楊香香
(黔西南州人民醫(yī)院,貴州 興義 562400)
對(duì)于醫(yī)院消毒室來說,它起著重要的作用,它的管理水平和質(zhì)量將直接影響到醫(yī)院設(shè)備的質(zhì)量,如果管理不到位,很多物品消毒不仔細(xì),而且很有可能是醫(yī)院感染。本研究將我院2020 年3 月至2021 年3 月消毒護(hù)理區(qū)的20 名員工隨機(jī)分為兩組,對(duì)兩組員工進(jìn)行比較分析運(yùn)用現(xiàn)代質(zhì)量管理模式和常規(guī)消毒機(jī)制完成相應(yīng)的干預(yù)措施進(jìn)行了相應(yīng)分析,確保消毒供應(yīng)區(qū)護(hù)理管理的整體質(zhì)量得到顯著提高。具體報(bào)道如下:
選取2020 年3 月~2021 年3 月期間在我院消毒供應(yīng)室工作的人員20 名隨機(jī)分為研究組和對(duì)照組,每組研究對(duì)象各10 名,對(duì)照組年齡為32~43 歲,平均為(37.21±1.36)歲,研究組年齡為34~45 歲,平均為(37.29±1.42)歲。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)對(duì)本研究能夠配合者;(2)一般資料無缺失者;排除標(biāo)準(zhǔn):中途退出研究者。
對(duì)照組采用常規(guī)消毒,為完成相應(yīng)的干預(yù):消毒期間,按照消毒供應(yīng)操作規(guī)范進(jìn)行干預(yù),物品的儲(chǔ)存和發(fā)放嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行;研究組:采用院感質(zhì)量管理完成程序。質(zhì)量控制小組的建立已合理完成,并責(zé)成部門負(fù)責(zé)人進(jìn)行認(rèn)真監(jiān)測。在恢復(fù)階段,必須仔細(xì)檢查和清點(diǎn)設(shè)備的數(shù)量,仔細(xì)檢查其性能,以了解是否有出血和銹斑。如果儀器結(jié)構(gòu)復(fù)雜,應(yīng)單獨(dú)拆除,并明智地執(zhí)行清潔過程,以避免清洗不合格的現(xiàn)象,最終徹底避免消毒區(qū)域的污染;結(jié)合裝置的功率合理進(jìn)行適當(dāng)?shù)姆峙洌瑱z查裝置是否完好,有無嚴(yán)重磨損,如不符合標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)重復(fù)清洗過程,并認(rèn)真進(jìn)行維護(hù);對(duì)于緊急配置包,護(hù)理人員應(yīng)首先進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幚恚源_保設(shè)備和模型的安全,嚴(yán)格檢查器械的規(guī)格和數(shù)量,然后將細(xì)節(jié)插入包裝內(nèi),準(zhǔn)備滅菌標(biāo)簽并粘貼在包裝外;設(shè)備包裝完成后,必須確保正確的滅菌時(shí)間,并仔細(xì)遵守壓力蒸汽滅菌過程,并充分完成相應(yīng)的操作,以防止二次污染;必須仔細(xì)控制儀器的滅菌,了解有效的鑒定時(shí)間。如果滅菌包裝不符合標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)立即進(jìn)行滅菌操作,找出若干原因,并采取適當(dāng)措施提高標(biāo)準(zhǔn)率;在分發(fā)儀器時(shí),應(yīng)首先認(rèn)真遵循第一原則。無菌包裝接近失效時(shí),應(yīng)在滅菌前進(jìn)行清洗消毒;為保證消毒室設(shè)備消毒滅菌質(zhì)量,嚴(yán)格執(zhí)行《衛(wèi)生管理制度》和《衛(wèi)生消毒標(biāo)準(zhǔn)》,認(rèn)真遵守?zé)o菌操作原則,合理完善一系列措施,防止醫(yī)療設(shè)備再污染。
觀察并對(duì)比兩組對(duì)象的組間管理有效性(B-D 試驗(yàn)合格率、生物監(jiān)測合格率、醫(yī)院感染率)、工作質(zhì)量評(píng)分(回收質(zhì)量、器械清洗質(zhì)量、包裝質(zhì)量、滅菌質(zhì)量)
兩組完成管理后,控制監(jiān)測次數(shù)為200 次,利用自制百分制問卷展開兩組工作質(zhì)量評(píng)分,主要包括器械回收質(zhì)量、清洗質(zhì)量、包裝質(zhì)量、滅菌質(zhì)量四個(gè)維度,越高分值,對(duì)應(yīng)越高消毒供應(yīng)室工作質(zhì)量。
應(yīng)用SPSS25.0 統(tǒng)計(jì)軟件包分析研究,計(jì)量資料采用(x+s)表示,兩組間比較采用t 檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用相對(duì)數(shù)表示,兩組間比較采用x2檢驗(yàn),P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察并對(duì)比兩組對(duì)象的組間管理有效性(B-D 試驗(yàn)合格率、生物監(jiān)測合格率、醫(yī)院感染率),研究組組間管理有效性顯著優(yōu)于對(duì)照組(P〈0.05),具體見表1

表1 兩組對(duì)象管理效果對(duì)比
觀察并對(duì)比兩組對(duì)象的工作質(zhì)量評(píng)分(回收質(zhì)量、器械清洗質(zhì)量、包裝質(zhì)量、滅菌質(zhì)量),研究組工作質(zhì)量評(píng)分顯著優(yōu)于對(duì)照組(P〈0.05),具體見表2

表2 工作質(zhì)量評(píng)分對(duì)比
在醫(yī)院設(shè)施的再利用中,消毒室對(duì)醫(yī)療器械的消毒滅菌起著重要的作用,修復(fù)和清潔以及分發(fā)安全非常重要,如果沒有有效的管理和足夠的質(zhì)量保證,劣質(zhì)器械的增長率將會(huì)增加,患者的治療和安全將受到威脅。
隨著醫(yī)療技術(shù)的飛速發(fā)展,消毒供應(yīng)區(qū)的管理要求也有了明顯的提高,作為醫(yī)院感染控制的重要部門之一,消毒供應(yīng)區(qū)具有重要的應(yīng)用價(jià)值。在相關(guān)操作過程中,人員應(yīng)嚴(yán)格遵守標(biāo)準(zhǔn)化流程,避免對(duì)回收設(shè)備的進(jìn)一步污染,醫(yī)院感染質(zhì)量管理作為一種新型的臨床管理模式,呈現(xiàn)出規(guī)范化、系統(tǒng)化、合理化的特點(diǎn),可有效實(shí)施消毒護(hù)理區(qū)的無菌操作,顯著提高護(hù)理管理質(zhì)量。
本研究結(jié)果顯示:研究組組間管理有效性及工作質(zhì)量評(píng)分顯著優(yōu)于對(duì)照組(P〈0.05),從而說明現(xiàn)代化質(zhì)控管理方式有效運(yùn)用,能夠?qū)|(zhì)控管理模式的全程化做出保證,對(duì)于醫(yī)院內(nèi)部器械設(shè)備清洗等能夠進(jìn)行認(rèn)真規(guī)范,就器械表面污漬以及血跡等殘留情況可以認(rèn)真檢查,對(duì)于設(shè)備清洗要求可以充分滿足,認(rèn)真完成器械分類管理工作,最終確保消毒供應(yīng)室工作質(zhì)量以及護(hù)理管理質(zhì)量均獲得顯著提升,為醫(yī)院患者治療安全性做出保證,獲得上述結(jié)果,充分說明現(xiàn)代化質(zhì)控管理方式運(yùn)用于消毒供應(yīng)室管理中的可行性。
綜上所述,有效運(yùn)用院感質(zhì)控管理可以更好的對(duì)機(jī)械進(jìn)行消毒和殺菌,更大程度的降低醫(yī)院感染的發(fā)生率,可以顯著提升喲元整體護(hù)理管理,值得推廣使用。