張鋒團隊開發出全新mRNA遞送平臺

張佳欣

RNA療法被認為可以解決一切蛋白質層面的疾病。近日，來自美國麻省理工學院的華人科學家、著名CRISPR技術先驅張鋒教授帶領的研究團隊，開發了一種全新的RNA遞送平臺，可向細胞提供分子療法。這個名為SEND（選擇性內源性衣殼化的細胞遞送）的可編程系統能夠封裝和遞送不同的RNA藥物，朝著更安全、有針對性地傳遞基因編輯系統和其他分子療法邁出了重要一步，并有望為基因療法帶來新變革。相關研究論文發表在8月20日的《科學》雜志上。