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新三聯(lián)用藥治療宮縮乏力性產(chǎn)后出血40例的臨床研究

2021-08-21 09:59:40熊慶慶付勇輝柳婷何鳳李玉巧羅權(quán)
藥品評(píng)價(jià) 2021年11期
關(guān)鍵詞:水平

熊慶慶,付勇輝,柳婷,何鳳,李玉巧,羅權(quán)

九江市婦幼保健院,江西 九江 332000

目前臨床治療宮縮乏力性產(chǎn)后出血主要采用藥物控制出血,其中以卡前列素氨丁三醇較為常用,經(jīng)子宮肌層注射,有利于加強(qiáng)子宮收縮功能,減少出血量,但臨床應(yīng)用中發(fā)現(xiàn),單獨(dú)應(yīng)用該藥物,臨床仍存在部分患者治療效果不佳[1]。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展與研究,新三聯(lián)用藥治療被逐漸應(yīng)用于宮縮乏力性產(chǎn)后出血治療中,即在卡前列素氨丁三醇治療的基礎(chǔ)上,加用葡萄糖酸鈣和卡前列甲酯栓(卡孕栓)聯(lián)合治療,可有效改善患者凝血功能,進(jìn)一步提升止血效果,但臨床對(duì)此相關(guān)報(bào)道較少[2]。鑒于此,本研究將探討新三聯(lián)用藥治療宮縮乏力性產(chǎn)后出血的臨床應(yīng)用價(jià)值。

1 資料與方法

1.1 一般資料

經(jīng)九江市婦幼保健院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)[2018 年審(462)號(hào)],選取2018 年8 月至2020 年8 月于九江市婦幼保健院接受治療的80例宮縮乏力性產(chǎn)后出血患者,依據(jù)擲硬幣法分為對(duì)照組(n=40)與試驗(yàn)組(n=40)。對(duì)照組年齡(28.25±1.68)歲,年齡范圍21~35 歲;孕(39.10±0.73)周,孕周范圍36~42 周;體質(zhì)量(22.54±0.13)kg/m2,體質(zhì)量范圍18~26 kg/m2;產(chǎn)婦類型:初產(chǎn)婦29例,經(jīng)產(chǎn)婦11例。試驗(yàn)組年齡(28.28±1.70)歲,年齡范圍22~35歲;孕(39.09±0.71)周,孕周范圍35~42 周;體質(zhì)量(22.55±0.14)kg/m2,體質(zhì)量范圍18~27 kg/m2;產(chǎn)婦類型:初產(chǎn)婦28例,經(jīng)產(chǎn)婦12例。兩組一般資料比較(P>0.05),有可對(duì)比性。

1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)

(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①符合相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];②為陰道自然分娩和剖宮產(chǎn)術(shù)終止妊娠;③分娩前存在產(chǎn)后出血高危因素;④精神狀態(tài)正常,自愿簽署知情同意書。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①凝血功能障礙;②對(duì)本研究設(shè)計(jì)藥物過敏,且不耐受;③嚴(yán)重肝、腎功能異常;④存在嚴(yán)重軟產(chǎn)道損傷。

1.3 方法

兩組產(chǎn)后均予以嚴(yán)密的生命體征監(jiān)測(cè)。對(duì)照組,術(shù)中娩出胎兒后子宮肌層注射卡前列素氨丁三醇注射液(Pharmacia and Upjohn Company,批準(zhǔn)文號(hào):H20170146,規(guī)格:10 mL:250 μg)250 μg。試驗(yàn)組采用新三聯(lián)藥物治療,即在對(duì)照組基礎(chǔ)上,靜脈滴注10 mL 葡萄糖酸鈣氯化鈉注射液(回音必集團(tuán)江西東亞制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):H20020311,規(guī)格:10 mL)+10%葡萄糖溶液100 mL;卡前列甲酯栓(東北制藥集團(tuán)沈陽第一制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):H10800006,規(guī)格:1 mg)舌下含服治療,1 mg/次,共1 次。

1.4 評(píng)價(jià)指標(biāo)

(1)臨床療效。參照《產(chǎn)后出血預(yù)防與處理指南(2014)》[4]評(píng)估兩組臨床療效,顯效:用藥15 min 后,患者存在明顯的子宮收縮情況,且陰道出血量顯著減少;有效:用藥30 min 后,患者子宮存在明顯收縮情況,且陰道出血量減少;無效:未達(dá)上述標(biāo)準(zhǔn)。總有效率=[(顯效患者人數(shù)+有效患者人數(shù))/總患者人數(shù)]×100%。(2)出血情況。記錄兩組產(chǎn)后2、24 h 出血量及止血時(shí)間。(3)一氧化氮(NO)和腦鈉肽(BNP)水平。分別采集兩組患者治療前、治療24 h 后空腹靜脈血5 mL,離心后取血清,并將其置于-20 ℃環(huán)境中保存、待檢,采用硝酸還原酶法測(cè)定NO 水平;采用酶聯(lián)熒光免疫分析法檢測(cè)BNP 水平。本研究所用試劑盒均由南京卡米洛生物工程有限公司提供。(4)不良反應(yīng)。記錄兩組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 23.0 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,出血情況、NO 和BNP 水平等計(jì)量資料以表示,組間用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)用配對(duì)樣本t檢驗(yàn),患者例數(shù)資料用例(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),等級(jí)資料采用秩和檢驗(yàn),P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 臨床療效

試驗(yàn)組總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者臨床療效對(duì)比[例(%)]

2.2 出血情況

試驗(yàn)組產(chǎn)后2 h 出血量、產(chǎn)后24 h 出血量均低于對(duì)照組,止血時(shí)間短于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組患者出血情況對(duì)比()

表2 兩組患者出血情況對(duì)比()

2.3 NO 和BNP 水平

治療24 h 后,兩組NO 和BNP 水平均低于治療前,且試驗(yàn)組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

表3 兩組患者NO和BNP水平對(duì)比()

表3 兩組患者NO和BNP水平對(duì)比()

注:與本組治療前相比,aP<0.05。

2.4 不良反應(yīng)發(fā)生率

試驗(yàn)組與對(duì)照組均未出現(xiàn)不良反應(yīng)。

3 討論

宮縮乏力性產(chǎn)后出血主要是指子宮收縮乏力時(shí)引發(fā)的產(chǎn)后出血,如未得到良好的控制,可導(dǎo)致產(chǎn)婦凝血功能紊亂,嚴(yán)重時(shí)可造成貧血、出血性休克等情況,對(duì)產(chǎn)婦生命造成極大威脅[5]。目前臨床治療宮縮乏力性產(chǎn)后出血主要采用藥物控制,但臨床各類治療藥物較多,效果參差不齊[6]。因此,本研究旨在探尋一種更為安全、優(yōu)質(zhì)的治療藥物,及時(shí)控制患者出血情況,以期提升治療效果。

本研究結(jié)果顯示,試驗(yàn)組總有效率97.50%高于對(duì)照組80.00%;試驗(yàn)組產(chǎn)后2 h 出血量、產(chǎn)后24 h 出血量均低于對(duì)照組,止血時(shí)間短于對(duì)照組,表明新三聯(lián)用藥治療宮縮乏力性產(chǎn)后出血效果確切。分析原因在于,新三聯(lián)用藥主要包含卡前列素氨丁三醇、葡萄糖酸鈣、卡前列甲酯栓三種藥物,其中卡前列素氨丁三醇屬于一種前列腺素衍生物,通過子宮肌層注射,可迅速發(fā)揮藥效,有效促使腺苷酸環(huán)化酶的合成與分泌,從而減少肌質(zhì)網(wǎng)膜蛋白的含量,進(jìn)而使子宮平滑肌保持良好的生物活性,達(dá)到止血作用[7-8]。葡萄糖酸鈣通過靜脈滴注,進(jìn)入機(jī)體后,可有效調(diào)節(jié)患者機(jī)體鈣離子功能,組織鈣離子內(nèi)流,從而有效促進(jìn)子宮平滑肌動(dòng)作電位的傳動(dòng),提升子宮活動(dòng)功能,從而加強(qiáng)止血作用[9-10]。卡前列甲酯栓是屬于一種前列腺素類藥物,通過含服進(jìn)入機(jī)體后,可有效提升子宮平滑肌張力,從而起到止血的作用[11]。

NO、BNP 均屬于血管舒張因子,宮縮乏力性產(chǎn)后出血患者NO、BNP 水平升高,則可提升血管舒張功能,造成血液流動(dòng)加快,從而導(dǎo)致出血量增加,不利于預(yù)后效果[12]。本研究結(jié)果顯示,治療24 h 后,試驗(yàn)組NO、BNP 水平均低于對(duì)照組,表明新三聯(lián)用藥可有效降低NO 和BNP 水平。分析原因在于,新三聯(lián)用藥聯(lián)合使用,可發(fā)揮協(xié)同作用,有效改善患者凝血功能,減少機(jī)體釋放NO、BNP,從而維持患者血管功能,進(jìn)一步提升臨床價(jià)值[13]。

綜上所述,宮縮乏力性產(chǎn)后出血患者采用新三聯(lián)用藥治療效果顯著,可有效減少患者出血量,并改善NO、BNP 水平,且不良反應(yīng)并未增加,具有較高的安全性,值得臨床推廣與應(yīng)用。

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