根皮素磷脂復合物的制備、表征及體內外溶出行為評價

黃 珊，翟秉濤，楊 潔，鄒俊波，程江雪，張小飛，史亞軍，郭東艷

陜西中醫藥大學，秦藥特色資源研究與開發國家重點實驗室（培育）/陜西省中藥基礎與新藥研究重點實驗室，陜西 西安 712046

根皮素（phloretin），化學名為2,4,6-三羥基-3-(4-羥基苯基)苯丙酮，是一種二氫查耳酮類的多酚化合物。主要分布于蘋果、荔枝等多汁水果的果皮及根皮中[1-2]。具有廣泛的生物活性，如抗氧化[3]、抗炎[4]、抗腫瘤[5]等活性。此外，根皮素還具有美白保濕、延緩衰老等多種美容功效，在食品、藥品、化妝品等領域具有廣泛的應用前景[6]，但其溶解性差、生物利用度低嚴重限制了進一步開發利用[7]。

磷脂復合物是指藥物與磷脂分子在非質子溶劑中反應所形成的穩定化合物或絡合物，形成復合物后能改變藥物的理化性質、增強皮膚和組織的滲透性，提高生物利用度，如咖啡酸磷脂復合物[8]、熊果苷磷脂復合物[9]。目前，對根皮素磷脂復合物（phloretin phospholipid complex，PHL-PC）的研究多集中在口服給藥，而關于經皮給藥研究較少[10]。基于根皮素在抗炎、抗氧化方面的應用前景，本實驗擬采用Box-Behnken響應面法優化PHL-PC制備工藝，并對其理化性質、經皮滲透性及藥動學特征進行考察，以期解決根皮素溶解性及經皮滲透性差、生物利用度低的問題，為該原料的進一步開發應用奠定基礎。

1 材料與試劑

1.1 儀器

DF-101S型集熱式恒溫加熱磁力攪拌器，鞏義市予華儀器有限責任公司；N-1200B型旋轉蒸發儀，東京理化器械株式會社；SHZ-B型水浴恒溫振蕩器，上海博迅醫療生物儀器股份有限公司；Gene Speed X1型離心機，美國Gene Company；AL204電子天平，梅特勒-托利多儀器上海有限公司；DZF-6050真空干燥箱，上海欣齊科學儀器有限公司；TP-6智能透皮擴散儀，天津市精拓儀器科技有限公司；LC-2030CD3 PLUS島津高效液相色譜儀，日本Shimadzu公司；TESCAN-VEGA3鎢絲燈掃描電子顯微鏡（SEM），上海泰斯肯貿易有限公司；TAQ 2000差示掃描量熱儀（DSC），德國耐馳公司；Ultima IV普通X射線衍射儀（XRD），日本理學電機株式會社；TENSOR-27傅里葉變換紅外光譜儀（FT-IR），德國布魯克公司。

1.2 試藥

根皮素對照品，批號20180712，質量分數≥98%，成都普菲德生物技術有限公司；大豆卵磷脂，批號C11362919，質量分數≥98%，上海麥克林生化科技有限公司；乙腈、甲醇為色譜級；水為超純水，其他試劑均為分析純。

1.3 動物

SD雄性大鼠，體質量（240±20）g；購自成都達碩實驗動物有限公司，動物生產許可證號SCXK（川）2020-030，動物實驗經陜西中醫藥大學動物實驗倫理委員會批準，所有動物實驗遵循陜西中醫藥大學有關實驗動物管理和使用的規定，均符合3R 原則。

2 方法與結果

2.1 PHL-PC的制備及復合率測定

稱取根皮素和大豆卵磷脂于圓底燒瓶中，加入無水乙醇作為復合溶劑，置恒溫磁力攪拌器攪拌2 h，旋轉蒸發除去乙醇。再加入氯仿復溶，濾過，收集濾渣干燥后稱定質量。濾液經減壓蒸干溶劑并真空干燥，即得PHL-PC。復合率計算公式如下。

M1為根皮素投藥量，M2為濾紙上殘留根皮素的質量

2.2 分析方法的建立

2.2.1 色譜條件 色譜柱為Shimadzu C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流動相為乙腈-0.1%磷酸水溶液（45∶55）；柱溫30 ℃；檢測波長為280 nm；體積流量0.8 mL/min；進樣量10 μL。HPLC圖見圖1。

2.2.2 對照品溶液的制備 精密稱取根皮素對照品10 mg，加入色譜純甲醇溶解，定容至10 mL，得1 mg/mL根皮素對照品溶液。

圖1 根皮素對照品 (a) 及供試品 (b) 的HPLC圖Fig.1 HPLC of phloretin reference substance (a) and test sample (b)

2.2.3 供試品溶液的制備 精密稱取10 mg PHL-PC，加入10 mL色譜甲醇溶解，再精密吸取1 mL上述溶液，加色譜甲醇稀釋并定容至10 mL，得供試品溶液。

2.2.4 線性關系考察 取“2.2.2”項下對照品溶液，用甲醇稀釋成20、40、60、80、100、120、200 μg/mL的系列對照品溶液，在“2.2.1”項色譜條件下進樣測定，以進樣質量濃度為橫坐標（X），峰面積為縱坐標（Y），進行線性回歸，得回歸方程為Y＝45 072X＋48 436，r＝0.999 7，結果表明根皮素在20～200 μg/mL時，質量濃度與峰面積具有良好的線性關系。

2.2.5 精密度試驗 取對照品溶液（100 μg/mL），在“2.2.1”項色譜條件下進行測定，連續進樣6次，記錄峰面積，計算得根皮素峰面積的RSD為0.19%，表明儀器精密度良好。

2.2.6 重復性試驗 按“2.2.3”項下方法制備的供試品溶液6份，依“2.2.1”項下色譜條件進樣測定，記錄峰面積，計算得根皮素質量分數的RSD為0.23%，表明該方法重復性良好。

2.2.7 穩定性試驗 取供試品溶液，分別于制備后0、2、4、6、8、10 h，依“2.2.1”項下色譜條件進樣測定，計算得根皮素峰面積的RSD為0.29%，表明供試品溶液在10 h內穩定性良好。

2.2.8 加樣回收率試驗 取已測定的樣品9份，分為3組，分別加入相當于樣品中根皮素含量80%、100%、120%的對照品，按“2.2.3”項下方法制備供試品溶液，依“2.2.1”項下色譜條件進樣測定，計算得平均加樣回收率為98.52%，RSD為2.64%，表明該方法準確度良好。

2.3 Box-Behnken設計-響應面法優化PHL-PC制備工藝

根據前期單因素實驗結果，選擇不同藥脂比（藥物與磷脂質量比，X1）、藥物質量濃度（X2）、反應溫度（X3）作為考察因素，通過Design Expert 12分析軟件的Box-Behnken設計-響應面法進行試驗設計，以復合率（Y）為評價指標篩選最佳工藝并進行驗證，各因素水平、試驗安排及結果見表1。

表1 Box-Behnken響應面法因素水平、試驗安排及結果Table 1 Experimental arrangement and results of Box-Behnken response surface method

以Y為響應值進行二次方程模型擬合，得出擬合方程Y＝92.54＋1.63X1－1.87X2＋1.57X3－1.20X1X2－2.35X1X3＋1.15X2X3－3.40X12－3.60X22－3.49X32，r2＝0.951 8，P＜0.001，對二次回歸方程進行方差分析，結果見表2。由表2可知，模型的X1、X2、X3、X1X3、X12、X22、X32均具有顯著性，失擬性檢驗不顯著（P＞0.05），表明該模型擬合程度良好，能較好地預測實際值。

根據二次回歸方程擬合結果，繪制響應面的等高線圖和3D效應曲面圖，結果見圖2。圖2可以直觀地反映2因素的交互作用對復合率的影響。由圖2可知，X1、X3因素的等高線圖呈橢圓形且其3D效應曲面圖彎曲程度大，說明其交互作用強，為影響復合率的主要因素。

根據軟件預測的最佳工藝處方藥脂比為1.63，藥物質量濃度為1.71 mg/mL，反應溫度55.9 ℃。結合實際條件，進行驗證試驗，重復3次，計算復合率，結果見表3。表明該模型具有良好的預測性，且工藝穩定可行。

2.4 PHL-PC的表征

2.4.1 SEM觀察 取適量樣品均勻涂布于鋁箔表面上，室溫下自然干燥，使用SEM觀察根皮素、大豆卵磷脂、物理混合物（physical mixture，PM）和PHL-PC的表面形態。結果如圖3所示，根皮素為細長的棒狀結構，在PM中也保留了這種形態，但在PHL-PC中，并未出現根皮素的結構。表明根皮素已高度分散在磷脂中，形成磷脂復合物。

表2 試驗結果方差分析Table 2 Results of variance analysis

圖2 PHL-PC制備工藝中各因素交互作用的等高線圖和3D效應面圖Fig.2 Contour map and 3D effect surface map of interaction of various factors in preparation process of PHL-PC

表3 最佳工藝制備下PHL-PC的復合率預測值及實驗值( ±s,n = 3)Table 3 Predicted value and actual value of recombination rate of PHL-PC under optimum preparation process ( ±s,n = 3)

表3 最佳工藝制備下PHL-PC的復合率預測值及實驗值( ±s,n = 3)Table 3 Predicted value and actual value of recombination rate of PHL-PC under optimum preparation process ( ±s,n = 3)

項目 X1 X2/(mg·mL-1) X3/℃ Y/% 預測值 1.63 1.71 55.9 93.09 實驗值 1.6 1.7 56 93.80 1.6 1.7 56 95.60 1.6 1.7 56 93.50

圖3 根皮素 (a)、大豆卵磷脂 (b)、PM (c) 和PHL-PC (d) 的SEM圖Fig.3 SEM diagrams of phloretin (a),soybean lecithin (b),PM (c) and PHL-PC (d)

2.4.2 差示掃描量熱（DSC）法分析 采用DSC法研究根皮素、大豆卵磷脂、PM和PHL-PC的熱性能。選擇30～350 ℃的溫度范圍，并在恒定氮氣流下以10 ℃/min的加熱速率掃描樣品。各樣品的 DSC曲線圖見圖4。從圖4可以看出，根皮素的熱圖在270 ℃左右顯示出1個明顯的吸熱峰，說明根皮素以結晶狀態存在。PM的熱圖中也在該位置出現了1個類似的根皮素峰，表明混合物分子間有微弱作用或完全沒有相互作用。但是與PM相比，PHL-PC的熱圖中，并未出現該峰，這可能是由于復合物中存在弱分子力引起的，說明根皮素失去了原有的結晶性，根皮素以分子或無定型狀態均勻的分散在磷脂復合物中。

圖4 根皮素 (a)、大豆卵磷脂 (b)、PM (c) 和PHL-PC (d) 的DSC圖Fig.4 DSC diagrams of phloretin (a),soybean lecithin (b),PM (c) and PHL-PC (d)

2.4.3 X射線衍射（XRD）法分析 通過XRD法研究磷脂復合物中根皮素的存在狀態。銅K輻射源 固定在40 kV和40 mA，掃描范圍2θ為10°～80°，掃描速度2°/min。根皮素、大豆卵磷脂、PM和PHL-PC的XRD圖譜如圖5所示。根皮素和PM的圖譜中都在10°～30°出現強的衍射峰，表明PM中根皮素的形態和根皮素粉末中相同，仍以結晶狀態存在，但是，與PM相比，PHL-PC的圖譜中并沒出現該衍射峰。表明根皮素的晶體結構發生了顯著變化，根皮素以無定型態高度分散在磷脂中，形成磷脂復合物，這與DSC結果一致。

圖5 根皮素 (a)、大豆卵磷脂 (b)、PM (c) 和PHL-PC (d) 的XRD衍射圖Fig.5 XRD diagrams of phloretin (a),soybean lecithin (b),PM (c) and PHL-PC (d)

2.4.4 傅立葉變換紅外光譜（FT-IR）法 采用KBr壓片法研究各樣品的紅外吸收光譜。稱取適量根皮素、大豆卵磷脂、PM和PHL-PC，分別與KBr粉末按照1∶100的質量比混合后壓片，在4000～400 cm-1波數處進行FT-IR分析，結果如圖6所示。根皮素的譜圖中，特征峰為1634 cm-1（C＝O）；大豆卵磷脂的特征峰為1740 cm-1（C＝O）、1067 cm-1（P-O-C）；PM的譜圖為根皮素和大豆卵磷脂譜圖的簡單疊加，說明兩者只是混合，并未發生分子間作用；而在PHL-PC的圖譜中，根皮素的特征峰（C＝O）由1634 cm-1紅移至1606 cm-1且峰強顯著減弱，表明根皮素與大豆卵磷脂之間可能存在氫鍵締合，形成磷脂復合物。

2.5 平衡溶解度研究

稱取過量等量的根皮素和PHL-PC粉末（以根皮素含量計），各加入至5 mL蒸餾水或正辛醇中，37 ℃恒溫搖床（100 r/min）震蕩24 h后，各取1 mL樣品，13 500 r/min離心10 min，上清液甲醇稀釋后進樣測根皮素含量，計算溶解度，結果見表4。根皮素制成磷脂復合物后，在水和正辛醇中的溶解度分別提高到4.90、2.20倍。

圖6 根皮素 (a)、大豆卵磷脂 (b)、PM (c) 和PHL-PC (d) 的FTIR光譜圖Fig.6 FTIR spectra of phloretin (a),soybean lecithin (b),PM (c) and PHL-PC (d)

表4 根皮素和PHL-PC的溶解度 ( ±s,n = 3)Table 4 Solubility of phloretin and PHL-PC ( ±s,n = 3)

表4 根皮素和PHL-PC的溶解度 ( ±s,n = 3)Table 4 Solubility of phloretin and PHL-PC ( ±s,n = 3)

樣品 溶解度/(μg·mL-1) 蒸餾水 正辛醇 根皮素 72.13±0.35 729.44±0.67 PHL-PC 353.34±0.21 1 604.17±0.40

2.6 表觀油水分配系數（P）的測定

稱取適量等量根皮素和PHL-PC粉末（以根皮素含量計），分別加入2 mL油相（水過飽和的正辛醇）中，超聲溶解，5000 r/min離心10 min得油相溶液，定量稀釋后，進樣測根皮素含量，記為C0，精密量取1 mL上述油相溶液，再加1 mL水相（正辛醇過飽和的水），37 ℃恒溫搖床（100 r/min）震蕩24 h后，離心取上清液，甲醇定量稀釋后，進樣測根皮素含量，記為C1。按照公式P＝C1/(C0－C1)（其中C0為正辛醇中藥物的初始含量，C1為分配平衡時藥物在油相中的含量，C0－C1為分配平衡時藥物在水相中的含量）計算油水分配系數。結果如表5所示，制成磷脂復合物后根皮素脂溶性明顯提高。

2.7 體外溶出度研究

精密稱取等量根皮素和PHL-PC，溶解于pH 7.4的磷酸鹽緩沖液（PBS）中（以根皮素含量計，1 mg/mL）。精密吸取各溶液5 mL添加至透析袋中（截留相對分子質量14 500），透析袋置于20 mL釋放介質中，37 ℃恒溫攪拌（100 r/min）進行體外溶出度試驗。分別于0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、6、8、10、12、24 h取樣1 mL，同時補充等量溶出介質。HPLC測根皮素含量，計算累積釋藥率（R）。

表5 根皮素和PHL-PC的P值 ( ±s,n = 3)Table 5 P values of phloretin and PHL-PC ( ±s,n = 3)

表5 根皮素和PHL-PC的P值 ( ±s,n = 3)Table 5 P values of phloretin and PHL-PC ( ±s,n = 3)

樣品 P lgP 根皮素 17.78±1.26 1.22±0.03 PHL-PC 107.98±2.09 2.03±0.01

Cn代表第n個取樣點根皮素質量濃度，Ci代表當前取樣點之前的各取樣點質量濃度，V和Vs分別代表釋放介質體積和取樣體積，Q0代表根皮素的初始量

根皮素和PHL-PC累積釋放曲線如圖7所示，根皮素及PHL-PC的累積釋藥率在24 h分別達到72.07%和86.34%，表明復合物的體外溶出性明顯優于根皮素，這可能是因為磷脂復合物具有兩親性，加速了根皮素的溶出。

圖7 根皮素和PHL-PC體外累積釋放曲線 ( ±s,n = 3)Fig.7 In vitro release curve of phloretin and PHL-PC ( ±s,n = 3)

2.8 PHL-PC的經皮滲透性考察

2.8.1 離體鼠皮的制備 大鼠處死，腹部脫毛后取皮膚，去除皮下組織和脂肪，選取無破損皮膚浸泡于生理鹽水中，4 ℃冰箱保存備用。實驗前仔細檢查鼠皮是否損傷，以確保皮膚完整性。

2.8.2 藥物溶液的制備 稱取等量的根皮素和PHL-PC（以根皮素含量計），溶解于pH 7.4的PBS介質中，制成2 mg/mL的供試液，用于透皮實驗。

2.8.3 皮膚滲透實驗 使用Franz擴散池研究PHL-PC的體外皮膚滲透。大鼠皮水平放置，角質層面向供給池，真皮層面向接收池。以pH 7.4的PBS為接收介質，在接收室內加入磁子持續磁力攪拌24 h以確保藥物分散均勻，將擴散池置于恒溫磁力攪拌器上，固定轉速350 r/min，37 ℃水浴加熱，平衡30 min。將供試液（1 mL）分別添加到各供給池內，并用封口膜覆蓋，以避免蒸發。在0.5、1、2、4、6、8、10、12、24 h吸取0.5 mL的接收液，同時補充等量的新鮮接收液。精密吸取100 μL接收液，加200 μL甲醇，4000 r/min離心10 min，取上清液0.22 μm微孔濾膜濾過，按“2.2.1”項下方法測定峰面積，計算接收液中根皮素含量，并根據下式計算累積滲透量（Qn）。

Cn、Ci分別代表接收介質中第n、i時測得的根皮素質量濃度，A為有效擴散面積（0.785 cm2），V和Vi分別代表接收池體積（15 mL）和取樣體積（0.5 mL）

根皮素和PHL-PC的經皮滲透曲線如圖8所示，24 h后，根皮素和復合物的Qn分別為16.97、35.02 μg/cm2。結果表明制成磷脂復合物顯著提高了根皮素在皮膚中的Qn，改善經皮滲透性能。

圖8 根皮素和PHL-PC經皮滲透曲線 ( ±s,n = 3)Fig.8 Transcutaneous permeation curve of phloretin and PHL-PC ( ±s,n = 3)

2.9 藥動學研究

2.9.1 分析方法的建立

（1）色譜條件：同“2.2.1”項下。

（2）標準工作液的配制：精密稱取根皮素對照品10 mg，置于100 mL棕色量瓶中，甲醇定容至刻度，制備100 μg/mL的根皮素對照品溶液，4 ℃保存備用。

（3）系列標準溶液的制備：將“2.9.2”項下的標準工作液加入空白血漿逐級稀釋，使得根皮素終濃度為10 000、5000、1000、500、250、50、25、5 ng/mL。4 ℃保存備用。

（4）專屬性：通過比較空白血漿、根皮素標準工作液及血漿樣品的譜圖，發現血漿對根皮素的檢測未發生干擾，結果如圖9所示，表明該方法的專屬性良好。

圖9 空白血漿加根皮素對照品(a)、樣品 (b)、空白血漿 (c) 的HPLC圖Fig.9 HPLC of blank plasma (a),sample (b),and blank plasma spike (c)

（5）線性關系考察：取“2.9.3”項下系列標準溶液200 μL，加入600 μL甲醇渦旋混勻，離心吸取上清液，0.22 μm微孔濾膜濾過，按“2.9.1”項下方法測定，以質量濃度為橫坐標（X），峰面積為縱坐標（Y），進行線性回歸，得回歸方程為Y＝7.540 5X＋635.79，r＝0.999 8。結果表明，根皮素在25～10 000 ng/mL，質量濃度與峰面積具有良好的線性關系。

（6）精密度試驗：取低、中、高質量濃度的質控樣品（50、500、5000 ng/mL），分別測定日內和日間精密度，計算得日內RSD均＜1.71%，日間RSD均＜6.03%，表明根皮素在所測范圍內精密度良好。

（7）提取回收率與基質效應：低、中、高質量濃度（50、500、5000 ng/mL）樣品的基質效應分別為92.68%、92.44%、94.05%，RSD值分別為5.24%、6.46%、5.31%；提取回收率分別為89.77%、88.99%、87.25%，RSD值分別為5.21%、6.47%、5.54%。基質效應均＞90%，提取回收率均＞80%，表明該方法符合生物樣品檢測要求。

2.9.2 經皮給藥供試品制備 精密稱取一定量等量的根皮素和PHL-PC粉末，分別加入PBS重新分散后，加入適量的卡波姆934，使卡波姆最終含量為1%，磁力攪拌溶脹過夜使成凝膠狀，即得。

2.9.3 藥動學實驗 SD雄性大鼠實驗前禁食12 h，自由飲水。隨機分為2組，每組6只，分別為根皮素組和PHL-PC組。大鼠背部脫毛面積為5 cm×5 cm，一組涂抹根皮素凝膠，另一組涂抹等劑量的PHL-PC凝膠（100 mg/kg，以根皮素含量計）。給藥后于0.5、1、2、4、6、8、10、12、24 h眼眶采血，置于肝素鈉抗凝離心管中。高速冷凍離心15 min（13 500 r/min、4 ℃），吸取上清血漿，-20 ℃保存備用。

2.9.4 血漿樣品的處理 精密吸取血漿樣品200 μL，加入600 μL甲醇沉淀蛋白，渦旋混勻后，13 500 r/min離心15 min。吸取上清液0.22 μm微孔濾膜濾過，按“2.9.1”項下色譜條件測定峰面積。

2.9.5 實驗結果 藥-時曲線見圖10，采用DAS 3.2藥動學軟件計算藥動學參數結果見表6。結果顯示，與根皮素相比，復合物的Cmax、AUC0～t、AUC0～∞升高（P＜0.05），t1/2與tmax延長，但無統計學意義（P＞0.05）。與根皮素相比，復合物的AUC0～∞為12.07 μg·h/mL，是根皮素的2.15倍，表明制成磷脂復合物后不僅延長了藥物作用時間且顯著提高根皮素的生物利用度。

3 討論

圖10 根皮素和PHL-PC的藥-時曲線圖 ( ±s,n = 6)Fig.10 Concentration-time curves for phloretin and PHL-PC ( ±s,n = 6)

表6 根皮素和PHL-PC的藥動學參數 ( ±s,n = 6)Table 6 Pharmacokinetic parameters for phloretin and PHL-PC ( ±s,n = 6)

表6 根皮素和PHL-PC的藥動學參數 ( ±s,n = 6)Table 6 Pharmacokinetic parameters for phloretin and PHL-PC ( ±s,n = 6)

與根皮素組比較：**P＜0.01 ***P＜0.001 **P < 0.01 ***P < 0.001 vs phloretin group

參數 單位 根皮素 PHL-PC t1/2 h 7.40±2.54 10.52±4.66 tmax h 1.33±0.75 1.42±0.66 Cmax μg·mL-1 0.42±0.10 0.69±0.09** AUC0～t μg·h·mL-1 4.41±2.35 8.94±3.74* AUC0～∞ μg·h·mL-1 5.61±2.08 12.07±5.91*

實驗室前期對復合溶劑、藥脂比、藥物濃度、復合時間及復合溫度進行了單因素考察，最終篩選出對復合率影響最大的3個因素：藥脂比、藥物濃 度和復合溫度進行Box-Behnken響應面法分析優化最佳制備工藝條件。在制備過程中發現，乙醇作為反應溶劑的復合率較高且具有無毒、成本低等優點；反應溫度在55 ℃復合率最高，60 ℃時復合率有所下降，這可能與磷脂在60 ℃以上不穩定、易氧化有關；隨著藥脂比和藥物濃度的增大，復合率呈先增高再降低，這可能是由于隨著磷脂用量或藥物濃度的增大，溶液呈現過飽和狀態，復合率又下降[11-12]。接著，為了考察各因素之間交互作用對復合率的影響，通過最少的實驗次數精準獲取因素與效應之間的關系，采用Box-Behnken響應面法進行優化。優選的制備工藝為藥脂比為1.6∶1、藥物質量濃度為1.7 mg/mL、反應溫度為56 ℃。

通過SEM、DSC、XRD和FT-IR對PHL-PC進行表征，發現復合物中并未形成新的化學鍵，磷脂復合物的形成是由于根皮素分子與磷脂的極性末端存在弱的分子間作用力所致，根皮素以無定形狀態分散于復合物中。無定形狀態是一種高能無序狀態，具有溶解度高和溶出速率快的優點，通常用來改善藥物溶解性，提高生物利用度[13]。本實驗根皮素制成磷脂復合物后，根皮素在水和正辛醇中的溶解度得到了改善，生物利用度提高。

藥物經皮滲透經過2個階段，首先通過角質層，再經活性表皮層繼而被吸收。角質層為親脂性，脂溶性藥物易通過；活性表皮層為水性組織，水溶性藥物易透過，因此，藥物既需要有一定脂溶性又需要一定水溶性才能用于經皮滲透[14-15]。油水分配系數（lgP）作為藥物理化性質和滲透性的重要參數，在藥物透過生物膜過程中具有關鍵作用，lgP值越大，說明該物質越親油，反之，越小，則越親水，即水溶性越好[16]。一般認為，lgP＜-2，化合物為親水性，不能穿過脂質膜；lgP＞3，化合物因脂溶性太強而難以從細胞膜一側釋放出來。有文獻表明[17]，藥物透皮給藥的最佳lgP值為2～3。根皮素制成磷脂復合物后，lgP值由1.22增加到2.03，顯著改善了根皮素的脂溶性。經皮滲透實驗結果表明將根皮素制成磷脂復合物既提高水溶性又提高脂溶性，顯著增加其累積透皮吸收量。

根皮素由于具有較強的抗氧化、抗衰老作用，在藥品及化妝品領域具有廣泛的應用前景。查閱文獻發現目前根皮素經皮給藥制劑主要有根皮素微乳及微乳凝膠劑[18]等，但是發現其研究大多為制備工藝，未見經皮滲透及藥動學特征的相關研究。凝膠劑具有生物相容性好、黏附性好及對皮膚和黏膜無刺激性且易于經皮給藥的優點[19]，因此，實驗中將根皮素和PHL-PC制成凝膠劑經皮給藥，對比研究其藥動學特性。藥動學研究結果顯示，與根皮素相比，制成磷脂復合物可以顯著提高其生物利用度。有關磷脂復合物是否為根皮素經皮給藥的最佳載藥形式，后續有必要進一步開展磷脂復合物與其他載藥形式的比較研究，為今后開發根皮素經皮給藥制劑提供實驗依據。

利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突