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全緣葉綠絨蒿總黃酮和總生物堿的提取工藝研究

2021-10-11 15:06:50余迎香劉明珠暨迪軍盧永昌
種業導刊 2021年4期
關鍵詞:黃酮

余迎香,王 巖,劉明珠,暨迪軍,盧永昌,2

(1.青海民族大學 藥學院/青海省青藏高原植物資源化學研究重點實驗室/青海省藥物分析重點實驗室,青海 西寧 810007;2.青海省現代藏藥創制工程技術研究中心,青海 西寧 810007)

全緣葉綠絨蒿[Meconopsis integrifolia(Maxim.)Franch.]屬于罌粟科綠絨蒿屬植物,1年至多年生草本植物。生長于高海拔地區的灌木叢或者樹林下,分布于我國甘肅、青海、云南、四川、西藏等地[1-2]。全緣葉綠絨蒿為藏藥材的一種,具有抗疲勞、抗氧化、止痛和保肝作用,還可治療皮膚病[3-4]。全緣葉綠絨蒿含有生物堿類、黃酮類、揮發油等成分[5-6],其中,生物堿和黃酮類為主要成分。生物堿多具有藥物活性,為藥用植物有效成分,具有抗腫瘤、抗菌、抗病毒、抗炎鎮痛等作用[7]。黃酮是一類含有氧雜環的化合物,多存在高等植物及蕨類植物中,具有抗氧化和抗炎功效,并能減緩腫瘤形成[8]。

1 材料和方法

1.1 試驗儀器

試驗所用儀器:可見分光光度計(722E,上海光譜儀器有限公司)、數顯恒溫水浴鍋(HH-6,金壇市杰瑞爾電器有限公司)、循環水式多用真空泵(SHB-B88,鄭州長城科工貿有限公司)、旋轉蒸發儀(EYELA-N1100,上海愛明儀器有限公司)、電子天平(ME2353,北京賽多利斯儀器有限公司)。

1.2 試驗試劑

試驗所用試劑:罌粟堿對照品(中國藥品生物制品鑒定所,批號:171214-201205)、蘆丁對照品(都萊生物有限公司,批號:N1811260038),硝酸鋁、亞硝酸鈉、95%乙醇、氫氧化鈉均為分析純。

1.3 供試材料

全緣葉綠絨蒿于2018年8月采自于青海省玉樹市,經青海民族大學盧永昌教授鑒定為罌粟科綠絨蒿屬全緣葉綠絨蒿,標本存于青海民族大學藥學院標本室。

1.4 試驗方法

1.4.1 總黃酮的提取工藝優化

1.4.1.1 對照品溶液制備 稱取蘆丁對照品10 mg,用60%乙醇100 mL溶解,得到0.1 mg/mL的對照品溶液,備用。

1.4.1.2 供試品溶液制備 在圓底燒瓶中加入1.0 g全緣葉綠絨蒿粗粉,再加入25 mL 60%乙醇,稱量總質量。回流提取1.5 h,再次稱量總質量,并用60%乙醇補至25 mL,過濾后得到供試品溶液。

1.4.1.3 標準曲線繪制 取6支10 mL容量瓶分別加入蘆丁對照品溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0 mL,然后用60%乙醇定容至刻度,得到0.01、0.02、0.03、0.04、0.05、0.06 mg/mL的對照品溶液。分別取上述用60%乙醇定容后的不同質量濃度的對照品溶液2.0 mL至25 mL容量瓶中,再加入5%硝酸鈉、10%硝酸鋁溶液各1.0 mL,充分振蕩后靜置10 min。待混合液混合均勻后,加入60%乙醇定容,測定其吸光度[9]。以吸光度(A)為縱坐標、對照品質量濃度(C)為橫坐標作標準曲線,得到線性回歸方程:A=2.946 4C+ 0.007 1,r=0.999 8。

1.4.1.4 單因素試驗考察 乙醇的體積分數對全緣葉綠絨蒿總黃酮提取的影響:取6個圓底燒瓶,分別加入全緣葉綠絨蒿粗粉1.0 g,再分別加入40%、50%、60%、70%、80%、90%乙醇,回流2 h,之后用1.4.1.3中的方法測定其含量。

提取時間對全緣葉綠絨蒿總黃酮提取的影響:取5個圓底燒瓶,精確加入全緣葉綠絨蒿粗粉1.0 g,用60%乙醇進行回流提取。提取時間分別為1.0、1.5、2.0、2.5、3.0 h,用1.4.1.3中的方法測定含量。

液料比對全緣葉綠絨蒿總黃酮提取影響:在4個圓底燒瓶中精確加入全緣葉綠絨蒿粗粉1.0 g,用60%乙醇回流提取,液料比分別為20∶1、25∶1、30∶1、35∶1,用1.4.1.3中的方法測定其含量。

1.4.1.5 響應面法優化試驗 試驗設計及結果見表1—2。

表1 響應面法水平設計

表2 響應面法試驗設計方案及結果分析

1.4.2 總生物堿的提取工藝優化

1.4.2.1 對照品溶液制備 稱取罌粟堿對照品30 mg,加0.1 mol/L鹽酸溶液100 mL溶解,配制成質量濃度為0.3 mg/ mL的鹽酸罌粟堿溶液。

1.4.2.2 供試品溶液制備 在錐形瓶中加入已經稱量好的2.0 g全緣葉綠絨蒿粗粉,加入10 mL濃氨水進行堿化處理。再加入50 mL無水乙醇,充分超聲混合后,將濾液水浴蒸干,待殘渣用鹽酸溶解后即成。

1.4.2.3 標準曲線繪制 取6支250 mL分液漏斗,分別加入1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0 mL對照品溶液。繼續加入5.0 mL醋酸鹽溶液、2.0 mL溴甲酚溶液,混合均勻后再加入20 mL氯仿溶液,振蕩后靜置2 h。取氯仿層在416 nm下測定吸光度[10]。以吸光度A為縱坐標,罌粟堿質量濃度C為橫坐標作標準曲線,得到線性回歸方程:A=1.700 8C+0.010 3,r=0.998 0。

1.4.2.4 單因素法提取總生物堿 (1)不同功率對生物堿提取的影響:在錐形瓶中加入2.0 g全緣葉綠絨蒿粗粉,量取10 mL濃氨水堿化處理,攪拌使其混合均勻,靜置30 min。加入60 mL無水乙醇,分別以不同功率的微波(60、90、120、150 W)回流提取2 h。再將提取液進行水浴蒸干,用0.1 mol/L的鹽酸溶液溶解,按1.4.2.3中的方法測定含量。(2)溫度對生物堿提取的影響:在4 個250 mL圓底燒瓶中分別加入2.0 g全緣葉綠絨蒿粗粉,量取10 mL濃氨水堿化處理,攪拌使其混合均勻。設置溫度分別為40、60、80、100 ℃,加入50 mL無水乙醇回流提取2 h,最后將提取液水浴蒸干,用0.1 mol/L的鹽酸溶液溶解后,按1.4.2.3中的方法測定含量。(3)液料比對總生物堿提取的影響:在錐形瓶中加入2.0 g全緣葉綠絨蒿粗粉,量取10 mL濃氨水堿化處理,攪拌使其混合均勻。分別加入20、40、60、80 mL的無水乙醇,浸泡5 h后,用旋轉蒸發儀濃縮乙醇溶液。最后將濃縮液進行水浴蒸干,用0.1 mol/ L的鹽酸溶液溶解后,按1.4.2.3中的方法測定含量。

1.4.2.5 正交試驗法優化試驗 正交試驗設計及相應數據見表3。

表3 正交試驗法設計

2 結果與分析

2.1 總黃酮試驗結果分析

2.1.1 單因素試驗結果分析 由圖1可知,乙醇體積分數在40%時全緣葉綠絨蒿總黃酮含量最低,隨著乙醇體積分數的升高總黃酮含量快速上升,乙醇體積分數在60%總黃酮含量最高,達0.113 mg/g。之后,隨著乙醇體積分數的升高總黃酮含量逐漸下降,因此,最適宜提取的乙醇體積分數為60%。提取時間為1.0 h時總黃酮含量最低,隨著提取時間的延長總黃酮含量快速上升,提取時間在2.0 h時總黃酮含量最高,達0.118 mg/ g。之后,隨著提取時間的延長總黃酮含量逐漸下降,因此,最適宜的提取時間為2.0 h。液料比為20∶1(mL∶g)時全緣葉綠絨蒿總黃酮含量最低,隨著液料比的提高總黃酮含量快速上升,液料比為30∶1(mL∶g)時總黃酮含量最高,達0.119 mg/g。之后,隨著液料比的升高總黃酮含量逐漸下降,因此,最適宜提取的液料比為30∶1(mL∶g)。

圖1 乙醇體積分數、提取時間及液料比對全緣葉綠絨蒿總黃酮含量的影響

2.1.2 響應面方法與預試驗結果分析 利用Design-Expert 8.0.6軟件分析試驗結果,以總黃酮提取量為響應值,對試驗數據進行二次多項式回歸擬合后,得到回歸方程:

式中,Y為總黃酮提取量,A為乙醇體積分數,B為液料比、C為提取時間。擬合結果表明,最適乙醇體積分數為61%,液料比為25∶1(mL∶g),提取時間為1.56 h,提取量為0.123 mg/g。模型F值為4.820,失擬項F為1.880,P(0.365 4)>0.05(表4),差異未達到顯著水平,表明模型與試驗數據匹配,實際試驗結果較客觀。影響全緣葉綠絨蒿總黃酮提取含量順序:乙醇體積分數(34.180,0.002 1)>提取時間(7.490,0.040 9) >液料比(4.210,0.095 3)。綜合試驗設計與二次多項式回歸擬合結果,最適宜的全緣葉綠絨蒿中總黃酮的提取條件:乙醇體積分數60%、液料比25∶1(mL∶g)、提取時間1.5 h。此時,黃酮提取量最高,為0.123 mg/g。

表4 全緣葉綠絨蒿總黃酮含量回歸方程方差分析

2.2 總生物堿試驗結果分析

由圖2可知,隨著超聲功率的提高,全緣葉綠絨蒿總生物堿含量呈升高又下降的趨勢,超聲功率為120 W時總生物堿含量最高,達1.342 mg/g。因此,最適宜的總生物堿提取功率為120 W。提取溫度對全緣葉綠絨蒿總生物堿提取影響較大,40 ℃時提取量較低,60 ℃時提取量最高,達1.145 mg/g。當提取溫度繼續提高時,總生物堿含量反而有所降低。因此,最適宜的總生物堿提取溫度為60 ℃。當液料比由10∶1(mL∶g)增加到30∶1(mL∶g)時,全緣葉綠絨蒿總生物堿含量提升較大,達1.126 mg/g。繼續增加液料比時,總生物堿反而有所下降。因此,最適宜的總生物堿提取的液料比為30∶1。

圖2 提取功率、提取溫度、液料比對全緣葉綠絨蒿總生物堿含量的影響

由圖2、表5可知,在功率為120 W、溫度為40 ℃、料液比為30∶1時有最佳提取工藝。

表5 正交試驗法試驗結果

3 結論

本試驗采用回流提取方法提取全緣葉綠絨蒿總生物堿,影響最大的因素為超聲功率,其次為反應溫度,最后為液料比。在功率為120 W、溫度為40 ℃、液料比為30∶1(mL∶g)時產生最佳提取工藝,此時,總生物堿提取量為0.81 mg/g。最適宜的全緣葉綠絨蒿中總黃酮的提取條件:提取溫度乙醇體積分數60%、液料比25∶1(mL∶g)、提取時間1.5 h,此時總黃酮提取量為0.123 mg/g。

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