MRI對早期骨化性肌炎的診斷影像研究

李友宏

（云南省文山壯族苗族自治州人民醫院 云南 文山 663099）

骨化性肌炎是肌腱、韌帶、腱膜等發生異常骨化現象，臨床尚未明確該病致病原因，多由外傷或炎性病變誘發，也可在無明顯病史人群中發病。統計發現，骨化性肌炎無明顯癥狀，患者多伴有疼痛、局部腫塊，若未及早診斷及治療可繼發肌肉僵硬，亦可導致患者殘疾，影響其生活質量。臨床學者根據其發病時間分為早期（＜4周）、中期（4～8周）、晚期（＞8周），其中早期以急性水腫為典型癥狀，無特異性影像表現，且易誤診為惡性腫瘤，為避免手術或不必要的活檢，需及早采取有效方案進行診斷[1]。隨著影像學技術的發展，MRI因清晰度高、無電離輻射等優勢被廣泛應用于臨床診斷中，為明確其在早期骨化性肌炎診斷中的價值，本文選取我院2019年1月—2021年1月接收的早期骨化性肌炎患者20例進行研究，具體如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

納入2019年1月—2021年1月我院收治的20例早期骨化性肌炎患者，其中男性12例，女性8例，年齡均值（30.52±10.11）歲；12例有創傷史者、7例有手術史者、1例無明顯誘因者；14例局部腫塊者、13例明顯壓痛者、10例關節活動受限者。

納入標準：①經手術或病理活檢確診者；②體能、精神狀態理想者；③依從性較高者[2]。排除標準：①精神及心理疾病者；②依從性較差者[3]。

1.2 方法

納入研究20例患者均實施MRI檢查，其中18例實施MRI平掃，2例實施MRI增強掃描。選擇1.5T超導MR儀（Brivo MR355）進行檢查時，MRI平掃者采取自動回波T1WI（TR 500～600 ms、TE 10～15 ms）、脂肪抑制快速自旋回波T2WI（TR 3 600～4 500 ms、TE 80～120 ms），并設置層厚為4 mm、層間距為1 mm、FOV 16～44 cm、矩陣256×256、NEX 2～4次等參數。MRI增強掃描者采取脂肪抑制快速自旋回波T1WI（TR 500～600 ms、TE 10～15 ms），注射0.2 mL/kg Gd-DTPA實施增強掃描。

1.3 觀察指標

①以手術結果為準，分析MRI檢出率、準確率；②分析MRI影像學表現。

1.4 統計學方法

2 結果

2.1 統計診斷結果

以手術結果為標準，MRI檢出率100.00%、準確率95.00%與手術結果對比無顯著差異（P＞0.05），詳見表1。

表1 診斷結果[n（%）]

2.2 統計MRI影像學表現

20例患者經MRI檢查均為單發骨化，以無鈣化或骨化腫塊、邊界不清（呈小梁狀）為影像學特點，在T1WI序列下均為等信號，在T2WI序列下為不均勻等信號，MRI增強掃描為不均勻強化。20例患者中14例（70.00%）在冠狀位或矢狀位上呈“羽毛狀”，6例（30.00%）在橫軸位上呈“棋盤狀”。

3 討論

據統計，75%骨化性肌炎患者伴有外傷史，本研究中僅有60.00%患者伴有創傷史，究其原因是本文納入病例較少，鑒于此后期可擴大研究樣本，通過大范圍對比研究，明確骨化性肌炎流行特點。調查發現[4-6]，骨化性肌炎可見于任何年齡段，但多見于20～30歲的青年人群，而本文選擇的20例患者年齡均值為30.52歲，與調查結果一致。其次臨床證實骨化性肌炎多見于骼肌、肌腱、筋膜、骨膜、皮下組織，但多見于四肢，本文結果顯示，20例患者中50.00%發生于大腿、20.00%發生于小腿、25.00%發生于上臂、5.00%發生于手，與臨床統計結果一致。有文獻指出骨化性肌炎病程可長可短，早期骨化性肌炎病程僅幾周，晚期骨化性肌炎病程長達幾月或幾年[4-6]。

目前尚未明確骨化性肌炎發病原因，加之不同時期影像學表現不同，因此尚未制定統一分期標準，部分學者認為早期（急性水腫期）由增生的成纖維細胞、肌纖維母細胞組成，且細胞之間存在少量骨樣組織，但無典型影像學特點，導致早期骨化性肌炎極易被誤診為惡性腫瘤。查閱文獻發現[7]，早期骨化性肌炎MRI特征為T1WI呈等或略高信號，T2WI呈不均勻高信號；組織邊界不清；伴“羽毛狀”，還有報告指出早期骨化性肌炎與增生性肌炎有相似特點，在超聲、MRI檢查中均會出現“棋盤狀”，因此在MRI檢查中，一旦出現“棋盤狀”或“羽毛狀”可考慮為早期骨化性肌炎。

本研究中20例患者經MRI檢查均為單發骨化，20例患者中14例（70.00%）在冠狀位或矢狀位上呈“羽毛狀”，6例（30.00%）在橫軸位上呈“棋盤狀”，且MRI準確率為95.00%，與金標準對比無顯著差異，證實MRI在早期骨化性肌炎診斷中價值較高，因此MRI可作為早期診斷早期骨化性肌炎的價值，醫師在診斷中可根據“棋盤狀”或“羽毛狀”鑒別[8]。

目前，多選擇影像學方法對早期骨化性肌炎進行診斷，但醫師診斷早期骨化性肌炎多以體表腫塊為特征，因此易誤診為惡性腫瘤、感染、增生性肌炎，因此在該病診斷中需加強與軟組織肉瘤、神經源性腫瘤、骨肉瘤等的鑒別，以確保治療針對性，避免因誤診影響治療效果。研究發現：①軟組織肉瘤MRI影像特征表現多樣、無特異性，但其腫塊邊界較為清晰，醫師可根據腫塊清晰程度對該病與早期骨化性肌炎進行鑒別[8]。②腫瘤多伴有出血、壞死等特征，腫瘤周邊水腫程度較為明顯，但水腫范圍不及早期骨化性肌炎廣泛，因此醫師可根據水腫范圍對腫瘤與早期骨化性肌炎進行鑒別，提高診斷準確率。③骨肉瘤腫塊內為“瘤骨”，與骨化性肌炎“骨化”存在較大差異，且骨肉瘤伴有骨膜反應、骨質破壞，因此醫師鑒別相對簡單[9]。④機體發生感染不會或很少形成腫塊，多以大片水腫為典型特征，因此醫師可以此為特征進行鑒別。⑤神經源性腫瘤包括惡性神經鞘瘤、侵襲性神經纖維瘤病，前者較常見，腫瘤水腫程度較強；后者粗大神經相連，醫師在疾病鑒別中可根據其典型癥狀進行系統分析，若發現鑒別難度較大，可通過活檢進一步確認，但早期骨化性肌炎患者處于急性水腫期，一旦活檢會加重組織損傷，導致病情加重，影響預后效果，且活檢取材不佳時無法與腫瘤進行鑒別，此時可進行CT隨訪掃描，提高術前診斷準確率。

早期骨化性肌炎多采取止痛、抑制炎癥等對癥治療，若病情未得到有效控制可在疾病成熟期展開手術治療，提高病灶清除率，但不建議在非成熟期手術，究其原因是非成熟期無法完全切除病灶，還會導致疾病復發，且非成熟期不建議進行活檢穿刺，避免激發或加速疾病進展，導致病情惡化，危及患者生命。

綜上，早期骨化性肌炎患者選用MRI診斷準確率較高，醫師可根據影像學表現中的“棋盤狀”“羽毛狀”進行診斷，若患者存在外傷，且傷后伴有明顯的周圍肌肉水腫，經MRI檢查發現“羽毛狀”需首先考慮為早期骨化性肌炎，避免進行不必要的活檢，增加機體疼痛程度。