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太子參及其多糖對脾虛大鼠免疫功能的影響

2021-11-13 07:18:04肖愛波
現代畜牧獸醫 2021年10期
關鍵詞:劑量水平模型

肖愛波

(遼寧省農業發展服務中心,遼寧 沈陽 110032)

太子參是石竹科植物孩兒參的干燥塊根,具有益氣健脾、生津潤肺的功效,臨床常用于治療脾虛體倦、食欲不振、病后虛弱等[1]。太子參中含有皂苷、多糖、氨基酸以及多種微量元素[2],其中多糖具有心肌保護[3]、抗應激[4]、抗氧化[5]、降血糖血脂[6]、增強免疫力[7]等多種生物活性功能,其藥理作用及機制是相關研究的熱點和難點[8]。本試驗研究太子參原藥材和太子參多糖對脾虛大鼠免疫功能的影響,探討其健脾功效,為太子參多糖的作用機制研究及其相關制劑的開發應用提供參考。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

1.1.1 試驗動物

SPF級SD大鼠雄性,體重180~220 g,共60只,購置于湖南斯萊克景達實驗動物有限公司,動物許可證號:SCXK(湘)2019-0004,試驗動物使用許可證號:SYXK(渝)2014-0002。飼養于西南大學藥學院實驗動物中心,動物試驗符合中國《試驗動物管理條例》。

1.1.2 藥品與試劑

太子參(福建貝迪藥業有限公司)、利血平(天津金耀藥業有限公司);大鼠細胞因子IL-2、IL-6、IFN-γ、TNF-α及免疫球蛋白SIgA、IgG、IgM 等ELISA 試劑盒(武漢圣洛捷生物技術有限公司)。

1.2 試驗方法

1.2.1 藥物準備

太子參原藥材:取太子參適量,除雜,60 ℃恒溫干燥24 h,粉碎過四號篩即得。太子參多糖:取太子參適量,加入10 倍量水,90 ℃回流提取3 次,每次2 h,減壓濃縮至80%醇沉3 次,冷凍干燥即得。苯酚硫酸法測得其總糖含量為56.83%,DNS 法測得其還原糖含量為3.17%,計算得其多糖含量為53.66%,多糖得率為19.75%,每0.20 g 太子參多糖相當于太子參原藥材1.00 g。

1.2.2 模型復制

試驗動物適應性飼養1 w 后,隨機分為2 組。模型組50 只按1.0 g/kg 皮下注射利血平注射液[9-10],正常對照組10只大鼠注射等體積生理鹽水,每日1次,連續給藥7 d。

1.2.2.1 模型成功的判斷標準

根據全國中西醫結合虛證老年病防治學術會議制定的“中醫虛證參考標準”及北京師范大學的脾虛模型復制標準[11-13]:消瘦、體重減輕,食少納呆,大便溏泄,神態萎靡、毛色無光澤,蜷縮聚堆,易疲勞。第2、3 項為主癥,第1、4、5、6項為兼項,具備2項主癥或1項主癥2項兼癥即為脾虛造模成功。

1.2.2.2 動物給藥量的確定

SD 大鼠與人按照體表面積折算,等效劑量的換算因子為6.3∶1[14]。根據2020年版《中國藥典》[1],太子參原藥材用量為9~30 g/d,因此設定原藥材組每日劑量為2.0 g/kg(19.5 g/人·d/60 kg×6.3=2.0 g/kg);每2.0 g 太子參中可提取太子參多糖0.4 g,取其0.5、1.0、2.0倍為太子參多糖組給藥劑量,設定太子參多糖低、中、高劑量組每日劑量分別為0.2、0.4、0.8 g/kg。

1.2.3 試驗設計

模型組造模成功的大鼠隨機分為模型對照組、太子參原藥材組和太子參多糖低、中、高劑量組5組,每組10只大鼠。各組均以1.5 mL/100 g灌胃給藥,連續7 d。動物分組及處理方法詳見表1。

表1 動物分組及處理方法Tab.1 Animal grouping and treatment methods

1.2.4 測定指標及方法

1.2.4.1 臨床體征觀察

每日同一時間觀察并記錄大鼠體重、飲食、大便情況、精神狀態、皮毛色澤等臨床體征。

1.2.4.2 免疫器官指數

末次給藥24 h,各組大鼠精確稱重,腹主動脈取血后處死大鼠,分離脾臟和胸腺,分別稱重計算脾臟指數與胸腺指數。

1.2.4.3 免疫球蛋白及細胞因子

末次給藥24 h,腹主動脈取血,靜置離心,分離血清,-20 ℃保存備用。嚴格按照試劑盒說明書測定脾虛大鼠血清中細胞因子IL-2、IL-6、IFN-γ、TNF-α和免疫球蛋白SIgA、IgG、IgM的含量。

1.3 數據統計與分析

數據采用SPSS 25.0統計分析軟件進行差異顯著性分析,結果以“平均值±標準差”表示。P<0.05 表示差異顯著,P<0.01表示差異極顯著。

2 結果與分析

2.1 太子參原藥材或多糖對脾虛大鼠體重的影響(見表2)

與正常對照組相比,造模后大鼠出現體重下降等特征癥狀,表明造模成功。給藥后的各組大鼠與模型對照組相比,情況明顯好轉。由表2可知,造模后大鼠體重極顯著降低(P<0.01)。給藥7 d 后,各組體重均稍有所回升。太子參原藥材組和太子參多糖中、高劑量組大鼠體重極顯著高于模型對照組(P<0.01)。

表2 太子參原藥材或多糖對脾虛大鼠體重的影響Tab.2 Effect of Radix Pseudostellariae and polysaccharide on body weight of spleen deficiency rats 單位:g

2.2 太子參原藥材或多糖對脾虛大鼠免疫器官指數的影響(見表3)

表3 太子參原藥材或多糖對脾虛大鼠免疫器官指數的影響Tab.3 Effect of Radix Pseudostellariae and polysaccharide on immune organ index of spleen deficiency rats

由表3 可知,模型對照組免疫器官指數均極顯著低于正常對照組(P<0.01);與模型對照組相比,太子參多糖低、高劑量組脾臟指數升高(P<0.05),而中劑量組極顯著升高(P<0.01)。

2.3 太子參原藥或多糖對脾虛大鼠細胞因子及免疫球蛋白水平的影響

2.3.1 太子參原藥或多糖對脾虛大鼠細胞因子水平的影響(見圖1)

由圖1可知,與正常對照組相比,模型對照組大鼠IL-2、IL-6和IFN-γ水平極顯著降低(P<0.01);與模型對照組相比,各給藥組IL-2、IL-6水平均極顯著升高(P<0.01),太子參多糖低、中劑量組IFN-γ 水平極顯著升高(P<0.01),中、高劑量組TNF-α水平極顯著升高(P<0.01)。

圖1 太子參原藥或多糖對脾虛大鼠細胞因子水平的影響Fig.1 Effect of Radix Pseudostellariae and polysaccharide on the levels of cytokine in the serum of spleen deficiency rats

2.3.2 太子參原藥或多糖對脾虛大鼠免疫球蛋白水平的影響(見圖2)

由圖2可知,與正常對照組相比,模型對照組大鼠血清中SIgA水平均顯著降低(P<0.05),IgG、IgM水平極顯著降低(P<0.01);與模型對照組相比,原藥材組SIgA、IgM 水平,低劑量組SIgA水平,中劑量組SIgA、IgG、IgM水平,高劑量組IgG、IgM水平極顯著升高(P<0.01);低劑量組IgG、IgM水平顯著升高(P<0.05)。

圖2 灌胃子參原藥或多糖對脾虛大鼠免疫球蛋白水平的影響Fig.2 Effect of Radix Pseudostellariae and polysaccharide on the levels of Immunoglobulin in the serum of spleen deficiency rats

3 討論

利血平主要通過與腎上腺素能神經末梢囊泡膜上的Mg2+-ATP結合,耗竭體內的單胺類遞質(NE、DA、5-HT),使動物產生類似脾虛的臨床體征,是制備脾氣虛模型的經典方法之一[15-16]。本試驗采用利血平造模,大鼠出現體重下降、飲食減少、大便溏泄、毛色枯黃等情況,表明脾虛模型復制成功;免疫器官指數、免疫球蛋白和細胞因子水平顯著降低,表明脾虛證可引起免疫功能下降[17]。給藥后,太子參多糖中、高劑量組大鼠恢復情況更好,表明太子參多糖可明顯改善大鼠脾虛癥狀。機體淋巴細胞分化、成熟和定居的主要場所是脾臟和胸腺,其指數的高低是評價機體免疫功能的重要指標[18]。本試驗結果表明,太子參原藥材及其多糖均可提高脾虛大鼠的脾臟指數,且太子參多糖較太子參原藥材效果更為明顯;治療后各組胸腺指數與模型對照組相比均無顯著增加,說明太子參多糖只能緩解利血平對大鼠胸腺造成損傷。細胞因子IL-2可促進淋巴細胞生長、增殖、分化;IL-6 誘導B 細胞和T 細胞的增殖分化;IFN-γ 具有促進抗原呈遞、提高NK 細胞、巨噬細胞和溶酶體活性的作用;TNF-α可殺傷抑制腫瘤細胞[19]。SIgA是腸道黏膜免疫的主要抗體,對內源和外源病原體都具有一定抵抗作用[20],IgG是免疫蛋白的主要成分,也是體液免疫的主要抗體,具有抗病毒、抗腫瘤等活性;IgM在體液免疫初期防御中至關重要。太子參原藥材及太子參多糖均可顯著提高IL-2、IL-6、SIgA、IgM 的水平,以中劑量組效果最為明顯,結果表明,太子參及太子參多糖有利于脾虛大鼠的細胞免疫、黏膜免疫和體液免疫功能的恢復。

4 結論

太子參及太子參多糖均可改善大鼠脾虛癥狀,提高大鼠免疫功能,其中太子參多糖療效更為明顯,表明太子參多糖為太子參益氣健脾、調節免疫的主要有效成分。

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