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基于漫反射紅外光譜法的糧食真菌毒素檢驗(yàn)方法

2021-11-14 15:19:48何少微趙怡
食品安全導(dǎo)刊·中旬刊 2021年10期

何少微 趙怡

摘 要:真菌毒素嚴(yán)重威脅糧食的質(zhì)量安全,對人體健康危害極大,開展基于漫反射紅外光譜法的糧食真菌毒素檢驗(yàn)方法研究。采集光譜數(shù)據(jù),得到原始光譜圖。通過數(shù)據(jù)處理與校正,去除影響樣本光譜的異常信息。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,能夠清楚地反映樣品的光譜特征,檢測精度符合糧食要求,本文方法具有可靠性。

關(guān)鍵詞:漫反射紅外光譜法;真菌毒素;檢測方法;多元散射校正

1 材料與方法

1.1 樣品來源

本文收集了全國各地的糧食稻谷樣品50份,樣品來源范圍廣,具有較好的代表性,選擇混合均勻的稻谷樣品,每份不低于200 g,經(jīng)過脫殼除雜處理,粉碎過篩,現(xiàn)磨現(xiàn)用。

1.2 儀器與試劑

實(shí)驗(yàn)設(shè)備選用瑞典儀器公司的近紅外光譜儀,光譜測量范圍300~1 600 nm,THU35C 型礱谷機(jī)、FA2104A型電子天平(精度為0.01 g)。實(shí)驗(yàn)的試劑主要包括黃曲菌素B1酶試劑盒、葡萄糖、無水乙醇、氫氧化鉀和異丙醇等。

1.3 實(shí)驗(yàn)方法

1.3.1 實(shí)驗(yàn)原理

漫反射形式是紅外光譜采集的另一種形式,主要用作固體粉末樣品的采集[1-2]。紅外光譜反射的漫反射光通過抗真菌毒素抗體與酵素抗原和待測抗原的競爭反應(yīng),利用酵素的催化顯色反應(yīng)檢測真菌毒素。

1.3.2 操作步驟

使用礱谷機(jī)將樣本脫殼粉碎,稱取8.0 g樣品放入容量為60 mL的試劑瓶中,加入10 mL甲丙醇后振蕩20 min,再進(jìn)行過濾后收集,制得樣品提取液,待測樣品溶液通過樣品稀釋液制得。將樣本孔設(shè)置為3類,一個(gè)調(diào)零孔,24個(gè)對照孔,其余為樣本孔,按照順序依次編號。在1號孔加入樣品稀釋液,對照孔加入標(biāo)準(zhǔn)溶液,樣品孔加入待測樣液,再向1號加入酵標(biāo)抗原稀釋液,其余孔加入酵標(biāo)抗原溶液。

1.3.3 光譜數(shù)據(jù)采集

紅外光譜技術(shù)最關(guān)鍵的環(huán)節(jié)是實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的采集過程[3-4],通過采集樣本的光譜數(shù)據(jù)以及獲取使用標(biāo)準(zhǔn)方法的實(shí)測數(shù)據(jù),對光譜做預(yù)處理,建立光譜變量與實(shí)測值之間的校正模型,對稻谷樣本進(jìn)行光譜采集和實(shí)際值的測定。將制備好的樣本根據(jù)發(fā)酵周期去除樣本,以每10個(gè)為1組進(jìn)行光譜采集。在整個(gè)采集過程中,應(yīng)保證室內(nèi)溫度恒定,大約在25 ℃,濕度在60%以上。利用光纖探頭緩慢放入三角瓶中,緊貼于樣本表面,盡量保證在測試時(shí)人工操作的穩(wěn)定性,需要采集不同位置的光譜,將平均光譜作為該樣本的最終光譜,得到原始光譜圖。

1.3.4 數(shù)據(jù)處理與校正

光譜數(shù)據(jù)的處理是由Indico軟件和配套的標(biāo)準(zhǔn)白板進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。在樣品采集完成后,需要進(jìn)行預(yù)處理,并利用多元散射校正的方法實(shí)現(xiàn)對待測樣品的校正,獲得更理想準(zhǔn)確的光譜數(shù)據(jù)[5]。多元散射校正法對光譜處理的具體公式如下:

(1)

(2)

(3)

式(1)為平均光譜,式(2)為式(1)的線性回歸,式(3)是對每一條光譜作多元散射校正,其中G是校正集的光譜矩陣,Gi為第i個(gè)樣品的光譜,zi和mi是第i個(gè)光譜與平均光譜的線性回歸斜率與截距,n為光譜樣本數(shù)量,通過調(diào)整不同的斜率和截距,減少光譜差異,盡量保留原有的組分信息,通過校正,隨機(jī)變異得到一定程度的去除。

2 結(jié)果與分析

2.1 光譜圖像結(jié)果分析

本文對收集的50份稻谷樣品進(jìn)行真菌毒素的測定,將稻谷真菌毒素分為3個(gè)濃度梯度光譜圖像進(jìn)行測定分析,紅外光譜圖如圖1所示。

圖1中,光譜曲線經(jīng)過多元散射的校正后,分辨率有所提高,能顯示出樣品明顯的光譜特征,找到吸收光譜位置。利用多元線性回歸方法校正處理,對預(yù)測集的25個(gè)稻谷樣品的毒素含量進(jìn)行預(yù)測,考察本文方法的預(yù)測精度和穩(wěn)定性,其具體方程為:

T=0.861 2c+2.587 6(4)

式中:c為特征波數(shù)的吸光度值;T為稻谷中真菌毒素。

2.2 標(biāo)準(zhǔn)參考值與預(yù)測值的相關(guān)性

由圖2可知,在去除異常稻谷樣品情況下,預(yù)測值在總體上與實(shí)際值保持一致,有7份樣品的預(yù)測值與實(shí)際值基本相同,僅有3份樣品預(yù)測值與實(shí)際值相差較多,最多相差3.89 μg/kg,整體預(yù)測精度滿足國家糧食檢測精度要求,表明本文方法具有可靠性。

3 結(jié)論

本文采用基于漫反射的紅外光譜法對糧食樣本進(jìn)行采集,并通過多元散射對樣本進(jìn)行處理和校正,對真菌毒素的檢驗(yàn)取得了一定的研究成果,同時(shí)還存在諸多不足。本文所有樣本都進(jìn)行了壓實(shí)處理,控制對光輻射的影響,但人工壓實(shí)與實(shí)際自然條件下的稻谷仍存在差異,在今后的研究中應(yīng)考慮這一情況。

參考文獻(xiàn)

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