樊雪梅, 王書民, 李哲建, 王毅夢, 劉 萍
(商洛學院化學工程與現代材料學院,陜西商洛 726000)
甲氧芐啶(TMP)主要用于治療敏感的大腸埃希菌、奇異變形桿菌,以及某些腸桿菌所致的急性單純性尿路感染,可與多種抗生素合用產生協同作用,增強療效。故建立快速、準確檢測TMP的方法在臨床上具有重要意義。目前檢測TMP方法有色譜法[1]、質譜法[2]、電化學法[3]、毛細管電泳法[4]、熒光法[5]、紫外分光光度法[6]、化學發光法[7]等。但這些方法存在儀器昂貴,操作步驟繁瑣等缺點。

UV-1600PC紫外-可見分光光度計(上海美譜達儀器有限公司);JEM-2100型透射電子顯微鏡(日本,電子株式會社);79-2雙向磁力攪拌加熱器(江蘇金壇富華儀器有限公司)。
0.25 g/L甲氧芐啶(TMP)標準品溶液:準確稱取0.0010 g TMP,加1 mL冰HAc溶解,以超純水定容至4.0 mL。HAuCl4·H2O(阿拉丁試劑),檸檬酸鈉(Sigma公司),HCl、HNO3、HAc、NaAc購自天津市河東區紅巖試劑廠。用水為超純水。
在250 mL錐形瓶中,加入100 mL 0.01%的HAuCl4溶液,于磁力加熱攪拌器上加熱至沸騰,再加入2.75 mL 1%檸檬酸鈉溶液,繼續攪拌,煮沸12 min,顏色由紫紅色變為酒紅色,自然冷卻至室溫后,轉移至棕色試劑瓶中,4 ℃保存。
于5 mL具塞刻度試管中,加入2.0 mL Au NPs溶液,1.0 mL不同濃度TMP溶液,1.0 mL檸檬酸鈉-HCl緩沖溶液(pH=3.95)。室溫下避光反應50 min后,取適量溶液于1 cm比色皿中,于分光光度計上,測定其在648 nm波長處的吸光度(A648),以A648定量。
利用透射電鏡(TEM)表征了TMP 加入前后 Au NPs形貌的變化。制備的Au NPs平均直徑約20 nm,分散效果較好(圖1A),當加入TMP后,Au NPs 發生團聚(圖1B),說明TMP和Au NPs之間存在靜電作用。同時以超純水為空白,在波長400~800 nm范圍內對不同體系進行光譜掃描(圖略)。Au NPs最大吸收波長在520 nm處,這是球形Au NPs表面等離子吸收的特征峰。當向Au NPs中加入TMP后,于648 nm 處出現一新吸收峰,而原來520 nm處吸光度降低。此外,TMP濃度越大,648 nm新峰處吸光度越大,據此可知根據A648對TMP進行定量分析。

圖1 Au NPs(A)和Au NPs-TMP(B)的透射電鏡(TEM)圖Fig.1 TEM images of Au NPs(A) and Au NPs-TMP (B)
實驗了4種不同緩沖溶液及其pH值的影響(圖3A)。pH過大或過小時,A648比較小,在pH=3.95的檸檬酸鈉-HCl緩沖溶液中A648最大。實驗選擇檸檬酸鈉-HCl緩沖溶液(pH=3.95)為介質。
以30 mg/L和40 mg/L TMP為例,測定其與Au NPs作用不同時間對應的A648值(圖3B)。結果表明,30 min后A648基本為恒定值,考慮到越低濃度的TMP需要越長的作用時間,故實驗選擇反應時間為50 min。

圖3 介質(A)和反應時間(B)對吸光度的影響Fig.3 The effect of medium (A) and reaction time (B) on absorhancea.sodium citrate-HCl;b.sodium citrate-Na2HPO4;c.HAc-NaAc;d.HCl-NaAc.
考察了Au NPs和TMP用量比例對測定的影響。發現當Au NPs和TMP的體積比為2∶1 時,光譜圖形狀較好且A648值較大,考慮到測定所用比色皿適宜容量,實驗選擇2 mL Au NPs與1 mL TMP進行實驗。

在最優條件下,繪制工作曲線。在10~150 mg/L范圍內A648與TMP濃度成呈良好的線性關系,回歸方程為:A648=0.0081c+0.3121,相關系數為0.9957,檢出限(S/N=3)為3.5 mg/L。
取甲氧芐啶片劑(特一藥業集團股份有限公司) 3片,研細后平均分為4份,以適量冰HAc溶解,加入100 mL超純水,過濾,將濾液定容至500 mL容量瓶中。移取該溶液1.0 mL于5 mL具塞刻度試管中,加入2.0 mL Au NPs溶液及1.0 mL pH=3.95的檸檬酸鈉-HCl緩沖溶液,按照實驗方法進行測定,同時進行加標回收實驗,結果見表1。

表1 樣品測定及回收率實驗Table 1 Detection results of TMP in real samples(n=11)
制備得到帶有負電荷的Au NPs,在酸性條件下,帶正電荷的TMP與Au NPs發生靜電吸引,致使Au NPs發生聚集,吸收峰發生變化。據此建立了檢測TMP的新方法。