朱廣立
河南濮陽縣人民醫院麻醉科 濮陽 475100
全髖關節置換術(totalhipreplacement,THR)是治療髖關節疾病的一種有效和常用的手術方式。由于患者多為伴有高血壓、冠心病、糖尿病、呼吸系統疾病的老年人群,臟器儲備功能不足,加之骨折和手術后疼痛導致的生理和心理應激反應,均可嚴重影響患者的康復進程和生活質量[1]。因此采取有效的術后鎮痛措施不但可緩解患者的不適感,亦能促進患者術后康復。本研究擬評價舒芬太尼聯合納布啡應用于術后靜脈自控鎮痛(patient-controlledintravenousanalgesia,PCIA)的效果,為老年患者THR術后鎮痛提供參考。
1.1一般資料本研究患者均簽署知情同意書,并經院倫理委員會審批。擇期全麻下擬行THR術的老年患者72例,性別不限,年齡60~74歲,BMI25~29kg/m2,ASA分級Ⅰ~Ⅱ級。聽力、視力、語言,以及認知能力正常。無心、肝、腎等重要臟器嚴重病變或內分泌、血液、免疫系統等疾病;無阿片類藥物濫用史、慢性疼痛,以及有本研究應用藥物的過敏史。采用隨機數字表法分為2組,每組36例。對照組術后予以舒芬太尼PCIA,觀察組予以舒芬太尼聯合納布啡PCIA。
1.2麻醉方法2組患者均采用氣管插管靜吸復合全身麻醉,進入手術室后開通靜脈通道,監測生命體征。麻醉維持:芬太尼2μg/kg+順阿曲庫銨0.15~0.2mg/kg、丙泊酚2~2.5mg/kg靜脈輸注。肌肉松弛滿意后予以喉罩行機械通氣。麻醉維持:持續泵注丙泊酚0.5mg·kg-1·h-1,酌情給予肌松藥,手術結束前30min停用肌松藥及麻醉藥。手術完成后連接鎮痛泵至麻醉恢復室。術后PCIA方式:對照組:給予舒芬太尼2.0μg/kg。觀察組給予納布啡1mg/kg+舒芬太尼1μg/kg。在2組靜脈自控鎮痛泵中分別加入托烷司瓊10mg+0.9%NaCl注射液共計100mL。背景劑量為2mL/h,單次按壓追加劑量為3mL,按壓鎖定時間為15min,時間維持48h[2-3]。
1.3觀察指標(1)采用視覺模擬評分(VAS)評估術后6h、12h、24h、48h的鎮痛效果:總分為10分,0分為無痛,10分為最痛。分數越高表示疼痛程度越嚴重。(2)觀察并記錄患者48h內自控鎮痛泵(PCIA)應用情況:PCIA有效按壓次數、總按壓次數。(3)不良反應:惡心嘔吐、呼吸抑制、下肢深靜脈血栓形成(DVT)、尿潴留。

2.1患者的基線資料2組患者的基線資料差異無統計學意義(P>0.05),見表1。

表1 2組患者的基線資料比較
2.2術后各時點的VAS評分及術后48h內PCIA的按壓次數觀察組術后6h、12h、24h、48h時的VAS評分均低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。觀察組術后48h內PCIA有效按壓次數、總按壓次數均低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 2組患者術后不同時間點的VAS評分及48h內 PCIA按壓次數比較
2.3不良反應觀察組不良反應發生率低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。

表3 2組患者不良反應比較
術后良好的疼痛管理可有效減輕THR術患者的應激反應,減少關節僵硬和DVT等并發癥風險,有利于患者術后康復和提高生活質量[4]。術后PCIA可使藥物成分快速穿透血腦屏障與中腦、延髓、脊髓等部位分布的μ受體相結合,起效較快,血藥濃度維持時間長,可迅速達成有效濃度阻滯疼痛信息傳導,進而減低術后疼痛程度。舒芬太尼是一種高選擇性和特異性阿片受體激動劑,也是鎮痛效力最強(鎮痛作用是嗎啡的1 000倍,是芬太尼的10倍)的一種芬太尼同系物。且對呼吸系統及循環系統的抑制作用較輕。但有報道指出,單獨應用舒芬太尼的鎮痛效果一般,尤其對創傷嚴重的手術患者,術后仍存在劇烈的疼痛反應,常需多次按壓PCIA才能獲得較好的鎮痛效果[5]。該藥物持續泵入機體內可使小腸釋放大量5-羥色胺,使迷走神經興奮性提高,降低了食管下段括約肌、胃腸蠕動能力,引發機體消化系統功能失調而導致惡心、嘔吐等不良反應;特別是對老年或對手術耐受力較差的患者,低血壓和心動過緩的風險更高。納布啡是一種激動-拮抗型嗎啡類藥物,主要激動κ受體、拮抗μ受體。不僅鎮痛活性強,且亦有較強的鎮靜作用。因對呼吸抑制作用弱和對心臟負荷影響輕微,血液動力學平穩、成癮性極低等優勢,已逐漸成為臨床上常用的一種鎮痛藥物。但其對以軀體痛為主的疼痛鎮痛效果欠佳。基于此,本研究評價了舒芬太尼聯合納布啡用于老年患者THR術后PCIA的鎮痛效果,結果顯示,觀察組術后6h、12h、24h、48h時的VAS評分,以及術后48h內PCIA有效按壓次數、總按壓次數等指標,均優于對照組,差異均有統計學意義。充分表明舒芬太尼聯合納布啡用于THR術后PCIA鎮痛,可起到協同鎮痛作用、不良反應小,以及可減少鎮靜過度和呼吸抑制等風險,更有利于患者術后快速康復[6]。
本研究樣本納入量較少,未對2組舒芬太尼劑量等條件設置分組,今后仍需進一步增加研究樣本,完善分組資料,為老年患者THR術后鎮痛提供更為可靠的參考。