伏立康唑對肺移植受者術后早期他克莫司血藥濃度影響的研究

段茹，王家瑩，錢振中，吳云，盧映蓉（南京醫科大學附屬無錫人民醫院藥物臨床試驗機構，江蘇 無錫214023）

肺移植受者術后早期患侵襲性真菌感染（IFI）的風險很高[1]，伏立康唑（VRC）被推薦作為IFI的一線治療藥物，主要由細胞色素P450（CYP） 酶CYP2C9、CYP2C19、CYP3A4代謝，同時它也是這些酶的抑制劑，因此VRC與很多藥物之間存在藥動學相互作用[2]。他克莫司（TAC）是移植患者免疫治療方案中的首選鈣調磷酸酶抑制劑，肺移植受者術后需長期使用，其主要通過CYP3A4和CYP3A5代謝。TAC的治療窗窄，個體差異大，需要常規進行藥物濃度監測。移植受者聯用VRC往往導致TAC血藥濃度波動，過高濃度的TAC使不良反應（尤其是腎毒性）發生率顯著提高，而過低的血藥濃度可能會增加急性排斥反應的發生率[2]。目前國內外對兩者聯用的藥動學相互作用研究集中在骨髓移植[3]、肝移植[4]、腎移植[5-6]，對肺移植的研究較少。當移植受者術后IFI治療開始時，VRC通過抑制CYP3A4代謝，從而增加TAC的血藥濃度，藥品說明書推薦在VRC啟動后TAC需統一減量2/3，然而，實踐中發現VRC與TAC的藥物相互作用存在顯著的個體差異，部分患者減量2/3不一定能達到目標治療濃度。本研究通過回顧性分析肺移植受者術后早期使用VRC后TAC的劑量和濃度的數據，評價VRC對肺移植受者術后早期TAC血藥濃度的影響，進一步指導肺移植受者術后早期使用VRC后TAC劑量的調整。

1 資料與方法

1.1 研究對象

回顧性分析本中心2019年1月至2020年12月在本院行肺移植的患者移植術后早期（移植后第一次住院期間）資料，納入符合以下標準的受者數據，符合納排標準的受者共30例。納入標準：①受者術后免疫抑制方案為TAC＋嗎替麥考酚酯＋激素，并且靜脈滴注使用VRC預防或治療霉菌感染的受者；②年齡均大于18歲；③使用VRC之前TAC均已服用2 d以上，TAC達到穩態血藥濃度；④肺移植術后45 d以內；⑤術前肝腎功能正常。排除標準：①使用VRC和TAC聯用不足一周；②術后更改免疫抑制方案，更換TAC為環孢霉素；③使用VRC后及第3、5、7日時TAC血藥濃度監測數據缺失；④聯合應用其他顯著影響TAC或VRC血藥濃度的藥物（如五酯膠囊、奧美拉唑、泮托拉唑、鈣通道阻滯藥等）；⑤二次移植或合并有其他移植。

1.2 給藥方案及TAC血藥濃度的測定

TAC口服或鼻飼給藥，q 12 h。受者發生IFI感染時，在原來用藥的基礎上聯合靜脈滴注VRC，劑量為400 mg·d－1（有2例受者為600 mg·d－1），q 12 h。

VRC對TAC劑量的影響主要是在加用VRC后的前7日，7 d后劑量無顯著變化[7]，且本中心加用VRC后TAC監測頻率為隔日監測一次，故監測TAC濃度的時間點為：加用VRC前，加用VRC后第1日（D1）、第3日（D3）、第5日（D5）、第7日（D7），根據測得的TAC濃度及時調整劑量，以保持TAC濃度的穩定，避免較大波動，并根據臨床情況盡可能達到目標濃度10～15 ng·mL－1。

于清晨服用TAC前30 min內靜脈采血2 mL，置于乙二胺四乙酸（EDTA）抗凝管中，采用雅培Architect i1000SR分析儀測定TAC的全血血藥濃度。

1.3 統計分析

收集30例肺移植受者術后使用VRC前、使用VRC后7 d內的TAC血藥濃度C0（ng·mL－1），以及對應的TAC日給藥劑量D（mg·kg－1），標準化血藥濃度C0/D[（ng·kg）/（mL·mg）]，受者的基本資料：年齡、性別、體質量等；肝腎功能指標：總膽紅素（TB）、谷丙轉氨酶（ALT）、谷草轉氨酶（AST）、堿性磷酸酶（ALP）、谷氨酰轉肽酶（r-GT）、肌酐（Cr）、尿素（BUN）等。使用SPSS 23.0進行統計分析，數值以Mean±SD表示，組間差異用單因素方差分析，P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 肺移植受者基本資料及VRC與TAC聯合用藥期間肝腎功能監測

30例受者包括26例男性，4例女性，平均年齡50歲（22～71歲），體質量51.67 kg（37.5～75.0 kg），整個監測期間受者的肝腎功能指標基本正常，AST 21.47（9～133）U·L－1、ALT 18.70（6～94）U·L－1、ALP 80.24（40～190）U·L－1、r-GT 41.83（7～361）U·L－1、TB 17.46（6.2～45.6）mol·L－1、BUN 9.70（4.0～25.3）mmo1·L－1、Cr 62.56（36.1～116.3）mol·L－1，30例受者AST和ALT均＜3倍URL，5例受者ALP輕微升高，2例受者r-GT升高，1例受者TB輕微升高、1例受者BUN輕微升高、30例受者Cr均正常。

2.2 肺移植受者術后使用VRC后對TAC血藥濃度的影響

肺移植受者術后首次使用VRC時TAC即開始減量，減量后第1日（D1）檢測TAC的谷濃度。結果如表1所示，TAC劑量顯著降低（P＜0.001），谷濃度顯著升高（P＜0.001），C0/D顯著升高（P＜0.001）。

表1 肺移植受者術后早期服用VRC前及服用第1日測得的TAC參數(n＝30)Tab 1 TAC parameters before and 1 day after VRC administration in lung transplant recipients (n＝30)

肺移植受者使用VRC后D1、D3、D5、D7根據藥物濃度值和患者具體情況繼續調整TAC劑量，使TAC濃度盡快恢復至原濃度。在使用VRC D3 TAC劑量繼續降低的情況下，TAC濃度依然升高；至D5后，TAC劑量幾乎不再調整，C0/D趨于穩定，TAC濃度逐漸恢復至使用VRC前的水平，見圖1。

圖1 肺移植受者使用VRC后7 d內TAC谷濃度（A）、劑量（B）、C0/D（C）變化情況（n＝30）Fig 1 TAC C0（A），dose（B），C0/D（C）changes in lung transplant ation recipients 7 days within VRC administration（n＝30）

2.3 肺移植受者術后使用VRC后TAC的劑量調整變化情況

本研究中的30例肺移植受者術后在服用VRC前TAC血藥濃度已達穩態，以服用VRC前TAC劑量作為100%，首次使用VRC時TAC即開始調整劑量，主要調整原則是：保持TAC濃度穩定，盡可能使TAC濃度達到目標濃度。首次調整幅度為原劑量的20%～100%；至VRC使用后D7，TAC的劑量調整幅度為原劑量的7%～117%（見圖2）。

圖2 肺移植受者TAC劑量首次調整百分比與7 d后調整百分比Fig 2 Initial adjustment and 7 days after VRC combination therapy of TAC dose in lung transplant ation recipients

以合用VRC前的TAC劑量為100%，30例肺移植受者使用VRC后D1、D3、D5、D7的TAC劑量調整百分比散點圖如圖3所示，受者之間劑量調整變化存在顯著個體差異，D1、D3、D5、D7平均減量至原劑量的56%、41%、38%、36%。

圖3 30例肺移植受者使用VRC后D1、D3、D5、D7 TAC劑量調整百分比Fig 3 TAC dose adjusted percentage on D1，D3，D5 and D7 after combination with VRC in 30 lung transplant ation recipients

同時發現，D3～D7的C0/D值相比未使用VRC前的C0/D值平均增長百分比為593.95%（2.35%～2362.96%），VRC對TAC的影響程度個體差異很大。D7劑量降低最多的受者，TAC劑量降低至未使用VRC前的7%，C0/D增長了503.77%；D7劑量降低最少的受者與未用VRC前相比TAC劑量升高至未用VRC前的116.67%，C0/D增長了2.35%。

3 討論

本研究主要是回顧性分析30例肺移植受者術后早期合并使用VRC對TAC劑量和藥物濃度的影響。目前關于VRC與TAC的研究主要集中在骨髓移植[3]、肝移植[4]、腎移植[5-6]，肺移植的研究較少，且病例數最多的是20例[1，7]。前期研究提醒我們，當VRC和TAC合用時，TAC谷濃度和相應的C0/D值會急劇增加。Venkataramanan等[4]研究顯示說，肝臟移植患者聯合使用VRC需要將TAC的日常維持劑量減少90%。Groll等[2]研究顯示說，在健康受試者中VRC使TAC的血漿濃度-時間曲線下的平均面積增加了3.2倍，TAC的平均最大全血濃度增加了2.2倍。Cheng等[6]通過回顧性分析12例腎移植受者合并使用VRC的數據發現，在聯合應用VRC時，TAC日劑量減少了64%，Kramer等[1]隨訪合并使用VRC的20例肺移植受者12個月發現，在撤除VRC治療后，TAC的劑量平均增加64%，上述結果與本研究結果相吻合。

本研究表明，肺移植受者術后早期使用VRC后第1、3、5、7日平均減量至原劑量的56%、41%、38%、36%，該減量方案與Mahnke等[7]在兒童肺移植受者推薦的減量方案比較接近，可以盡可能減少TAC濃度的波動。VRC與TAC聯用7 d內需每間隔1～2 d監測TAC的血藥濃度，根據TAC谷濃度來調整TAC的給藥劑量，以防TAC濃度過高或過低，導致腎毒性或急性排斥反應的發生[6]。

本研究中肺移植受者VRC靜脈滴注給藥劑量為400 mg·d－1（有2例為600 mg·d－1），其余VRC劑量相同的28例受者TAC的C0/D值平均增長593.95%（2.35%～2362.96%），存在顯著的個體差異。D7劑量降低最多的受者，TAC劑量降低至未使用VRC前的7%，C0/D增長了503.77%；D7劑量降低最少的受者與未用VRC前相比TAC劑量升高至未用VRC前的116.67%，C0/D增長了2.35%。提示在臨床實踐中，VRC與TAC聯用時部分患者的劑量調整不同于普通受者，不是所有的受者最終減量均遵循說明書中的“減至TAC原劑量的1/3”。因此，應嚴密監測TAC血藥濃度，實行個體化給藥。

肝腎毒性等不良事件與移植后TAC血藥濃度升高有關，可以通過治療藥物監測和劑量調整加以預防[8-9]。本研究的30例肺移植受者中，僅有幾例受者肝腎功能指標輕微的升高，并未造成肝或腎功能的損害，可能是由于合理的TAC減量方案以及頻繁地監測TAC血藥濃度避免了TAC濃度過度升高引起的不良反應。

TAC主要通過CYP3A4和CYP3A5同工酶系統進行代謝，并由P-糖蛋白（P-gp）轉運，它們在代謝活性上表現出20倍的患者間變異性[2-3，10]。VRC是CYP3A4、CYP2C9和CYP2C19同工生酶系統的競爭性抑制劑[11-12]，因此VRC可能主要通過抑制CYP3A4的活性而影響TAC的血藥濃度。CYP3A4和CYP3A5單核苷酸多態性和代謝酶本身的活性是VRC對TAC藥物濃度影響產生較大個體差異的主要原因[13-14]，另外，VRC的代謝呈非線性代謝，使暴露于體內的量隨劑量的增加而不成比例的增加，VRC本身的藥動學變異性也可能會造成對TAC藥動學變化的影響[2]，導致VRC的血藥濃度在受試者個體內與個體間存在很大的變異性。

4 小結

本文回顧性分析30例肺移植受者術后使用VRC后一周內TAC血藥濃度的變化，發現VRC對TAC血藥濃度有顯著影響，使用VRC后大部分受者需要減量，減量水平有顯著的個體差異。但本研究為回顧性、單中心研究，樣本量較小；沒有評估代謝酶（CYP3A4、CYP3A5、CYP2C9和CYP2C19）的基因多態性和VRC濃度對兩種藥物聯合應用時的影響，有待進一步研究驗證。