雙黃連口服液治療小兒急性上呼吸道感染的效果觀察

盧薇

【摘要】目的：探究雙黃連口服液在小兒急性上呼吸道感染中的臨床應用價值。方法：納入2019年12月-2020年12月于我科就診的120例急性上呼吸道感染患兒，隨機分為觀察組和對照組，每組60例。比較兩組患者臨床有效率、不良反應發生率及治愈時間。結果：觀察組患者臨床有效率顯著優于對照組（P<0.05），不良反應發生率顯著低于對照組（P<0.05），治愈時間顯著短于對照組（P<0.05）。結論：對于急性上呼吸道感染患兒，雙黃連口服液可顯著提高療效，降低不良反應風險，縮短治療周期，值得在臨床中廣泛推廣應用。

關鍵詞：雙黃連口服液;小兒急性上呼吸道感染;臨床有效率;治愈時間

急性上呼吸道感染是兒科門診中最常見疾病之一。兒童抵抗力差，易受病原菌侵襲導致呼吸道感染。急性上呼吸道感染臨床常見癥狀包括：咳嗽、流涕、發熱等。急性上呼吸道感染常見病原為病毒，包括鼻病毒、呼吸道合胞病毒、流感病毒、副流感病毒等，病毒感染后可繼發細菌感染，最常見為溶血性鏈球菌，其次為肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌等。臨床調查研究顯示，急性上呼吸道感染的主要治療方式為藥物對癥治療，其中繼發細菌感染者使用抗生素治療。但目前國內抗生素應用的耐藥問題較為嚴峻。其原因與藥物耐藥及抗生素類藥物本身的局限性相關。我國每年因耐藥導致約8萬人死亡。雙黃連口服液屬于中成藥，在臨床應用中不受耐藥因素的影響。有學者指出，中成藥治療急性上呼吸道感染不僅療效顯著，不良反應發生率低，且不受耐藥問題的影響。本研究通過分析雙黃連口服液治療小兒急性上呼吸道感染的臨床療效及安全性，探究其對患兒預后的改善作用，并以此為臨床治療提供理論指導。

1.資料與方法

1.1患者資料

納入2019年12月-2020年12月于我科就診的120例急性上呼吸道感染患兒，隨機分為觀察組和對照組，每組60例。兩組基線資料如表1中所示，兩組患者基線數據無顯著差異（P>0.05），具有可比性。納入標準包括：①所有患兒均符合《諸福棠實用兒科學》中小兒上呼吸道感染的診斷標準，且結合血常規及C反應蛋白、降鈣素原等檢查提示細菌感染者;②年齡<14歲;③研究通過院內倫理文員會審核。排除標準包括：①患有重度系統性疾病;②依從性較差。

1.2治療方法

所有患兒入院后接受常規檢查。對照組給予抗生素類藥物治療，包括阿莫西林、頭孢菌素類等。觀察組給予雙黃連口服液（10mL/支）治療，應用方案為每日3次。所有患者治療周期為5天，治療期間忌生冷辛辣食物。

1.3判別標準

本研究采用3項標準評估療效，分別為：臨床有效率、不良反應發生率及治愈時間。有效性評估等級分為：顯效、有效、無效。顯效判別標準為：在治療周期內疾病痊愈，并在短期內無復發情況;有效判別標準為：在治療周期內痊愈或超過治療周期1周內痊愈，并在短期內無復發情況。無效判別標準為：在治療周期內未痊愈，或痊愈后短期內復發。治愈時間及不良反應由醫生負責收集并記錄。

1.4數據統計

采用SPSS19.0統計學軟件進行數據的錄入和統計，兩組患者數據比較采用t檢驗或卡方檢驗;P<0.05表示組間差異存在統計學意義。

2.結果

2.1臨床有效率比較

研究結果顯示：與對照組比較，觀察組患兒臨床有效率高于對照組（P<0.05）（如表2中所示）。

2.2不良反應發生率比較

研究結果顯示：與對照組比較，觀察組患兒不良反應發生率顯著低于對照組（P<0.05）（如表3中所示）。

2.3治愈時間比較

研究結果顯示：與對照組比較，觀察組患兒治愈率顯著高于對照組（P<0.05）。

3.討論

急性上呼吸道感染主要病因為病毒感染所致，可繼發細菌感染。目前臨床主要治療手段為退熱止痛等對癥處理為主，繼發感染者加用抗生素治療。但抗生素治療副作用較多，患兒服用依從性較差。目前，國內耐藥環境較為嚴峻，部分抗生素耐藥率仍呈持續增長趨勢。此外，養殖業抗生素的濫用也是耐藥環境日益惡劣的重要因素之一。如何選擇不受耐藥問題影響的治療藥物是臨床中亟待解決的重大問題。雙黃連口服液屬于中成藥類。有研究數據表明，雙黃連口服液臨床應用不良反應風險低，常見不良反應主要為輕度腹瀉。雙黃連口服液不受耐藥因素影響，臨床應用安全性優于抗生素。既往研究表明，雙黃連口服液治療呼吸道感染療效顯著，且安全性高。本研究也得出了相似的結論。在本研究中：觀察組患兒臨床有效率顯著優于對照組（P<0.05），不良反應發生率顯著低于對照組（P<0.05），治愈時間顯著短于對照組（P<0.05）。上述研究結果提示，雙黃連口服液的安全性及療效均優于抗生素治療。

綜上所述，對于急性上呼吸道感染患兒，雙黃連口服液有利于提高臨床有效率，降低不良反應風險，縮短治療時間。本研究結果證實，雙黃連口服液臨床應用價值值得肯定，推薦在臨床中廣泛應用。

參考文獻

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