多巴絲肼片、左旋多巴聯合帕金森健康操對帕金森病患者日常生活能力的影響

邵慶敏 彭俊峰 李彥杰

（河南省中醫院康復科 鄭州 450002）

帕金森?。≒arkinson's Disease,PD）又稱震顫麻痹，為神經系統退行性疾病，具有發病率高、病死率低、致殘率高的特點[1~2]。該病的發病人群主要為中老年人群，隨年齡增加發病率呈上升趨勢。帕金森病是一種慢性進展性疾病，隨著疾病進展，患者在認知、運動、情緒、執行、睡眠、嗅覺、多汗等運動和非運動方面表現出一定程度的功能障礙，嚴重影響患者日常生活質量。有研究表明，大腦神經細胞具有較強的可塑性，通過運動可影響帕金森患者大腦功能的連接，改善相應執行功能[3]。本研究以帕金森患者100例為研究對象，旨在分析多巴絲肼片、左旋多巴聯合帕金森健康操對帕金森病患者日常生活能力的影響。現報道如下：

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取我院2018年1月~2020年1月收治的帕金森病患者100例為研究對象，按照隨機數字表法分為對照組和觀察組各50例。觀察組男21例，女29例；年齡52~74歲，平均（66.72±4.53）歲；病程1~6年，平均（3.34±1.10）年；H&Y分期：1期19例，2期13例，2.5期12例，3期6例。對照組男24例，女26例；年齡53~73歲，平均（66.61±4.26）歲；病程2~7年，平均（3.49±1.12）年；H&Y分期：1期22例，2期11例，2.5期10例，3期7例。兩組患者性別、年齡、病程及H&Y分期等一般資料均衡可比（P＞0.05）。納入標準：明確診斷為原發性帕金森??；存在明顯運動、體力活動或體適能等方面受到限制；H&Y分期為1~3期；藥物治療療程及療效相對穩定；年齡＞50歲。排除標準：左利手者；伴有其他中樞神經系統病變者；色覺異常者；伴有其他影響行走、站立的疾病者；無學習能力者；合并腦炎者。

1.2 治療方法

1.2.1 對照組 給予多巴絲肼片及左旋多巴治療。多巴絲肼片（國藥準字H10930198）口服，3次/d，每次1/4片，持續給藥1周后觀察療效，若效果不顯著劑量改為每次1/2片，持續給藥1周后劑量改調整至3/4片，最大劑量每日不超過1 000 mg；左旋多巴片（國藥準字H31020888）餐后口服，初始劑量為0.25 g/次，2次/d，根據患者耐受情況每周增加0.125~0.75 g，最大劑量每日不超過6 g。

1.2.2 觀察組 在對照組治療基礎上予以帕金森健康操康復鍛煉，多巴絲肼片、左旋多巴片給藥方法同對照組。帕金森健康操：首先評估患者機體情況，根據患者具體運動能力制定個性化的運動方式、時間和頻率，患者必須在家屬陪同或協助下進行康復操鍛煉，運動開始前需要進行熱身，每個動作可根據情況重復10~15次，30 min/次，4~5次/周，每次運動時控制心率不超過100次/min，最佳運動量為身體微微出汗，同時需要指導患者根據自身情況進行力所能及的動作，不可操之過急。持續干預12周，通過電話或門診隨訪了解干預效果。

1.3 觀察指標 （1）比較兩組治療前后認知能力，采用整體認知功能評估量表——蒙特利爾量表（MoCA），包括使空間/執行功能、記憶與延遲記憶、命名、抽象思維、注意力、定向力、語言等維度，分值0~30分，患者若受教育程度年限在12年以下評估時需降低1分。（2）比較兩組治療前后運動功能評分，采用帕金森病綜合量表（MDS-UPDRS）及6 min步行試驗（6MWT）進行，MDS-UPDRS包括行為情緒、日?；顒禹椖俊⑦\動癥狀3部分，評分越高，患者運動功能越差；6MWT包括步速、步長等指標。（3）比較兩組治療前后日常生活能力評分，采用帕金森生活質量問卷（PDQ-39）進行，評分越高表明患者生活質量越低。

1.4 統計學處理 數據采用SPSS23.0統計學軟件分析處理，計數資料用率表示，采用χ2檢驗，計量資料用（±s）表示，采用t檢驗，P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組MDS-UPDRS評分及6MWT比較 治療前，兩組MDS-UPDRS評分比較無顯著性差異（P＞0.05）；治療后兩組MDS-UPDRS評分均較治療前降低，且觀察組低于對照組（P＜0.05）；兩組治療前后6MWT的步長及步速均無顯著性差異（P＞0.05）。見表1。

表1 兩組MDS-UPDRS評分及6MWT比較（±s）

表1 兩組MDS-UPDRS評分及6MWT比較（±s）

注：與同組治療前比較，*P＜0.05；與對照組治療后比較，#P＜0.05。

組別 n 時間MDS-UPDRS評分（分）步長（m） 步速（m/s）觀察組對照組觀察組對照組100 100 100 100治療前治療后20.14±3.84 20.10±3.27 11.27±2.16*#15.62±2.30*610±26 612±28 617±22 614±21 1.02±0.47 1.02±0.38 1.03±0.52 1.02±0.47

2.2 兩組治療前后認知能力及日常生活能力評分比較 治療前，兩組蒙特利爾量表認知評分、帕金森生活質量問卷評分比較無顯著性差異（P＞0.05）；治療后，兩組MoCA評分、PDQ-39評分均明顯改善，且觀察組改善優于對照組（P＜0.05）。見表2。

表2 兩組治療前后認知能力及日常生活能力評分比較（分，±s）

表2 兩組治療前后認知能力及日常生活能力評分比較（分，±s）

注：與同組治療前比較，*P＜0.05；與對照組治療后比較，#P＜0.05。

組別 n 時間 MoCA評分 PDQ-39評分觀察組對照組觀察組對照組100 100 100 100治療前治療后16.41±1.45 16.32±1.58 26.51±1.73*#20.43±1.69*39.48±3.26 39.67±3.41 21.30±2.79*#29.72±3.02*

3 討論

帕金森病發病機制目前無統一定論，病機、病因均較為復雜，主要病理改變為中腦黑質多巴胺能神經元變性壞死和路易小體形成，導致這兩方面病理改變的因素很多，經國內外研究證實，可能與遺傳、環境、神經系統老化以及其他多因素交互作用有關[4~5]。臨床主要表現為靜止性震顫、姿勢步態障礙、運動遲緩等，可合并一定程度認知功能障礙和日常生活活動能力障礙[6]。

帕金森病為一種慢性進展性疾病，臨床治療主要原則為早期給予保護性治療，延緩疾病進展，從醫學、社會、心理等諸多方面進行干預，改善患者生存質量，但是無法治愈[7]。西醫治療主要為補充多巴胺，多巴胺為重要的腦神經遞質，臨床研究發現，帕金森患者腦神經節中的多巴胺含量明顯不足，多巴絲肼片、左旋多巴等藥物聯合治療可激動多巴胺受體或補充外源性左旋多巴，恢復多巴胺與乙酰膽堿的平衡，但需長期治療，且只是對癥治療用來改善癥狀，隨著治療時間的延長、藥物劑量的加大，胃腸道反應、體位性低血壓、心律失常等藥物副作用也會相應顯現，還會出現藥效減退、癥狀波動、異動癥等，綜合療效相對欠佳[7~8]。臨床需尋求綜合治療方案以提高療效。

帕金森健康操以腦神經可塑性為理論基礎，使患者產生具有目的性、協調有序的行為，通過軀干、上下肢及頭頸部的牽伸運動可增加患者的肌肉牽伸，緩解軀體強直，改善肌張力及全身屈曲狀態。平衡運動的協調可增強患者本體感覺，優化認知系統的靈活性，通過一系列運動刺激重新建立大腦神經中樞皮質聯系，長期干預下可有效延緩帕金森病患者疾病進展及功能障礙進展，促進患者生活質量的提高，且健康操動作簡單、易學，在家屬陪同下可自行在家練習[9]。本研究結果顯示，觀察組治療后運動功能及認知功能、日常生活能力等方面改善情況均優于對照組（P＜0.05）。綜上所述，給予帕金森病患者在藥物質量基礎上進行帕金森健康操運動，可明顯促進患者運動功能的改善，提高日常生活能力，臨床應用價值相對較為顯著。