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新生兒紅斑狼瘡1例

2021-11-20 08:09:40張佩蓮李春麗段樹瓊
皮膚病與性病 2021年5期
關鍵詞:新生兒

張 輝,張佩蓮,李 曦,李春麗,段樹瓊,王 金

(1.瀘西縣中醫醫院,云南 紅河 652499;2.云南省中醫醫院/云南中醫藥大學第一附屬醫院,云南 昆明 650021)

1 臨床資料

患兒男,65d,因頭部、軀干、雙上肢出現大小不等的環形紅斑2周就診。患者2周前無明顯誘因耳旁出現黃豆大小紅斑,而后頭部、軀干、雙上肢出現類似紅斑,逐漸擴大增多。專科情況:頭部、軀干、雙上肢見多發大小不等的不規則浸潤性環形紅斑,上肢、軀干部分紅斑融合,中央顏色變淺、萎縮,紅斑上有少量鱗屑,邊緣輕度隆起有浸潤感(見圖1)。實驗室檢查:抗核抗體(ANA)1∶80可疑陽性;抗SS-A60抗體(++);抗SS-A52抗體(++);抗SSB抗體陰性,其余ENA抗體譜均陰性。補體C3:0.61g/L(0.8~1.6);C4:0.11g/L(0.2 ~ 0.4);免疫球蛋白 IgG:2.25g/L(7 ~16 g/L);IgA:0.12g/L(0.7~3.3 g/L);IgM:0.28g/L(0.4~2.3 g/L)。血尿常規、肝腎功能、心電圖、心臟超聲、腹部超聲等無明顯異常。

圖1 新生兒紅斑狼瘡患兒皮損:A、B頭側沿及頂部多發黃豆大小的環形紅斑;C、D左乳頭周圍、右肘部大小不一浸潤性環形紅斑,中央顏色變淺、萎縮,紅斑上有少量鱗屑

患兒系第二胎足月剖宮產,出生時Apgar評分為10分,其兄無異常,父母非近親結婚。患兒母親有系統性紅斑狼瘡(SLE)病史14年余,自訴孕前停用藥物4年余,病情穩定。懷孕1個月時面部、雙手背出現少量大小不等的環形紅斑,未治療,于孕(4~5)月時皮損加重,血、尿常規無異常,類風濕因子偏高(具體不詳),抗核抗體(ANA)、抗dsDNA抗體(-)。自行口服硫酸羥氯喹片0.2g,2次/d,醋酸潑尼松片10mg,1次/d至今,阿司匹林腸溶片50mg,1次/d(患兒出生后停藥),皮損變化不明顯。母親在孕第一胎前面部、雙手背有少量皮損,狼瘡相關檢查無明顯異常,血、尿常規無異常,當時口服醋酸潑尼松片10mg,1次/d,余口服藥物不詳,于孕5月余也在上述部位出現類似皮損加重,白細胞偏低(具體不詳),其余檢查無異常。醋酸潑尼松片加量至30mg,1次/d,皮損改善。血白細胞恢復正常。

2 討論

新生兒紅斑狼瘡[1](neonatal lupus erythematosus,NLE)是因患兒母親患有SLE、干燥綜合征或其他風濕病等自身免疫性疾病,母親體內的抗SS-A/Ro抗體或抗SS-B/La抗體經胎盤轉移給胎兒,形成抗原抗體復合物,誘導胎兒組織損傷,使其發生皮膚損害或心臟傳導阻滯等臨床表現的自身免疫性疾病。常在患兒出生后幾周開始出現,皮損為亞急性皮膚型紅斑狼瘡樣的環狀紅斑型皮損,主要見于頭、頸、眶周曝光部位,非曝光部位也可受累。

Ro/SSA抗體為本病的血清學標志,具有Ro/SSA抗體陽性的妊娠婦女要密切觀察胎兒及新生兒的心臟病變,常表現為完全性或不完全性先天性心臟房室傳導阻滯(CHB)[2],可不伴或伴有皮膚病變。

根據本患者的皮損形態、家族史等,確定其符合新生兒紅斑狼瘡的診斷標準[3],因此新生兒紅斑狼瘡診斷明確。需與新生兒濕疹鑒別,新生兒濕疹于1歲內發病,臨床表現為面部瘙癢性紅斑、丘疹,密集分布,搔抓、摩擦后形成糜爛、滲出、結痂等,可擴展至其頭皮、頸部、四肢等。本病例患兒母親在孕前病情穩定,未口服藥物治療,于孕(4~5)月時皮損加重開始口服醋酸潑尼松控制病情,此時母親體內的抗SS-A/Ro抗體或抗SS-B/La抗體已經胎盤轉移給胎兒,導致胎兒出生后發病。患兒母親在第一胎孕前有少量皮損,一直口服藥物,孕5月余皮損稍增多,予加量醋酸潑尼松片控制病情后皮損改善,SLE病情得到有效控制,第一胎出生后無異常。故患有SLE、干燥綜合征或其他風濕病等自身免疫性疾病的妊娠婦女在孕前、孕期要高度隨訪重視病情活動變化及時判斷病情活動與否,給予相應的治療,可有效地減少NLE的發生。

本例患兒心臟超聲檢查無異常,隨著抗體的衰減,皮損一般在出生后(4~6)個月內自動消失[4],消退后不留瘢痕,無需特殊治療,也可少量外用糖皮質激素類軟膏至恢復即可。但應注意避光,以及患兒成年后少數可能發展為SLE,需繼續密切隨訪血液分析、尿液分析、心臟、肝脾等變化及有無發熱、關節痛等癥狀[5]。

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