南海西沙群島海域鳶烏賊(Sthenoteuthis oualaniensis)角質顎微結構及生長特性研究*

陳子越 武孝慈 陸化杰,2,3,4,5① 劉 凱 任 品寧 欣 陳新軍,2,3,4,5

(1. 上海海洋大學海洋科學學院 上海 201306; 2. 國家遠洋漁業工程技術研究中心 上海 201306; 3. 大洋漁業資源可持續開發省部共建教育部重點實驗室 上海 201306; 4. 農業農村部大洋漁業開發重點實驗室 上海 201306;5. 農業農村部大洋漁業資源環境科學觀測實驗站 上海 201306)

鳶烏賊(Sthenoteuthis oualaniensis)生命周期短,生長速度快, 是廣布于印度洋和太平洋暖水域的大洋性頭足類(董正之, 1991; 陳新軍等, 2009; Jerebet al, 2010)。鳶烏賊在當地的海洋生態系統中占據著重要的位置, 起著承上啟下的作用(張宇美等, 2013),也是我國南海海域最為豐富的頭足類資源之一, 開發潛力巨大(張鵬等, 2010)。近年來, 已有學者分別對不同海域鳶烏賊的種群結構(Nesis, 1993)、攝食生態(張宇美等, 2013; 陸化杰等, 2018)、繁殖生物學特性(陸化杰等, 2021)、微化學(陸化杰等, 2019)以及漁場分布(陳新軍等, 2005)等進行了研究。角質顎具有不易腐蝕、結構穩定和信息量大等特點, 是頭足類主要的攝食器官(Clarke, 1962), 在研究頭足類的種群劃分、年齡生長和生活史等方面發揮著關鍵的作用(陸化杰等, 2012; 胡貫宇等, 2017)。但目前針對鳶烏賊角質顎的研究主要集中于外部形態分析和色素沉積等方面(陳子越等, 2019a, 2019b; 陸化杰等, 2020b), 鳶烏賊日齡與生長的研究也主要建立在耳石微結構上(招春旭等, 2017; 江艷娥等, 2019; 陸化杰等, 2020a),關于角質顎微結構及其生長特性的研究尚未見報道,不利于深入了解鳶烏賊的整個生活史。為此, 本研究根據2017 年5—8 月中國燈光罩網漁船在南海西沙群島海域生產調查期間所采集的鳶烏賊樣本, 利用其角質顎微結構判讀鳶烏賊的日齡, 建立了日齡與角質顎外形特征參數間的生長模型, 探究其生長拐點,為后續利用角質顎深入研究鳶烏賊的關鍵生活史和重建洄游路線提供科學依據。

1 材料與方法

1.1 樣本來源

采樣時間為2017 年5—8 月, 鳶烏賊樣本由中國燈光罩網漁船“瓊三亞漁 72106”和“瓊三亞漁72060”于南海西沙群島12°18′—18°46′N, 110°10′—115°58′E 采集(圖1)。調查采樣期間, 從每個采樣點的鳶烏賊漁獲物中隨機抽取20—30 尾樣本, 經低溫急凍保存后運回實驗室, 整個調查期間共采集鳶烏賊樣本860 尾。

圖1 調查采樣圖Fig.1 Site of investigations and samples for S. oualaniensis

1.2 研究方法

1.2.1 基礎生物學測定與角質顎提取 樣本解凍后依次進行編號, 同時對鳶烏賊的漁業生物學數據進行測量與判定, 對胴長(mantle length, ML)和體重(body weight, BW)等數據進行測定, ML 測定精確至1 mm, BW 測定精確至1 g (陳新軍等, 2017)。

根據頭足類性腺成熟度劃分標準對鳶烏賊生殖器官的發育情況進行觀察和等級判斷(陳新軍等,2009)。將角質顎從口球的肌肉中剝離, 用超純水沖洗并去除角質顎表面附著的有機物后, 放入裝有75%乙醇溶液的離心管內保存。

1.2.2 角質顎外形特征參數測量 使用游標卡尺對角質顎的上頭蓋長(Upper hood length, UHL)、上脊突長(Upper crest length, UCL)、上喙長(Upper rostrum length, URL)、上喙寬(Upper rostrum width, URW)、上側壁長(Upper lateral wall length, ULWL)、上翼長(Upper wing length, UWL)、下頭蓋長(Lower hood length, LHL)、下脊突長(Lower crest length, LCL)、下喙長(Lower rostrum length, LRL)、下喙寬(Lower rostrum width, LRW)、下側壁長(Lower lateral wall length, LLWL)和下翼長(Lower wing length, LWL)共12 項外形特征參數依次進行測量, 測量結果精確至0.01 mm (陳子越等, 2019a)。

相關研究表明, 南海西沙海域鳶烏賊角質顎的UHL、UCL、ULWL、UWL、LHL、LCL、LLWL 和LWL 可代替12 項外形特征參數來表征角質顎的外部形態生長特性(Clarke, 1962; 陳子越等, 2019a)。

1.2.3 角質顎研磨及日齡讀取 角質顎的日齡生長輪紋位于上顎喙部的矢狀切面(rostrum sagittal section, RSS)上(胡貫宇等, 2017)。使用切割工具從角質顎喙部前端沿頭蓋頂部的中線切開直至后緣, 將喙端的半個矢狀切面平整剪下, 平穩放入包埋槽后進而調整樣本的擺放角度, 緩慢倒入用以硬化固定的樹脂溶液后靜置并硬化。硬化后的角質顎樣本放置在不同目數的水磨砂紙上進行精細研磨, 研磨至切面可觀察到較為清晰的日齡生長輪紋后滴入氧化鋁拋光粉溶液加以拋光。最后將制備好的角質顎切片移至 Olympus 光學顯微鏡下進行觀察, 同時采用charged coupled device (CCD)系統分別對不同部位連續拍攝照片, 使用PhotoShop 24.0 對同一樣本的多張照片進行后期拼接合成。

通過角質顎的日齡生長輪紋可以清晰地讀取頭足類的日齡(胡貫宇等, 2017), 每一個角質顎樣本的日齡生長輪紋由兩個實驗員分別進行讀取, 各自讀取的日齡數據與均值的差值需低于5%方可認定為有效日齡,共成功研磨并讀取276 枚角質顎的日齡數據。

1.2.4 數據分析

(1) 利用線性、指數、冪、對數、Logistic、von Bertalanffy 和Gompertz 等7 個生長模型擬合日齡與角質顎外形特征參數的生長關系(陸化杰等, 2012; 陳子越等, 2019a):

式中,a、b和k為常數;Lt為ti齡時的外形特征參數值(mm);ti為日齡(d);t0為Lt=0 時的理論日齡(d)。

(2) 采用最大似然法估計模型生長參數, 公式為:

式中, 其初始值設定為總體樣本平均體長的15%,σ2為誤差項反差, 最大似然法取自然對數后估算求得(Hiramatsu, 1993; Haddon, 2001; 陳子越等, 2019a)。

(3) 應用赤池信息準則(Akaike information criterion, AIC)比較生長模型, 選取AIC值最小的模型為最適生長模型(Hiramatsu, 1993; Haddon, 2001; 陳子越等, 2019a):

(4) 將不同日齡階段的各角質顎外形特征參數與其相對應ML 的比值作為角質顎各部的變化指標,分析隨日齡的增長鳶烏賊角質顎各外形特征參數與ML 間的變化趨勢, 探究日齡生長對角質顎各部整體變化的影響(陳子越等, 2019b)。

(5) 采用絕對生長率AGR (Absolute growth rate)和瞬時相對生長率IGR (Instantaneous relative growth rate)來分析鳶烏賊角質顎外形特征參數的生長情況(陳新軍等, 2017; 陸化杰等, 2020a), 公式為:

本研究采用的日齡間隔為 30 d, 數據分析在RStudio 3.4.0 中進行。

2 結果

2.1 胴長、體重和角質顎外形特征參數分布

經測量, 鳶烏賊的ML 和BW 范圍見表1, 鳶烏賊角質顎上、下顎各外形特征參數范圍見表2。按照鳶烏賊群體劃分標準, 本研究中樣本群體為微型群(Nesis, 1993; Jerebet al, 2010)。

表1 鳶烏賊胴長和體重分布Tab.1 Distribution of mantle length and body weight of S.oualaniensis

表2 鳶烏賊角質顎外形特征參數分布Tab.2 Distribution of morphological characteristic parameters of S. oualaniensis beak

2.2 角質顎微結構

通過研磨, 鳶烏賊上角質顎RSS (圖2a)微結構中的日齡生長輪紋明顯, 以明、暗帶相交的方式排列(圖2b)。以內軸為界, 頭蓋部(上)與脊突部(下)的分界線從喙端延伸至叉口, 上下兩部的日齡生長輪紋寬度、方向均存在差異(圖2c)。

其中, 脊突前部的日齡生長輪紋在靠近內軸處逐漸與內軸平行, 頭蓋部的日齡生長輪紋則與內軸呈一定的夾角, 上下兩部的生長輪紋相交于內軸處,呈“<”形。不同部位的日齡生長輪紋寬度不同, 頭蓋部生長輪紋間距較脊突部生長輪紋寬, 且越靠近內軸處越寬, 反之較窄; 喙端的日齡生長輪紋間距相對較窄(圖2b, 2c), 且日齡生長紋中的標記輪較為明顯, 顏色較其他輪紋更深(圖2e); 每兩條日齡生長輪紋間存在一條或若干條亞日輪, 顏色較淺(圖2d)。

此外, 角質顎不同部位的色素沉積也各不相同, 頭蓋部的色素沉積較脊突部深, 喙端較叉口深; 并且一些樣本的角質顎喙端存在破損、磨蝕的情況(圖2e)。

圖2 鳶烏賊上角質顎微結構示意圖Fig.2 The upper beak microstructure of S. oualaniensis

2.3 日齡與角質顎外形特征參數的關系

單因素方差分析表明, 鳶烏賊的日齡與角質顎外形特征參數 UHL (F=1.43,P=0.02<0.05)、UCL(F=1.26,P=0.03<0.05) 、 ULWL (F=1.14,P=0.02<0.05)、UWL (F=1.22,P=0.01<0.05)、LHL(F=1.36,P=0.03<0.05)、LCL (F=1.26,P=0.03<0.05)、LLWL (F=1.38,P=0.03<0.05) 和 LWL (F=1.21,P=0.01<0.05) 8 項外形特征參數間存在顯著性差異。

協方差分析表明, 鳶烏賊的日齡與UHL (F=0.53,P=0.47>0.05)、UCL (F=0.02,P=0.90>0.05)、ULWL(F=1.21,P=0.27>0.05)、UWL (F=0.53,P=0.47>0.05)、LHL (F=3.96,P=0.06>0.05) 、 LCL (F=1.63,P=0.20>0.05)、LLWL (F=0.05,P=0.82>0.05)和LWL(F=0.89,P=0.35>0.05) 8 項外形特征參數間均不存在性別間的顯著性差異, 因此將雌雄樣本數據合并擬合其生長模型。

根據最小AIC 值篩選出最適生長模型(表3), 其中, UCL 和LCL 的生長最適用線性生長模型表示,ULWL 和LLWL 的生長最適用對數生長模型表示, 而UHL、LHL、UWL 和LWL 的生長則最適用邏輯斯蒂生長模型表示:

表3 鳶烏賊日齡與角質顎外形特征參數的生長模型參數與AIC 值比較Tab.3 Comparison of growth model parameters and AIC values of age and morphological characteristic parameters models of S.oualaniensis beak

2.4 角質顎不同外形特征參數與胴長比值關系

分析表明, 隨著日齡的增加, 鳶烏賊角質顎外形特征參數與ML 的比值基本穩定。其中, 除UWL/ML外, UHL/ML、UCL/ML、ULWL/ML、LHL/ML、LCL/ML、LLWL/ML 和LWL/ML 在121—150 d 時的值較低, 之后隨著日齡的增加而不斷增加, 但在211—240 d 時出現略微下降的趨勢。除了個別日齡階段存在小范圍的波動外, 總體而言, 隨著日齡的增加,鳶烏賊角質顎8 個外形特征參數與ML 比值的變化趨勢保持基本穩定(圖3)。

圖3 鳶烏賊角質顎外形特征參數與胴長比值和日齡的關系Fig.3 Relationships between ratios of morphological characteristic parameters of beak to mantle length and age for S. oualaniensis

2.5 角質顎外形特征參數生長率

分析表明, UHL、UCL、ULWL、UWL、LHL、LCL、LLWL 和LWL 的AGR 均隨著日齡的增加而呈現明顯增加的趨勢, 上顎的AGR 均大于下顎。其中,在121—210 d 時, UHL、UCL、ULWL、LLWL 和LWL的AGR 呈現明顯增加的趨勢, UWL、LHL 和LCL 的AGR 則比較平緩, 但該階段角質顎各個外形特征參數總體上呈現增長的趨勢。在211—240 d 時, UHL、LHL 和LWL 的AGR 呈現較明顯的下降趨勢, 而UCL、UWL、LCL 和LLWL 的AGR 較為平緩, ULWL的AGR 較高但已呈現下降趨勢, 該階段的角質顎各個外形特征參數總體呈現下降或平穩的趨勢(圖4)。UHL、UCL、UWL、LHL、LCL、LLWL 和LWL 的IGR 隨著日齡的增加而呈現增加的趨勢, ULWL 的IGR 隨著日齡的增加呈現明顯的“W”形波動趨勢, 其中, UHL、UWL 和LWL 的IGR 在211—240 d 時較低,而UCL、LCL 和LLWL 的IGR 則較為平緩(圖4)。

圖4 鳶烏賊角質顎外形特征參數生長率與日齡關系Fig.4 Relationship between growth rate of morphological characteristic parameters and age for S. oualaniensis beak

3 討論

3.1 角質顎微結構

研究結果表明, 同其他頭足類相似, 鳶烏賊角質顎微結構中存在周期性生長紋, 且頭蓋部與脊突部的生長紋在形態上存在差異。角質顎微結構中存在反映日齡的生長紋早已被證實, 并且基本滿足“一日一輪”的自然生長規律(Hernández-Lópezet al,2001), 但本研究發現, 鳶烏賊角質顎兩條日輪間會存在一條或若干條亞日輪(圖2d), 在日齡讀取時應加以辨認, 避免誤讀, 導致日齡數據偏大。脊突部與頭蓋部的生長紋由內軸隔開, 脊突部整體寬度較窄,導致該部的生長紋間距較為緊密, 重疊現象嚴重,不易進行讀取(圖2b, 2c); 而頭蓋部的生長紋間距稀疏, 讀取日齡時更為清晰便利(圖2b, 2c)。頭蓋部近喙端的日齡生長紋間距較窄, 而頭蓋部中部的生長紋間距較寬, 這可能與頭足類在生活史前期和中期的生長速度較快有關(Arkhipkin, 2005)。一些樣本的頭蓋部可見較清晰、明顯的標記輪, 近喙端出現標記輪的概率較大(圖2e), 這可能與鳶烏賊在生活史后期所經歷的生活史事件(交配、產卵)和外界環境刺激(海洋環境變化、掠食者襲擊)有關(Arkhipkin, 2005;Perales-Rayaet al, 2014)。

角質顎是鳶烏賊主要的攝食器官, 捕食中通過角質顎撕扯獵物常常致使尖銳的喙端折斷或磨損(圖2e), 與此同時, 喙端的日齡生長紋也會受到損壞而無法讀取, 通常可以通過頭蓋背側邊緣的日齡生長紋進行替代(Perales-Rayaet al, 2010)。角質顎存在明顯的色素沉積現象(陸化杰等, 2020b), 通常情況下頭蓋部的色素沉積較脊突部深, 頭蓋部喙端的色素沉積較叉口處深。顏色較深處日齡生長紋的研磨、觀察和讀取難度較大, 需要更加謹慎辨認亞日輪。但鑒于脊突部的日齡生長紋間距較窄且有重疊, 不易區分亞日輪, 因此角質顎微結構中日齡生長紋的讀取多集中在頭蓋部。

3.2 日齡與角質顎外形特征參數的關系

分析表明, 鳶烏賊頭蓋部HL (UHL 和LHL)和翼部WL (UWL 和LWL)的生長關系均適合用邏輯斯蒂生長模型表示, 脊突部CL(UCL 和LCL)的生長關系則適合用線性生長模型表示, 側壁部LWL(ULWL 和LLWL)的生長關系適合用對數生長模型表示。

南海劍尖槍烏賊(Uroteuthis edulis)的角質顎頭蓋部HL、脊突部CL 和翼部WL 與日齡的生長關系均適用線性生長模型表示(林靜遠等, 2019); 秘魯海域莖柔魚(Dosidicus gigas)的頭蓋部HL、脊突部CL、側壁部LWL 和翼部WL 與日齡的生長關系也均適用線性生長模型表示(胡貫宇等, 2017); 西南大西洋阿根廷滑柔魚(Illex argentinus)秋、冬季產卵群的頭蓋部HL、脊突部CL 和翼部WL 與日齡的生長關系則分別適合用冪函數、指數和線性生長模型表示(陸化杰等,2012); 而巴西南部真蛸(Octopus vulgaris)脊突部CL與日齡的生長關系則為指數生長模型(Castanhariet al,2012)。本研究中脊突部CL 的生長關系與秘魯海域莖柔魚脊突部CL 的生長關系相符, 均適用線性生長模型表示(胡貫宇等, 2017)。不同種類或相同種類不同分布海域的頭足類所經歷的海洋環境不同, 造成水溫和食物上的差異, 這些可能會導致頭足類的生長差異性(Keylet al, 2011)。

性腺發育成熟以前, 頭足類的生長速度大多較快; 隨著性腺的成熟, 生長速度趨于變緩, 總體的自然生長規律適用于邏輯斯蒂生長模型描述(Arkhipkin,2005)。鳶烏賊的角質顎外形隨著個體的生長逐漸增大(陳子越等, 2019b), 本研究中鳶烏賊頭蓋部HL(UHL 和LHL)和翼部WL(UWL 和LWL)的生長關系符合邏輯斯蒂生長模型, 這說明性腺發育成熟以后鳶烏賊的角質顎外形生長逐漸放緩。由于燈光罩網的網目較大, 本研究采集的鳶烏賊樣本均為亞成魚或成魚, 缺乏仔魚(Paralarvae)和稚魚(Juvenile)樣本, 因此上述生長模型不適用于描述西沙海域鳶烏賊仔、稚魚階段的生長特性, 僅適用于亞成魚和成魚階段, 這與智利海域莖柔魚的研究結果相似(Chenet al, 2011)。

3.3 角質顎外形特征參數與胴長比值和生長率

結果表明, 鳶烏賊角質顎外形特征參數與ML 的比值僅在121—150 d 和211—240 d 時呈現小范圍波動, 但隨著日齡的增加最終基本趨于穩定。柔魚類的角質顎生長與胴體的生長基本同步(方舟等, 2014),角質顎各部均勻增長且整體形態變化不大(陳子越等,2019b)。本研究進一步證明了鳶烏賊角質顎不僅遵循各部均勻增長的生長規律, 同時伴隨日齡的增長, 角質顎各部增長的比例也與胴體增長的比例基本一致,僅在121—150 d、211—240 d 這兩個特定的生活史階段存在波動。

本研究中, 鳶烏賊角質顎UHL、UCL、ULWL、UWL、LHL、LCL、LLWL 和LWL 的絕對生長率AGR在121—150 d 時較低, 上顎的AGR 在121—150 d 均大于下顎。隨著日齡的增加, UHL 的AGR 逐漸增加,并在211—240 d 時下降后繼續增加; UCL、ULWL、LCL 和LLWL 呈現一直增加的趨勢, 但在211—240 d時較平穩; UWL 的AGR 較為平緩, 在211—240 d 時出現低值; LHL 和LWL 的AGR 值在211—240 d 時下降后繼續增加。

生活史早期的鳶烏賊仔魚主要營漂浮生活, 角質顎的功能尚未完善, 攝取食物的能力較差。鳶烏賊仔魚期結束時的日齡范圍約為50—60 d, 此后便進入稚魚期發育階段, 但鳶烏賊的胴體部分在仔、稚魚期的整體生長速度相對較慢(Sajikumaret al, 2018)。柔魚類角質顎的生長與胴體的生長基本同步(方舟等,2014), 可認為鳶烏賊在仔、稚魚期的角質顎發育也相對遲緩。鳶烏賊在稚魚期中期逐步展現食性轉換和同類相食行為, 說明該階段的角質顎已經具備了一定強度和硬度, 能夠適應捕食較小的獵物(Sajikumaret al, 2018)。仔魚期結束的日齡范圍約為50—60 d, 之后便進入稚魚期, 而本研究中日齡范圍121—150 d應處于稚魚期后, 這一階段角質顎各部與ML 比值和AGR 仍較低。這說明雖然鳶烏賊角質顎的生長速度經稚魚期中期以后逐漸變快, 在稚魚期后(121—150 d)已經具備了一定的硬度和捕食能力, 但該階段角質顎的生長較胴體的生長發育仍相對滯后(圖3)。

鳶烏賊的腕部是主要的捕食器官, 鰭為主要的運動器官(董正之, 1991; 陳新軍等, 2009), 均在仔、稚魚期的生長較為迅速, 相比之下同一階段頭部和胴體部分的生長則較為緩慢(Sajikumaret al, 2018)。因此鳶烏賊在仔、稚魚期的個體生長主要集中在腕部和鰭部, 胴體的生長相對滯后。鰭和腕部發育的日趨成熟使鳶烏賊的自主游動能力和攝食能力得到提升,鳶烏賊在仔魚期多棲息在近岸大陸坡海域, 稚魚期則逐漸遷徙至大洋中的開闊海域(Sajikumaret al,2018)。鳶烏賊仔魚多以浮游甲殼類為食(董正之, 1991;Vecchione, 1991; 陳新軍等, 2009; Uchikawaet al,2009; Jerebet al, 2010); 長至稚魚期中期時攝食對象逐漸轉變為魚類和頭足類(董正之, 1991; 陳新軍等,2009; Jerebet al, 2010; Sajikumaret al, 2018)。這說明鳶烏賊稚魚進入大洋的開闊海域后, 為了應對攝食對象的改變和獵物體型的增大, 角質顎的生長速度逐漸加快, 在121—210 d 時的增長較為明顯。角質顎的生長在121—150 d 時比胴體的生長尚有滯后, 但在151—210 d 時與胴體的生長已基本同步(圖3), 這也表明了121—210 d 時鳶烏賊的個體生長重心已從鰭部和腕部轉移至胴體部(方舟等, 2014)。

柔魚(Ommastrephes bartramii)與鳶烏賊壽命均為1 年左右(陳新軍等, 2009; Jerebet al, 2010), 相關研究發現, 柔魚的生長與性腺發育密切相關, 生活史前期和性成熟后所攝入的能量分別主要用于胴體發育和性腺發育(陳新軍等, 2011)。日齡220 d 以后, 西北太平洋柔魚胴體的生長速率急劇下降, 攝取的能量主要用于性腺的發育成熟(陳新軍等, 2011)。鳶烏賊的繁殖策略為多次產卵, 繁殖過程中具多個產卵期,對能量的需求巨大(Harmanet al, 1989; 陳新軍等,2009; Jerebet al, 2010; 朱凱等, 2019a, b)。鳶烏賊性腺發育的能量需求主要來源于即時攝取的餌料而非源于肌肉組織衰敗所轉化的能量, 其胴體的生長在此過程中逐漸停滯, 因而從餌料中攝入的營養主要用于性腺發育的能量積累(Rochaet al, 2001; 朱凱等,2019a, b)。本研究中, 日齡范圍為211—240 d 時, 角質顎UHL、UCL、UWL、LCL、LLWL 和LWL 的AGR 值變緩或降低, 240 d 后的短時間內仍繼續增加。角質顎頭蓋部(HL)、脊突部(CL)和側壁部(LWL)的快速生長可以增強鳶烏賊的捕食能力, UHL 和UCL 的快速生長可以提升鳶烏賊撕扯獵物的能力(方舟等,2014)。因此, 上顎的AGR 在121—150 d 比下顎的AGR 高, 這說明上顎的生長較下顎更為提前且迅速;同時UHL 的AGR 增幅較上顎各部更為明顯, UCL 的AGR 更是呈現一直增長的趨勢, 說明鳶烏賊UHL 和UCL 的生長較上顎其它部位更為迅速。LCL 和LLWL的快速生長可以增強下顎固定獵物的能力, 同時為側壁部LWL 上附著的肌肉提供強大的支點(方舟等,2014)。因此, LLWL 的AGR 增幅較明顯, LCL 的AGR也呈現一直增長的趨勢, 并且LHL 和LWL 在211—240 d 后均保持較為明顯的增長趨勢。單一階段的角質顎迅速生長使鳶烏賊的捕食能力在短時間內得到有效的提升, 很好地保證了211—240 d 以后性腺發育所需的能量供給, 為后續的繁殖活動做充分準備。角質顎各部在240 d 以后的快速生長期短于121—210 d 的快速生長期, 但增長的趨勢更為顯著, 這說明角質顎各部需要在更短的時間內迅速生長, 直至繁殖活動結束后生長放緩或停滯, 這一生長特性也與邏輯斯蒂生長模型相吻合。

總結發現, 日齡210 d 以前, 未成熟和成熟的鳶烏賊樣本分別占比79.83%和20.17%; 日齡240 d 以后, 未成熟和成熟的鳶烏賊樣本分別占比49.63%和50.37%, 性成熟個體比例顯著增加(表4)。相關研究表明, 南海西沙群島海域的鳶烏賊生長至一定階段(胴長121—150 mm 和性腺成熟度III 期)后, 角質顎的外形生長速度減緩, 此階段為鳶烏賊角質顎生長的拐點(陳子越等, 2019b)。本研究的鳶烏賊角質顎生長拐點正好約為211—240 d, 即日齡范圍為121—210 d 時, 鳶烏賊角質顎外形和胴體生長均較快, 此階段大部分個體性腺發育未成熟; 日齡范圍為211—240 d 時, 鳶烏賊角質顎外形和胴體生長均減緩, 此階段大部分個體性腺發育進入成熟期(I—II 期減少,III 期增多); 240 d 以后, 胴體生長逐漸停滯, 而角質顎外形繼續生長, 此階段大部分個體性腺發育逐漸趨于成熟。

表4 鳶烏賊日齡210—240 d 前后性成熟等級分布Tab.4 Distribution of sex maturity stage before/after 210—240 d of age for S. oualaniensis

4 結論

本研究結果表明, 南海西沙群島海域的鳶烏賊角質顎外部形態生長拐點約為211—240 d (7—8 個月)。同時, 鳶烏賊個體在拐點前的生長主要集中在胴體生長, 在拐點后的生長主要集中在性腺發育。本研究首次利用了角質顎微結構對南海西沙群島海域的鳶烏賊日齡與生長進行研究, 初步對其關鍵生活史進行了分析和判斷, 為今后充分、合理地開發和管理該資源提供了科學依據, 后續將擴大周邊采樣海域,對比南海鳶烏賊多個群體的日齡與生長情況, 結合微化學方法進一步對南海鳶烏賊的關鍵生活史階段開展深入研究。