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基于靜電紡納米復(fù)合材料的氣體污染物吸附性能研究

2021-08-26 03:11:48達(dá)
山西焦煤科技 2021年7期
關(guān)鍵詞:復(fù)合材料

薛 達(dá)

(山西焦煤集團(tuán)有限責(zé)任公司 技術(shù)中心, 山西 太原 030024)

氰化氫(HCH)劇毒、易揮發(fā),沸點(diǎn)為25.7 ℃. 含HCN的廢氣常產(chǎn)生于以下幾類情況:1) 煤的燃燒與熱解[1]. 2) 生物質(zhì)的高溫?zé)峤鈁2]. 3) 礦熱電爐尾氣[3]. 4) 廢氣脫硝[4]. 5) 建筑裝飾材料引發(fā)的火災(zāi)[5]. 6) 聚丙烯腈(PAN)基碳纖維的制造過(guò)程[6]等。HCN氣體在空氣中易均勻分散,人體吸入高濃度HCN會(huì)抑制呼吸酶,造成細(xì)胞內(nèi)窒息,而致急性中毒,嚴(yán)重時(shí)可立刻窒息死亡。

目前對(duì)含HCN的廢氣污染源處理主要有:1) 吸收法。將氣體污染物先通過(guò)堿液之后,生成CN-,再對(duì)CN-進(jìn)行處理,根據(jù)處理方法不同,具體有電解氧化法、堿性氯化法[7]、解吸法[8]、加壓水解法[9]等,但是總體來(lái)看,后續(xù)需要處理的溶液成本高,且工藝復(fù)雜。2) 燃燒法。目前有直接燃燒與催化燃燒兩種,直接燃燒需要?dú)怏w污染物達(dá)到一定濃度才能與氧氣進(jìn)行燃燒[10],而催化燃燒主要以貴金屬催化劑[11]催化燃燒,無(wú)選擇性。3) 催化氧化法。將含有HCN的廢氣在催化劑作用下發(fā)生催化氧化得到降解,日揮株式會(huì)社公開了一種“混合氣體中的氧硫化碳和/或氰化氫的轉(zhuǎn)化方法”[12],利用了Cr2O3-Al2O3這種催化劑,使污染物中的HCN進(jìn)行轉(zhuǎn)化,中科院山西煤炭化學(xué)研究所公開了一系列以釕、鉑、鈀為主的脫氰專利[13-15],但目前都尚無(wú)工業(yè)應(yīng)用。4) 吸附法。采用吸附劑對(duì)氣體污染物進(jìn)行吸附、脫除。如今隨著環(huán)境保護(hù)要求不斷提高,對(duì)HCN氣體的凈化、吸附勢(shì)在必行。而本課題通過(guò)靜電紡絲技術(shù)制備納米纖維復(fù)合材料,對(duì)HCN進(jìn)行吸附,以更好地脫除HCN污染氣體。

靜電紡絲技術(shù)能方便地制得尺寸在幾納米到幾百納米的纖維,是當(dāng)前制備納米纖維技術(shù)中一種高效的方式。氣體過(guò)濾也是靜電紡纖維膜的重要應(yīng)用,由于其相互聯(lián)接的納米多孔結(jié)構(gòu)、高比表面積、細(xì)直徑以及在納米表面結(jié)合活性化學(xué)物質(zhì)的能力,靜電紡纖維正成為一種有前途的多功能空氣過(guò)濾平臺(tái)[16]. 為了解決日益嚴(yán)重的空氣污染問(wèn)題,許多聚合物或混合物被制備成纖維膜,對(duì)空氣污染物中的多種成分進(jìn)行過(guò)濾。通過(guò)吸附、過(guò)濾、催化等方式將氣體污染物除去,以達(dá)到氣體過(guò)濾的效果,依靠靜電紡纖維膜良好的結(jié)構(gòu)特性,能提高傳統(tǒng)過(guò)濾方式的過(guò)濾效率,對(duì)于工業(yè)制造、環(huán)境保護(hù)、綠色生態(tài)都具有重要的意義與作用。

1 研究思路

Kim S等尋找到用Al2O3來(lái)吸附HCN的方法[17]. HCN分子可以通過(guò)氮原子或氫原子吸附在Al2O3表面上。HCN分子通過(guò)N原子到Al-OH基團(tuán)的氫鍵(Br?nsted酸位)產(chǎn)生相關(guān)的OH異種(3 600~3 300 cm-1),消耗更高頻率的孤立Al-OH異種,這是通常觀察到的吸附分子的氫鍵。除了這種類型的表面結(jié)合,HCN還能通過(guò)氮原子吸附Al3+離子(Lewis酸位),產(chǎn)生Al3+-NC和Al3+-CN異種(Al2O3吸附HCN的構(gòu)型圖見圖1. HCN分子可能的成鍵構(gòu)型為Al…NCH(圖1a)、圖1d)),O…HCN(圖1b)、圖1f))或OH…NCH(圖1c)、圖1g)). 圖1e)顯示了η2(C,N)-HCN鍵合類型。

圖1 HCN分子吸附在Al2O3表面上的典型構(gòu)型圖

因而,借助于靜電紡絲技術(shù),本課題制備出納米纖維復(fù)合材料,并研究其對(duì)HCN氣體的吸附性能。以Al2O3為鋁源,溶于聚合物PAN溶液中,配置不同氧化鋁濃度的混合紡絲液(Al2O3濃度分別為3%、4%、5%、6%),通過(guò)靜電紡絲技術(shù)制備得纖維復(fù)合材料。然后采用掃描電子顯微鏡(SEM)、X射線衍射(XRD)、氮?dú)馕摳綔y(cè)試等方式進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征,并對(duì)制得的材料進(jìn)行性能測(cè)試,對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析、討論,選擇吸附性能最佳的方案。

2 實(shí) 驗(yàn)

2.1 實(shí)驗(yàn)材料

實(shí)驗(yàn)材料見表1.

表1 實(shí)驗(yàn)材料表

2.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備

實(shí)驗(yàn)設(shè)備見表2.

表2 實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備表

2.3 實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)

按PAN占電紡液10%的質(zhì)量分?jǐn)?shù),Al2O3分別占電紡液3%、4%、5%、6%的質(zhì)量分?jǐn)?shù),而DMF則分別占電紡液87%、86%、85%、84%質(zhì)量分?jǐn)?shù)的比例配置紡絲液,實(shí)驗(yàn)方案變量見表3.

表3 實(shí)驗(yàn)方案變量表

先按比例計(jì)算出每一組所需DMF溶液的質(zhì)量,利用電子天平,稱量出每一份DMF,置于樣品瓶中,再按照比例計(jì)算出PAN粉末的質(zhì)量,將PAN粉末倒入樣品瓶中,最后按比例計(jì)算出所需每一組Al2O3的質(zhì)量,加入到對(duì)應(yīng)的樣品瓶中,加入磁力轉(zhuǎn)子,擰緊瓶蓋,利用膠帶封口,放置于磁力攪拌器上,攪拌24 h,得到紡絲液。再將紡絲液注入5 mL注射器,針頭選用21G規(guī)格,注射器裝上針頭后放置于靜電紡絲機(jī)裝置上,在空氣氛圍中紡絲,電壓控制在11 kV,針頭與接收裝置距離設(shè)定為12 cm,推注速度設(shè)定為0.8 mL/h,接收速度設(shè)定為80 r/min,紡絲5 h后結(jié)束,將靜電紡納米纖維膜保存放置,然后進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征、性能測(cè)試。

2.4 實(shí)驗(yàn)過(guò)程

含Al2O3納米纖維復(fù)合材料的制備:

利用精密電子天平準(zhǔn)確滴取稱量8.7 g(1#)、8.6 g(2#)、8.5 g(3#)、8.4 g(4#)的DMF溶液,分別加入到樣品瓶中;稱量4份1 g的PAN粉末,分別加入到4個(gè)樣品瓶中;再稱量0.3 g(1#)、0.4 g(2#)、0.5 g(3#)、0.6 g(4#)的Al2O3粉末,加入到對(duì)應(yīng)的樣品瓶中;將每一個(gè)樣品瓶中都放進(jìn)相同的一個(gè)磁力轉(zhuǎn)子,把瓶蓋擰緊,用膠帶封口,然后將樣品瓶放置于磁力攪拌器上,升溫至60 ℃,轉(zhuǎn)速設(shè)定為2 000 r/min,攪拌24 h.

先在靜電紡絲機(jī)接收裝置上用鋁箔覆蓋包裹,方便獲得納米纖維薄膜。再用5 mL注射器注射紡絲液,選擇21G規(guī)格的針頭,將注射器固定在靜電紡絲機(jī)裝置上,調(diào)節(jié)針頭到接收裝置距離為12 cm,推注速度設(shè)定為0.8 mL/h,接收裝置速度設(shè)定為80 r/min,電壓設(shè)定為11 kV,啟動(dòng)機(jī)器,直至紡絲結(jié)束后,取下鋁箔,獲得Al2O3含量為3%(1#)、4%(2#)、5%(3#)、6%(4#)的納米纖維復(fù)合材料。通過(guò)靜電紡絲制得的4組納米纖維材料,從宏觀外觀上看,質(zhì)地均勻,具有一定韌性,顏色為白色,見圖2.

圖2 含Al2O3納米纖維復(fù)合材料的外貌圖

2.5 表征方法

2.5.1 掃描電子顯微鏡(SEM)分析

使用掃描電子顯微鏡(S-4800型,Hitachi,15 kV)對(duì)纖維材料的表面形貌結(jié)構(gòu)進(jìn)行觀察。

2.5.2 X射線衍射(XRD)分析

使用X射線衍射儀研究材料晶面結(jié)構(gòu)的變化。

2.5.3 氮?dú)馕摳綔y(cè)試分析

使用氮?dú)馕摳綔y(cè)試儀研究材料比表面積與孔徑分布的情況。

2.6 吸附性能預(yù)測(cè)

在Al2O3為固體顆粒狀態(tài)時(shí),取1 g放置在中壓微型反應(yīng)系統(tǒng)中,通入HCN氣體,對(duì)Al2O3顆粒吸附HCN氣體前后的HCN濃度進(jìn)行檢測(cè),計(jì)算得Al2O3顆粒對(duì)HCN的脫除率達(dá)到了92.5%[18]. 而通過(guò)靜電紡絲技術(shù),進(jìn)一步將Al2O3良好地分散于紡絲液中,且得到的納米纖維復(fù)合材料的比表面積進(jìn)一步增加,孔隙率提高了,孔徑減小了,對(duì)于氣體污染物的吸附、過(guò)濾性能大大提升。

3 結(jié)果與討論

3.1 含Al2O3納米纖維復(fù)合材料的表征

3.1.1 復(fù)合材料的表面形貌(SEM)

利用掃描電子顯微鏡(SEM)觀察4組不同Al2O3含量的納米纖維薄膜,纖維微觀形貌見圖3. 通過(guò)將Al2O3直接紡絲得到的纖維表面比較粗糙,隨著Al2O3濃度的增加,而PAN含量不變的情況下,纖維的密度不斷增加,而到6%濃度時(shí),纖維更加密集、錯(cuò)亂,不僅明顯觀察到纖維的粗細(xì)均勻度降低,而且纖維與纖維之間的孔隙也減小了。由圖3可以看到,4%Al2O3質(zhì)量分?jǐn)?shù)的纖維直徑較為均勻,纖維表面比較粗糙,而纖維內(nèi)孔隙結(jié)構(gòu)完整,孔徑適當(dāng),為較好的一組實(shí)驗(yàn)。

圖3 不同Al2O3含量納米纖維材料的形貌圖

3.1.2 復(fù)合材料晶體結(jié)構(gòu)的變化(XRD)

觀察含Al2O3納米纖維的XRD圖譜(見圖4),衍射峰在Al2O3質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%時(shí)最明顯,而Al2O3質(zhì)量分?jǐn)?shù)在5%、6%時(shí)則沒(méi)有隨著濃度的上升出現(xiàn)更明顯的衍射峰,可能是因?yàn)殡S著紡絲過(guò)程的進(jìn)行,Al2O3在紡絲液中沉積導(dǎo)致分散性不佳,噴射出的射流粗細(xì)不均勻,Al2O3分布不均,導(dǎo)致Al2O3濃度高的纖維膜并沒(méi)有表現(xiàn)更高的衍射峰,晶相含量低。通過(guò)觀察XRD圖譜,整體都沒(méi)有尖峰,且高的衍射峰較少,表明晶粒小,結(jié)晶較少。

圖4 含Al2O3納米纖維復(fù)合材料的XRD圖譜

3.1.3 復(fù)合材料的氮?dú)馕摳綔y(cè)試分析

對(duì)含Al2O3納米纖維復(fù)合材料進(jìn)行氮?dú)馕摳綔y(cè)試,分析得到BET比表面曲線(見圖5),可以觀察到等溫線有略微下凹,且沒(méi)有拐點(diǎn),吸附的氣體量隨著相對(duì)壓力增加而增加,與Ⅲ型等溫線類似,曲線有下凹,可能是因?yàn)槲劫|(zhì)分子間的相互作用比吸附質(zhì)與吸附劑之間的強(qiáng),第一層吸附質(zhì)的液化熱比吸附熱大,以致初期吸附質(zhì)吸附比較困難,而伴著吸附過(guò)程進(jìn)一步進(jìn)行,吸附出現(xiàn)自加速現(xiàn)象,但曲線后一段出現(xiàn)小的凸起,且中間段可能出現(xiàn)吸附回滯環(huán),與H3型的回滯環(huán)等溫線類似,對(duì)應(yīng)的是吸附劑出現(xiàn)毛細(xì)凝聚的體系。另外觀察材料的孔徑分布情況,4組不同Al2O3含量的材料,均含有較多的4~7 nm的孔徑,而大于10 nm的孔徑較少,表明含Al2O3納米纖維復(fù)合材料優(yōu)秀的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。

圖5 不同Al2O3含量的BET比表面曲線圖

3.2 含Al2O3納米纖維復(fù)合材料的吸附性能預(yù)測(cè)分析

根據(jù)文獻(xiàn)[18]可知,1 gAl2O3粉末約能吸附116.48 mgHCN氣體,對(duì)于空氣中含量為5.622 mg/L的HCN氣體脫除率達(dá)到92.5%,且能持續(xù)35 h. 而本論文中,Al2O3質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為3%(0.3 g)、4%(0.4 g)、5%(0.5 g)、6%(0.6 g),吸附HCN氣體的量應(yīng)為34.94~69.89 mg,但考慮到由于Al2O3的添加量大于4%質(zhì)量分?jǐn)?shù)后,纖維微觀形態(tài)不佳,孔隙率下降,吸附性能低于理論值。最佳實(shí)驗(yàn)組含4%質(zhì)量分?jǐn)?shù)的Al2O3納米纖維復(fù)合材料能吸附46.59 mgHCN氣體。另外由于靜電紡絲技術(shù)制備的納米纖維材料良好的孔隙率與較高的比表面積,吸附性能進(jìn)一步增強(qiáng),本次實(shí)驗(yàn)得到的材料吸附HCN的質(zhì)量比參考數(shù)據(jù)更大,性能更優(yōu)。

4 結(jié) 論

通過(guò)靜電紡絲技術(shù),制備得到了含Al2O3的納米纖維復(fù)合材料,對(duì)其微觀結(jié)構(gòu)和吸附性能進(jìn)行研究,重點(diǎn)討論了不同Al2O3濃度對(duì)材料的結(jié)構(gòu)與性能的影響,得出以下結(jié)論:

1) 對(duì)樣品進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征分析可知,4%含量的Al2O3納米纖維復(fù)合材料微觀結(jié)構(gòu)表面粗糙,材料孔徑分布均勻,纖維密度適當(dāng),結(jié)構(gòu)完整性好。吸附性能預(yù)測(cè)后,4%含量的Al2O3納米纖維復(fù)合材料吸附HCN的性能也最優(yōu)。可以得到,4%含量的Al2O3納米纖維復(fù)合材料為最佳組。

2) Al2O3濃度過(guò)低,材料中鋁含量低,吸附性能下降,而Al2O3濃度高于4%時(shí),通過(guò)SEM觀察,纖維分散過(guò)于密集,且纖維直徑粗細(xì)不均勻,纖維間孔徑分布不佳。

3) 在對(duì)材料進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征后分析,得到含Al2O3靜電紡納米纖維中孔徑多為4~7 nm,大于10 nm的孔徑幾乎沒(méi)有,孔徑分布較為均勻,纖維結(jié)構(gòu)穩(wěn)定。

4) 通過(guò)靜電紡絲技術(shù)得到的Al2O3納米纖維復(fù)合材料對(duì)HCN的吸附,以化學(xué)吸附為主,物理吸附為輔,通過(guò)提高材料的比表面積,改善Al2O3在材料中的分散性,提高了材料的孔隙率,增加了更多的小孔徑分布,提升了含Al2O3靜電紡納米纖維復(fù)合材料的吸附性能。

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