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精神藥物相關死亡病例的調查與評價

2021-11-09 08:38:38周文犁朱志先周延安
藥學服務與研究 2021年5期
關鍵詞:藥品

王 競,周文犁,朱志先,周延安

(1.武漢大學人民醫院臨床心理科,武漢 430060;2.武漢大學人民醫院信息中心,武漢 430060;3.武漢大學人民醫院藥學部,武漢 430060)

精神藥物包括抗精神病藥、抗抑郁藥、心境穩定藥、抗焦慮藥等,其藥品不良反應(ADRs)比較常見,可影響患者的用藥依從性[1-3]。有的藥品在臨床上可能出現嚴重的ADRs,如氯丙嗪、硫利達嗪可致阿-斯綜合征、猝死;氯氮平可引起粒細胞減少癥或粒細胞缺乏癥,甚至致死;奧氮平可導致糖尿病患者發生酮癥酸中毒或昏迷,甚至危及生命;阿米替林可致猝死;碳酸鋰血藥濃度達到3.5 mmol/L時可致死。為了安全、有效、合理地使用這些藥品,《臨床用藥須知》規定了8項基本原則及住院患者用藥監測[4],國家藥品監管部門要求加強抗精神病藥的ADRs監測,關注非典型抗精神病藥的嚴重ADRs[5]。本研究通過檢索文獻,統計我國醫藥科技期刊報道的精神藥物相關死亡病例,并予以分析、評價,為合理應用精神藥物,防治嚴重ADRs提供參考。

1 資料和方法

1.1 資料 收集國內醫藥科技期刊1978-2019年公開出版發行的精神藥物相關死亡的病例報道[6-10],包括回顧性精神科臨床死亡病例報道、精神藥物ADRs死亡個案報道、醫療機構與ADRs監測中心的監測結果報道等。

1.2 方法 檢索中國期刊全文數據庫(中國知網)、超星期刊、萬方數據-數字化期刊群、維普科技期刊數據庫、中國生物醫學文獻服務系統、中華醫學會數字化期刊數據庫,從主題欄中以精神藥物或其藥品通用名、嚴重ADRs、精神科死亡病例等進行檢索、統計。病例納入標準:(1)臨床死亡原因為猝死、食物噎死、窒息死亡、用藥死亡、用藥期間死亡、喉頭或呼吸道梗塞死亡、粒細胞減少或粒細胞缺乏癥死亡、電解質紊亂致死、神經阻滯藥惡性綜合征死亡、腸麻痹性梗阻致死、藥物中毒死亡、藥物過敏致死;(2)死亡病例和抗精神藥物的關聯性為“肯定”、“很可能”、“可能”3個等級。病例排除標準:(1)精神障礙性疾病伴軀體疾病死亡、自殺或他殺、摔倒或車禍死亡;(2)ADRs和藥品的關聯性為“待評價”、“無法評價”2個等級。

2 結 果

2.1 精神藥物相關死亡病例分類統計

2.1.1 涉及的藥品 精神藥物相關死亡涉及4類藥物:(1)抗精神病藥:第一代抗精神病藥有氯丙嗪、奮乃靜、氟奮乃靜、哌泊噻嗪、三氟拉嗪、硫利達嗪、氟哌啶醇、五氟利多、氯普噻噸、舒必利;第二代抗精神病藥有氯氮平、奧氮平、喹硫平、利培酮、阿立哌唑、齊拉西酮、氨磺必利。(2)抗抑郁藥:三環類抗抑郁藥阿米替林、丙米嗪、氯米帕明;四環類抗抑郁藥馬普替林;選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑氟西汀、帕羅西汀、舍曲林;5-羥色胺及去甲腎上腺素再攝取抑制藥文拉法辛;(3)心境穩定劑:碳酸鋰、丙戊酸鈉、拉莫三嗪;(4)抗焦慮藥:氯硝西泮、地西泮、阿普唑侖、艾司唑侖、勞拉西泮。死亡病例未涉及精神興奮藥和腦功能改善藥。

2.1.2 死亡病例的性別和年齡分布 由158份臨床報告統計有7553例在院期間死亡的精神疾病患者,其中精神藥物相關死亡1729例(22.89%)。男665例,女354例,性別不詳710例,男女之比為1.88∶1。病例死亡時間為1954-2018年。有1096例病例標注了死亡時段,其中1954-1998年有958例(87.41%),1999-2018年有138例(12.59%)。精神藥物相關死亡病例的年齡分布統計結果見表1。由表1可見,精神藥物相關死亡病例的年齡主要為40~69歲,占50.55%。

2.2 死亡原因統計 按照死亡原因將病例進行分類統計,結果見表2。病例數最多的死因為猝死,其次為噎食和窒息、神經阻滯藥惡性綜合征、腸梗阻、粒細胞減少癥、電解質紊亂、過敏性休克、剝脫性皮炎。其他92例病例的死因為肝壞死、胰腺壞死、肺栓塞、腎衰竭、過度鎮靜、呼吸抑制等。

表2 精神藥物相關死亡病例的死亡原因統計結果Table 2 Statistical results of death cases related to psychotropic drugs

猝死是最兇險且難以預防和搶救的死因,病例死亡前大多沒有危重癥征兆,臨床監測僅發現心電圖異常,但難以控制,臨床確定多為心源性猝死及腦血管意外、肺栓塞[11-13]。猝死病例使用一種精神藥物的有185例:氯氮平75例、氯丙嗪47例、奮乃靜19例、舒必利11例、氟哌啶醇10例、奧氮平4例、利培酮2例、氨磺必利2例、氟奮乃靜2例、哌泊噻嗪2例、氯普噻噸2例,三氟拉嗪、癸酸氟哌啶醇、五氟利多、硫利達嗪、阿立哌唑、齊拉西酮、碳酸鋰、地西泮、艾司唑侖各1例。猝死病例使用2種精神藥物的有46例。與氯氮平聯用的共13例,其中氯丙嗪2例、舒必利2例、氟哌啶醇片2例,碳酸鋰、丙戊酸鈉、丙米嗪、氯米帕明、氯硝西泮、阿普唑侖、艾司唑侖各1例。與奮乃靜聯用共7例,其中氯硝西泮3例、碳酸鋰2例,丙戊酸鈉、丙米嗪各1例。與氯丙嗪片劑聯用共6例,其中氟哌啶醇片劑3例,舒必利、碳酸鋰、氯硝西泮各1例。與氟哌啶醇片聯用共6例,其中舒必利5例、地西泮1例。與利培酮聯用共6例,其中氯硝西泮5例、喹硫平1例。另外,氯丙嗪注射液聯用氟哌啶醇注射液3例,氟奮乃靜聯用舒必利3例,三氟拉嗪聯用丙戊酸鈉1例,阿立哌唑聯用阿普唑侖1例。猝死病例使用3種精神藥物的有4例,均為氯丙嗪、氟哌啶醇和碳酸鋰三藥聯用。

2.3 使用精神藥物病例數統計 統計顯示,死亡病例中有1223例標明了34種精神藥物。(1)18種抗精神病藥使用例次為1083例(88.55%),其中氯丙嗪339例、氯氮平312例、氟哌啶醇132例、奮乃靜112例、舒必利87例、利培酮29例、奧氮平11例、氯普噻噸10例、氟奮乃靜10例、阿立哌唑8例、五氟利多8例、氟哌啶醇癸酸酯7例、三氟拉嗪5例、喹硫平4例、氨磺必利3例、硫利達嗪2例、齊拉西酮2例、哌泊噻嗪2例。(2)3種心境穩定劑使用例次為72例(5.89%),其中碳酸鋰54例、丙戊酸鈉16例、拉莫三嗪2例。(3)8種抗抑郁藥使用例次為35例(2.86%),其中氯米帕明10例、文拉法辛7例、阿米替林6例、氟西汀4例、丙米嗪4例、帕羅西汀2例、舍曲林1例、馬普替林1例。(4)5種抗焦慮藥使用例次為33例(2.70%),其中氯硝西泮19例、地西泮7例、阿普唑侖4例、艾司唑侖2例、勞拉西泮1例。上述結果表明,精神藥物相關死亡主要涉及抗精神病藥物,其次為心境穩定劑、抗抑郁藥和抗焦慮藥。

使用例次居前10位的精神藥物為氯丙嗪(339例,占30.54%)、氯氮平(312例,占28.11%)、氟哌啶醇(132例,占11.89%)、奮乃靜(112例,占10.09%)、舒必利(87例,占7.84%)、碳酸鋰(54例,占4.86%)、利培酮(29例,占2.61%)、氯硝西泮(19例,占1.71%)、丙戊酸鈉(15例,占1.35%)、奧氮平(11例,占0.99%)。這10種藥品涉及死亡病例的64.20%,可見導致死亡的精神藥物主要是第一代抗精神病藥,以及第二代抗精神病藥物中的氯氮平、利培酮和奧氮平。

3 討 論

本研究用文獻評價方法統計國內報道的精神藥物相關死亡病例,男性多于女性,年齡多為40~69歲,涉及藥品主要為第一代抗精神病藥的氯丙嗪、氟哌啶醇、奮乃靜、舒必利等,第二代抗精神病藥的氯氮平、利培酮和奧氮平。死亡原因多為猝死、噎食和窒息、神經阻滯惡性綜合征。死亡病例大多發生于1998年之前。實驗研究和尸體司法鑒定[11,13-15]表明,猝死病例主要是心源性死亡,即心肌梗死、肺心病。病理特征是心肌缺血、心肌炎、肺炎等,可見心肌嗜酸性粒細胞及淋巴細胞浸潤。精神藥物在體內可以積蓄,引起鈉離子通道阻斷、多巴胺受體阻斷及抗膽堿能作用,去甲腎上腺素釋放增加,從而導致心肌缺血、壞死,臨床表現為折返性心律失常、室顫等心功能損害癥狀。故對應用精神藥物的患者應注意監測心功能。

上述死亡病例相關藥品多為第一代抗精神病藥,如吩噻嗪類藥物可引起心律紊亂、傳導阻滯、低鉀性室性心律失常,均可發展為室顫而導致死亡。猝死的誘因有進食、排大便、活動、興奮、躁動以及肺梗塞。第二代抗精神病藥的氯氮平、抗抑郁藥阿米替林可導致粒細胞減少癥或粒細胞缺乏癥,臨床表現為畏寒、高熱、咽部疼痛與潰瘍,重癥時極易導致死亡。

隨著第二代抗精神病藥的廣泛應用,氯氮平、利培酮、奧氮平的藥物相關性死亡病例逐漸增多,而第一代抗精神病藥氯丙嗪、氟哌啶醇、奮乃靜等相關死亡病例目前報道得較少。臨床仍然應當重視預防精神藥物的嚴重ADRs,特別是對聯合應用多種抗精神病藥的現象[16]必須進行宣教,督促改正。

防治精神藥物相關死亡首先應遵守用藥原則,以新型藥物使用為主,無必要則不聯合使用精神藥物,如果必須聯合用藥則使用化學結構不同、藥理作用有所區別的藥品。制訂個體化用藥方案,小劑量開始,逐步增加,然后適當減少,并且維持不少于2年[4]。使用精神藥物的患者應密切監護ADRs,一旦發生嚴重ADRs,立即終止用藥,對癥處理。住院患者病情嚴重,并且大部分不能生活自理,需要護理人員精細護理,確保患者飲食規律和營養豐富。伴發軀體疾病要規范化治療,嚴密監測嚴重ADRs并且及時處理。

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