李偉芳 李蘭花 續魯靜 劉肖雅 張玲玲
(山東大學齊魯醫院血液科,山東 濟南 250012)
急性白血病(Acute leukemia,AL)是一類起源于造血干細胞的惡性克隆性疾病,其發病率呈逐年上升的趨勢[1]。治療目前仍是以化療為主[2],化療藥物除了殺傷白血病細胞外,也會損傷機體正常的細胞和免疫功能,導致患者免疫力進一步低下,成為醫院感染的高危人群。據文獻[3-5]報道:48.6%~89.47%的患者會出現各類感染,肛周感染是AL患者常見的并發癥,發生率達40%以上,居化療后感染的第3位。由于肛周特殊的位置及解剖結構,感染存在隱匿性,一旦發生極易延伸至鄰近組織,最終進展為廣泛的全身性感染和敗血癥[6],嚴重影響患者的治療和預后。如何采取有效措施早期識別風險因素及高危人群,通過全面、全程護理措施預防和控制肛周感染的發生,是保證治療效果,提高生活質量的關鍵。醫療失效模式與效應分析(Health failure mode and effect-analysis,HFMEA),是一種系統性、前瞻性的分析方法,其核心是采用量化方法尋找、分析問題的潛在原因并針對性制定改進措施、修整制度、建立規范,從而達到質量改進的目的[7]。HFMEA在護理實踐中得到了廣泛應用,實施對象涵蓋了跌倒管理[8]、身份識別[9]、護理流程[10]等眾多方面,取得了顯著的改進效果,但在并發癥防治方面目前尚處于探索階段[11]。本研究運用HFMEA模式對AL患者誘導化療后肛周感染進行風險干預,成效顯著。現報告如下。
1.1一般資料 采用方便抽樣的方法,選取我院血液科行誘導化療的AL患者為研究對象,2018年5月-2019年5月HFMEA實施前的121例患者為對照組;2019年10月-2020年10月HFMEA實施后152例患者作為觀察組。納入標準:(1)年齡≥18歲。(2)符合世界衛生組織及法美英協作組關于AL的診斷標準[12]。(3)在我院完成誘導化療,且病歷記錄完整。(4)知情同意并自愿參與本研究。排除標準:(1)繼發性AL患者;(2)合并有其他腫瘤、免疫疾病及其他嚴重感染患者。(3)未完成誘導化療,且病歷記錄不完整。(4)入院前或化療前已存在肛周感染者。本研究經我院倫理委員會審核批準(倫理號:KYLL-202011-099)。兩組患者一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性,見表1。

表1 兩組患者一般資料比較 例(%)
1.2方法
1.2.1確定研究主題、組建FMEA團隊 2019年6月成立HFMEA團隊,以“預防減少AL誘導化療后肛周感染的發生率”為主題,組織HFMEA相關內容的學習及培訓。為保證研究團隊的科學性及研究人員的均衡性,團隊由課題相關的醫護人員組成,包括血液科護士長、血液科醫生、肛腸科醫生、院感質控人員及血液科護理骨干共8人。成員培訓采用理論授課的方式,由項目負責人首先對項目流程及相關知識進行12學時的系統培訓,然后對全體成員進行理論及實踐技能的整體化考核,成績合格后,方能進入項目的實際操作流程。
1.2.2繪制流程圖,找出和識別風險管理中潛在的失效模式 團隊成員通過醫院HIS系統,使用“急性白血病患者化療后肛周感染病例報告表”進行目標監測,在HFMEA分析討論的基礎上,將AL患者入院、化療前、化療中、化療后4個環節作為主流程,通過查詢國內外相關文獻,結合臨床工作實踐,采用頭腦風暴,將4個主流程細化分解,分析對照組肛周感染發生的失效環節及失效原因,評估失效等級并進行風險排序。
1.2.3計算風險優先指數,確定改善重點 將4個主流程分解后的各個環節輸入HFMEA分析評估表,從失效模式發生可能的嚴重度(Severity,S) 、發生頻率(Occurrence,O)、偵測可能性(Detectable D)3個維度計算風險優先指數(Risk priority number,RPN),3個維度均采取10級評分方法來評估,RPN=S×O×D ,取值范圍1~1 000,危險值越大,說明風險隱患越大。在醫療領域,當RPN值>125分時,為需要優先整改的模式[13]。團隊成員分別賦值后取平均數,計算風險指數值,最后篩選出6項失效模式,考慮為我院AL誘導化療后肛周感染發生的高風險因子,需采取有效的措施進行防護,見表2。

表2 急性白血病患者化療后肛周感染失效模式分析

續表2 急性白血病患者化療后肛周感染失效模式分析
1.2.4制定改進方案并實施 團隊成員根據6項失效模式的原因分析,從人、法、料、環等方面著手,對其中可干預因素,進行完善和改進,制定出改進措施。團隊負責人對改進措施落實培訓,每周安排專職質控人員負責督查,以確保措施實施,并運用 PDCA循環法持續質量改進,見表3。

表3 AL患者化療后肛周感染的干預措施
1.3評價指標 兩組患者化療期間,從以下幾個方面進行評價。
1.3.1肛周感染發生率及嚴重程度 肛周感染程度評判標準[3]:Ⅰ度:肛周皮膚紅、腫、熱、痛局限,局部皮溫升高;Ⅱ度:肛周皮膚紅、腫、熱、痛伴局部皮膚明顯波動感,皮溫升高,壓痛明顯,有膿腫形成;Ⅲ度:皮膚破潰后形成巨大創面,有肛瘺形成合并出血及膿性分泌物;
1.3.2風險指數評分(RPN) HFMEA實施前后6項失效模式的RPN值比較。
1.3.3住院時間及使用抗生素藥物費用。

2.1兩組患者肛周感染發生率及嚴重程度比較 見表4。

表4 兩組患者肛周感染發生率及嚴重程度比較
2.2兩組患者潛在失效模式風險指數評分比較 見表5。

表5 兩組患者潛在失效模式風險指數評分比較 分
2.3兩組患者住院時間及抗生素藥物費用比較 見表6。

表6 兩組患者住院時間及住院費用比較 [M(P25,P75)] 分
3.1HFMEA管理模式可優化流程,降低AL患者化療后肛周感染的風險 HFMEA有助于醫療系統流程設計,提升護理質量[14]。在開展專科護理質量改進過程中,除了對硬件設施進行改進,更重要的是優化工作流程[15]。本研究運用HFMEA管理方法對AL化療后肛周感染的危險因素進行梳理,將其流程細化為:患者入院、化療前、化療中、化療后4個主流程,并對每個流程細化、分解,找出潛在的失效模式,優化流程,制定針對性的干預措施。結果顯示:HFMEA實施后,肛周感染發生風險指數明顯降低,差異有統計學意義(P<0.05)。這充分顯示:針對失效原因的應對措施能夠優化流程,降低AL患者誘導化療后肛周感染的發生風險。分析可能的原因:(1)“AL患者肛周易感因素評價表”能全面、客觀的評價患者生理、心理、生活習慣、飲食等各方面的因素,結合患者實際情況,制定個性化防治措施,起到事前預防的效果。(2)“患者肛周感染管理檔案”客觀、真實記錄患者肛周情況,對干預措施及效果進行了系統性評價記錄,便于護士動態跟蹤評價護理效果并持續改進。(3)有效的健康教育是回報率最高的健康投資[16],對患者進行肛周坐浴的情景模擬教育及思維導圖教育有利于提高AL誘導化療患者的健康教育效果及護理人員的培訓效果。(4)AL化療后骨髓抑制期加強環境管理,入住層流床,實行全環境保護,患者醫院感染發生率、住院天數、經濟負擔均顯著降低[17]。(5)有痔瘡、肛裂、高血壓、糖尿病等基礎疾病患者,化療后肛周感染的風險更高[18],積極治療基礎性疾病,是保證化療順利進行、減少肛周感染的前提。
3.2HFMEA管理模式可有效降低AL患者化療后肛周感染的發生率 運用HFMEA進行前瞻性管理是提高醫療質量的關鍵[19]。由于疾病本身的特點和化療藥物應用,患者免疫功能低下,中性粒細胞減少甚至缺乏,極易誘發肛周感染。本研究結果顯示:HFMEA實施后,AL患者化療后肛周感染的發生率明顯低于干預前,且肛周感染的嚴重程度也明顯低于干預前(P<0.05)。有研究表明[20],肛周基礎疾病、不良的飲食習慣、患者依從性差是導致肛周感染的風險因素。HFMEA小組充分利用風險管理工具,從感染的風險因素著手,通過風險評估,掌握了肛周感染的易感因素,加強肛周部位管理,將肛周感染的系統防護貫穿于整個護理過程,發現問題,及時解決,真正做到了事前預防及事后控制相結合,降低AL患者化療后肛周感染的發生率及嚴重程度,提高治療效果,改善患者預后。
3.3HFMEA風險管理方式可縮短住院時間,降低抗生素藥物費用 研究[21]報道,醫院感染可導致AL患者住院費用增加20 345元,住院天數延長11 d,其中西藥費占增加費用的66.49%,抗菌藥物費用占西藥費的70%以上。本研究結果顯示:HFMEA實施后,AL患者化療后平均住院時間縮短2 d,抗菌藥物費用減少2 481.83元,差異有統計學意義(P<0.05)。針對肛周感染的主要原因,科室管理人員重視環境因素,積極推進無陪護病房的實施,減少了外源性感染;增加可移動空氣凈化消毒設備2臺,進行病房環境的消毒管理;增加無菌層流床6張,對化療后骨髓抑制期患者實行全環境保護;成立了MDT團隊,每月兩次線上或線下交流會,內容涵蓋院感知識、抗生素使用、疾病相關知識及病例討論等,醫院感染管理系統對感染上報實時監測,同步通報抗生素使用情況,使抗生素使用率及使用強度均明顯下降,促進抗菌藥物的使用更加規范。
綜上所述,HFMEA作為一種系統性、前瞻性的風險管理方法,能夠有效識別AL患者化療后肛周感染的潛在失效模式并進行風險預防,有效降低了肛周感染的發生率,降低治療費用,提高治療效果。