黃 瀚,陳紅巖,李孝祿,劉嘉豪,趙永佳,陳 亮
1. 中國計(jì)量大學(xué)機(jī)電工程學(xué)院,浙江 杭州 310018 2. 中國計(jì)量大學(xué)現(xiàn)代科技學(xué)院,浙江 杭州 310018 3.中國計(jì)量大學(xué)光學(xué)與電子科技學(xué)院,浙江 杭州 310018
甲烷吸收系數(shù)是朗伯比爾定律中的重要參數(shù),環(huán)境溫度、 壓強(qiáng)等因素的變化影響吸收系數(shù)的變化,從而導(dǎo)致紅外傳甲烷感器測量濃度的誤差。在相關(guān)報道中,大多數(shù)采用實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的方法,對甲烷傳感器的誤差進(jìn)行補(bǔ)償與修正。本工作依據(jù)分子光譜分析理論,通過理論計(jì)算方法,探索溫度和壓強(qiáng)對甲烷吸收系數(shù)的影響規(guī)律。
計(jì)算氣體吸收系數(shù)需要確定三個物理量,即譜線強(qiáng)度(S)、 中心頻率(ν0)和譜線半高寬(γ),一般借助于高分辨率透射光譜(HITRAN)數(shù)據(jù)庫,如2013年盧昌盛等根據(jù)HITRAN數(shù)據(jù)庫研究氧氣分子和水蒸氣分子在標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境情況下的吸收系數(shù)[1]; 2019年趙耀等利用HITRAN數(shù)據(jù)庫,研究了氮?dú)狻?水、 二氧化碳在298 K溫度下的吸收特性,但未考慮溫度變化下的吸收特性[2]。2019年,王志芳等使用HITRAN2012數(shù)據(jù)庫和HAWKS軟件仿真了甲烷氣體在1.65 μm處的譜線強(qiáng)度及附近干擾氣體的吸收,設(shè)計(jì)了基于HC-PBGF的甲烷檢測系統(tǒng),然而未考慮溫度變化對甲烷吸收的影響[3]。
HITRAN數(shù)據(jù)庫只提供了標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境下溫度為296 K、 氣壓為1個標(biāo)準(zhǔn)大氣壓下的譜線強(qiáng)度、 中心頻率和譜線半高寬等參數(shù),沒有提供非標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境下氣體的的譜線強(qiáng)度、 中心頻率和譜線半高寬等參數(shù),也不包含吸收系數(shù)[4]。
結(jié)合分子光譜分析理論,設(shè)計(jì)了Python程序,分析并調(diào)用HAPI函數(shù)[5],利用HITRAN數(shù)據(jù)庫,選擇了甲烷3 016.49 cm-1波數(shù)的譜線輪廓類型,設(shè)定了環(huán)境變量,演算出該波段處甲烷吸收系數(shù)的環(huán)境變化規(guī)律,并通過光譜實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了驗(yàn)證對比。
分子的吸收系數(shù)k定義為[6]
(1)
其中,ν為波數(shù),νij為中心波數(shù),T為溫度,p為壓強(qiáng),k為玻爾茲曼常數(shù),Sij(T)為每單位體積內(nèi)單個分子的譜線強(qiáng)度,f(ν;νij,T,p)為譜線線型輪廓函數(shù)。因而,計(jì)算甲烷氣體的吸收系數(shù),主要確定譜線強(qiáng)度Sij(T)和譜線線型輪廓函數(shù)f(ν;νij,T,p)。
譜線強(qiáng)度在標(biāo)準(zhǔn)情況下計(jì)算如式(2)[7-8]
(2)
其中Ia為同位素豐度;Aij為自發(fā)輻射的愛因斯坦系數(shù);g′為高狀態(tài)統(tǒng)計(jì)權(quán),E″為低狀態(tài)能量。標(biāo)準(zhǔn)溫度下總內(nèi)配分函數(shù)Q(Tref)為[9]
(3)
根據(jù)R.A McCLATCHEY等研究結(jié)果,在非標(biāo)準(zhǔn)情況下的譜線強(qiáng)度計(jì)算公式如式(4)
(4)
式(4)中,T為實(shí)際溫度,Tref為296 K;Sij(Tref)為標(biāo)準(zhǔn)情況下的譜線強(qiáng)度;Q(T)為總內(nèi)配分函數(shù);E″為低狀態(tài)能量;c2為第二輻射常數(shù),νij中心波數(shù)。
譜線線型輪廓函數(shù)一般有三種,分別為多普勒譜線線型輪廓函數(shù)、 洛倫茲譜線線型輪廓函數(shù)和Voigt譜線線型輪廓函數(shù)。多普勒譜線線型輪廓函數(shù)主要是在低氣壓,分子無碰撞的情況下使用的分子譜線線型輪廓函數(shù); 而洛倫茲譜線線型輪廓函數(shù)是在分子之間有碰撞展寬時的線型,適用于高氣壓的環(huán)境條件下。將上述兩種分子譜線線型輪廓函數(shù)進(jìn)行卷積得到Voigt譜線線型輪廓函數(shù),既與溫度有關(guān),又與氣壓有關(guān)[10]。Voigt譜線線型輪廓函數(shù)如式(5)
(5)
其中,γ(p,T)為洛倫茲展寬半高寬,αD(T)為多普勒致寬半高寬。具體計(jì)算公式如式(6)
γself(pref,Tref)pself)
(6)
式(6)中,pref為標(biāo)準(zhǔn)大氣壓,p為實(shí)際氣壓,pself為氣體分壓,γair為標(biāo)準(zhǔn)情況下的空氣半寬度,γself為標(biāo)準(zhǔn)情況下自展寬半寬度,nair為γair的溫度依賴系數(shù)。
(7)
式(7)中,c為光速,NA為阿佛加德羅常數(shù),k為玻爾茲曼常數(shù),M為分子量,T為溫度[11-12]。
2004年,HITRAN定義了新的數(shù)據(jù)160字符格式,用于存儲光譜數(shù)據(jù)。使用HITRAN搜索甲烷的光譜數(shù)據(jù),其中M和I分別表示甲烷在HITRAN的標(biāo)號和同位素標(biāo)號,格式如表1所示[4]。

表1 HITRAN中甲烷的光譜數(shù)據(jù)Table 1 Spectral data of methane in HITRAN
HAPI函數(shù)庫中包括與HITRAN數(shù)據(jù)網(wǎng)站連接的網(wǎng)絡(luò)爬蟲函數(shù)和計(jì)算吸收系數(shù)的函數(shù)。使用Python中的調(diào)用函數(shù)(from hapi import*)將HAPI函數(shù)庫調(diào)用至Python的集成開發(fā)環(huán)境中,調(diào)用HAPI中的網(wǎng)絡(luò)爬蟲函數(shù)fetch連接HITRAN數(shù)據(jù)網(wǎng)站中的相關(guān)甲烷參數(shù)至計(jì)算機(jī)。fetch函數(shù)中有4個參數(shù)分別是分子編號、 同位素編號、 起始波數(shù)、 終止波數(shù)。甲烷分子在HITRAN中的編號為6號,同位素編號為1。吸收系數(shù)的計(jì)算是一個范圍,3 016.2~3 016.8 cm-1是一個完整的波段,3 016.49 cm-1是此區(qū)間波段的峰值。定義起始波數(shù)為3 016.2 cm-1,終止波數(shù)3 016.8 cm-1,將Python與HITRAN網(wǎng)站相連接并下載甲烷相關(guān)數(shù)據(jù)。定義溫度和壓強(qiáng)之后,調(diào)用HAPI函數(shù)庫中的AbsorptionCoefficient_Voigt函數(shù)計(jì)算Voigt譜線線型輪廓下的吸收系數(shù),默認(rèn)分辨率為0.01 cm-1。將計(jì)算出的結(jié)果保存至excel表格中,使用origin作出吸收系數(shù)曲線圖。提取出不同溫度壓強(qiáng)處的吸收系數(shù)后,通過擬合的方法得出溫度與壓強(qiáng)及吸收系數(shù)的函數(shù)關(guān)系式。計(jì)算流程如圖1所示。

圖1 甲烷吸收系數(shù)計(jì)算流程圖Fig.1 Flow chart of methane absorptioncoefficient calculation
通過分析得知,在標(biāo)準(zhǔn)情況下,3 016.49 cm-1處甲烷吸收系數(shù)為40 cm-1,對此處甲烷吸收系數(shù)受水分子、 溫度、 壓強(qiáng)影響的變化規(guī)律進(jìn)行進(jìn)一步分析。
以相同的方法分析出標(biāo)準(zhǔn)情況下水分子在3 016.2~3 016.8 cm-1處的吸收系數(shù),分析結(jié)果如圖2所示。

圖2 水分子在3 016.2~3 016.8 cm-1區(qū)間的吸收系數(shù)Fig.2 Absorption coefficient of H2O between3 016.2 and 3 016.8 cm-1
由圖2可知,水分子在3 016.49 cm-1處的吸收系數(shù)為0.000 036 8 cm-1,可以忽略水分子對甲烷吸收系數(shù)的影響。
當(dāng)溫度非296 K時,進(jìn)一步對吸收系數(shù)進(jìn)行分析: 設(shè)置溫度為263.15,273.15,283.15,293.15,303.15,313.15和323.15 K,氣壓為一個標(biāo)準(zhǔn)大氣壓,得出不同溫度下3 016.2~3 016.8 cm-1之間的吸收系數(shù)曲線,結(jié)果如圖3所示。

圖3 甲烷在3 016.2~3 016.8 cm-1之間不同溫度處的吸收系數(shù)
當(dāng)溫度在263.15~323.15 K范圍內(nèi)升高時,甲烷的吸收系數(shù)逐漸越小。
此時峰值對應(yīng)的波數(shù)為3 016.49 cm-1,提取出峰值處的吸收系數(shù),擬合出溫度與吸收系數(shù)的曲線如圖4所示。

圖4 甲烷在不同溫度對應(yīng)峰值處的吸收系數(shù)Fig.4 Absorption coefficient of CH4 at correspondingpeak at different temperatures
由圖4可知在一個標(biāo)準(zhǔn)大氣壓下,溫度和甲烷吸收系數(shù)對應(yīng)擬合方程為
k(T)=84.991 48(±1.8048 4)-0.150 36(±0.006 14)×T
(8)
擬合后的殘差平方和為0.538 21,R平方為0.991 72,說明擬合效果較好。表明當(dāng)溫度越高時,甲烷的吸收系數(shù)越低,并且呈線型關(guān)系。
當(dāng)溫度為273.15 K,氣壓分別為0.6,0.8,1.0和1.2 atm時波數(shù)在3 016.2~3 016.8 cm-1之間的吸收系數(shù)如圖5所示。

圖5 273.15 K,甲烷在3 016.2~3 016.8 cm-1之間不同氣壓處的吸收系數(shù)
當(dāng)溫度為273.15 K時,由分析可知,當(dāng)氣壓在0.6~1.2 atm之間時,氣壓升高,吸收系數(shù)增大。
同樣繪出對波數(shù)為3 016.49 cm-1,對應(yīng)峰值下的吸收系數(shù)擬合曲線。如圖6所示。

圖6 甲烷在不同氣壓對應(yīng)峰值處的吸收系數(shù)Fig.6 Absorption coefficient of CH4 at correspondingpeak at different air pressures
通過擬合可知在溫度為273.15 K下,氣壓和甲烷吸收系數(shù)對應(yīng)擬合方程為
k(p)=20.74(±1.045 08)+22.9(±1.126 94)×p
(9)
擬合后的殘差平方和為0.508,R2為0.996 18,擬合較好。說明當(dāng)氣壓升高時,甲烷的吸收系數(shù)增大,并呈線性增加。
當(dāng)氣壓,溫度同時變化的時候,在波數(shù)為3 016.49 cm-1處,研究氣壓分別為0.6,0.8,1.0和1.2 atm時,每一種氣壓對應(yīng)溫度為263.15,273.15,283.15,293.15,303.15,313.15和323.15 K的吸收系數(shù),如表2所示。甲烷吸收系數(shù)隨溫度和氣壓的關(guān)系如圖7所示。

表2 不同溫度、 氣壓下的甲烷在3 016.49 cm-1處的吸收系數(shù)Table 2 Absorption coefficient of CH4 at 3 016.49 cm-1at different temperatures and pressures

圖7 甲烷在不同氣壓、 溫度對應(yīng)峰值處的吸收系數(shù)Fig.7 Absorption coefficient of CH4 at correspondingpeak at different air pressures and temperatures
將上述數(shù)據(jù)擬合,得到氣壓、 溫度、 吸收系數(shù)函數(shù)為
k(T,p)=53.65(±3.24)-0.114 6(±0.010 7)T+
21.07(±0.95)p
(10)
采用布魯克(型號: Alpha)傅里葉紅外光譜儀對改變環(huán)境下的甲烷氣體的吸光度進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
吸光度與吸收系數(shù)的關(guān)系為[13]
A=kCL
(11)
式(11)中,A為吸光度;k為吸收系數(shù);C為輻射物質(zhì)的摩爾分?jǐn)?shù);L為光程。
實(shí)驗(yàn)過程:
(1) 將短光程氣體池抽真空,向短光程氣室中通入甲烷與氮?dú)獾幕旌蠚怏w,通過電子流量計(jì)控制氣體流速,觀察氣壓計(jì)的讀數(shù),當(dāng)達(dá)到所需氣壓時,停止通入氣體并關(guān)閉氣體池閥門。充氣裝置如圖8所示。
(2) 將短光程氣體池放入恒溫箱制冷,使其溫度降至10 ℃以下,隨后取出放入布魯克(Alpha)紅外光譜儀中,使其自然升溫,使用熱電偶測量溫度,在分別為10,15,20,25,26,27,28,29和30 ℃時進(jìn)行吸光度的測量。布魯克(Alpha)可設(shè)置分辨率,實(shí)驗(yàn)中當(dāng)設(shè)置為1 cm-1時,測量周期較長,溫度升高較快,無法測量出準(zhǔn)確溫度,從而無法反映出準(zhǔn)確吸光度與吸收系數(shù)的關(guān)系。當(dāng)分辨率為4 cm-1,測量周期短,可以在確定溫度的同時測量出吸光度,但此時由于分辨率較低,無法通過吸光度反演出正確的吸收系數(shù)值,因此在不同的濃度下,采用吸收系數(shù)與吸光度之比來判斷結(jié)論的正確性,當(dāng)溫度與氣壓變化,擬合出的吸收系數(shù)k(p,T)與測量得到的吸光度A之比不變時,可以證明吸收系數(shù)隨溫度氣壓的變化關(guān)系的正確性。短光程氣體池溫度測量裝置如圖9所示。

圖8 氣體池充氣裝置Fig.8 Gas tank aerator

圖9 短光程氣體池溫度的測量Fig.9 Short optical path gas pool temperature measurement
測試在波數(shù)為3 016.49 cm-1處,濃度為1.01%,2.00%,3.51%和5.06%的甲烷氣體,溫度為10,15,20,25,26,27,28,29和30 ℃; 對應(yīng)氣壓為1.0和0.8 atm處的甲烷吸光度數(shù)據(jù),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表3和表4所示。
擬合出的不同溫度、 壓強(qiáng)下的吸收系數(shù)如表5所示。

表3 1.0 atm氣壓下不同濃度、 溫度下的吸光度值Table 3 Absorbance in 1.0 atmosphere at different concentrations and temperatures

表4 0.8 atm氣壓下不同濃度、 溫度下的吸光度值Table 4 Absorbance in 0.8 atmosphere at different concentrations and temperatures

表5 不同溫度、 壓強(qiáng)下的吸收系數(shù)Table 5 Absorption coefficient at different temperatures and pressures
在1.0和0.8 atm,不同溫度及濃度下,吸收系數(shù)與吸光度的比值如圖10所示。
由實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析可知,在濃度為定值時,氣壓和溫度的變化,幾乎不會影響吸收系數(shù)與吸光度之比,從而證明了計(jì)算擬合出的甲烷吸收系數(shù)隨溫度氣壓變化關(guān)系的正確性。

圖10 不同溫度氣壓及濃度下的吸收系數(shù)與吸光度之比
分析了溫度、 氣壓以及水分子對甲烷氣體在3 016.49 cm-1處的吸收系數(shù)的影響,并且擬合了氣壓、 溫度、 吸收系數(shù)的函數(shù)。當(dāng)溫度升高時,吸收系數(shù)減?。?氣壓升高時,吸收系數(shù)增加, 擬合出的甲烷吸收系數(shù)與溫度、 氣壓的公式為k(T,p)=53.65(±3.24)-0.114 6(±0.010 7)T+21.07(±0.95)p。通過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,同一濃度下的甲烷吸光度隨溫度的升高而降低,并且與甲烷吸收系數(shù)的變化的比值近似為定值,證明了計(jì)算擬合出的甲烷吸收系數(shù)的正確性。本研究工作,對于甲烷傳感器在實(shí)際測量中應(yīng)用,有一定的借鑒,也可為其他氣體吸收系數(shù)的理論計(jì)算提供參考。