物有抗腫瘤、降血脂、增強(qiáng)免疫力等作用。靈芝三萜是靈芝重要組成成分，靈芝的多種藥理活性與其相關(guān)。故本研究擬觀察靈芝三萜對(duì)鼻咽癌小鼠模型免疫功能的影響，以期為靈芝三萜用于鼻咽癌免疫治療提供理論依據(jù)。

1 材 料

1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物4周齡SPF級(jí)Balb/c小鼠65只，雌雄各半，體質(zhì)量20～25 g，購自南方醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，動(dòng)物生產(chǎn)許可證號(hào)：SCXK（粵）2016-0015。實(shí)驗(yàn)前適應(yīng)性飼養(yǎng)1周，飼養(yǎng)條件為室溫22～26℃，濕度40%～60%，自然光照，自由攝食水。本實(shí)驗(yàn)經(jīng)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理委員會(huì)批準(zhǔn)，批準(zhǔn)號(hào)：20190511。

1.2 細(xì)胞株人低分化鱗狀上皮鼻咽癌細(xì)胞株CNE-2，購自南方醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院生物研究室。

1.3 藥物與試劑靈芝三萜（純度＞99%，日本第一藥品產(chǎn)業(yè)株式會(huì)社，批號(hào)：20181209）；重組人干擾素α1b注射液（北京三元基因藥業(yè)股份有限公司；批準(zhǔn)文號(hào)S20040010）。小鼠免疫球蛋白A（Immunoglobulin A，IgA）ELISA檢測試劑盒（批號(hào)：20190922）、免疫球蛋白G（Immunoglobulin G，IgG）ELISA檢測試劑盒（批號(hào)：20190813）、免疫球蛋白M（Immunoglobulin M，IgM）ELISA檢測試劑盒（批號(hào)：20190907）均購自武漢華美生物工程有限公司；白細(xì)胞介素-10（interleukin-10，IL-10）ELISA檢測試劑盒（武漢華美生物工程有限公司，批號(hào)：20190821）；轉(zhuǎn)化生長因子-β（transforming growth factor-β，TGF-β）ELISA檢測試劑盒（武漢華美生物工程有限公司，批號(hào)：20190719）。

1.4 主要儀器GB204型電子天平（瑞士特勒公司）；SAF-680T酶標(biāo)儀（上海旦鼎國際貿(mào)易有限公司）；Cytomics TM FC500型流式細(xì)胞儀（美國Beckman Coulter公司）。

2 方 法

2.1 分組與造模65只Balb/c小鼠留取10只作為對(duì)照組，不作任何處理，其余建立鼻咽癌小鼠模型[5]，將小鼠置入24 h光照調(diào)節(jié)動(dòng)物飼養(yǎng)箱內(nèi)飼養(yǎng)3周，取CNE-2鼻咽癌細(xì)胞在5%CO2、37℃條件下的RPMI培養(yǎng)基中培養(yǎng)，每隔2 d傳代1次，收集對(duì)數(shù)生長期腫瘤細(xì)胞系細(xì)胞，胰酶消化，1 500 r/min離心5 min，計(jì)數(shù)后配制成1.0×107個(gè)/mL單細(xì)胞懸液。無菌條件下，小鼠右側(cè)背部皮下接種單細(xì)胞懸液，10 d后小鼠右側(cè)背部皮下出現(xiàn)可觸及綠豆大小的腫瘤塊，往后每隔1周測量1次腫瘤直徑，接種21 d時(shí)腫瘤體積在100 mm3以上表示建模成功。55只小鼠共建模成功44只，隨機(jī)分為模型組、干擾素組、低劑量組、高劑量組，每組11只。

2.2 實(shí)驗(yàn)給藥低、高劑量組大鼠分別灌胃給予靈芝三萜溶液，劑量分別為25、50 mg/kg，灌胃體積均為0.2 mL/10 g，1次/d；干擾素組大鼠肌內(nèi)注射40 000 U/mL重組人干擾素α1b注射液，隔天1次；模型組、對(duì)照組大鼠灌胃給予生理鹽水，0.2 mL/10 g，1次/d；各組大鼠均干預(yù)4周。

2.3 觀察指標(biāo)

2.3.1 腫瘤質(zhì)量、抑瘤率、胸腺指數(shù)、脾臟指數(shù) 干預(yù)4周后，觀察小鼠精神狀態(tài)、二便、飲食、毛色、活動(dòng)情況等方面指標(biāo)，每周測定1次小鼠背上腫瘤體積變化，并記錄數(shù)據(jù)。末次給藥24 h后，頸椎脫臼處死小鼠，剝離腫瘤、胸腺、脾臟，腫瘤剝離后立即浸入10%多聚甲醛溶液中固定，稱重后計(jì)算抑瘤率、胸腺指數(shù)、脾臟指數(shù)。抑瘤率=（模型組腫瘤質(zhì)量-治療組腫瘤質(zhì)量）/模型組腫瘤質(zhì)量×100%；胸腺（脾臟）指數(shù)=胸腺（脾臟）質(zhì)量（mg）/體質(zhì)量（g）。

2.3.2 血清IgA、IgG、IgM、IL-10、TGF-β 小鼠頸椎脫臼處死前，眼球取血，EDTA抗凝，室溫靜置0.5 h，3 000 r/min離心10 min，離心半徑10 cm，取上清液。參考ELISA試劑盒說明書，采用雙抗體夾心法檢測，配置IgA、IgG、IgM、IL-10、TGF-β標(biāo)準(zhǔn)品，采用標(biāo)本稀釋液按1:2 000比例稀釋，取標(biāo)準(zhǔn)品各50 μL依次加入酶標(biāo)板一排6孔內(nèi)，其他各孔加入稀釋液稀釋的小鼠血清50 μL。加入50 μL生物素標(biāo)記的抗體，加蓋后37℃反應(yīng)1 h。棄液甩干，洗板5次，每次浸泡1～2 min，200 μL/孔，甩干，依序每個(gè)孔加入底物溶液90 μL，37℃避光顯色20 min，依序加終止液50 μL，終止反應(yīng)。酶標(biāo)儀在450 nm波長依序測量各孔光密度值（OD值），加入終止液后15 min內(nèi)檢測，實(shí)驗(yàn)3次，取平均值。

2.3.3 小鼠脾臟T淋巴細(xì)胞亞群CD3+、CD4+、CD8+檢測 取小鼠脾臟，剔除結(jié)締組織、脂肪組織，稱重后置于尼綸網(wǎng)上，再將尼綸網(wǎng)置入PBS液，輕壓脾臟組織，將單個(gè)核細(xì)胞經(jīng)網(wǎng)置入PBS液，吸取PBS液置入15 mL離心管內(nèi)，2 000 r/min離心5 min，離心半徑10 cm，棄上清，加入1 mL PBS，震蕩混勻，離心后棄上清，加入PBS，調(diào)整細(xì)胞濃度為107個(gè)/mL。取流式管，加入CD3e FITC抗體1 μL、CD4 PE抗體0.625 μL、CD8a PE-Cy5抗體0.625 μL，再加入107個(gè)/mL脾細(xì)胞懸液100 μL，混勻后加入流式管（已預(yù)先加入了流式抗體），混勻后避光孵育15 min，再加入OptiLyseC 500 μL，立刻混勻，劇烈震蕩30 s，室溫避光孵育15 min，加入1 mL PBS，混勻后1 000 g離心5 min，離心半徑10 cm，棄上清，細(xì)胞沉淀加入500 μL流式鞘液重懸，上機(jī)檢測，實(shí)驗(yàn)3次，取平均值。對(duì)淋巴細(xì)胞作FICT、PE、PE-Cy5熒光強(qiáng)度檢測，其中FICT為熒光1（FL1），PE為熒光2（FL2），PE-Cy5為復(fù)合熒光4（FL4）。

2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析，計(jì)量資料以（±s）表示，腫瘤體積、腫瘤質(zhì)量、抑瘤率、胸腺指數(shù)、脾臟指數(shù)、免疫球蛋白水平及脾T淋巴細(xì)胞亞群指標(biāo)水平均經(jīng)Levene檢驗(yàn)提示方差齊，進(jìn)行單因素方差分析和LSD-t比較。P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

3 結(jié) 果

3.1 各組小鼠一般狀況對(duì)照組小鼠毛色、二便、飲食、活動(dòng)狀態(tài)均正常，體形無明顯改變。55只建模小鼠第10天時(shí)，44只小鼠體內(nèi)出現(xiàn)大小不等的腫瘤結(jié)節(jié)，成瘤率為80.00%（44/55）。與對(duì)照組小鼠比較，模型組小鼠行動(dòng)遲緩，皮毛蓬松無光澤，飲食下降，腫瘤體積逐漸增大，體質(zhì)量因瘤體增大而增加；低劑量組、高劑量組和干擾素組小鼠行為、皮毛、飲食情況等均有所改善，腫瘤體積伴隨用藥時(shí)間延長而逐漸減小。（見圖1）

圖1 各組小鼠給藥后腫瘤體積變化比較（±s）

3.2 各組小鼠腫瘤質(zhì)量與抑瘤率比較與模型組比較，低劑量組、高劑量組、干擾素組小鼠腫瘤質(zhì)量降低（P＜0.05）；與低劑量組比較，高劑量組、干擾素組小鼠腫瘤質(zhì)量降低（P＜0.05），抑瘤率升高（P＜0.05）；與高劑量組比較，干擾素組小鼠腫瘤質(zhì)量降低（P＜0.05），抑瘤率升高（P＜0.05）。（見表1）

表1 各組小鼠腫瘤質(zhì)量及抑瘤率比較（±s）

表1 各組小鼠腫瘤質(zhì)量及抑瘤率比較（±s）

注：與模型組比較，aP＜0.05；與低劑量組比較，bP＜0.05；與高劑量組比較，cP＜0.05

組別 動(dòng)物數(shù)（只）給藥劑量 腫瘤質(zhì)量（g） 抑瘤率（%）模型組 11 - 1.72±0.22 -低劑量組11 25 mg/kg 1.29±0.25a 25.34±1.25高劑量組11 50 mg/kg 0.95±0.14a b 44.77±2.67b干擾素組11 40 000 U/mL 0.77±0.13a b c 55.23±2.75b c F 51.841 467.083 P 0.000 0.000

3.3 各組小鼠胸腺指數(shù)與脾臟指數(shù)比較與對(duì)照組比較，模型組、低劑量組、高劑量組、干擾素組小鼠胸腺指數(shù)和脾臟指數(shù)均降低（P＜0.05）；與模型組比較，低劑量組、高劑量組、干擾素組小鼠胸腺指數(shù)和脾臟指數(shù)均升高（P＜0.05）；與低劑量組比較，高劑量組、干擾素組小鼠胸腺指數(shù)和脾臟指數(shù)均升高（P＜0.05）；與高劑量組比較，干擾素組小鼠胸腺指數(shù)和脾臟指數(shù)均升高（P＜0.05）。（見表2）

表2 各組小鼠胸腺指數(shù)與脾臟指數(shù)比較（±s，mg/g）

表2 各組小鼠胸腺指數(shù)與脾臟指數(shù)比較（±s，mg/g）

注：與對(duì)照組比較，aP＜0.05；與模型組比較，bP＜0.05；與低劑量組比較，cP＜0.05；與高劑量組比較，dP＜0.05

組別 動(dòng)物數(shù)（只） 給藥劑量 胸腺指數(shù) 脾臟指數(shù)對(duì)照組 10 - 3.31±0.36 6.05±0.32模型組 11 - 2.08±0.15a 3.88±0.25a低劑量組11 25 mg/kg 2.34±0.11a b 4.31±0.24a b高劑量組11 50 mg/kg 2.66±0.23a b c 4.99±0.28a b c干擾素組11 40 000 U/mL 3.01±0.29a b c d 5.51±0.35a b c d F 44.180 96.775 P 0.000 0.000

3.4 各組小鼠血清IgA、IgG、IgM水平比較與對(duì)照組比較，模型組、低劑量組、高劑量組、干擾素組小鼠血清IgA、IgG、IgM水平均降低（P＜0.05）；與模型組比較，低劑量組、高劑量組、干擾素組小鼠血清IgA、IgG、IgM水平均升高（P＜0.05）；與低劑量組比較，高劑量組、干擾素組小鼠血清IgA、IgG、IgM水平均升高（P＜0.05）；與高劑量組比較，干擾素組小鼠血清IgA、IgG、IgM水平均升高（P＜0.05）。（見表3）

表3 各組小鼠血清IgA、IgG、IgM水平比較（±s，μg/mL）

表3 各組小鼠血清IgA、IgG、IgM水平比較（±s，μg/mL）

注：與對(duì)照組比較，aP＜0.05；與模型組比較，bP＜0.05；與低劑量組比較，cP＜0.05；與高劑量組比較，dP＜0.05

組別 動(dòng)物數(shù)（只） 給藥劑量 IgA IgG IgM對(duì)照組 10 - 54.63±3.21 433.65±10.28 588.34±10.14模型組 11 - 36.31±1.75a 342.26±9.12a 533.15±8.39a低劑量組11 25 mg/kg 40.39±1.69ab 380.47±8.47ab 541.18±7.24ab高劑量組11 50 mg/kg 45.28±1.28abc 401.45±8.26abc 552.63±6.41abc干擾素組11 40 000 U/mL 50.36±0.97abcd 419.85±7.74abcd 570.17±5.17abcd F 158.955 178.508 90.577 P 0.000 0.000 0.000

3.5 各組小鼠血清IL-10、TGF-β水平比較對(duì)照組比較，模型組、低劑量組、高劑量組、干擾素組小鼠血清IL-10、TGF-β水平均升高（P＜0.05）；與模型組比較，低劑量組、高劑量組、干擾素組小鼠血清IL-10、TGF-β水平均降低（P＜0.05）；與低劑量組比較，高劑量組、干擾素組小鼠血清IL-10、TGF-β水平均降低（P＜0.05）；與高劑量組比較，干擾素組小鼠血清IL-10、TGF-β水平均降低（P＜0.05）。（見表4）

表4 各組小鼠血清IL-10、TGF-β水平比較（±s，ng/L）

表4 各組小鼠血清IL-10、TGF-β水平比較（±s，ng/L）

注：與對(duì)照組比較，aP＜0.05；與模型組比較，bP＜0.05；與低劑量組比較，cP＜0.05；與高劑量組比較，dP＜0.05

組別 動(dòng)物數(shù)（只） 給藥劑量 IL-10 TGF-β對(duì)照組 10 - 16.24±0.69 27.56±2.22模型組 11 - 31.35±1.25a 59.67±3.67a低劑量組11 25 mg/kg 29.48±0.55ab 55.31±3.23ab高劑量組11 50 mg/kg 26.18±0.78ab c 40.34±2.28ab c干擾素組11 40 000 U/mL 22.67±1.03ab cd 30.59±2.54ab cd F 490.389 276.071 P 0.000 0.000

3.6 各組小鼠脾臟T淋巴細(xì)胞亞群變化比較與對(duì)照組比較，模型組、低劑量組、高劑量組、干擾素組小鼠脾臟CD3+、CD4+、CD8+T淋巴細(xì)胞占比及CD4+/CD8+比值均降低（P＜0.05）；與模型組比較，低劑量組、高劑量組、干擾素組小鼠脾臟CD3+、CD4+T淋巴細(xì)胞占比及CD4+/CD8+比值均升高（P＜0.05）；與低劑量組比較，高劑量組、干擾素組小鼠脾臟CD3+、CD4+T淋巴細(xì)胞占比及CD4+/CD8+比值均升高（P＜0.05）；與高劑量組比較，干擾素組小鼠脾臟CD3+、CD4+T淋巴細(xì)胞占比及CD4+/CD8+比值均升高（P＜0.05）。（見圖2、表5）

表5 各組小鼠小鼠脾臟CD3+、CD4+、CD8+T淋巴細(xì)胞亞群比較（±s）

表5 各組小鼠小鼠脾臟CD3+、CD4+、CD8+T淋巴細(xì)胞亞群比較（±s）

注：與對(duì)照組比較，aP＜0.05；與模型組比較，bP＜0.05；與低劑量組比較，cP＜0.05；與高劑量組比較，dP＜0.05

組別 動(dòng)物數(shù)（只）給藥劑量 CD3+(%) CD4+(%) CD8+(%) CD4+/CD8+對(duì)照組 10 - 67.64±3.75 48.36±4.15 23.94±5.25 2.02±0.05模型組 11 - 40.36±3.28a 29.78±2.37a 19.72±4.28a 1.51±0.03a低劑量組11 25 mg/kg 48.14±2.89ab 35.49±3.41ab 20.05±4.44ab 1.77±0.04ab高劑量組11 50 mg/kg 55.97±3.74abc 40.49±2.55abc 22.13±3.51abc 1.83±0.05abc干擾素組11 40 000 U/mL 62.34±2.59abcd 46.34±1.56abcd 24.26±4.52abcd 1.91±0.03abcd F 118.373 73.949 2.473 234.644 P 0.000 0.000 0.057 0.000

圖2 各組小鼠脾臟CD3+、CD4+、CD8+T淋巴細(xì)胞占比

4 討 論

鼻咽癌發(fā)病隱匿，確診時(shí)多進(jìn)展至晚期，盡管目前研究已對(duì)其早期診斷、治療等方法進(jìn)行了深入研究，但迄今仍未取得突破性進(jìn)展，其防治工作依然是醫(yī)學(xué)界重要研究課題。鼻咽癌發(fā)病機(jī)制尚不清楚，病因涉及免疫功能下降、EB病毒感染、遺傳因素、飲食環(huán)境等[6]。鼻咽部解剖復(fù)雜，這一點(diǎn)決定了手術(shù)危險(xiǎn)性，目前以放化療為主，但存在非特異毒性、放療耐受、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、免疫低下等弊端[7]。我國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)主張以中藥治療鼻咽癌，國外也將中藥作為補(bǔ)充替代醫(yī)學(xué)進(jìn)行過研究[8]。中醫(yī)學(xué)強(qiáng)調(diào)“正氣存內(nèi)，邪不可干”，這一獨(dú)特切入點(diǎn)反映在鼻咽癌治療中主要表現(xiàn)為調(diào)節(jié)陰陽平衡，改善免疫功能，以抵抗病邪，可彌補(bǔ)放化療的不足。

靈芝三萜是靈芝藥用功效的主要活性成分，藥理活性廣泛，有抗腫瘤、增強(qiáng)免疫功能等效應(yīng)，適宜作為低毒性輔助性藥物治療鼻咽癌。靈芝作為天然植物類藥物，抗腫瘤作用早有報(bào)道，但靈芝三萜用于鼻咽癌治療研究的報(bào)道鮮見[9]。本研究為了解靈芝三萜抗鼻咽癌活性及作用機(jī)制，通過種植CNE-2鼻咽癌細(xì)胞建立鼻咽癌小鼠模型。結(jié)果表明，與對(duì)照組比較，造模小鼠毛色、二便、飲食、活動(dòng)狀態(tài)及體質(zhì)量均有異常改變，經(jīng)靈芝三萜干預(yù)后明顯改善；進(jìn)一步計(jì)算腫瘤質(zhì)量與抑瘤率，從模型組到低劑量組、高劑量組、干擾素組，小鼠腫瘤質(zhì)量依次下降，高劑量組、干擾素組抑瘤率高于低劑量組，提示靈芝三萜用于鼻咽癌治療中可抑制腫瘤生長，改善小鼠一般狀況，尤以高劑量靈芝三萜為佳，其效果僅次于干擾素。干擾素是一種兼有抗病毒、抗腫瘤作用的免疫增強(qiáng)劑，在腫瘤治療中可發(fā)揮抑制腫瘤、增強(qiáng)免疫功能的雙重作用，適宜用于鼻咽癌放化療時(shí)輔助治療。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為[10-11]，機(jī)體免疫功能與腫瘤產(chǎn)生、發(fā)展密切相關(guān)，但宿主免疫功能受抑制時(shí)，腫瘤發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)大，且腫瘤增長時(shí)免疫功能受抑制，二者互為因果，因此調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能是防治癌癥的關(guān)鍵步驟之一。

胸腺是中樞免疫器官，主要參與細(xì)胞免疫，負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能，可分泌多種細(xì)胞因子，促進(jìn)T細(xì)胞成熟，在建立自身免疫耐受、維持免疫自穩(wěn)方面發(fā)揮著不可或缺的作用[12]。脾臟為外周免疫器官，是T淋巴細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞定居及產(chǎn)生免疫應(yīng)答的場所，淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞豐富，與體液免疫關(guān)系密切[13]。胸腺與脾臟的質(zhì)量與其免疫細(xì)胞數(shù)量、功能有關(guān)，二者臟器指數(shù)可反映機(jī)體免疫功能[14]。本研究結(jié)果顯示，從模型組到低劑量組、高劑量組、干擾素組，小鼠胸腺指數(shù)和脾臟指數(shù)依次升高，提示靈芝三萜可增強(qiáng)鼻咽癌小鼠免疫功能。IgG是人工主動(dòng)免疫后機(jī)體產(chǎn)生的抗體，是個(gè)體發(fā)揮免疫功能的主力；IgM是體液免疫應(yīng)答中最早產(chǎn)生的抗體，在早期免疫中發(fā)揮重要作用；IgA是外分泌液中主要抗體，與IgG、IgM共為人體重要免疫球蛋白，可結(jié)合外界抗原，發(fā)揮防御、保護(hù)作用[15]。腫瘤已經(jīng)發(fā)展出多種機(jī)制逃避免疫監(jiān)視，產(chǎn)生免疫抑制細(xì)胞因子即重要因素之一，TGF-β是目前已知的最強(qiáng)免疫抑制因子。由T細(xì)胞生成TGF-β是抑制免疫應(yīng)答的重要因素。研究發(fā)現(xiàn)[16]，抑制腫瘤源性TGF-β可控制腫瘤增長，延長荷瘤小鼠存活率。IL-10是一種多效性細(xì)胞因子，具有雙向免疫調(diào)節(jié)作用，可通過抗原提呈細(xì)胞發(fā)揮免疫抑制作用，在腫瘤環(huán)境中對(duì)免疫應(yīng)答可發(fā)揮負(fù)向調(diào)節(jié)作用[17]。本研究結(jié)果顯示，從模型組到低劑量組、高劑量組、干擾素組，小鼠血清IgA、IgG、IgM水平逐漸升高，IL-10、TGF-β水平逐漸下降，提示靈芝三萜可增強(qiáng)鼻咽癌小鼠免疫功能，推測這是靈芝三萜抑制鼻咽癌生長的機(jī)制之一。腫瘤免疫反應(yīng)主要指細(xì)胞免疫反應(yīng)，以T細(xì)胞亞群為主導(dǎo)，包括CD3＋、CD4＋、CD8＋等。CD3＋是成熟T細(xì)胞特征性標(biāo)志，代表T淋巴細(xì)胞總數(shù)；CD4＋是輔助性T細(xì)胞，主要輔助B細(xì)胞生成抗體，發(fā)揮殺瘤作用；CD8＋細(xì)胞為抑制性T細(xì)胞，對(duì)細(xì)胞免疫有負(fù)調(diào)節(jié)作用，可對(duì)靶細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞毒作用，抑制免疫作用。CD4＋/CD8＋比值降低提示機(jī)體處于免疫抑制狀態(tài)，可能誘發(fā)或加快腫瘤生長。脾臟在鼻咽癌患者細(xì)胞免疫中占主導(dǎo)地位，故本研究觀察了脾臟T淋巴細(xì)胞亞群分化情況。結(jié)果顯示從模型組到低劑量組、高劑量組、干擾素組，小鼠脾臟CD3＋、CD4＋T淋巴細(xì)胞占比及CD4＋/CD8＋比值依次升高，提示靈芝三萜可提高T淋巴細(xì)胞標(biāo)志物水平，進(jìn)一步表明靈芝三萜可刺激細(xì)胞免疫，帶動(dòng)整個(gè)機(jī)體免疫力恢復(fù)。

綜上所述，靈芝三萜可提高鼻咽癌小鼠胸腺指數(shù)和脾臟指數(shù)，提高血清IgA、IgG、IgM水平，降低血清IL-10、TGF-β水平，抑制腫瘤生長，其作用機(jī)制可能與調(diào)節(jié)T細(xì)胞亞群分化，增強(qiáng)鼻咽癌小鼠免疫功能有關(guān)。