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阿戈美拉汀治療酒精依賴伴抑郁患者的效果

2021-08-25 02:04:22鐘海龍
中國當代醫藥 2021年20期
關鍵詞:癥狀

鐘海龍

江西省贛州市第三人民醫院老年精神科,江西贛州 341000

長期大量飲酒會造成中樞神經嚴重損傷,也被稱為酒精依賴癥。酒精依賴癥可由多種因素所造成,如心理、環境、社會等因素,從而引發無法控制且無法約束的飲酒行為,還伴有軀體耐受和戒斷癥狀,對心理生理危害較大[1]。研究結果表明[2],酒精依賴性患者出現精神障礙的概率高于正常人2~4 倍,且有大約10%的酒精依賴性患者會出現不同程度的抑郁癥狀,可引發嚴重抑郁、焦慮、失眠等癥狀,即為酒精所致心境障礙。此癥狀嚴重患者會出現悲觀、情緒低落、失眠等癥狀,增加患者痛苦,還會影響戒酒效果,增加復飲概率。因此,在戒酒治療的同時應重視抑郁癥狀的治療,而目前臨床在治療上以藥物治療為主要治療方式,部分抑郁藥對此病效果不佳;且抑郁癥由于藥物種類較多,多種藥物存在一定的不良反應,還會出現多種藥物長期應用或停藥后患者耐受性較差的狀況,例如治療抑郁癥的藥物氟西汀,長期服用出現的不良反應較多,如惡心、失眠、精神緊張等,當每日用藥達到40~80 mg 時,會出現精神癥狀,使患者睡眠障礙、焦慮情緒、興趣動機等癥狀無法得到有效緩解[3-5]。為減少患者用藥不良反應并能有效緩解患者的臨床癥狀,本研究旨在觀察酒精依賴并伴有抑郁患者給予阿戈美拉汀治療的臨床效果。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2019年3月—2020年7月贛州市第三人民醫院收治的100 例酒精依賴戒斷伴有抑郁癥狀患者作為研究對象,按照簡單隨機法分為研究組(50例)和對照組(50 例)。研究組中,男28 例,女22 例;年齡20~55 歲,平均(36.45±4.61)歲。對照組中,男23 例,女27 例;年齡20~55 歲,平均(35.21±4.35)歲。兩組的一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經醫院醫學倫理委員會審核批準,所有患者均簽署同意書。納入標準:①以國際疾病分類第10版(ICD-10)中使用酒精所致的精神和行為障礙作為診斷標準[6];②合并抑郁、焦慮、失眠、興趣動機不足等情緒障礙;③年齡20~55 歲。排除標準:①器質性精神障礙者;②情感障礙患者物質濫用者;③合用其他精神活性物質者;④嚴重肝功能異常者。

1.2 方法

研究組給予阿戈美拉汀(江蘇豪森藥業集團有限公司,生產批號:180201),最初用藥劑量為25 mg,使用1 周后觀察患者病情,根據患者病情變化給藥,劑量范圍為25~50 mg。每日服用1 次,需在夜間服用。

對照組給予氟西汀片(上海畢得醫藥科技有限公司,生產批號:APA158),最初用藥劑量為20 mg,使用1 周后觀察患者病情,根據患者病情變化給藥,劑量范圍為20~40 mg,每日服用1 次。

兩組均治療8 周,并觀察治療前及治療后第2、4、8 周后的治療情況。

1.3 觀察指標及評價標準

①酒精使用障礙篩查量表(alcohol use disorders identification test,AUDIT)[7]:為半定式性評定量表,用于評估患者飲酒狀況。觀察兩組患者在治療前及治療后第2、4、8 周后治療量表評分情況,進行酒精依賴程度評分比較,該量表共10 個項目條,3 個維度,每個條目得分為0~4 分,評分越高提示酒精依賴性越高。②不良情緒評價采用漢密爾頓焦慮量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)[8]、漢密爾頓抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)[9],觀察兩組患者在治療前及治療后第2、4、8 周的評分。HAMA 評分標準如下,患者總分>29 分時為嚴重焦慮;總分在21~29 分為明顯焦慮;總分在14~20 分為肯定有焦慮;總分在7~13 分為可能焦慮;<7 分為無焦慮。HAMD 評分標準如下,患者總分>35 分時為嚴重抑郁;總分在20~34分為輕度或中度抑郁;總分<8 分為無抑郁,分數越高,表明情緒越差。③匹茲堡睡眠質量指數量表(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)[10]:觀察兩組患者在治療前及治療后第2、4、8 周其評分。PSQI 總分為0~21 分,得分越高,睡眠質量越差。④記錄患者藥物不良反應率。

1.4 統計學方法

采用SPSS 19.0 統計學軟件進行數據分析,計量資料用均數±標準差(±s)表示,兩組間比較采用獨立樣本t檢驗,組內比較采用配對t檢驗;重復觀測資料則行重復測量方差分析+兩兩組間比較LSD-t檢驗+兩兩時間比較差值t檢驗;計數資料采用率表示,組間比較采用χ2檢驗,以P<0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者治療前后AUDIT 評分的比較

整體分析發現:兩組患者時間、組間、交互作用比較,差異有統計學意義(P<0.05)。進一步兩兩比較,兩組治療2、4、8 周后的AUDIT 評分均低于治療前,且研究組治療2、4、8 周后AUDIT 評分均低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)(表1)。

表1 兩組患者治療前后AUDIT 評分的比較(分,±s)

表1 兩組患者治療前后AUDIT 評分的比較(分,±s)

與對照組同期比較,aP<0.05;與本組治療前比較,bP<0.05

組別例數治療前治療2 周后 治療4 周后治療8 周后研究組對照組F 組間,P 組間F 時間,P 時間F 交互,P 交互50 50 25.32±4.12 25.45±4.45 16.14±3.97ab 21.36±4.42b 11.43±3.21ab 17.65±3.17b 7.37±3.37ab 12.32±3.34b 118.7,<0.0001 302.9,<0.0001 12.9,<0.0001

2.2 兩組患者治療前后心理狀態的比較

整體分析發現:兩組患者時間、組間、交互作用比較,差異有統計學意義(P<0.05)。進一步兩兩比較,兩組治療2、4、8 周后的HAMD、HAMA 評分均低于治療前,且研究組治療2、4、8 周后的HAMD、HAMA 評分均低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)(表2)。

表2 兩組患者治療前后心理狀態的比較(分,±s)

表2 兩組患者治療前后心理狀態的比較(分,±s)

與對照組同期比較,aP<0.05;與本組治療前比較,bP<0.05

組別例數HAMD 評分治療前治療2 周后治療4 周后治療8 周后HAMA 評分治療前治療2 周后治療4 周后治療8 周后研究組對照組F 組間,P 組間F 時間,P 時間F 交互,P 交互50 50 24.21±3.31 23.61±3.92 20.42±4.42ab 22.37±4.63b 19.12±3.24ab 21.25±4.42b 17.39±3.43ab 19.57±3.62b 23.12±4.21 23.09±4.14 19.45±4.42ab 22.13±4.81b 16.65±4.21ab 19.21±4.45b 15.31±2.43ab 18.17±3.72b 13.11,0.0003 34.13,<0.0001 2.97,0.0318 24.16,<0.0001 48.79,<0.0001 2.79,0.0405

2.3 兩組患者治療前后PSQI 評分的比較

整體分析發現:兩組患者時間、組間、交互作用比較,差異有統計學意義(P<0.05)。進一步兩兩比較,兩組治療2、4、8 周后的PSQI 評分均低于治療前,且研究組治療2、4、8 周后的PSQI 評分均低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)(表3)。

表3 兩組患者治療前后PSQI 評分的比較(分,±s)

表3 兩組患者治療前后PSQI 評分的比較(分,±s)

與對照組同期比較,aP<0.05;與本組治療前比較,bP<0.05

組別例數治療前治療2 周后 治療4 周后 治療8 周后研究組對照組F 組間,P 組間F 時間,P 時間F 交互,P 交互50 50 17.26±5.12 17.12±5.34 14.86±3.54ab 16.32±3.61b 13.45±3.27ab 15.45±4.32b 12.85±1.23ab 14.72±1.31b 34.12,<0.0001 87.04,<0.0001 3.71,0.0119

2.4 兩組藥物不良反應發生率比較

本研究100 例患者中,研究組的不良反應發生率(12.00%)低于對照組(28.00%),差異有統計學意義(χ2=4.000,P=0.046)。

3 討論

酒精依賴癥為飲酒達到一定程度,患者無法自控,且對酒精依賴性較強,當突然停止酗酒后,會出現一系列癥狀,如抑郁焦慮、長期失眠、興趣不佳等情緒障礙[11]。酒精危害較大,對人體軀體、心理、社會多方面有著嚴重損害[12]。有研究表明[13],酒精中乙醇可使5-羥色胺釋放加速,導致精神系統損傷嚴重,可加重患者抑郁、失眠癥狀。此外,長期飲酒易出現抑郁、焦慮等情緒,本研究采用阿戈美拉汀對其進行治療,本藥物作為新型抗抑郁類藥物,其臨床治療療效較好,且藥物并發癥及不良反應相對較少,另外本要具有調節生物節律作用,可有效改善患者睡眠情況,停藥后患者無不良癥狀[14]。

本研究結果顯示,研究組治療2、4、8 周后AUDIT評分均低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),提示阿戈美拉汀不僅降低酒精依賴性,同時可減少對酒精欲望,在減低酒精依賴性上有一定的幫助。且本研究結果顯示,研究組治療2、4、8 周后的HAMD、HAMA評分均低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),提示阿戈美拉汀在治療抑郁與焦慮情緒方面有較大幫助,可降低患者抑郁焦慮情緒。考慮原因為:阿戈美拉汀可通過D2 受體進行相互調節,增強額葉皮質多巴胺,神經傳導性,從而有效改善抑郁、焦慮癥狀。

本研究結果顯示,研究組治療2、4、8 周后的PSQI 評分均低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)提示氟西汀片在改善睡眠影響上效果不佳,而阿戈美拉汀可改善睡眠。考慮原因為:阿戈美拉汀具有調節生物周期的功效,改善患者由于多種因素致使睡眠質量下降,調整患者生物鐘,增加患者睡眠時間,縮短入睡時間,提高睡眠質量。

氟西汀片為治療抑郁癥常用藥,但對消化系統影響較大,可引起惡心、嘔吐、食欲缺乏等情況。且引發的不良反應較多,如睡眠治療下降、便秘、性功能下降等癥狀。若過量使用,可引發五羥色胺綜合癥,可使病情惡化,因此不建議長期服用。本研究結果顯示,研究組的不良反應發生率低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),與翟倩等[15-16]研究相似,提示戈美拉汀藥物不良反應更少,且具有安全、可靠的特點,在臨床使用中價值更高。

綜上所述,在對在酒精依賴伴抑郁障礙患者治療中,使用其阿戈美拉汀進行治療,可緩解患者抑郁、焦慮癥狀,改善患者對酒精依賴情況,且更為安全,可在臨床進行應用。

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