田雪峰
啟東市人民醫院(南通大學附屬啟東醫院)內分泌科,江蘇 啟東 226200
糖尿病是一種較為常見的慢性進展性疾病,在一定程度上影響了患者的身心健康及生活質量。近些年來,隨著人們生活習慣與飲食結構的不斷改變,使得糖尿病發病率日益提高,且呈現年輕化趨勢[1-2]。現今,糖尿病患者多采用補充胰島素與口服降糖藥物的方法治療,藥物主要有預混胰島素、二甲雙胍、達格列凈等。經臨床研究表明,單用藥物治療的效果并不理想,聯合用藥受到了臨床醫師的高度重視,也是臨床研究的重要課題[3]。達格列凈作為一種新型降糖藥物,有助于減少腎臟對葡萄糖的重吸收,加快尿糖排泄,以此達到降糖目的[4]。基于此,該文現以2020年9月—2021年3月在該院治療的糖尿病患者62例為研究對象,比較分析單純預混胰島素與胰島素聯合達格列凈、二甲雙胍的治療效果。現報道如下。
2020年9—12月期間單純給予預混胰島素治療患者設為對照組,2021年1—3月期間給予胰島素聯合達格列凈、二甲雙胍治療患者設為治療組。納入標準:①確診為糖尿病;②意識清楚,溝通能力良好;③簽訂知情同意書,經過倫理委員會批準。排除標準:①存在精神異常或者認知障礙;②伴有免疫系統疾病;③合并嚴重肝腎功能異常;④對治療藥物過敏;⑤中途退出研究。62例患者年齡最小30歲,最大75歲,平均(58.24±4.57)歲;女30例,男32例;病程最短1年,最長12年,平均(5.26±1.23)年;體質量指數最小23.10 kg/m2,最大28.55 kg/m2,平均(25.43±0.85)kg/m2。
對照組患者單純應用預混胰島素 (國藥準字S20153001)治療,給藥途徑為胰島素筆注射,2次/d,初始劑量10 U/次,之后根據患者病情程度進行用藥劑量調節。治療組患者給予胰島素聯合達格列凈(國藥準字J20170040)、二甲雙胍(國藥準字H20051289)治療,胰島素用藥與對照組相同;達格列凈口服給藥,1次/d,10 mg/次;二甲雙胍口服給藥,3次d,0.5 g/次。
以患者血糖水平、胰島素分泌相關指標、不良反應發生率為觀察指標,并統計對比兩組觀察結果。①血糖指標:空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血紅蛋白(HbAlc)。②胰島素分泌相關指標:空腹胰島素(Fins)、胰島素分泌指數(HOMA-IS)、胰島素敏感指數(HOMA-IR)、胰島β細胞功能(HOMA-β)。③不良反應:胃腸道反應、尿路感染、皮疹、低血糖。
采用SPSS 22.0統計學軟件予以數據處理,計量資料用()表示,組間差異比較采用t檢驗;計數資料以頻數和百分比(%)表示,組間差異比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
治療組治療后FPG、2 hPG、HbA1c水平均低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者血糖水平比較

表1 兩組患者血糖水平比較
組別FPG(mmol/L)治療前 治療后2 hPG(mmol/L)治療前 治療后HbA1c(%)治療前 治療后對照組(n=62)治療組(n=62)t值P值11.54±2.12 11.77±2.03 0.617 0.538 6.86±1.35 5.46±1.13 6.262<0.001 18.64±2.54 18.24±2.67 0.855 0.394 9.31±1.43 8.02±1.34 5.183<0.001 10.28±1.67 10.02±1.52 0.907 0.366 7.31±1.13 6.35±1.24 4.506<0.001
治療組Fins、HOMA-IS、HOMA-β數值均大于對照組,HOMA-IR數值小于對照組,對比差異有統計學意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者胰島素分泌相關指標對比

表2 兩組患者胰島素分泌相關指標對比
組別 Fins(mU/L)HOMA-IS HOMA-IR HOMA-β對照組(n=62)治療組(n=62)t值P值10.30±1.52 11.35±1.76 3.555 0.001 17.02±1.24 18.75±1.31 7.552<0.001 1.23±0.26 0.97±0.23 5.898<0.001 4.58±0.91 5.24±0.89 4.083<0.001
治療組不良反應發生率為9.68%,與對照組的12.90%比較,差異無統計學意義(P>0.05),見表3。
糖尿病是一種臨床常見病,臨床多采用降糖藥物、運動療法、飲食控制等方法治療,以此調節患者胰島β細胞功能,改善患者內分泌異常狀態[5-6]。目前,二甲雙胍、達格列凈是治療糖尿病的常用藥物。二甲雙胍是一種雙胍類降糖藥物,不僅可以降低患者血糖水平,還可以改善患者血脂,臨床應用效果確切[7-9]。經臨床研究發現,二甲雙胍與磺酰脲類降糖藥物、胰島素聯合應用時,能夠充分發揮協同增效作用,不僅可以提高治療效果,還可以預防低血糖的發生,臨床應用價值更高。達格列凈是一種新型降糖藥物,能夠選擇性抑制鈉-葡萄糖協同轉運蛋白2,減少近曲小管對葡萄糖的重吸收,加快葡萄糖排泄,以此達到降糖目的[10-13]。在糖尿病治療中,聯合應用胰島素、達格列凈、二甲雙胍,能夠充分發揮協同作用,提高組織對葡萄糖的攝取與利用,阻止肝糖原合成,調節機體胰島素抵抗狀態,以此促進葡萄糖代謝,達到降糖效果[14-17]。此外,達格列凈還可以增大腎血流量,提高利尿效應,減慢糖尿病腎病的發生[18]。
該文研究表明:治療組FPG、2 hPG、HbA1c水平分別 為 (5.46±1.13)mmol/L、(8.02±1.34)mmol/L、(6.35±1.24)%,均低于對照組的(6.86±1.35)mmol/L、(9.31±1.43)mmol/L、(7.31±1.13)%(P<0.05); 治 療 組Fins、HOMA-IS、HOMA-IR、HOMA-β數值分別為(11.35±1.76)mU/L、(18.75±1.31)、(0.97±0.23)、(5.24±0.89),優于對照組的 (10.30±1.52)mU/L、(17.02±1.24)、(1.23±0.26)、(4.58±0.91)(P<0.05);治療組不良反應發生率為9.68%,與對照組的12.90%比較,差異無統計學意義(P>0.05)。此結果與石雪飛[19]、陳春燕等[20]的研究報道基本相符,數據如下:觀察組FPG、2 hPG、HbA1c水平分別為(5.5±1.2)mmol/L、(8.1±1.2)mmol/L、(6.4±1.3)%,均低于對照組的(6.7±1.4)mmol/L、(9.2±1.2)mmol/L、(7.2±1.2)%(P<0.05);研究組Fins、HOMA-IS、HOMA-IR、HOMA-β數 值 分 別 為(11.26±1.85)mU/L、(18.64±3.20)、(0.98±0.30)、(5.13±0.90),優于對照組的(10.41±1.61)mU/L、(17.03±3.15)、(1.14±0.35)、(4.67±0.93)(P<0.05);觀察組不良反應發生率為11.7%,與對照組15.0%比較,差異無統計學意義(P>0.05)。究其原因可能為胰島素聯合達格列凈、二甲雙胍治療糖尿病時,能夠充分發揮協同增效作用,加快血糖水平降低,達到正常范圍,并保持相對穩定,改善胰島β細胞功能和胰島素敏感性。
綜上所述,胰島素聯合達格列凈、二甲雙胍治療糖尿病的效果更加確切,不僅可以降低患者血糖水平,還可以調節患者胰島素細胞功能,具有安全、可靠的特點,值得臨床推薦應用。該次研究病例選取的數量比較少,研究時段選定的范圍比較小,使得研究結果具有一定的局限性,無法完全闡述胰島素聯合達格列凈、二甲雙胍治療糖尿病的所有情況,因此,在以后臨床研究中,可適當增加研究病例選取數量,擴大研究時段選定范圍,以此為糖尿病治療提供指導依據。