苦參凝膠聯合抗真菌藥治療外陰陰道假絲酵母菌病的Meta分析

杜惠蘭，宋亞靜，陳 靜

苦參凝膠聯合抗真菌藥治療外陰陰道假絲酵母菌病的Meta分析

杜惠蘭1, 2, 3*，宋亞靜1, 2, 3，陳 靜1, 2, 3

1. 河北中醫學院中西醫結合學院 婦科教研室，河北 石家莊 050200 2. 河北中醫學院中西醫結合研究所，河北 石家莊 050200 3. 河北省中西醫結合肝腎病證研究重點實驗室，河北 石家莊 050200

系統評價苦參凝膠聯合抗真菌藥治療外陰陰道假絲酵母菌病（vulvovaginal candidiasis，VVC）的臨床療效及安全性。計算機檢索PubMed、Web of Science、Embase、Cochrane Library、中國期刊全文數據庫（CNKI）、中國生物醫學文獻數據庫（CBM）、維普（VIP）、萬方等數據庫，檢索時間從建庫至2021年5月31日，收集苦參凝膠聯合抗真菌藥治療VVC的隨機對照試驗（randomized controlled trial，RCT）。依據Cochrane系統評價原則篩選文獻、提取資料及評價文獻方法學質量；運用RevMan 5.3軟件進行Meta分析。共納入34篇文獻，共計3272例患者。Meta分析結果顯示，與單用抗真菌藥相比，苦參凝膠聯用抗真菌藥能顯著提高VVC患者假絲酵母菌的轉陰率 [RR＝1.20，95% CI（1.17，1.24），＜0.000 01]，降低VVC的復發率 [RR＝0.25，95% CI（0.17，0.35），＜0.000 01]，且在改善陰道瘙癢 [MD＝?3.34，95% CI（?3.54，?3.15），＜0.000 01]、陰道疼痛 [MD＝?2.66，95% CI（?3.16，?2.17），＜0.000 01]、白帶異常 [MD＝?2.87，95% CI（?3.13，?2.67），＜0.000 01]、陰道黏膜充血 [MD＝?3.60，95% CI（?4.02，?3.18），＜0.000 01] 等癥狀方面優于單用抗真菌藥治療。在不良反應發生率方面，2組間差異無統計學意義 [RR＝0.86，95% CI（0.29，2.49），＝0.78]。苦參凝膠聯合抗真菌藥治療VVC能有效提高致病菌轉陰率、降低復發率、加快緩解臨床癥狀，療效優于單用抗真菌藥治療，且臨床用藥安全。

苦參凝膠；抗真菌藥；外陰陰道假絲酵母菌病；Meta分析；隨機對照試驗

外陰陰道假絲酵母菌病（vulvovaginal candidiasis，VVC）曾又稱“霉菌性陰道炎”“念珠菌性陰道炎”，主要是由于假絲酵母菌感染所致的一種常見的外陰陰道炎癥，臨床表現為外陰陰道瘙癢，甚至坐立不安；陰道分泌物增多，色白稠厚，呈凝乳狀或豆腐渣樣。部分患者有外陰灼痛、性交痛以及排尿痛。檢查可見外陰紅斑、水腫，嚴重者皮膚皸裂、表皮脫落，甚至糜爛及淺表潰瘍[1]。據統計，70%～75%的女性一生中至少患過1次VVC，50%的患者會經歷一次以上的復發[2]。另有研究顯示，妊娠期婦女VVC發病率明顯高于非妊娠期婦女，可能會造成流產、早產、胎膜早破等不良妊娠結局[3]。該病病情易反復發作或經久不愈，對患者的正常生活工作以及生殖健康都產生了嚴重的影響。

目前，西醫對于VVC的治療方法較為單一，主要根據VVC的不同類型，選用唑類抗真菌藥物如氟康唑、克霉唑、咪康唑、伊曲康唑等進行局部陰道用藥或口服全身用藥治療[4]。由于抗真菌藥通常具有廣譜的抗菌活性，不僅抑制了致病菌，也抑制了陰道內的正常菌群，從而造成陰道微生態的失衡[5]。此外，隨著臨床抗真菌藥物的反復使用，致病菌對于傳統抗真菌藥物已逐漸產生耐藥性，這些都增加了VVC復發的風險[6]。

中醫學理論中，VVC屬于“帶下病”“陰癢”的范疇，主要是由濕、熱、蟲3邪所致[2]。苦參，是我國傳統中藥，具有清熱燥濕、殺蟲止癢、利尿的功效，含有多種生物堿類和黃酮類化合物[7]。苦參凝膠是以苦參中提煉而來的總生物堿——苦參總堿為主要成分，具有抗菌消炎、殺蟲止癢、解熱鎮痛、免疫調節、抗腫瘤等多種藥理活性[8]，臨床上主要用于赤白帶下、陰道假絲酵母菌感染、滴蟲陰道炎等婦科慢性炎癥疾病的治療。近年來，多項臨床研究顯示[9-11]，苦參凝膠與抗真菌藥物聯合使用治療VVC，使患者受益頗多，不僅能顯著提高抗真菌藥物的臨床有效率，還能改善患者的陰道微生態，降低疾病的復發。本研究是基于已公開發表的隨機對照試驗（randomized controlled trials，RCT），綜合評價苦參凝膠聯合抗真菌藥物治療VVC的臨床療效及安全性，為臨床用藥提供參考。

1 材料與方法

1.1 檢索策略

通過計算機檢索PubMed，Web of Science、Embase、Cochrane Library和中國期刊全文數據庫（CNKI）、中國生物醫學文獻數據庫（CBM）、維普、萬方數據庫及查閱相關文獻引文列表來獲得研究文獻。所有數據庫檢索時間均為建庫至2021年5月31日。中文檢索策略：#1主題＝霉菌性陰道炎OR外陰陰道念珠菌病OR真菌性陰道炎OR外陰陰道假絲酵母菌病；#2主題＝苦參凝膠；#3 #1 AND #2。英文檢索策略：#1 VVC OR vulvovaginal candidiasis OR colpitis mycotica；#2 Kushen gel OR sophora flavescens alkaloid gel；#3 #1 AND #2。由2位研究者獨立進行文獻檢索及審稿，任何分歧都通過小組討論達成共識。

1.2 納入標準與排除標準

根據Cochrane系統評價工作手冊[12]制定苦參凝膠治療VVC臨床RCT文獻的納入標準和排除標準。

1.2.1 納入標準 ①研究設計：臨床RCT。②研究對象：臨床診斷為VVC的患者，診斷標準參照《外陰陰道假絲酵母菌病（VVC）診治規范修訂稿》[4]和（或）《婦產科學》[13]。③干預措施：試驗組為苦參凝膠（貴陽新天藥業股份有限公司，國藥準字Z20050058，規格5 g/支）聯合抗真菌藥（氟康唑、克霉唑、兩性霉素B、制霉素等）治療，對照組為抗真菌藥物單獨治療。④結局指標：納入文獻需報道1項及1項以上的臨床療效指標，假絲酵母菌轉陰率、復發率、癥狀改善或消失的時間、不良反應發生率。

1.2.2 排除標準 ①綜述類、體外實驗、動物實驗或藥理、藥動學等非臨床試驗研究文獻；②回顧性、非RCT研究或未提及研究設計的臨床研究文獻；③妊娠期、混合感染的VVC；④重復發表的文獻，即發表在不同雜志上的同一研究；⑤試驗數據報告不全的文獻；⑥除苦參凝膠和抗真菌藥以外聯用其他治療陰道炎的藥品；⑦前后文存在邏輯問題的文獻。

1.3 文獻篩選及數據提取

按檢索方案檢索文獻，檢索后的文獻導入EndnoteX9軟件進行文獻管理。剔除重復發表文獻后，由2名研究者獨立瀏覽所有的研究題目和摘要，排除基礎研究、綜述及其他非臨床研究文獻，獲取全文后，根據納入和排除標準仔細閱讀全文，確定最終納入的文獻。

納入研究的特征被提取為標準化形式，包括：第1作者姓名、發表年份、樣本量、平均年齡、隨機方法、干預措施、療程、隨訪與結局指標等。2位研究者獨立提取數據，任何分歧都以共識解決。如果沒有相關數據，通過郵件聯系作者索要相關數據。

1.4 質量評價

由2名研究者采用Cochrane風險偏倚評估工具[12,14]獨立評估納入研究的質量。根據納入研究的隨機方法、分配隱藏、盲法、數據完整性、選擇性報告和其他偏倚做出“低風險”“不確定風險”及“高風險”的判斷。運用Revman 5.3軟件繪制偏倚風險圖。

1.5 統計學分析

使用RevMan 5.3軟件進行統計分析。二分類變量采用相對危險度（relative risk，RR），連續性變量采用標準化均數差（standardized mean difference，SMD）作為效應指標。若研究之間存在明顯的異質性（2≥50%），采用隨機效應模型，否則采用固定效應模型。本研究使用漏斗圖評估文獻發表偏倚。此外，本研究還進行了敏感性分析，通過刪除單個研究來評估結果的穩定性，以探討其納入本研究的影響。所有報告的值均為雙側，＜0.05具有統計學意義。

2 結果

2.1 文獻檢索及納入情況

如圖1所示，通過各數據庫檢索共獲得相關文獻197篇，刪除重復的文獻115篇后剩余82篇，其中10篇在閱讀題目及摘要后被排除。閱讀全文72篇，剔除不符合納入標準38篇，最終納入34篇RCT文獻[9-11,15-45]。

圖1 文獻篩選流程

2.2 納入文獻基本特征

納入文獻基本特征見表1，共納入34篇RCT文獻，均為期刊論文。共包含3272個病例，其中試驗組1646例，對照組1626例。發表年份2008—2021年，研究地點均在中國。

2.3 納入研究偏倚風險評估結果

10項研究[9-10,19,21,25,27,30,32-34]采用隨機數字表法，2項[26,36]使用抽簽法，1項[37]運用雙色球法，此13項研究評估為“低風險”；7篇[11,35,38-42]按照就診順序進行隨機分組評估為“高風險”；其他研究提及隨機但未報道具體分組方法評估為“不確定風險”。1項研究[15]實施了單盲，其他33項研究未提及分配隱藏、實施與結局報告中的盲法。2項研究[15,34]基線資料不全，評價為“不確定風險”。詳細質量評價結果見表2及圖2、3。

表1 納入文獻基本特征

續表1

第1作者發表年份n/例(T/C)年齡/歲(T/C)隨機方法干預措施療程/d復發率訪視周期結局指標 TC 林玉明[38]201950/5032.95±8.05/33.92±8.08就診順序隨機苦參凝膠1支/d＋氟康唑膠囊150 mg/次，每3天1次，共4次氟康唑膠囊150 mg/次，每3天1次，共4次14無①② 李艷[36]201927/2738.55±3.33/38.21±3.55抽簽法苦參凝膠1支/d＋氟康唑膠囊150 mg/次，每3天1次氟康唑膠囊150 mg/次，每3天1次14無① 李金霞[44]201937/3745.87±3.04/45.32±3.16未報道苦參凝膠1支/d＋氟康唑膠囊150 mg/次，1次/d氟康唑膠囊150 mg/次，1次/d14無①② 商玉林[31]202053/5334.82±10.26/34.52±9.12未報道苦參凝膠1支/d＋氟康唑膠囊150 mg/次，每3天1次氟康唑膠囊150 mg/次，每3天1次142個月①③ 王詠[33]202040/4028.4±2.1/27.6±2.3隨機數字表苦參凝膠1支/d＋氟康唑膠囊150 mg/次，每3天1次，共4次氟康唑膠囊150 mg/次，每3天1次，共4次143個月①②③④ 吳順榮[37]202043/4244.37±6.31/44.68±6.11雙色球法苦參凝膠1支/d＋氟康唑膠囊150 mg/次，每3天1次，共4次氟康唑膠囊150 mg/次，每3天1次，共4次143個月①②③ 劉江輝[43]202048/4844.85±0.32/45.35±1.82未報道苦參凝膠1支/d＋氟康唑膠囊150 mg/次，1次/d氟康唑膠囊150 mg/次，1次/d143個月①③ 梁紅秀[17]201840/4038.2±1.8/38.5±2.5未報道苦參凝膠1支/d＋氟康唑膠囊150 mg/次，每3天1次，共4次氟康唑膠囊150 mg/次，每3天1次，共4次28無①② 蔡冰瑤[42]202039/3933.05±5.12/33.26±5.09就診順序隨機苦參凝膠1支/d＋氟康唑首次劑量400 mg，以后每次200 mg，1次/d氟康唑首次劑量400 mg，以后每次200 mg，1次/d42無② 陳炳錦[15]200829/31未報道未報道克霉唑陰道片500 mg，1次，5 d后使用苦參凝膠1支/d，連用8 d克霉唑陰道片500 mg，每3天1次12無① 江美瓊[16]201141/4127.22±3.14未報道克霉唑陰道泡騰片150 mg/d與苦參凝膠1支/d，每晚交替用藥克霉唑陰道泡騰150 mg/d303個月①③ 殷琦[34]202140/4028.3±1.5/28.7±1.3隨機數字表苦參凝膠1支/d＋酮康唑片400 mg/次，1次/d酮康唑片400 mg/次，1次/d303個月①②③

T-試驗組 C-對照組 ①假絲酵母菌轉陰率 ②癥狀改善時間/起效時間 ③復發率 ④不良反應發生率

T-treatment group C-control group ①negative conversion rate of candida ②symptom improvement time/onset time ③recurrence rate ④adverse reaction rate

2.4 Meta分析結果

2.4.1 假絲酵母菌轉陰率 34項研究[9-11,15-45]均報道了試驗組（＝1646）對照組（＝1626）治療VVC后的假絲酵母菌轉陰率。Meta分析結果顯示，試驗組與對照組假絲酵母菌轉陰率差異有統計學意義 [RR＝1.20，95% CI（1.17，1.24），＜0.000 01]，試驗組假絲酵母菌轉陰率高于對照組，見圖4。經敏感性分析發現，剔除任意1項研究，RR（95% CI）值無顯著性變化，且均＜0.000 01，提示研究結果穩定、可信。

通過漏斗圖（圖5）分析文獻發表偏倚，可見散點分布較集中于上部，且左右對稱，說明本研究納入文獻不存在顯著發表偏倚。

根據療程分為治療1周（7～10 d）、2周、4周及以上3個亞組，如圖6所示。Meta分析結果顯示3個亞組中，試驗組假絲酵母菌轉陰率均高于對照組 [1周：RR＝1.22，95% CI（1.14，1.30），＜0.000 01；2周：RR＝1.21，95% CI（1.17，1.25），＜0.000 01；4周及以上：RR＝1.20，95% CI（1.17，1.24），＝0.000 4]。

2.4.2 復發率 17項研究[9-11,16,19,21,24,27,30-35,37,43,45]報道了試驗組（＝926）對照組（＝904）治療VVC后的復發率。Meta分析結果顯示，試驗組與對照組復發率差異有統計學意義 [RR＝0.25，95% CI（0.17，0.35），＜0.000 01]，試驗組復發率低于對照組，見圖7。經敏感性分析發現，剔除任意一項研究，RR（95% CI）值無顯著變化，且均有＜0.000 01，提示研究結果穩定、可信。

表2 納入文獻質量評價

通過漏斗圖（圖8）分析文獻發表偏倚，可見散點分布較集中，左右對稱，提示本研究納入文獻不存在顯著發表偏倚。

2.4.3 臨床癥狀改善時間 22項研究[9,11,17,19-22,24-29,33-34,37-42,45]報道試驗組（＝935）對照組（＝933）治療VVC后陰道瘙癢、陰道疼痛癥狀的改善時間。Meta分析結果顯示，2組患者陰道瘙癢、陰道疼痛改善時間差異有統計學意義 [陰道瘙癢改善時間：SMD＝?2.93，95% CI（?3.35，?2.51），＜0.000 01；陰道疼痛改善時間：SMD＝?3.21，95% CI（?4.10，?2.32），＜0.000 01]，試驗組陰道瘙癢、陰道疼痛癥狀改善時間均短于對照組，見圖9、10。

圖2 風險偏倚評估匯總

圖3 風險偏倚詳細結果

圖4 試驗組vs對照組假絲酵母菌轉陰率森林圖

圖5 試驗組、對照組假絲酵母菌轉陰率漏斗圖

18項研究[9,11,17,19-22,24-25,27-29,33,37,39,41-42,44]報道試驗組（＝761）對照組（＝769）治療VVC后白帶異常癥狀的改善時間。Meta分析結果顯示，試驗組與對照組白帶異常癥狀改善時間差異有統計學意義 [SMD＝?2.25，95% CI（?2.72，?1.78），＜0.000 01]，試驗組白帶異常癥狀改善時間短于對照組，見圖11。

21項研究[9,11,17,19-22,24-29,33-34,37,39-42,44]報道試驗組（＝885）對照組（＝883）治療VVC后黏膜充血癥狀改善時間。Meta分析結果顯示，試驗組與對照組黏膜充血改善時間差異有統計學意義 [SMD＝?2.60，95% CI（?3.10，?2.10），＜0.000 01]，試驗組黏膜充血癥狀改善時間短于對照組，見圖12。

圖6 試驗組、對照組假絲酵母菌轉陰率亞組分析

圖7 試驗組vs對照組復發率森林圖

圖8 試驗組、對照組復發率漏斗圖

2.4.4 不良反應發生率 6項研究[11,20,23,30,32-33]報道了試驗組（＝308）對照組（＝308）治療VVC的不良反應發生率。試驗組不良反應包括食欲不振、惡心嘔吐、陰道輕度灼傷等；對照組不良反應包括食欲不振、惡心嘔吐、胃部不適、尿急等。Meta分析結果顯示，試驗組與對照組不良反應差異無統計學意義 [RR＝0.86，95% CI（0.29，2.49），＝0.78]，見圖13。經敏感性分析發現，剔除任意1項研究，RR（95% CI）值無顯著變化，且均有＞0.05提示Meta分析結果穩定可靠。

圖9 試驗組vs對照組陰道瘙癢癥狀改善時間森林圖

圖10 試驗組vs對照組陰道疼痛癥狀改善時間森林圖

圖11 試驗組vs對照組白帶異常癥狀改善時間森林圖

3 討論

VVC的主要致病菌為白假絲酵母菌，占80%～90%，其余的致病菌還包括光滑假絲酵母菌、近平滑假絲酵母菌或熱帶假絲酵母菌等[46]。正常生理狀態下，假絲酵母菌呈菌母相，菌量較少，與機體處于共生的狀態，不會使宿主出現癥狀。當陰道內的糖原增多，酸堿度改變及陰道局部的免疫功能下降時，假絲酵母菌便芽生成假菌絲，酵母相轉變為毒力增強的菌絲相，并且大量繁殖，致使機體出現瘙癢、分泌物增多等癥狀[47-48]。

目前，氟康唑仍然是臨床治療VVC的一線用藥，但近年來的研究顯示，單用氟康唑治療VVC的臨床療效通常有限，在治療后第14～21天的治療有效率約為42.5%，治療后第28～35天的治療有效率降為27.5%，且復發率高達12.5%[49]。另有研究報道，白假絲酵母菌對氟康唑的耐藥率高達54.1%[50]，而其耐藥性的產生可能與生物膜結構的形成有著密切聯系[51]。研究顯示，生物膜結構的形成可使白假絲酵母菌對抗真菌藥物的抵抗能力增強10～1000倍，并能同時增強其在宿主免疫細胞殺傷作用下的存活能力[52]，從而造成抗真菌藥物的臨床療效受限、病情反復且難以根治的現狀，已成為目前臨床醫生亟需解決的關鍵問題。

圖12 試驗組vs對照組黏膜充血癥狀改善時間森林圖

圖13 試驗組vs對照組不良反應發生率森林圖

苦參凝膠是以苦參總堿為主要成分，加入卡波姆940等輔料而制成的棕色透明膠凍狀半固體水溶性凝膠制劑，臨床應用于治療VVC、細菌性陰道病、滴蟲陰道炎等婦科疾病的療效和安全性已經得到了廣泛認可[53]。前期動物實驗顯示，苦參凝膠可通過抑制白假絲酵母菌生長、促進陰道有益菌乳桿菌的增殖及抑制陰道黏膜炎性增生等機制來治療VVC[54]。苦參凝膠的主要成分苦參總堿中最主要的成分是苦參堿和氧化苦參堿[55]。有研究報道，苦參總堿對細菌生物膜的形成具有顯著的抑制作用[56]；苦參堿能抑制白假絲酵母菌從菌母相向菌絲相的過渡，從而抑制白假絲酵母菌生物膜的形成，且與氟康唑有協同作用，能夠逆轉白假絲酵母菌對氟康唑的耐藥性[57]。因此，苦參凝膠與抗真菌藥物聯用可提高假絲酵母菌對抗真菌藥物的敏感性，進而提高臨床療效，降低VVC的復發。

本研究通過對既往發表的RCT研究進行系統評價，Meta分析結果顯示苦參凝膠聯合抗真菌藥治療VVC，在假絲酵母菌轉陰率、疾病的復發率以及陰道疼痛、陰道瘙癢、白帶異常、陰道黏膜充血癥狀改善時間方面均顯著優于單用抗真菌藥治療，表明苦參凝膠能協同增強抗真菌藥治療VVC的臨床療效。此外，Meta分析進一步證實苦參凝膠聯合抗真菌藥治療與單用抗真菌藥治療VVC，不良反應發生率無顯著差異。

本研究的局限性：（1）納入文獻經風險評估后發現部分文獻質量偏低，可能對Meta分析結果準確性和可靠性具有一定影響。（2）報道試驗組、對照組不良反應發生率的研究較少，未來需要更多高質量RCT研究來確證試驗組與對照組在不良反應上的差異。（3）文獻用藥用法、療程、隨訪時間不一致，需要進一步進行亞組分析以探究試驗組、對照組在療效、不良反應、復發率等指標上的差異。

總之，基于現有的臨床證據，苦參凝膠聯用抗真菌藥物治療VVC較單用抗真菌藥更具優勢，臨床醫生在治療VVC時，可聯合使用苦參凝膠，以提高臨床療效，減少疾病的復發，讓更多患者受益。

利益沖突 所有作者均聲明不存在利益沖突

[1] 吳文湘, 廖秦平. 陰道炎的診治進展 [J]. 中國實用婦科與產科雜志, 2009, 25(12): 949-9522.

[2] 范瑞強, 袁娟娜. 復發性外陰陰道念珠菌病中西醫結合治療專家共識 [J]. 中國真菌學雜志, 2017, 12(6): 325-327.

[3] 楊心茹, 羅偉, 邢麗枝, 等. 妊娠期念珠菌性陰道炎與不良妊娠結局關系的研究進展 [J]. 中國真菌學雜志, 2019, 14(5): 313-315.

[4] 劉朝暉, 廖秦平. 外陰陰道假絲酵母菌病(VVC) 診治規范修訂稿 [J]. 中國實用婦科與產科雜志, 2012, 28(6): 401-402.

[5] 林琳. 萆薢滲濕湯治療濕熱下注型外陰陰道假絲酵母菌病的臨床觀察 [J]. 中國民間療法, 2021, 29(8): 68-70.

[6] 劉丹, 邢麗枝, 楊心茹, 等. 唑類藥物治療外陰陰道假絲酵母菌病研究進展 [J]. 中國真菌學雜志, 2020, 15(5): 318-320.

[7] 鐘贛生. 中藥學[M]. 第4版. 北京: 中國中醫藥出版社, 2016: 98-99.

[8] 張靜濤, 王偉, 段振華. 苦參堿類生物堿的應用進展 [J]. 現代生物醫學進展, 2007, 7(3): 451-454.

[9] 王春艷, 胡旦紅. 苦參凝膠聯合氟康唑膠囊治療霉菌性陰道炎療效觀察 [J]. 新中醫, 2016, 48(8): 180-181.

[10] 郭靜. 苦參凝膠配合氟康唑對霉菌性陰道炎的療效及對陰道微生態的影響 [J]. 深圳中西醫結合雜志, 2017, 27(23): 23-25.

[11] 王娜梅, 崔琳, 馬春芬, 等. 苦參凝膠聯合氟康唑膠囊治療霉菌性陰道炎的臨床觀察 [J]. 中國中藥雜志, 2015, 40(5): 978-980.

[12] Green S, Higgins J P.[M]. Chichester: John Wiley & Sons, Ltd., 2019: 11-30.

[13] 謝幸, 孔北華, 段濤. 婦產科學. [M]. 第9版. 婦產科學, 2018: 241-243.

[14] 許衛華. 隨機對照試驗偏倚風險評估方法及其運用情況調查 [J]. 廣州中醫藥大學學報, 2019, 36(9): 1452-1458.

[15] 陳炳錦, 葛亞娟, 朱芳, 等. 克霉唑聯合苦參凝膠治療重度外陰及陰道假絲酵母菌病 [J]. 中國醫藥, 2008, 3(8): 500-501.

[16] 江美瓊, 琚麗君, 余涯燕, 等. 苦參凝膠聯合克霉唑泡騰片治療復發性念珠菌陰道炎療效觀察 [J]. 臨床和實驗醫學雜志, 2011, 10(4): 285.

[17] 梁紅秀, 夏敬華. 苦參凝膠聯合氟康唑膠囊治療霉菌性陰道炎的臨床觀察 [J]. 大家健康: 中旬版, 2018, 12(7): 148-149.

[18] 趙玉杰. 苦參凝膠輔助治療霉菌性陰道炎效果觀察 [J]. 山東醫藥, 2015, 55(34): 107-108.

[19] 蔡錦霞. 苦參凝膠聯合氟康唑膠囊治療霉菌性陰道炎的臨床價值分析 [J]. 醫學信息, 2017, 30(7): 78-79.

[20] 龔曉潔. 苦參凝膠結合氟康唑膠囊治療霉菌性陰道炎的臨床效果分析 [J]. 北方藥學, 2017, 14(7): 12-13.

[21] 劉曉倩, 樊艷萍. 苦參凝膠聯合氟康唑膠囊在霉菌性陰道炎治療中的應用 [J]. 臨床醫學研究與實踐, 2017, 2(14): 83-84.

[22] 陳觀美, 郭鵬, 張譯文. 苦參凝膠聯合氟康唑膠囊治療霉菌性陰道炎的臨床觀察 [J]. 內蒙古中醫藥, 2017, 36(12): 78.

[23] 馬國慶. 觀察苦參凝膠聯合氟康唑膠囊治療霉菌性陰道炎的臨床效果 [J]. 特別健康, 2017(20): 9.

[24] 尚秀萍. 苦參凝膠聯合氟康唑膠囊治療霉菌性陰道炎的臨床觀察 [J]. 實用婦科內分泌雜志: 電子版, 2017, 4(28): 29.

[25] 曹曉妮. 苦參凝膠與氟康唑膠囊結合在霉菌性陰道炎中的效果研究 [J]. 實用婦科內分泌雜志: 電子版, 2018, 5(28): 27-28.

[26] 趙海燕. 氟康唑膠囊聯合苦參凝膠治療霉菌性陰道炎的臨床效果觀察 [J]. 基層醫學論壇, 2018, 22(7): 930-931.

[27] 張成興. 苦參凝膠、氟康唑膠囊聯合治療霉菌性陰道炎的臨床療效探討 [J]. 中國保健營養, 2018, 28(25): 75-76.

[28] 高榮華. 苦參凝膠聯合氟康唑膠囊治療霉菌性陰道炎的臨床觀察 [J]. 飲食保健, 2018, 5(4): 53.

[29] 潘貞環. 苦參凝膠聯合氟康唑膠囊治療霉菌性陰道炎的臨床探究 [J]. 母嬰世界, 2018(15): 105.

[30] 程麗. 苦參凝膠聯合氟康唑膠囊治療霉菌性陰道炎的臨床觀察 [J]. 健康必讀, 2018(12): 189-190.

[31] 商玉林, 商武陽. 氟康唑聯合苦參凝膠對霉菌性陰道炎患者血清IL-1β、pH水平的影響 [J]. 現代診斷與治療, 2020, 31(8): 1213-1214.

[32] 鄧群. 苦參凝膠聯合氟康唑膠囊治療霉菌性陰道炎的療效 [J]. 醫學信息, 2020, 33(7): 162-164.

[33] 王詠. 苦參凝膠聯合氟康唑膠囊治療霉菌性陰道炎的臨床分析 [J]. 系統醫學, 2020, 5(2): 22-24.

[34] 殷琦. 酮康唑聯合苦參凝膠陰道用藥對復發性霉菌性陰道炎患者癥狀及炎癥因子水平的影響 [J]. 中國性科學, 2021, 30(4): 131-134.

[35] 宋艷紅. 中西醫聯合用藥治療霉菌性陰道炎的臨床效果觀察 [J]. 中外女性健康研究, 2016(22): 154.

[36] 李艷. 苦參凝膠聯合氟康唑膠囊在霉菌性陰道炎治療中的應用 [J]. 健康大視野, 2019(22): 46-47.

[37] 吳順榮. 苦參凝膠結合氟康唑膠囊對霉菌性陰道炎患者療效與癥狀改善效果的影響 [J]. 世界最新醫學信息文摘(連續型電子期刊), 2020, 20(A5): 137-138.

[38] 林玉明. 探討和分析苦參凝膠聯合氟康唑膠囊治療霉菌性陰道炎的臨床療效 [J]. 中國保健營養, 2019, 29(25): 135.

[39] 文京玉. 苦參凝膠聯合氟康唑膠囊治療霉菌性陰道炎的臨床療效 [J]. 中外女性健康研究, 2017(23): 69-70.

[40] 蘭小萍. 苦參凝膠聯合氟康唑膠囊治療霉菌性陰道炎的效果分析 [J]. 大家健康: 下旬版, 2017, 11(7): 145-146.

[41] 宋麗芳. 苦參凝膠+氟康唑膠囊對霉菌性陰道炎的治療效果及臨床癥狀改善情況分析 [J]. 中國保健營養, 2018, 28(26): 264.

[42] 蔡冰瑤. 比較苦參凝膠、氟康唑膠囊對霉菌性陰道炎患者的治療效果 [J]. 健康之友, 2020(4): 238-239.

[43] 劉江輝. 探討苦參凝膠聯合氟康唑膠囊治療霉菌性陰道炎的療效 [J]. 養生保健指南, 2020(46): 247.

[44] 李金霞. 探討苦參凝膠聯合氟康唑膠囊治療霉菌性陰道炎的臨床療效 [J]. 特別健康, 2019(22): 70.

[45] 羅蘭. 聯合運用苦參凝膠和氟康唑膠囊治療48例霉菌性陰道炎的臨床觀察 [J]. 基層醫學論壇, 2018, 22(2): 206-207.

[46] 廖秦平. 女性陰道微生態圖譜[M]. 北京: 人民衛生出版社, 2014: 58-59.

[47] 拜紅霞, 陸顯義, 施啟豐, 等. 小鼠白假絲酵母菌陰道炎模型中微環境的變化研究 [J]. 貴州醫藥, 2019, 43(8): 1206-1209.

[48] 宋琦, 熊正愛, 劉朝暉, 等. 陰道白假絲酵母菌二相性的酶活性和毒力的差異[J]. 中國實用婦科與產科雜志, 2012, 28(4): 273-275.

[49] 陳曦, 劉朝暉. 乳桿菌制劑與抗真菌藥物聯合及序貫應用治療重度外陰陰道假絲酵母菌病療效研究 [J]. 中國實用婦科與產科雜志, 2017, 33(3): 293-296.

[50] 趙景, 耿玉蘭, 趙帥, 等. 294株白念珠菌藥物敏感試驗及耐藥性分析 [J]. 中國真菌學雜志, 2013, 8(5): 289-290.

[51] 范琳媛, 白會會, 劉朝暉, 等. 544例外陰陰道假絲酵母菌病患者陰道微生態和菌種藥物敏感性分析 [J]. 現代婦產科進展, 2020, 29(10): 748-751.

[52] 黃筱雪, 李燕. 白假絲酵母生物膜研究進展 [J]. 中華醫院感染學雜志, 2019, 29(21): 3350-3354.

[53] 杜惠蘭, 魏紹斌, 談勇, 等. 苦參凝膠臨床應用指導意見 [J]. 中草藥, 2020, 51(8): 2088-2094.

[54] 王秀, 李見春, 孫曉東, 等. 苦參凝膠治療陰道假絲酵母病的藥效學研究 [J]. 國際藥學研究雜志, 2016, 43(3): 529-532.

[55] 劉東澤, 胡珍真, 張萍, 等. 苦參凝膠藥理作用與臨床研究進展 [J]. 上海中醫藥雜志, 2014, 48(11): 96-98.

[56] 王李俊, 楊琴, 葉敏, 等. 苦參總堿抗表皮葡萄球菌的作用機制研究 [J]. 中草藥, 2019, 50(24): 6032-6037.

[57] Shao J, Wang T, Yan Y,. Matrine reduces yeast-to-hypha transition and resistance of a fluconazole-resistant strain of[J]., 2014, 117(3): 618-626.

Meta-analysis of Kushen Gel combined with antifungal drugs in treatment of vulvovaginal candidiasis

DU Hui-lan1, 2, 3, SONG Ya-jing1, 2, 3, CHEN Jing1, 2, 3

1. Department of Gynecology, College of Integrated Chinese and Western Medicine, Hebei University of Chinese Medicine, Shijiazhuang 050200, China 2. Institute of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, Hebei University of Chinese Medicine, Shijiazhuang 050200, China 3. Hebei Key Laboratory of Integrative Medicine on Liver-kidney Patterns, Shijiazhuang 050200, China

To systematically evaluate the clinical efficacy and safety of Kushen Gel (苦參凝膠) combined with antifungal drug in the treatment of vulvovaginal candidiasis (VVC).The PubMed, Web of Science, Embase, Cochrane Library, Chinese Journal Full-text Database (CNKI), Chinese Biomedical Literature Database (CBM), VIP, Wanfang Database were electronically searched to collect randomized controlled trials (RCTs) on Kushen Gel combined with antifungal drug in the treatment of VVC. The retrieval time was from database establishment to May 31, 2021. The literatures, extracting data, the quality of the included studies were screened and evaluated based on Cochrane’s systematic evaluation principles. RevMan 5.3 software was used for Meta-analysis.A total of 34 RCTs involving 3272 subjects were included. Meta-analysis results showed that in the patients with VVC, compared with antifungal drug alone, combination of Kushen Gel with antifungal drug can significantly increase the negative conversion rate of[RR = 1.20, 95% CI (1.17, 1.24),< 0.000 01], reduce the recurrence rate of VVC [RR = 0.25, 95% CI (0.17, 0.35),< 0.000 01]. In additon, combination with Kushen Gel is superior to monotherapy with antifungal drug in improving vaginal itching [MD = ?3.34, 95% CI (?3.54, ?3.15),< 0.000 01], vaginal pain [MD = ?2.66, 95% CI (?3.16, ?2.17),< 0.000 01], abnormal leucorrhea [MD = ?2.87, 95% CI (?3.13, ?2.67),< 0.000 01], and vaginal mucosal hyperemia [MD = ?3.60, 95% CI (?4.02, ?3.18),< 0.000 01] symptoms. Otherwise, no statistically significant difference in adverse reactions rate were found between the two groups [RR = 0.86, 95% CI (0.29, 2.49),= 0.78].In the patients of VVC, Kushen Gel combined with antifungal drug can effectively increase the negative conversion rate of pathogenic bacteria, reduce the recurrence rate, and accelerate the relief of clinical symptoms, which is superior to that of antifungal drug alone. And the combination regimen is safe in clinical application.

Kushen Gel; antifungal drug; vulvovaginal candidiasis; Meta-analysis; randomized controlled trial

R285.64

A

0253 - 2670(2021)16 - 4973 - 13

10.7501/j.issn.0253-2670.2021.16.022

2021-07-01

杜惠蘭，研究方向為婦科疑難病的中醫藥治療。Tel: (0311)89926025 E-mail: duhuilan@163.com

[責任編輯 潘明佳]