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工業(yè)廢水中化學(xué)需氧量的測定方法對比

2021-09-03 07:19:22黨蓓君辛雯靜邱少花
中國鉬業(yè) 2021年4期

黨蓓君,辛雯靜,郭 玉,蒙 歡,邱少花

(金堆城鉬業(yè)股份有限公司質(zhì)量計(jì)量監(jiān)測中心 陜西 渭南 714000)

0 引 言

1 試驗(yàn)部分

化學(xué)需氧量反映了水體被還原性物質(zhì)污染的程度,基于水體被有機(jī)物污染是很普遍的現(xiàn)象,該指標(biāo)也作為有機(jī)物相對含量的綜合指標(biāo)之一,列入我國主要污染物總量控制指標(biāo),以其排放情況來衡量水體污染程度。因此準(zhǔn)確快速測定水中COD的濃度,對環(huán)保工作尤為重要。

化學(xué)需氧量值越大,水體受有機(jī)物的污染越嚴(yán)重。本次試驗(yàn)對HJ 828-2017 《水質(zhì) 化學(xué)需氧量的測定 重鉻酸鹽法》相關(guān)試驗(yàn)條件及操作細(xì)節(jié)等進(jìn)行可行性驗(yàn)證,同時(shí)結(jié)合實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有設(shè)備——COD快速測定儀,對COD快速消解分光光度法進(jìn)行方法驗(yàn)證,通過兩種方法比對,以期在確保測定結(jié)果準(zhǔn)確的前提下,提高效率,有效指導(dǎo)生產(chǎn)。

1.1 儀器及試劑

1.1.1 主要儀器

(1)COD消解裝置:泰州國瑞,HCA-102;

(2)COD快速測定儀:連華科技,5B-3A;測量范圍:20~1 500 mg/L。

1.1.2 試劑

硫酸(優(yōu)級純);重鉻酸鉀(分析純);硫酸亞鐵銨(分析純);硫酸銀(分析純);硫酸汞(分析純)鄰苯二甲酸氫鉀(基準(zhǔn)試劑); 七水合硫酸亞鐵(基準(zhǔn)試劑),1,10-菲繞啉(分析純),氫氧化鈉(分析純),鉻酸鉀(分析純)防爆沸玻璃珠。 LH-D-100(連華科技專用試劑)以下簡稱D試劑, LH-E-100(連華科技專用試劑),以下簡稱E試劑。

化學(xué)需氧量環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)樣品GSB 07-3161-2014: 批號:2001130,標(biāo)準(zhǔn)值:44.7 mg/L;批號:2001131,標(biāo)準(zhǔn)值:163 mg/L。

1.2 方法原理

重鉻酸鉀硫酸回流法:在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液,并在強(qiáng)酸介質(zhì)下以銀鹽作催化劑,經(jīng)沸騰回流后,以試亞鐵靈為指示劑,用硫酸亞鐵銨滴定水樣中未被還原的重鉻酸鉀,由回流時(shí)消耗掉的重鉻酸鉀的量計(jì)算出消耗氧的質(zhì)量濃度。

快速消解分光光度法:在強(qiáng)酸性介質(zhì)中,在強(qiáng)酸溶液中,165 ℃加熱消解 20 min,重鉻酸鉀被水樣中的有機(jī)物還原為三價(jià)鉻。在一定濃度范圍內(nèi),水樣中化學(xué)需氧量濃度與重鉻酸鉀溶液的顏色呈線性關(guān)系。通過測定消解后水樣吸光度,得出樣品化學(xué)需氧量濃度。

1.3 樣品采集與保存

采集水樣的體積不得少于500 mL。采集的水樣應(yīng)置于玻璃瓶中,并盡快分析。如不能立即分析時(shí),應(yīng)加入硫酸至 pH<2,置于 4 ℃下冷藏保存,保存時(shí)間不超過 2 d。

1.4 樣品試份的代表性

工業(yè)廢水常呈現(xiàn)渾濁狀,水樣渾濁時(shí),不能過濾,應(yīng)注意將樣品振蕩搖勻,并立即抽取相應(yīng)量的試份進(jìn)行回流操作,試份體積不能過少,國標(biāo)中規(guī)定試份體積為10 mL,故在實(shí)際操作中,體積不應(yīng)低于10 mL。

1.5 氯離子的干擾、消除

廢水中化學(xué)需氧量的測定,重鉻酸鉀回流法與快速消解分光光度法的主要干擾物都為氯化物,掩蔽劑為硫酸汞。

從測定原理可知,水樣中還原性物質(zhì)在酸性溶液中,銀鹽的催化作用下,才能和加入量準(zhǔn)確的重鉻酸鉀進(jìn)行反應(yīng)。水中氯離子是主要干擾因素之一,因?yàn)锳g++Cl-=AgCl會導(dǎo)致COD測定結(jié)果偏低,或酸效應(yīng)增大沉淀溶解度,發(fā)生6Cl-+ Cr2O72-+ 14H+= 3Cl2+ 2Cr3++ 7H2O,造成化學(xué)需氧量的測定結(jié)果偏高。

樣品中的氯離子干擾,通過加入硫酸汞溶液去除。20 mg硫酸汞可掩蔽1 mg氯離子,最大加入量為2 mL(按照氯離子最大允許濃度1 000 mg/L計(jì)),氯離子含量超過最大允許濃度時(shí),應(yīng)對水樣進(jìn)行稀釋。

1.6 測定步驟

1.6.1 重鉻酸鉀回流法

取適量水樣于錐形瓶中,依次加入硫酸汞溶液、重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液和幾顆防爆沸玻璃珠,搖勻。從冷凝管上端緩慢加入15 mL硫酸銀-硫酸溶液,以防止低沸點(diǎn)有機(jī)物的逸出,不斷旋動(dòng)錐形瓶使之混合均勻。自溶液開始沸騰起保持微沸回流2 h。回流冷卻后,自冷凝管上端加入 45 mL 水沖洗冷凝管,使溶液體積在 70 mL左右,取下錐形瓶。溶液冷卻至室溫后,加入3滴試亞鐵靈指示劑,用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色變?yōu)榧t褐色即為終點(diǎn)。并隨同進(jìn)行試劑空白測定。

1.6.2 快速消解分光光度法

取2.5 mL水樣于敞口反應(yīng)管中,依次加入硫酸汞溶液(根據(jù)粗判的氯離子含量換算加入量),D試劑0.7 mL、E試劑4.8 mL,震蕩搖勻后置于提前預(yù)熱的消解孔中以165 ℃消解10 min,加蓋防噴罩并打開比色系統(tǒng)電源開關(guān)對其進(jìn)行預(yù)熱,待消解完成后將樣品放入空氣冷卻槽上冷卻2 min,依次加入2.5 mL水混勻,置于水冷槽中冷卻2 min后,以空白調(diào)零,置于比色系統(tǒng)測定。

2 結(jié)果與討論

2.1 樣品前處理方法選擇

廢水組分復(fù)雜,對于潔凈無懸浮物顆粒物的水樣,無需特別處理,主要檢驗(yàn)氯離子濃度,以確定樣品是否需要稀釋;同時(shí),試驗(yàn)中經(jīng)常遇到水樣懸浮物顆粒物較多的情況,檢測渭南工業(yè)園區(qū)廢水時(shí),若按照國標(biāo)只考慮氯離子干擾,會經(jīng)常出現(xiàn)同一樣品分析結(jié)果重復(fù)性差的情況。HJ 828-2017標(biāo)準(zhǔn)方法并未對水樣中懸浮物部分影響測定結(jié)果重復(fù)性進(jìn)行論述,試驗(yàn)中我們考慮了對懸浮物較多的樣品進(jìn)行水浴超聲處理。取三個(gè)懸浮物較多的廢水樣,進(jìn)行未超聲與超聲處理對比,測定結(jié)果見表1。

表1 未超聲與超聲處理檢測結(jié)果對比 mg/L

由表1可見,未進(jìn)行超聲處理的樣品測定結(jié)果出現(xiàn)明顯差異;樣品經(jīng)超聲震蕩,以達(dá)到均一化的目的,水樣測定結(jié)果較穩(wěn)定。由此可見,懸浮物或顆粒物較多的樣品在實(shí)際測定中,樣品的均一化處理是影響測定結(jié)果的重要因素。

2.3 純凈水水質(zhì)對測定結(jié)果的影響

試驗(yàn)過程中,考慮到各檢測機(jī)構(gòu)檢測用水來源的不同,為驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)室純凈水對COD測定結(jié)果的影響,本次試驗(yàn)中選取實(shí)驗(yàn)室制水室純水、娃哈哈瓶裝水為研究對象,按照國標(biāo)重鉻酸鹽回流法對其進(jìn)行8次平行測定,其硫酸亞鐵銨消耗量如表2。

由表2可見,COD測定過程中所用自制純水或娃哈哈純凈水做試劑空白對COD測定結(jié)果值無顯著影響。

表2 不同水質(zhì)空白COD的硫酸亞鐵銨消耗用量

2.4 方法檢出限及檢測下限

2.4.1 重鉻酸鉀回流法

本次試驗(yàn),我們配制20 mg/L濃度的COD標(biāo)準(zhǔn)使用液,進(jìn)行了7次測定,測定結(jié)果見表3,重鉻酸鹽回流法法測定廢水中COD含量的方法檢出限為4 mg/L,檢測限為16 mg/L。

表3 重鉻酸鹽法測定廢水中COD含量的方法檢出限數(shù)據(jù)表

2.4.2 快速消解分光光度法

按照光度法檢出限測定標(biāo)準(zhǔn),本次試驗(yàn)我們獨(dú)立測定11次試劑空白,測定結(jié)果見表4。

表4 快速消解分光光度法空白測定

結(jié)合上表數(shù)據(jù), 對4.511進(jìn)行可疑值檢驗(yàn),T = 1.82,查T值表,T(11,0.01) = 2.48,T < T(11,0.01),4.511應(yīng)保留。計(jì)算快速消解分光光度法測定廢水中COD方法檢出限為5 mg/L,檢測下限為20 mg/L。

2.5 準(zhǔn)確度與精密度

為檢測以上兩種方法的準(zhǔn)確度及精密度,我們對化學(xué)需氧量市售有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GSB 07-3161-2014 (3.1.2.16) 低濃度(44.7 mg/L)、高濃度(163 mg/L)用以上兩種方法分別進(jìn)行重復(fù)性測定,結(jié)果見表5和表6。

表5 重鉻酸鹽回流滴定法測定廢水中COD含量的準(zhǔn)確度與精密度數(shù)據(jù)

表6 快速消解分光光度法測定廢水中COD含量的準(zhǔn)確度與精密度數(shù)據(jù)

由表5、表6可見,重鉻酸鹽回流滴定法和快速消解分光光度法測定COD含量其測定結(jié)果的精密度(RSD)均小于4%,以上兩種方法均具有較好的精密度。

2.6 重鉻酸鉀回流法與快速消解分光光度法測定廢水中化學(xué)需氧量的方法比對

2.6.1 測樣時(shí)間比對

如圖1所示,快速消解分光光度法測定過程中,水樣的氯離子濃度驗(yàn)證耗時(shí)約 5 min, 稀釋耗時(shí)約5 min,消解耗時(shí)約 20 min,測定耗時(shí)約10 min,共計(jì)約40 min,可一次性測定9個(gè)水樣,具有快速、方便的優(yōu)點(diǎn)。相比重鉻酸鉀回流滴定法,加熱回流時(shí)間長達(dá)2 h,一般一批水樣需要約3.5 h才能測定完成,且試驗(yàn)步驟繁瑣、有一定的危險(xiǎn)性,不適合企業(yè)用來實(shí)現(xiàn)快速檢測的目的。

圖1 測樣時(shí)間比對圖

2.6.2 準(zhǔn)確度及精密度比對

本次方法研究中,我們還取5組水樣,分別采用快速消解分光光度法與重鉻酸鹽回流滴定法同時(shí)測定進(jìn)行方法比對,每組測3次,數(shù)據(jù)見表7。

表7 快速測定法與國標(biāo)法測定的COD值比較

從表7可見,以上5個(gè)試樣中,重鉻酸鹽回流滴定法標(biāo)準(zhǔn)偏差與相對標(biāo)準(zhǔn)偏差較快速消解分光光度法小,說明重鉻酸鹽滴定法測定化學(xué)需氧量準(zhǔn)確度更高,結(jié)果重現(xiàn)性較好。

2.6.3 方法比對小結(jié)

經(jīng)過以上比對,重鉻酸鉀法測定結(jié)果重現(xiàn)性好,更適用于實(shí)驗(yàn)室出具報(bào)告的精準(zhǔn)分析。結(jié)合生產(chǎn)實(shí)際需求,快速消解分光光度法測樣時(shí)間短,設(shè)備操作便捷,試劑消耗少,有利于安全環(huán)保生產(chǎn),適合生產(chǎn)樣品快速批量測定。

2.6.3 重鉻酸鉀回流法測定廢水中實(shí)驗(yàn)室間測定結(jié)果比對

為進(jìn)一步驗(yàn)證快速消解分光光度法的實(shí)際可行性,先后兩次選取渭南工業(yè)園區(qū)廢水7批與環(huán)境監(jiān)測技術(shù)中心進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室間COD含量測定比對,比對結(jié)果如表8所示。

表8 實(shí)驗(yàn)室間測定結(jié)果比對

由表8可知,當(dāng)水樣中氯離子含量在300 mg/L以下時(shí),陜西環(huán)境監(jiān)測技術(shù)中心重鉻酸鉀回流滴定法與金鉬股份監(jiān)測中心采用的快速消解分光光度法比對結(jié)果吻合。

本次比對試驗(yàn),其他樣品的測定結(jié)果趨勢性偏低,分析原因:鉬化工生產(chǎn)工藝決定了水樣中氯離子含量較一般環(huán)境樣品高出很多,對COD測定結(jié)果有很大影響,本次比對樣品中氯離子含量在200~2 000 mg/L,3~4滴(約0.12~0.16 mL)的硫酸-硫酸汞掩蔽劑不能完全掩蔽水樣中的氯離子,氯離子含量過高,除了會消耗氧化劑重鉻酸鉀,使得滴定時(shí)硫酸亞鐵銨用量變少,還會消耗催化劑,使催化劑中毒,干擾了樣品的氧化程度,影響了COD的測定結(jié)果。因此,初步分析掩蔽劑不足是導(dǎo)致COD含量偏高的主要原因。在測定工業(yè)廢水中COD時(shí),應(yīng)根據(jù)水樣中氯離子含量加入足夠的掩蔽劑及進(jìn)行掩蔽。

3 結(jié) 論

(1)本次試驗(yàn),完成了HJ 828-2017 《水質(zhì) 化學(xué)需氧量的測定 重鉻酸鹽法》及COD快速消解分光光度法兩種方法的驗(yàn)證,對樣品的采集與保存、樣品試份的代表性、干擾物的消除等各方面進(jìn)行了深入研究,對兩種方法中的細(xì)節(jié)進(jìn)行了單因素實(shí)驗(yàn)分析,驗(yàn)證了兩種方法的檢出限、檢測下限、及準(zhǔn)確度與精密度。

(2)重鉻酸鹽滴定法測定化學(xué)需氧量測定準(zhǔn)確度更高,結(jié)果重現(xiàn)性較好,更適用于實(shí)驗(yàn)室出具報(bào)告的精準(zhǔn)分析,但整個(gè)測樣過程耗時(shí)長,消耗試劑多,產(chǎn)生有毒廢液體積較大。

(3)快速消解分光光度法能夠單次測定9個(gè)樣品且測樣時(shí)間更短,消耗試劑少,產(chǎn)生廢液少,在生產(chǎn)指導(dǎo)方面具有明顯優(yōu)勢。

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