復方苦參注射液在胃癌治療中的應用及對患者生存質量的影響分析

廖興偉

摘要：本文對我院收治的98例晚期胃癌患者，按照治療方法，分為49例化療組（A組）與49例復方苦參注射液聯合化療組（B組），對比二組的療效、不良反應與生產質量KPS評分（卡氏功能狀態評分 ）后發現，B組的各方面指標均顯著優于A組，這表明對胃癌患者化療過程中聯合復方苦參注射液進行治療，能夠顯著改善治療效果，不良反應少，有利于改善患者生存質量。

關鍵詞：復方苦參注射液;胃癌;生存質量;影響分析

胃癌延展到晚期，往往采用化療法進行治療，但大多數患者仍然無法得到有效的治療效果，近年來臨床上采用的復方苦參注射液，已經被證實可以提高治療效果[1]。本文亦根據此問題，進一步證實復方苦參注射液在胃癌治療中的的臨床療效，現匯報如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料：選取2019年1月-2002年1月期間我院外科手術室收治的98例晚期胃癌患者，均經病理學診斷依據確診。按照治療方法，分為A組與B組，例數均為49例。兩組患者男性61例，女性37例，年齡在50-79歲范圍內，平均年齡為（55.3±8.9）歲。兩組患者均經心電圖、三大常規以及肝腎功能等檢查后，明確無化療禁忌癥，此外，兩組患者在性別、年齡、病情等基線資料對比差異不顯著。

1.2方法 ：①化療：兩組患者均進行化療，靜脈滴注85mg/m2奧沙利鉑（L-OHP），首次使用5-FU與LV的劑量分別為400mg/（m2·d）、200mg/（m2·d），之后根據病情適宜增加劑量。②B組在化療的基礎上，每次聯合使用15mL復方苦參注射液行靜脈滴注，每日一次，連續治療2周。

1.3 觀察指標與評定：①治療效果：根據CT檢查結果，按照WHO療效標準[2]，分為進展（PD）、穩定（SD）、部分緩解（PR）與完全緩解（CR）等四種，治療有效率=（CR例數+PR例數）/各組例數×100.00%;②觀察與記錄患者不良反應例數、KPS評分，其中KPS評分值范圍為0分-100分，分數越高，生存質量越好。

1.4 統計學分析：采用SPSS17.0統計軟件進行統計分析，組間計量資料比較采用兩樣本t檢驗，組間計數資料的比較采用x2檢驗。

2結果

2.1 兩組療效對比：A組治療有效率與B組相比，差異具有統計學意義（P<0.05），見表1。

2.2 兩組治療前后KPS評分對比：A組與B組治療前，KPS評分對比差異不顯著（P>0.05）;治療后A、B兩組KPS評分對比差異具有統計學意義（P<0.05）。

2.3 兩組毒副作用對比：A組惡心嘔吐、白細胞減少、轉氨酶升高等不良反應發生率與B組相比差異具有統計學意義（均P<0.05），見表2。

3討論

目前臨床上治療胃癌尤其是晚期胃癌癥狀，尚無理想的治療方法，只能進行化療法控制病情，而如何提高胃癌化療有效率、改善患者預后情況，逐漸成為臨床上胃癌治療研究的熱門課堂之一。而復方苦參注射液作為白土茯苓與苦參的提純劑中藥，具有抗腫瘤活性與殺傷腫瘤細胞等作用，聯合化療可以起到事半功倍的治療效果。

已有研究[3]證實，對于胃癌腫瘤患者采用復方苦參注射液聯合其他治療方法，可以顯著提高患者的治療有效率，而在本次研究中，采用復方苦參注射液聯合化療法治療后，A組治療有效率為38.78%，B組為59.18%，兩組治療有效率對比差異顯著，說明，采用采用復方苦參注射液聯合化療法與單純進行化療相比，更能夠提高治療有效率，效果更確切; B組的KPS評分為（78.9±7.0）分，顯著高于A組，說明，復方苦參注射液聯合化療可以改善患者的生存質量。

綜上所述，對胃癌患者化療過程中聯合復方苦參注射液進行治療，能夠顯著改善治療效果，不良反應少，有利于改善患者生存質量。

參考文獻：

[1]李珍，傅志泉，李春霞等.復方苦參注射液對人胃癌BGC-823細胞株增殖抑制作用研究[J].中國全科醫學，2011，14（21）：2464-2466.

[2]楊勤，張亞聲，楊德全等.復方苦參注射液聯合低劑量5-Fu對人胃癌裸鼠移植瘤血管生成的影響[J].重慶醫學，2011，40（32）：3239-3241.

[3]張克實，王殿棟，韓熙淵等.復方苦參注射液預防胃癌患者術后化療不良反應的臨床觀察[J].山東醫藥，2011，51（25）：83-84.