王輝,史波,葉興濤
肝炎肝硬化是一種由慢性病毒性肝炎引發的肝臟纖維化病變,肝臟細胞出現變性,患者往往會出現肝區疼痛、乏力及黃疸等癥狀[1]。臨床上對于肝炎肝硬化的診斷“金標準”為穿刺活檢病理診斷,但具有創傷性,且耗時較長,臨床上多應用肝功能生化檢驗對其進行初步診斷。本研究擬探討肝功能生化檢驗對肝炎肝硬化的診斷價值,報道如下。
1.1 一般資料 收集2019 年1 月至2021 年2 月寧波市中醫院收治的肝炎肝硬化患者60例(觀察組),并收集健康體檢者60例設為對照組。納入標準:(1)觀察組經癥狀觀察、影像學檢查、實驗室檢查及病理診斷確診為肝炎肝硬化;(2)對照組經全身體檢未發現任何異常;(3)年齡≥18 歲、<65 歲;(4)神志清醒,自愿配合檢查。排除標準:(1)合并惡性腫瘤者;(2)合并血液系統病變者;(3)合并急癥者;(4)伴有精神障礙或意識障礙者。
觀察組男32例,女28例;年齡20~63 歲,平均(41.6±10.4)歲;包括代償期(Child-Pugh A 級)23例,失代償期(Child-Pugh B~C 級)37例。對照組男34例,女26例;年齡20~64 歲,平均(41.8±10.2)歲。兩組年齡及性別差異均無統計學意義(均>0.05),有可比性。本研究獲醫院倫理委員會審批,患者對研究知情且同意。
1.2 方法 檢查當天清晨,采集患者空腹狀態下的肘部靜脈血液5ml,以3000r/min速度、10cm半徑對血液標本持續離心處理10min,分離血清和血漿,將血清、血漿分別置入—80℃的冰箱中待檢。取血清進行肝功能生化檢驗,采用SysmexCA7000 型號全自動生化分析儀測定天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)、丙氨酸氨基轉氨酶(ALT)、堿性磷酸酶(ALP)、血清膽汁酸(TBA)及總膽紅素(TBIL)水平,AST、ALT及ALP的檢測方法為酶聯免疫吸附法,TBA 及TBIL的檢測方法為免疫比濁法。
1.3 觀察指標(1)比較兩組血清AST、ALT、ALP、TBA 及TBIL 水平,并比較代償期與失代償期肝硬化患者的上述指標水平。(2)以觀察組為陽性病例,以對照組為陰性病例,比較單一血清AST、ALT、ALP、TBA、TBIL檢測與5項指標聯合檢測對肝炎肝硬化的診斷靈敏度、特異度、準確率、陽性預測值及陰性預測值。AST 正常參考值為0~40 U/L;ALT 正常參考值為0~40 U/L;ALP 正常參考值為男性45~125 U/L,女性35~100 U/L;TBA 正常參考值為0.14~9.66 mol/L;TBIL 正常參考值為3.4~17.1 mol/L。當指標的檢測結果超過該指標的正常參考值范圍即可判定為陽性,而5 項指標聯合檢測中任意1 項指標為陽性即可判定陽性。
1.4 統計方法 數據采用SPSS 22.0 軟件分析,計量資料采用均數±標準差表示,采用 檢驗;計數資料采用2檢驗。<0.05 為差異有統計學意義。
2.1 兩組肝功能生化指標比較 觀察組血清AST、ALT、ALP、TBA 及TBIL 水平均顯著高于對照組(均<0.05),見表1。

表1 兩組肝功能生化指標比較(=60)
2.2 代償期與失代償期肝硬化患者的肝功能生化指標比較 失代償期肝硬化患者血清AST、ALT、ALP、TBA及TBIL水平均顯著高于代償期肝硬化患者(均<0.05),見表2。

表2 代償期與失代償期肝硬化患者肝功能生化指標比較
2.3 單一指標與5 項指標聯合檢測診斷價值 5 項指標聯合檢測對肝炎肝硬化的診斷靈敏度、特異度、準確率、陽性預測值及陰性預測值均顯著高于單一血清AST、ALT、ALP、TBA 及TBIL 檢測(2≥4.90,均<0.05),而單一血清AST、ALT、ALP、TBA及TBIL檢測的靈敏度、特異度、準確率、陽性預測值及陰性預測值均無統計學意義(2≤2.01,均>0.05)。見表3。

表3 單一指標與5 項指標聯合檢測對肝炎肝硬化的診斷價值 %
肝炎肝硬化發病早期的臨床癥狀缺乏特異性,易被忽視,早期診斷難度較大,如未能及時確診,患者最佳治療時機被耽誤,不利于其預后[2]。穿刺活檢病理診斷是臨床診斷肝硬化的“金標準”,但需進行穿刺取材,會對患者身體造成一定程度的創傷,臨床上也不建議將穿刺活檢病理診斷作為肝硬化的初步診斷手段,而主張采取肝功能生化檢驗[3]。
生化檢驗是一種常見的臨床醫學檢驗項目,主要是通過對受檢者血液進行離心處理,取血清進行生化檢測,再將生化檢測結果與指標的正常參考值進行對比,以判斷受檢者體內是否發生病變[4-5]。肝功能生化檢驗項目主要包括AST、ALT、ALP、TBA及TBIL,本研究結果顯示,觀察組血清AST、ALT、ALP、TBA及TBIL 水平均顯著高于對照組(<0.05),失代償期肝硬化患者上述指標均顯著高于代償期肝硬化患者(<0.05),說明肝炎肝硬化患者肝功能生化檢驗指標均存在異常表達,隨著其病情加重,上述指標均會隨之增高。主要原因有以下幾點:(1)AST 及ALT 是臨床上判斷肝細胞是否發生壞死的重要標記物,一旦肝細胞受到損傷,AST、ALT表達均會上調,尤其是肝硬化患者增高明顯[6-7]。(2)ALP、TBA 及TBIL 在人體內的含量極低,一旦肝臟受到損傷,肝細胞發生異常,會導致表達上調[8-9]。
本研究結果發現,5 項指標聯合檢測對肝炎肝硬化的診斷靈敏度、特異度、準確率、陽性預測值、陰性預測值均顯著高于單一血清AST、ALT、ALP、TBA 及TBIL檢測(均<0.05),說明聯合檢測各項指標可更加靈敏、準確地檢出肝炎肝硬化,診斷價值良好。
綜上所述,肝炎肝硬化患者體內血清AST、ALT、ALP、TBA 及TBIL 表達均異常上調,5 項指標聯合檢測對肝炎肝硬化診斷價值較高。