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尤瑞克林聯(lián)合依達(dá)拉奉治療急性腦梗死的效果分析

2021-09-05 08:04:06鄧浩
關(guān)鍵詞:意義差異

鄧浩

急性腦梗死一直呈臨床多發(fā)趨勢(shì),是肥胖、遺傳等所致的局部組織血供障礙,有較高的致傷殘率,患者有神經(jīng)功能障礙、肢體行動(dòng)障礙等表現(xiàn),需予以積極治療[1]。隨著治療經(jīng)驗(yàn)的積累,發(fā)現(xiàn)尤瑞克林聯(lián)合依達(dá)拉奉治療具有安全性、有效性價(jià)值[2]。基于此,本文就本院2020年3~10月收治的急性腦梗死患者進(jìn)行對(duì)照治療研究。

1 資料與方法

1.1一般資料 選取2020年3~10月本院收治的104例急性腦梗死患者,經(jīng)磁共振成像(MRI)等檢查確診,符合《中國(guó)腦血管病防治指南》中相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):①患者家屬知情同意;②患者對(duì)治療用藥尤瑞克林、依達(dá)拉奉無(wú)禁忌;③倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):①伴有腦出血患者;②精神類疾病患者;③藥物過(guò)敏史患者;④腦外傷患者。所有患者隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,每組52例。對(duì)照組男30例、女22例;年齡50~78歲,平均年齡(58.50±6.80)歲;發(fā)病時(shí)間2~20 h,平均發(fā)病時(shí)間(11.50±3.50)h。觀察組男32例、女20例;年齡47~76歲,平均年齡(58.20±7.60)歲;發(fā)病時(shí)間2~22 h,平均發(fā)病時(shí)間(11.20±4.20)h。兩組一般資料比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2方法 對(duì)照組采用依達(dá)拉奉治療。依達(dá)拉奉(南京先聲東元制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20031342)30 mg+0.9%NaCl溶液100 ml靜脈滴注,2次/d,連續(xù)治療2周。觀察組采用尤瑞克林+依達(dá)拉奉治療。依達(dá)拉奉用藥同對(duì)照組,注射用尤瑞克林(廣東天普生化醫(yī)藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20052065)0.15 U+0.9%NaCl溶液100 ml靜脈滴注,1次/d,連續(xù)治療2周。另外,予以全部患者降脂、降壓、抗血小板聚集、改善腦循環(huán)、營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)等治療。

1.3觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) 比較兩組患者治療效果、不良反應(yīng)發(fā)生情況、NIHSS評(píng)分以及IL-17、hs-CRP水平。清晨抽取患者空腹靜脈血(5 ml)3000 r/min離心15 min,以酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法(ELISA)測(cè)定IL-17水平,乳膠增強(qiáng)免疫透射比濁法(LEITD)測(cè)定hs-CRP水平。以NIHSS評(píng)估療效,NIHSS評(píng)分降低>90%即顯效;NIHSS評(píng)分降低50%~90%即有效;NIHSS評(píng)分降低<50%即無(wú)效[3]。總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1兩組患者治療效果以及不良反應(yīng)發(fā)生情況比較治療后,觀察組治療總有效率92.31%高于對(duì)照組的76.92%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率5.77%與對(duì)照組的3.85%比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

表1 兩組患者治療效果以及不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[n,n(%)]

2.2兩組患者治療前后NIHSS評(píng)分以及IL-17、hs-CRP水平比較 治療前,兩組患者NIHSS評(píng)分以及IL-17、hs-CRP水平比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療2周后,觀察組NIHSS評(píng)分(4.80±1.05)分、IL-17(33.80±9.50)ng/L、hs-CRP(4.60±1.20)mg/L均低于對(duì)照組的(10.05±1.50)分、(59.50±11.50)ng/L、(9.85±1.50)mg/L,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

表2 兩組患者治療前后NIHSS評(píng)分以及IL-17、hs-CRP水平比較()

表2 兩組患者治療前后NIHSS評(píng)分以及IL-17、hs-CRP水平比較()

注:與對(duì)照組比較,aP<0.05

3 討論

急性腦梗死是常見(jiàn)的腦血管疾病,與高血壓患病率增加、人們不良生活習(xí)慣養(yǎng)成、社會(huì)人口老齡化等因素有關(guān)[4]。臨床研究發(fā)現(xiàn),IL-17、hs-CRP炎性因子會(huì)促進(jìn)炎癥應(yīng)答,患者過(guò)度的炎癥應(yīng)答會(huì)促進(jìn)病情進(jìn)展[5]。尤瑞克林具有抑制神經(jīng)元死亡的效果,可以抑制血小板聚集、舒張血管,減少再生栓子形成率,可以在增加人體血液中血紅蛋白量的基礎(chǔ)上改善梗死區(qū)缺氧癥狀[6]。依達(dá)拉奉可以保護(hù)梗死腦組織,可以迅速提高腦組織中N-乙酰門冬氨酸的含量,延緩神經(jīng)元壞死速度,在清除氧自由基的基礎(chǔ)上減輕炎性水平、保護(hù)腦組織[7]。尤瑞克林、依達(dá)拉奉兩種藥可以聯(lián)合應(yīng)用,促進(jìn)患者神經(jīng)功能、炎癥因子改善,縮小梗死面積,改善臨床癥狀,提升患者治療預(yù)后效果[8]。相關(guān)研究指出,尤瑞克林與依達(dá)拉奉聯(lián)合治療急性進(jìn)展性腦梗死可促進(jìn)患者神經(jīng)功能改善、有助于患者康復(fù),是理想的治療方案[9]。

本研究顯示,治療后,觀察組治療總有效率92.31%高于對(duì)照組的76.92%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率5.77%與對(duì)照組的3.85%比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療2周后,觀察組NIHSS評(píng)分(4.80±1.05)分、IL-17(33.80±9.50)ng/L、hs-CRP(4.60±1.20)mg/L均低于對(duì)照組的(10.05±1.50)分、(59.50±11.50)ng/L、(9.85±1.50)mg/L,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)果與袁盛健[10]的研究結(jié)果一致。

綜上所述,急性腦梗死采取尤瑞克林+依達(dá)拉奉治療提高了效果,促進(jìn)患者炎癥、神經(jīng)功能改善,具有推行價(jià)值。

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