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抗抑郁藥物在雙相情感障礙治療中應用的療效分析

2021-09-26 08:30:50鐘彩燕
北方藥學 2021年3期
關鍵詞:情感

鐘彩燕

(廣東省茂名市第三人民醫院,廣東 茂名 525200)

雙相情感障礙又稱之為雙相障礙,是指患者伴有躁狂或躁狂發作,歸為一類抑郁發作精神類疾病,該病以青春期多見,高峰階段為15~19歲。一般而言,患者首次發病癥狀表現為抑郁,一至數次抑郁發作后并合并躁狂或輕度躁狂發作。該類患者以精力充沛、興致高昂,且易于憤怒,睡眠需求少等。對于抑郁癥發作患者以情緒低落、自傷、自殺及悲觀絕望等。現階段研究指出[1],遺傳因素、神經生理因素以及神經內分泌因素均是引起雙相情感障礙發病誘因。目前用藥多選擇5-羥色胺再攝取抑制劑為主,但臨床多項研究證實該類藥物侵犯認知功能較少,對雙相情感障礙治療效果研究偏少。文章就文拉法辛、喹硫平治療情況如下分析,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2019年1月-2021年2月收入50例雙相情感障礙患者,按照隨機數字表法分為兩組各25例,納入標準:①納入對象符合雙相情感障礙診斷標準;②年齡18~60歲;③所有對象均知曉本次研究內容,并簽訂知情同意書;④本次研究經我院倫理委員會批準。排除標準:①伴有嚴重臟器器官衰竭者,如心、肝、腎不全者;②哺乳、妊娠期女性;③臨床一般資料不全者。對照組中男10例,女15例,年齡20~59歲,平均(37.5±4.4)歲,觀察組中男11例,女14例,年齡21~60歲,平均(38.5±4.5)歲,兩組一般資料無顯著差異(P>0.05)。

1.2 方法

對照組予以湖南洞庭藥業股份有限公司生產喹硫平(批準文號:國藥準字H20000466,規格 25mg×14片×2板)口服,藥物劑量為25mg/d,依據患者病情狀況進行調節服用,最高藥物劑量控制在400mg/d。觀察組予以成都倍特藥業有限公司生產文拉法辛(批準文號:國藥準字H20066157,規格 25mg×16粒)口服,給藥起始劑量為50mg/d,依據患者病情發展,14d內逐漸增加藥物劑量,增加至150~250mg/d。本次參與研究對象均予以實驗室檢查,包括肝、腎等功能檢查。治療前、治療后第28d、治療后第56d均接受限電圖檢查。治療期間可聯合心境穩定劑(如苯二氮卓類)藥物口服。要求治療期間避免服用其他抗抑郁及抗精神病藥物,對合并嚴重失眠者,術前30min內予以北京益民藥業有限公司生產阿普唑侖片(批準文號:國藥準字H11020890,規格0.4mg)0.4~0.8mg口服。所有患者均治療1個月。

1.3 觀察指標

(1)比較兩組治療前后倍克-拉范森躁狂量表(BRMS)[2],總計11項,總分44分,分值越高表明躁狂癥狀越嚴重。生活質量綜合評定問卷(GOL-LI)[3]評定治療前后情況,總分200分,分值越高表明患者生活質量越好。(2)對兩組用藥后不良反應發生率進行比較,包括頭痛、焦慮失眠、心慌多汗、便秘、口干。

1.4 統計學處理

2 結果

2.1 兩組治療前后BRMS、GOL-LI評分比較

治療前,兩組BRMS、GOL-LI評分無顯著差異(P>0.05),治療14d、治療1個月BRMS評分低于對照組,GOL-LI評分高于對照組,兩組差異顯著(P<0.05),見表1。

表1 兩組治療前后BRMS、GOL-LI評分比較(n=25,分)

2.2 兩組不良反應發生率比較

觀察組不良反應率為12.00%,低于對照組24.00%,兩組差異顯著(P<0.05),見表2。

表2 兩組不良反應發生率比較(n=25,例)

3 討論

近些年來,我國雙相情感障礙發病率呈現上升趨勢,對大部分患者而言,以認知功能損害表現為特征,以記憶能力、智力能力、執行能力以及學習能力等方面為主,且上述患者整體自殺率高達20%以上,多見于抑郁發作期間。而躁狂患者以心境高漲、思維奔逸、活動頻繁等,嚴重影響患者生活質量。對疾病發病因素分析得出[4],會受到多種外界因素影響,包括生物、社會及心理等,因各種因素之間相互作用,并依據現代醫學模式開展治療。目前對疾病治療多采取藥物干預,能取得顯著成效。對抑郁癥患者抑郁情況改善可以得出,以提高患者抑郁生存質量,加深對其生活研究并拓展深度、廣度,對抑郁癥治療起著顯著意義。

單胺氧化酶抑制劑作為初期階段抗抑郁疾病治療常用藥物,但藥物長期服用會對肝臟造成較大負擔,并引起高血壓等不良反應發生,后期逐漸被其他多種抑制劑類藥物所取代[5]。喹硫平歸為一類典型性抗精神病藥物,多與患者5-HT與多巴胺D2及組胺等受體親和力偏高,目前被廣泛應用于臨床疾病治療中,并發揮穩定患者心理情緒效果,且藥物經口服干預后,其吸收效果顯著,機會能滿足機體代謝,且代謝產物并不存在藥理學反應,并依據臨床研究結果得出,上述藥物整體半衰期時間僅為7h,約有83%以上喹硫平可與血漿蛋白結合,并歸為美國食品藥品監督局批準獨立治療藥物,對治療抑郁癥、急性躁狂癥起著顯著治療作用[6]。文法拉辛歸為一類新型抗抑郁藥物,能對患者5-羥色胺、去甲腎上腺素再攝取并拮抗,發揮提升患者中樞系統功能,患者細胞釋放環磷酸腺苷顯著降低,有效降低腎上腺素β受體含量,發揮抗抑郁效果。同時,該類藥物經口服吸收效果顯著,并不影響患者正常進食,且能正常在肝臟內代謝,上述代謝產物主要為O-去甲基文拉法辛,后經過腎臟并排泄。文章研究表明,對納入雙相情感障礙患者,分別予以喹硫平、文拉法辛治療,對其結果分析指出,患者BRMS、GOL-LI改善情況優于對照組,P<0.05。研究指出[7],文拉法辛抗抑郁作用顯著高于其他抗抑郁藥物,對抑郁癥狀臨床治療有效率顯著高于選擇性無羥色胺再攝取抑郁劑,對抗軀體焦慮、精神焦慮患者而言,發揮顯著療效。有研究表明[8],對56例雙相情感障礙患者分別予以文拉法辛、喹硫平干預,文拉法辛組患者住院時間縮短,且生活質量評分顯著偏高,進一步指出,文拉法辛干預效果顯著,對治療雙相情感障礙患者起著顯著優勢。文章表2得出,對文拉法辛、喹硫平用藥后不良反應得出,文拉法辛用藥整體不良反應發生率偏低,與對照組比較,P<0.05。文拉法辛用藥期間,常見不良反應包括口干、頭痛、焦慮失眠以及心慌多汗等,但患者整體程度并不顯著,整體干預依從性顯著偏高。因此,對絕望無助、自卑陰影過重雙相情感抑郁患者應用文拉法辛干預效果明顯,且應用效果顯著。

綜上所述,文拉法辛應用于雙相情感障礙患者治療中療效顯著,且用藥不良反應率偏低,值得臨床應用。

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