酒類風味物質對人體乙醇代謝影響的研究進展

蔣 洋，張翠英,2,*，李 于，肖冬光

（1.天津科技大學生物工程學院，省部共建食品營養(yǎng)與安全國家重點實驗室，工業(yè)發(fā)酵微生物教育部重點實驗室， 天津市工業(yè)微生物重點實驗室，天津市微生物代謝與發(fā)酵過程控制技術工程中心，天津 300457；2.中國輕工業(yè)濃香型白酒固態(tài)發(fā)酵重點實驗室，四川 宜賓 644007；3.中國科學院上海營養(yǎng)與健康研究所，中國科學院營養(yǎng)代謝與食品安全重點實驗室，上海 200031）

酒是指由富含淀粉質或糖類物質的谷物或水果等發(fā)酵制成的含乙醇的飲料，主要分為蒸餾酒、釀造酒及配制酒3大類，酒的釀造與飲用已有上千年的歷史[1]，其中蒸餾酒的生產釀造規(guī)模及利潤總額居首位。根據(jù)世界衛(wèi)生組織發(fā)布的《2018年全球酒精與健康報告》[2]，2018年在全球記錄的酒精總消費量中，44.8%為蒸餾酒，34.3%為啤酒，11.7%為葡萄酒，全球飲酒人數(shù)逐年上升，2018年 已達到約23億 人次，中國年人均酒精消費量連續(xù)上升，2016年已達到7.2 L。同時據(jù)中國酒業(yè)協(xié)會報道[3]，中國2019年1—11月全國釀酒行業(yè)規(guī)模以上企業(yè)白酒（折乙醇體積分數(shù)65%商品量）、啤酒、葡萄酒總產量分別為6.98×106、3.524 7×107、3.72×105kL。

另一方面，隨著我國國民經濟迅速發(fā)展以及人口老齡化趨勢的不斷加劇，大眾對于健康和養(yǎng)生也日益重視，黨和國家也因時制宜地提出“健康中國”戰(zhàn)略。由此，人們對于“飲酒健康”的呼聲愈發(fā)強烈[4]。白酒的健康化也逐漸成為酒業(yè)發(fā)展的新趨勢之一，目前已在酒中檢測出了一些對人體具有生物活性的微量風味物質[5-8]。根據(jù)相關報道，白酒中已檢測出的一些生物活性成分，如四甲基吡嗪類、愈創(chuàng)木酚類、萜烯類、酯肽類、核苷類等物質，在防治人體的心腦血管疾病及抗氧化等方面有積極的影響[9-10]，一些保健酒產品也應運而生，已取得不錯的市場反響和銷售業(yè)績。

中國白酒與白蘭地、威士忌、伏特加、金酒、朗姆酒并稱為世界六大蒸餾酒[1]。同時，中國白酒也是風味物質含量和種類最為豐富的酒類之一，其主要成分為水和乙醇，約占97%～98%（體積分數(shù)，下同），其余約2%～3%是決定著酒類品質、風格與典型性的微量風味物質[10-12]。各類酒因生產原料以及工藝的差異，其風味物質種類和含量也不盡相同，而正是這些差異的風味物質決定著酒類的飲用體驗以及對人體健康的影響[13-14]。酒類含有豐富微量風味物質，其在人體的代謝以乙醇代謝為主。而對于這些風味成分對乙醇代謝和人體健康影響機制的解析，有助于基于酒類微量物質的風味與健康雙導向對其釀造工藝改革提供一定的理論支持，與此同時，酒類風味物質與人體健康也逐漸成為了近年來的研究熱點之一。

人體乙醇代謝途徑和機制研究已較為成熟[15-17]，然而酒中除水和乙醇外，約含2%的風味物質（如有機酸類、酯類、高級醇類物質等）對乙醇代謝的影響研究還較少，相關作用機制仍未闡明。從酒類飲用感官評價 和相關研究報道[18-20]來看，不同酒類中的不同風味物質對乙醇代謝也起著不同作用，感官表現(xiàn)為綿柔、上頭、宿醉或能引起人體肝臟損傷等，如高級醇含量過高的酒類容易導致飲用后“上頭”，能加重酒精代謝引起的副作用[11]； 而適宜的酯類物質能起到舒緩神經、加速乙醇代謝的作用[5]，但其相關作用機制鮮有報道。酒類風味物質尤其是對酒類典型性與品質起決定作用的風味骨架成分，其對乙醇代謝影響的細致研究有助于為酒類的健康釀造提供理論基礎和指導作用，從而提高產品質量以改善飲酒對人體影響。本文從酒類的風味骨架成分出發(fā)，對乙醇代謝途徑進行了總結，綜述了目前酒類主要風味物質對乙醇代謝影響的相關研究，為今后酒類風味物質對人體健康貢獻研究提供一定參考。

1 酒類微量風味物質骨架成分

三大酒類中屬蒸餾酒中酒精度及微量揮發(fā)性成分含量最高，也是人們消費量最大的酒類。而釀造酒主要包含啤酒、葡萄酒以及中國黃酒，其構成微量風味物質成分主要包含酯、醇、酸、醛類及其他風味物質成分（主要為萜烯類、芳香族、含硫含氮類、甾醇類物質等），這與蒸餾酒中的風味物質成分有著一致性[21]。醇類、有機酸類和酯類物質在風味物質的含量以及酒類風味貢獻最大，共同構成了酒類（以白酒為例）的風味物質骨架成分（圖1），它們主要是由釀酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）等微生物在發(fā)酵過程中經代謝產生，對酒類香氣及風味貢獻值超過70%。如圖2[22]所示，濃香型白酒中酯類化合物占微量化合物的75%以上。據(jù)有關研究指出，酯類、醇類、酸類及酮類物質總量占酒類總體微量成分的60%以上，對酒精在人體的代謝起著重要作用[23]。

圖1 白酒中已報道的各類微量化合物種數(shù)[6]Fig.1 The number of reported trace compounds in Chinese Baijiu[6]

圖2 濃香型白酒中的微量化合物相對含量[22]Fig.2 Relative contents of trace compounds in Chinese strong aroma-type Baijiu[22]

1.1 酯類物質

酯類物質是酒類最為重要的呈香物質之一，對不同酒類的特殊香氣有著關鍵貢獻[24]。乙酯類和脂肪酸酯類物質是酒中最主要的酯類物質，由微生物代謝及酒類陳釀貯存過程中醇酸間的脫水酯化反應合成。其中絕大多數(shù)酯類物質的合成是通過酵母胞內的醇乙?；D移酶或其他酯合成酶，在這些酶的作用下，醇和羧酸被催化生成相應的酯類[25-27]。

隨著風味化學物質檢測技術的發(fā)展，氣相色譜、氣相色譜-質譜聯(lián)用技術、全二維氣相色譜-飛行時間質譜等技術[28-29]不斷應用于酒類中風味物質的檢測，各種酒類的風味物質成分被不斷報道，白酒中可檢出 2 400余種微量風味物質[30]?？偟膩砜?，以乙酯類為主的微量物質種類和含量較大且對酒類的風味貢獻占比較大，其中乙酸乙酯、癸酸乙酯、丁酸乙酯、乳酸乙酯、乙酸異戊酯和己酸乙酯等幾乎在各類酒中都被檢測到[23,31-34]， 它們賦予酒類濃郁的果香。而它們在各類酒中的濃度變化范圍也從幾十毫克每升到兩三千毫克每升不等。因此，這些酯類物作為酒中酯類物質中的骨架成分，對酒體香氣和品質起著決定性作用。而酯類物質在酒精代謝中也起著積極作用，據(jù)有關報道，在白酒飲用過程中酯類物質能舒緩腦部神經、減輕腦組織對高級醇的吸收[35]。 近年來，有研究人員通過調控釀酒酵母的酯合成酶有關基因（如ATF1、ATF2）的表達從而實現(xiàn)了在發(fā)酵過程中乙酸乙酯的高表達（約610 mg/L）[36-37]，利用PGK1啟動子構建不同表達強度的ATF1基因文庫得以實現(xiàn)乙酸酯產量的梯度表達[38-39]。

1.2 醇類物質

除乙醇外，高級醇（或稱雜醇油）也是酒中醇類物質的關鍵組成部分及微量風味物質成分，同時也是重要的呈香呈味物質[23]。高級醇通過酵母的酒精發(fā)酵途徑或氨基酸降解途徑生成的，作為次級代謝產物釋放至酒體中[40]。適量的高級醇類物質可以賦予酒體愉快的香氣，使酒體協(xié)調綿柔，襯托酯香，也是酒中關鍵的風味物質，但其含量需嚴格控制[41]；過量的高級醇則會導致酒質下降，也會降低人飲后的感官體驗，表現(xiàn)為“上頭”，加重人體醉酒程度[42-43]。與中國白酒酸酯類物質含量高的特點不同，國外蒸餾酒的高級醇含量普遍較高[44]。

在蒸餾酒、葡萄酒、啤酒及黃酒中，主要的雜醇油是異戊醇、異丁醇和2,3-丁二醇，尤在白酒、朗姆酒、威士忌和白蘭地這類蒸餾酒中含量較高，而異丁醇是金酒（又名杜松子酒，即在基酒中加入杜松子、香草等芳香性植物，經浸漬、蒸餾配制而成的低度蒸餾酒）中含量最高的醇類[21,45]。這些高級醇在不同的酒類中對維持酒類特征性香氣及口味起著不同的作用。如在葡萄酒中，異戊醇能夠賦予酒體持久的植物和青草的香氣[46]；在啤酒中，適量的高級醇類物質可以賦予啤酒以豐滿和厚實的飲用口感[47]。由此可見，酯類和醇類是大多數(shù)酒類的關鍵風味物質，也是微量揮發(fā)性物質的骨架成分[48]。為降低酒體中的高級醇含量，提升酒類的品質，有研究人員通過對釀酒酵母中高級醇合成相關基因BAT2進行敲除同時過表達ATF1基因后，使異戊醇、異丁醇等高級醇產量顯著下調的同時提升了乙酯類物質的產量[36-38]。

1.3 酸類物質

酒微量成分中的酸類物質主要是有機酸，是酒中不可忽略的呈香和呈味物質，某些酸類物質如（乙酸、丁酸、乳酸、己酸等）也具有一定的生理功效[7-8]。不同酒類酸類物質的含量雖各不相同，但酒中的酸類物質種類主要為四大酸，即乙酸、丁酸、乳酸和己酸[49]。在蒸餾酒中，白酒的酸類物質含量相對較為豐富，其中尤以這四大酸為主，它們既是重要的呈味物質又參與對應酯類物質的合成[22]。葡萄酒中酸類物質有酒石酸、蘋果酸、乳酸和乙酸?？偹岷渴窃u價葡萄酒的重要的理化指標之一，適量的有機酸有助于提升葡萄酒的口感[34]。而在黃酒中，除乙酸外的酸類物質（如己酸、丁酸、3-甲基丁酸）含量相對較低，對香氣的貢獻率也相對較低[50]。同樣在啤酒中，酸類物質非啤酒中主要風味物質，超過一定的閾值會使啤酒出現(xiàn)酸敗味等不良氣味，因此在釀造過程中需嚴格限制其含量[33,51]。

1.4 醛類物質

醛類物質也是酒類四大呈香物質（酯、醇、酸、醛）之一，適量的醛類物質有助于酒的提香、放香。醛類物質來源廣泛，一方面來源于釀酒原料；另一方面在發(fā)酵過程中釀酒酵母的代謝過程也能產生（如糖、支鏈氨基酸、脂肪酸的代謝）[52]；同時在酒類陳釀過程中乙醛和乙醇可縮合為乙縮醛[53]。乙醛在所有酒類中都普遍存在，具有較強烈的香味，乙縮醛能賦予酒清香并能增加酒的口感，乙縮醛在朗姆酒中含量居所有酒類 首位[21]。除此之外，2-甲基丁醛、壬醛、癸醛、糠醛等也是酒中醛類物質的重要組成部分[23,30,33-34]。

1.5 其他微量風味物質

酒中微量物質除酯、醇、酸、醛類物質構成酒的風味骨架成分外，還有一些相對微量的風味物質成分 如芳香類、萜烯類和吡嗪類化合物，它們也是構成酒類復雜風味的重要組成部分[54-56]。酚類物質是酒中芳香族類最具代表性的一類物質，愈創(chuàng)木酚類物質是酒中主要的酚類物質（如4-甲基愈創(chuàng)木酚），它們不僅對酒的風味有一定的貢獻，賦予酒類丁香氣味，還對人體具有一定的保健作用[57-58]。

萜烯類物質廣泛存在于植物體內，其在酒中含量較低，但有改善酒類風味的作用。一般認為酒中的萜烯類物質來自于釀酒原料，在白酒中的萜烯類物質來源于酒曲，主要為β-石竹烯、茴香腦、欖香烯和β-桉葉油醇[59-60]。 金酒因其特色的浸漬工藝，其揮發(fā)性香氣成分主要為單萜和倍半萜烯類物質[61]。而在葡萄酒中的萜烯類物質主要為C13類化合物。大部分已知的C13類化合物的感覺閾值很低，也是葡萄酒風味的主要來源，主要的萜烯類物質為1,1,6-三甲基-1,2-二氫萘、β-大馬烯酮、β-紫羅蘭酮[34]。

吡嗪類化合物廣泛存在于天然或加工后的食品中，同時也是某些酒類的特征香氣成分，如在醬香型白酒[62]中檢測到有大量吡嗪類化合物的存在，其中最主要的是四甲基吡嗪，還有2-甲基吡嗪、2,3-二甲基吡嗪和2,3,5-三甲基吡嗪等，它們作為有益成分在抗氧化方面起到一定的作用[63-64]。威士忌中獨特優(yōu)雅的特征香味也與吡嗪類物質存在密切聯(lián)系[21]。根據(jù)相關報道，目前在葡萄酒中也檢測到吡嗪類物質的存在，主要為2-甲氧基吡嗪、3-甲基-2-甲氧基吡嗪等[34]。酒類主要風味物質見表1。

表1 酒類主要風味物質Table 1 Major flavor compounds in alcoholic beverages

2 乙醇代謝機制

酒在人體的代謝以乙醇代謝為主，正常人體內的90%～95%以上乙醇代謝通過氧化途徑在肝臟中進行，主要有乙醇脫氫酶（alcohol dehydrogenase，ADH）途徑、乙醛脫氫酶（aldehyde dehydrogenase，ALDH）途徑、微粒體乙醇氧化酶系統(tǒng)（microsomal ethanol-oxidizing system，MEOS）（如細胞色素P4502E1（cytochrome P4502E1，CYP2E1）），很少一部分乙醇通過過氧化氫酶（catalase，CAT）代謝。人體內乙醇代謝場所主要是肝的實質細胞，即肝細胞，ADH途徑在細胞質中進行，ALDH途徑在線粒體基質中進行，MOSE位于內質網(wǎng)，CAT途徑在過氧化物酶體中進行[15-17]。

2.1 乙醇脫氫酶和乙醛脫氫酶途徑

正常情況下ADH和ALDH途徑是人體內乙醇代謝最主要的途徑，其最終代謝產物為乙酸。在人體中，至少存在8 種ADH異構酶和4 種ALDH的異構酶，主要存在于肝臟中，胃腸道和腎臟等器官中也存在著少量的ADH。根據(jù)ADH的結構和動力學參數(shù)可將其分為5 種，其中ADH1在肝臟的乙醇代謝起主導作用。乙醇的直接代謝產物乙醛具有毒性，因為乙醛具有親電的特性，能同蛋白質、脂質和DNA這些重要的有機物通過共價鍵結合，從而改變細胞穩(wěn)態(tài)、蛋白質結構以及對DNA造成損傷從而引起突變[66-68]。

如圖3[69]所示，在ADH催化下，乙醇上的氫轉移到NAD+上使其轉化成還原形式 NADH，并且釋放出乙醛，而乙醛則繼續(xù)在輔酶NAD+和ALDH作用下氧化成乙酸，并產生NADH；一部分的乙酸在胞內繼續(xù)代謝分解為乙酰輔酶A進入三羧酸循環(huán)，最終分解為CO2和水。而其他的乙酸進入血液循環(huán)，被轉移到肝外組織，其中一部分乙酸則會進入脂肪酸合成途徑以長鏈脂肪酸的形式保存下來。而ADH和ALDH介導的反應導致NADH的積累使NAD+/NADH之比降低，因此對胞內重要的生化反應造成影響，如糖酵解、三羧酸循環(huán)、脂質的β-氧化以及糖異生等[70]。在細胞中，NAD+/NADH是線粒體中電子傳遞鏈的重要介質，能將電子傳遞給氧，并在細胞的氧化應激過程會導致如O2-·、H2O2、·OH等活性氧（reactive oxygen species，ROS）生成。這些不穩(wěn)定的ROS能造成胞內的脂質過氧化、酶失活、DNA突變和細胞膜破壞等毒副作用[71-73]。

圖3 乙醇在人體內代謝途徑[69]Fig.3 Metabolic pathways of ethanol in human body[69]

2.2 微粒體乙醇氧化酶系統(tǒng)

肝臟乙醇代謝的另一個途徑即MEOS，包括細胞色素P450（如CYP2E1）、NADPH和O2參與。正常生理條件下，僅有約10%的乙醇通過MEOS代謝，而當長期過量飲酒時，MEOS被誘導，CYP2E1蛋白表達增加，成為了主要的乙醇代謝途徑[73-74]。

MEOS介導的乙醇氧化效率遠高于ADH，其米氏常數(shù)約10 mmol/L[75]，CYP2E1主要分布在肝小葉中心區(qū)域的滑面內質網(wǎng)中[76]。長期嗜酒后MEOS被誘導而活性增強，表現(xiàn)在兩個方面即細胞色素P450總含量的增加及內質網(wǎng)增生誘導的CYP2E1活性升高近5～10 倍。而誘導后的CYP2E1乙醇代謝體系將進一步導致ROS的積累，進而造成對肝臟的損傷[71,77]。

2.3 過氧化氫酶體系

CAT在有H2O2存在的條件下能將乙醇代謝為乙醛和水，因其代謝過程中所需的H2O2在肝臟含量極少，因而僅有很少一部分乙醇通過CAT途徑進行代謝[78]，而大腦中CAT則是大腦中乙醇氧化的關鍵酶[79]。同時，CAT還是機體抗氧化防御系統(tǒng)中的重要成員，CAT在氧化應激中還通過清除H2O2而發(fā)揮保護作用[80]?？梢姡珻AT既可能通過催化乙醇分解而參與誘導肝損傷，又可能通過其抗氧化效應而在乙醇誘導中發(fā)揮潛在保護效應[81]。

3 酒類風味物質對乙醇代謝的影響

3.1 酒類風味物質總體水平對乙醇代謝的影響

酒類風味物質成分復雜，不同酒中占主體的風味物質含量不同。白璐等[82]通過檢測志愿者飲用不同酒類后的血乙醇濃度（blood alcohol concentrations，BAC）并結合藥代動力學研究，證實了不同酒類對乙醇代謝動力學有著不同影響?？梢?，不同酒精飲料中風味物質的差異影響著乙醇在人體中的代謝。例如，王瑩等[83]研究比較了中國白酒和伏特加酒對肝聚球體的作用，結果表明與伏特加酒相比，中國白酒能抑制乙醇代謝引起的氧自由基濃度的上升，對人體肝臟損傷較小，推測與白酒中的生物活性成分有關，如酚類、萜烯類、吡嗪類等。這與中國白酒中豐富的微量風味物質含量有密切關系，而以下研究均表明白酒中的微量風味物質能顯著影響人體的乙醇代謝過程。趙雪珂等[84]研究了大鼠短期飲用醬香白酒后對乙醇代謝的影響，發(fā)現(xiàn)與乙醇相比，醬香型白酒能明顯提高大鼠肝臟中的ALDH活性，從而減少乙醛在體內的累積，在一定程度上減輕乙醇代謝對肝臟的損傷。除此之外，有關茅臺酒保肝作用的相關 報道[84-89]也從另一個方面證實了酒中豐富的微量風味物質能在一定程度上加快乙醇在人體中代謝，有助于減輕乙醇代謝的過程中對肝臟造成的損傷。

為了研究酒類對人體乙醇代謝的影響，張夢研[90]、鄭露[91]等首次建立了醉度評價的動物模型，并比較了飲用不同醉度濃香型白酒后小鼠血中乙醇和乙醛的代謝變化，發(fā)現(xiàn)醉度低的白酒乙醇代謝較快。Wu Zhiqiang等[92]建立了酒類醉度的評價體系，主要是根據(jù)酒灌胃后的小鼠行為指標和BAC計算得出。謝佳等[93]對白酒關鍵微量成分對白酒醉度及小鼠乙醇代謝和急性乙醇性肝損傷的影響進行了研究，結果表明酸類、酯類、高級醇等風味成分主要通過影響乙醇代謝而導致白酒醉度的差異，且各風味物質的配比也影響著乙醇代謝。優(yōu)質酒中豐富且協(xié)調的風味物質也對乙醇代謝產生正面影響，能減輕乙醇代謝產生的副作用。陳蕊等[94]通過檢測食用白酒后大鼠模型血清中超氧化物歧化酶、丙二醛含量等生化指標并結合肝臟組織的生理切片觀察的結果，及有關不同品質白酒對肝臟功能及形態(tài)的研究報道[95-96]都已經證實了這一觀點。酒的陳釀能促使其風味物質之間更加平衡協(xié)調，王川南等[97]通過對不同年份醬香型白酒對小鼠進行抗疲勞及肝損傷實驗，結果表明陳釀5 年的酒比陳釀3、4 年的酒對乙醇代謝的促進作用更強，血清轉氨酶（血清谷草轉氨酶和谷丙轉氨酶）水平更低。

3.2 高級醇和醛類物質對乙醇代謝的影響

高級醇是酒中醇香的主要物質，還能與酸酯化形成酯類物質使酒體豐滿。高級醇的含量直接影響酒的風味及飲用舒適度，同時對乙醇代謝也有著重要的影響。根據(jù)Lachenmeier等[98]的研究結果，高級醇類物質在人體內的代謝分解速率比乙醇慢且與其碳鏈長度和異構程度有關。同時高級醇對人體還具有一定毒性且其毒性與高級醇的分子質量呈正相關，它能使人體神經系統(tǒng)充血，是飲酒后“上頭”“宿醉”的重要因素。根據(jù)報道[20]，濃香型白酒中的異丙醇和異丁醇作為引起飲后不適的主要高級醇類物質且其含量成正相關。這與謝佳等[93]研究發(fā)現(xiàn)白酒微量成分對醉度影響的研究結果有一定的一致性，通過醉度評價的小鼠模型對白酒中的關鍵微量成分進行分析，發(fā)現(xiàn)異丁醇和異戊醇可增加醉度，同時與同醉度的乙醇相比，其乙醇的代謝速率也有所減緩，能明顯抑制乙醇代謝通路中的ADH和ALD活性，延長乙醇和乙醛在體內的積累時間，從而加重其對人體的損害。

對于黃酒，彭林等[99]研究了黃酒中不同物質對乙醇代謝的影響，結果表明在考察的黃酒中10 種物質抑制乙醇代謝作用的物質由強到弱的順序為：異丁醇＞正丙 醇＞腐胺＞尸胺＞組胺＞苯乙醇＞乙醛＞酪胺＞5-羥甲基糠醛＞異戊醇，并推測黃酒上頭的原因與這些風味物質對乙醇代謝的抑制有關。彭林等考察這些風味物質本身在人體的代謝速率，發(fā)現(xiàn)這10 種物質的清除速率由慢到快的順序為：異戊醇＜正丙醇＜異丁醇＜腐胺＜ 乙醛＜5-羥甲基糠醛＜苯乙醇＜酪胺＜組胺＜尸胺， 總體而言，高級醇的代謝速率顯著低于生物胺及醛類物質[100]。結合這兩個研究，可以推測高級醇對黃酒飲后上頭的影響，可能是由于其在體內的清除速率較慢，并對乙醇的正常代謝造成負面影響，最終導致黃酒飲后上頭。而Sun Hailong等[65]在有關黃酒中風味物質對醉度的影響研究中也證實了這一觀點，在黃酒中高級醇、生物胺和醛類物質是除了乙醇之外造成黃酒上頭的主要物質，這些物質能明顯加速黃酒飲后的上頭，而且具有協(xié)同效應。這些研究對黃酒的風味和質量控制提供了一定的理論參考，有助于產品質量的提升。同樣的，在啤酒中醛類物質和高級醇類物質也被認為是對乙醇代謝起著抑制作用，對飲后的醉酒效果有一定的貢獻[101-102]。

3.3 酯類、酸類物質對乙醇代謝的影響

酒類中的脂肪酸及其乙酯類物質是酒中最主要的酸類和酯類物質，它們能賦予酒體特殊的香氣，甚至是某些酒的主體香[23]，酒中的酸類和酯類物質被認為是酒中健康因子的組成部分[63-64,103]。如乙酸具有殺菌、抗病毒的功效，并且能促進胃酸分泌，促進消化。而乙酸乙酯具有舒緩神經、加速人體的新陳代謝的作用，且一定程度上能降低過度飲酒對人體造成的傷害。

啤酒中的酯類物質具有興奮神經的作用[101-102]，與醛類和高級醇類物質的作用相反；在針對迎駕貢酒飲后舒適度的關鍵酒體成分研究中發(fā)現(xiàn)[18]，酒中乙酸等酸類物質和乙酸乙酯等酯類物質含量及其合適的酸酯比例能加快乙醇代謝，減緩乙醇代謝物質乙醛在體內的積累，從而提高飲后的舒適度。而有研究表明[104]，在同樣的高級醇濃度下，合適的高級醇、脂肪酸、酯類物質的比例也能降低酒類的醉度，對乙醇代謝起到促進作用，推測酸酯類物質或能緩和高級醇類物質對人體帶來的負面影響。根據(jù)目前的研究，酸類和酯類物質加快乙醇代謝的方式并不是通過提高ADH和ALDH活性，其ADH和ALDH的mRNA表達水平也并未提高，其中的詳細機制目前仍不清楚。

先前研究發(fā)現(xiàn)，乙酸在肝臟中的代謝能夠通過調節(jié)AMP活化蛋白激酶來下調糖異生和脂肪合成相關基因的表達，而乙醇對AMP活化蛋白激酶具有抑制作用[105-107]。 接著Kondo等[108]發(fā)現(xiàn)，乙酸能下調過氧化物酶體增殖物激活受體α基因以及通過α2 AMP活化蛋白激酶介導來下調脂肪酸氧化的有關蛋白，從而抑制肝臟中脂肪的累積。Fang Cheng等[109]發(fā)現(xiàn)，酒中的短鏈脂肪酸及其乙酯等風味物質對乙醇代謝誘導的腸道微生物改變也有一定的影響，它們能通過增加腸道中阿克曼菌（Akkermansia）比例及降低普雷沃菌（Prevotella）比例來保護腸道屏障從而降低乙醇對肝臟的損傷，而阿克曼菌已被證實是腸道中的益生菌，這揭示了酒類中的某些微量成分對腸道微生物也起調節(jié)作用。乙醇能破壞腸道屏障，增加腸道的滲透性，從而使得細菌內毒素（如脂多糖）等通過門靜脈進入肝臟，誘發(fā)肝臟的炎癥反應。而酒中的短鏈脂肪酸類物質（如丁酸）是腸道內某些益生菌的能量來源，如乳桿菌（Lactobacillus）、雙歧桿菌（Bifidobacterium）。同時酒中的短鏈脂肪酸類物質還能促進腸上皮細胞的增殖和分化與腸黏膜緊密連接的表達，如ZO-1蛋白、Occludin蛋白、Claudin-1蛋白[110]，從而保護肝臟免受腸道內病原分子相關模式的侵襲，進而保護肝臟對乙醇的正常代謝功能。

4 結 語

綜上，酒中的微量成分如有機酸類、酯類、醇類和醛類物質，它們不僅賦予了酒獨特的風味，同時通過影響乙醇代謝相關酶活性或機體穩(wěn)態(tài)來影響乙醇的代謝速率，從而影響著人們的飲用舒適度。一是高級醇類和醛類物質是酒體中對乙醇代謝起負面的風味物質，脂肪酸和酯類物質是酒中對乙醇代謝起正面的風味物質。二是酒類中較為豐富和協(xié)調的風味物質能加快乙醇在人體的代謝，有助于提升酒的飲用舒適度。風味微量成分中的一些生物活性物質能對機體起到一定的保護作用，同時適宜的風味物質比例能在一定程度上中和對乙醇代謝的抑制作用；但縱觀近年來的研究，有關酒類風味物質對乙醇代謝和人體健康的研究仍處于注重現(xiàn)象的表型研究，對于酒類風味物質對乙醇代謝影響的復雜分子機制仍未闡明，以及這些風味成分如何減輕乙醇誘導的肝損傷的詳細機理也未探明。目前，已有報道表明酒類的風味成分如短鏈脂肪酸及其乙酯對乙醇誘導的腸道微生物結構改變有一定保護作用，而腸道微生物和肝臟損傷之間的聯(lián)系早已被證明。希望通過控制酒中高級醇和醛類物質含量及其同酸類、酯類物質之間的比例，提升白酒的酒質和飲后舒適度，進而同時減輕過量飲酒帶給人的健康影響，實現(xiàn)酒類的風味和健康的平衡。

有關白酒風味物質對健康的貢獻研究，主要圍繞酒類風味物質對乙醇代謝的影響進行，或將從乙醇代謝通路、腸道微生物平衡和肝臟應激損傷3 個方面著手。即乙醇從腸道進入血液時對腸道微生物的影響、乙醇氧化分解時對乙醇代謝通路影響以及乙醇代謝后對肝臟應激損傷的影響。這將進一步深化人們對于酒類風味物質和健康之間聯(lián)系的認識，明確酒類各風味物質及其含量對健康的貢獻度能為基于酒類的風味和健康的釀造工藝改革提供分子理論基礎，同時對促進酒類行業(yè)的發(fā)展以及提高國民健康有重大意義。