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延遲首次投喂對烏江中華倒刺鲃仔魚補(bǔ)償生長的影響

2019-10-16 10:02:30蔣天勇李忠利蔡紅艷胡蘭黃秀中吳江毅
水產(chǎn)養(yǎng)殖 2019年10期
關(guān)鍵詞:生長差異質(zhì)量

蔣天勇,李忠利,蔡紅艷,胡蘭,黃秀中,吳江毅

(銅仁學(xué)院農(nóng)林工程與規(guī)劃學(xué)院,貴州 銅仁 554300)

魚類的生長是對攝取的外界餌料進(jìn)行同化合成和異化分解,通過進(jìn)一步的利用從而形成對物質(zhì)和能量的積累過程,且同化和異化是緊密聯(lián)系的動態(tài)平衡關(guān)系。在自然或人工養(yǎng)殖條件下,早期魚類經(jīng)常遭遇溫度、光照、鹽度及營養(yǎng)等環(huán)境因素的脅迫而偏離正常生長,其中餌料缺乏、營養(yǎng)不足甚至饑餓是早期魚類普遍遇到的營養(yǎng)脅迫因子[1-2]。在營養(yǎng)脅迫下,早期魚類代謝水平降低,生長減緩甚至停滯,當(dāng)餌料補(bǔ)充后魚體又會表現(xiàn)出不同程度的補(bǔ)償生長特征[3-4],主要分為超速補(bǔ)償、完全補(bǔ)償、部分補(bǔ)償和不能補(bǔ)償四種類型[5]。李芹等[6]通過饑餓和再投喂試驗,發(fā)現(xiàn)饑餓15 d內(nèi)的厚頜魴(Megalobrama pellegrini)稚魚在恢復(fù)投餌后表現(xiàn)出不同程度的補(bǔ)償生長現(xiàn)象,且隨著饑餓時間的延長,補(bǔ)償生長能力越弱。Li等[7]研究發(fā)現(xiàn)16日齡的巖原鯉(Procypris rabaudi)仔魚饑餓 4~5 d 后再投餌 10 d,體質(zhì)量與正常組存在統(tǒng)計學(xué)意義差異,僅能完成部分補(bǔ)償生長。

有關(guān)延遲首次投喂在鯉形目魚類中(Cyprini-formes)的報道,王川等[8]研究發(fā)現(xiàn)饑餓4 d及以上再投喂的胭脂魚(Myxocyprinus asiaticus)仔魚顯示出部分補(bǔ)償生長特點。在印度2種鯉科魚類(Cyprinidae)的研究中發(fā)現(xiàn),越接近PNR點投喂的仔魚,其體質(zhì)量增長率越低,死亡率越高[9-10]。而有關(guān)中華倒刺鲃(Spinibarbus sinensis)仔魚的延遲首次投喂研究,高元彧[11]側(cè)重分析了消化酶活力方面的內(nèi)容,其他有關(guān)該魚的饑餓再投喂試驗主要在幼魚上[12]。該研究探討了延遲首次投喂條件下,中華倒刺鲃仔魚的全長、體質(zhì)量的恢復(fù)生長特征,分析仔魚對餌料缺乏的生態(tài)適應(yīng)對策,為研究自然環(huán)境下仔魚的脅迫適應(yīng)和人工養(yǎng)殖過程中苗種培育的生產(chǎn)管理提供參考資料。

1 材料與方法

1.1 試驗材料的獲取

2018年6月從烏江彭水人工增殖放流站采集中華倒刺鲃初孵仔魚,運(yùn)回實驗室后暫養(yǎng)于3個白色塑料水簇箱中(50 cm×35 cm×30 cm),至 8日齡腸道貫通(以肛門處胎糞為依據(jù))開始試驗。試驗期間水溫(26.5±1.2)℃,溶氧(5.4±0.3)mg/L,試驗用水為曝氣24 h的自來水,每天早上換水1次,換水量為總量的1/3。

1.2 試驗分組與設(shè)計

選擇體表正常的仔魚移入1 L玻璃水簇箱中,每箱放魚60尾。試驗共設(shè)計0 d(即正常組H0)、1 d(饑餓1 d H1,下同)、3、5、7、9和11 d共 7個不同處理組(每組3個重復(fù)),在腸道貫通后饑餓不同天數(shù)下進(jìn)行首次投喂,餌料為經(jīng)24 h孵化的鹵蟲無節(jié)幼體(Artemia sinica,山東天成生物科技有限公司生產(chǎn),粗蛋白約60%,粗脂肪約20%,粗灰分約10%),早晚各1次,以箱中無剩餌為限,記錄實際投喂量。各饑餓組恢復(fù)投喂時間17 d。

1.3 指標(biāo)的測定與計算

全長、體質(zhì)量測定:各組每間隔4 d測量1次,每個水簇箱隨機(jī)抽取10尾仔魚,用游標(biāo)卡尺測量全長(0.1 mm),電子天平稱量體質(zhì)量(0.1 mg,10尾1次,每箱取樣3次),

初次攝食率:首次投喂餌料時攝食的個體尾數(shù)占測試尾數(shù)的百分比。

PNR點:參考殷名稱[13]方法統(tǒng)計,即攝食尾數(shù)少于50%時的天數(shù)。

生長率:參考殷名稱[13]方法,特定生長率gs=(ln M2-ln M1)/(t2-t1),其中M2和M1分別為時間t2、t1時的全長或體質(zhì)量。

1.4 數(shù)據(jù)的處理與分析

用Microsoft Excel 2010軟件將數(shù)據(jù)初步整理后用Spss Satistics 17.0進(jìn)行統(tǒng)計檢驗并作圖,全長、體質(zhì)量的比較用單因素方差分析(One-Way ANOVA)-DUNCAN法進(jìn)行分析,試驗結(jié)果以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(Mean±SD)表示。

2 結(jié)果

2.1 初次攝食率、PNR點和病死率

8日齡仔魚腸道貫通,此時肛門處出現(xiàn)一團(tuán)胎糞,腹部還殘留極少量卵黃。初次攝食率及即時病死率見表1。H0、H1和H3初次攝食率為100%,從H5開始,初次攝食率明顯下降,至H11降至33.3%,此時即為PNR點。初次攝食率隨饑餓時間的延長呈減小趨勢。正常組無死亡,H1、H3、H5和H7有少量仔魚死亡,H9和H11出現(xiàn)部分死亡現(xiàn)象,即時病死率隨饑餓時間的延長呈增加趨勢。從H5開始仔魚魚體明顯消瘦、膽囊膨大,H9和H11胸角明顯。

表1 各組饑餓后的初次攝食率和病死率

2.2 全長的補(bǔ)償生長

各組全長值的比較見表2。各饑餓組饑餓后經(jīng)17 d投喂,組間終末全長除了H1、H3和H5,H7和H9之間差異不具統(tǒng)計學(xué)意義外(P>0.05),其余各組都存在統(tǒng)計學(xué)意義差異(P<0.05)。各饑餓組間全長增長值比較,除 H1、H3 和 H5,H7 和 H9,H9 和 H11之間差異不具統(tǒng)計學(xué)意義外(P>0.05),其余各組間存在統(tǒng)計學(xué)意義差異(P<0.05);和對應(yīng)時間段的H0相比較,除H1、H3和H5差異不具統(tǒng)計學(xué)意義外(P>0.05),其余各組全長增長值都存在統(tǒng)計學(xué)意義差異(P<0.05)。

表2 各組的全長值的比較

2.3 體質(zhì)量的補(bǔ)償生長

各組體質(zhì)量值的比較見表3。各饑餓組饑餓后經(jīng)17 d投喂,組間終末體質(zhì)量除了H1、H3和H5,H7和H9之間差異不具統(tǒng)計學(xué)意義外(P>0.05),其余組間終末體質(zhì)量存在統(tǒng)計學(xué)意義差異(P<0.05);各組間體質(zhì)量增長值比較,除H1、H3和H5,H7和H9之間差異不具統(tǒng)計學(xué)意義外(P>0.05),其余各組間存在統(tǒng)計學(xué)意義差異(P<0.05);和對應(yīng)時間段的H0相比較,除H9和H11差異具統(tǒng)計學(xué)意義外(P<0.05),其余各饑餓組體質(zhì)量增長值差異都不具統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

表3 各組的體質(zhì)量值的比較

2.4 特定生長率的變化

全長特定生長率的變化見表4,除H9和H11在第5天趨近于0且差異具統(tǒng)計學(xué)意義外(P<0.05),其余各組間特定生長率的差異都不具統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。而與正常組(測定值范圍0.007-0.027)相比較,除H9和H11存在統(tǒng)計學(xué)意義性差異外(P<0.05),其余各組在第 5、9、13 和 17天與對應(yīng)H0之間差異都不具統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。各組內(nèi)全長的特定生長率都無明顯的遞增或遞減變化趨勢。

表4 不同天數(shù)下各組全長的特定生長率

不同天數(shù)下各組體質(zhì)量的特定生長率見表5。各組間特定生長率在第5、9、13和17天都存在不同程度的統(tǒng)計學(xué)意義性差異(P<0.05)。而與H0(測定值范圍 0.022~0.128)相比較,各組在第 5、9、13 和17天與對應(yīng)H0之間都存在統(tǒng)計學(xué)意義性差異(P<0.05)。各組內(nèi)體質(zhì)量的特定生長率都無明顯的遞增或遞減變化趨勢。

表5 不同天數(shù)下各組體質(zhì)量的特定生長率

3 討論

3.1 延遲首次投喂對仔魚存活的影響

仔魚開口上浮后需要即時進(jìn)行攝食,以保證自身的營養(yǎng)需求。但在野生和人工養(yǎng)殖過程中,仔魚經(jīng)常遭遇餌料缺乏甚至饑餓。隨著饑餓時間的延長,當(dāng)饑餓的累積效應(yīng)變得不可逆轉(zhuǎn)時,饑餓仔魚將達(dá)到PNR點,此時即使有食物供應(yīng),多數(shù)仔魚也會因無法正常游泳和攝食而死亡[14-15]。Penaz[15]在對兩種鯉科魚類(Chondrostoma nasus和Barbusbarbus)的研究中認(rèn)為這種死亡是仔魚生活的外在生態(tài)條件和內(nèi)在生理因素共同作用的結(jié)果。Malhotra和Munshi[9]在對異鲴(Aspidoparia morar)仔魚的研究中認(rèn)為,隨著首次投喂時間的推遲,仔魚病死率逐漸上升,該研究也觀察到相似結(jié)果,且仔魚的初次攝食率也會隨首次投喂時間的延遲而逐漸降低,同時餌料日轉(zhuǎn)化率的結(jié)果顯示,饑餓11 d內(nèi)的仔魚在恢復(fù)投喂后出現(xiàn)一定的上升,但投餌17 d內(nèi)都無法達(dá)到正常投喂水平。

3.2 延遲首次投喂下仔魚的補(bǔ)償生長

謝小軍等[5]根據(jù)饑餓再投餌條件下魚體體質(zhì)量與正常投餌體質(zhì)量的關(guān)系,將補(bǔ)償生長分為四種類型。不同的鯉形目魚類在延遲首次投喂下通常表現(xiàn)出不同的結(jié)果,在巖原鯉和胭脂魚仔魚的研究中發(fā)現(xiàn),饑餓3 d及以內(nèi)的仔魚在恢復(fù)投喂后,其體質(zhì)量均能顯示出完全補(bǔ)償生長,在之后的時間(巖原鯉2 d、胭脂魚8 d)表現(xiàn)為部分補(bǔ)償生長[7-8]。Mookerji和Rao[10]在南亞野鯪(Labeo rohita)仔魚的研究中也發(fā)現(xiàn),延遲首次投喂5 d后仔魚體質(zhì)量的增加量和存活率才出現(xiàn)明顯下降。而該研究結(jié)果顯示中華倒刺鲃仔魚的顯著變化時間稍晚,在延遲首次投喂7 d后的仔魚在全長和體質(zhì)量的增長值上才開始表現(xiàn)出統(tǒng)計學(xué)意義性差異,即在饑餓5 d內(nèi)恢復(fù)投餌能表現(xiàn)出完全補(bǔ)償生長,7~11 d僅能完成部分補(bǔ)償生長。而厚頜魴稚魚的補(bǔ)償生長效果更明顯,李芹等[6]以30 d為試驗天數(shù),發(fā)現(xiàn)饑餓3 d內(nèi)恢復(fù)投喂能表現(xiàn)出超補(bǔ)償生長,這可能與不同階段魚體的發(fā)育狀況、食性及餌料質(zhì)量有關(guān)[16]。

胭脂魚仔魚全長和體質(zhì)量的特定生長率隨饑餓天數(shù)的延長而減小[8],而該研究中中華倒刺鲃仔魚無明顯變化趨勢,這可能與仔魚種類有關(guān)。

3.3 仔魚的開口投喂時間

掌握最佳的首次投喂時間能保證仔魚獲得較高的成活率,并滿足正常的生長發(fā)育以及后期的繁衍。卵黃囊期結(jié)束時,仔魚可以短期忍受饑餓,但必須即時獲取足夠的餌料來滿足生存和生長,延遲首次投喂試驗為仔魚的早期培育提供了理論參考,這在淡水和海水魚類中都有報道[17-19]。在已報道的鯉形目魚類中,以常規(guī)的全長、體質(zhì)量、生長率、攝食率等生物學(xué)指標(biāo)作為衡量標(biāo)準(zhǔn),短期饑餓下仔魚能完成完全補(bǔ)償生長,隨著饑餓時間的延長其補(bǔ)償能力逐漸減弱。Malhotra和Munshi[9]指出不管是天然餌料還是人工飼料,異鲴仔魚首次外源投喂的最佳時間都應(yīng)在腸道發(fā)育完全到蛋黃吸收完全之間的時間。該研究中,盡管全長和體質(zhì)量在饑餓5 d內(nèi)投餌能表現(xiàn)出完全補(bǔ)償生長,但結(jié)合初次攝食率和病死率來看,建議首次投喂的最佳時間應(yīng)在腸道貫通時。

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