999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

MRI圖像紋理分析對子宮肌瘤與子宮腺肌病的鑒別診斷價值研究

2021-08-16 06:33:48吳國華
磁共振成像 2021年4期
關鍵詞:分析

吳國華

子宮肌瘤、子宮腺肌病均好發于30~50歲育齡期婦女,前者是生殖系統腫瘤疾病,后者則是子宮內膜及間質侵入子宮肌層所引起的良性病變,兩種疾病均可表現為月經量增多、經期延長、經期疼痛等,臨床癥狀及體征缺乏特異性[1-2]。常規診斷學鑒別子宮肌瘤、子宮腺肌病雖并不困難,但在部分不典型病例的診斷上存在局限性,如劉高偉等[3]報道,囊性子宮腺肌病缺乏特異性癥狀及體征,易被誤診為子宮肌瘤。MRI圖像紋理可通過量化組織圖像灰度值局部特征、變化規律及分布特點來分析機體組織病生理狀態[4]。張媛等[5]應用MRI圖像紋理分析診斷腦膜瘤術前分級的敏感度、特異度分別為75.34%、88.24%。但當前罕見應用MRI圖像紋理分析在子宮肌瘤與子宮腺肌病的應用報道,鑒于此,現采集資料著重探究MRI圖像紋理分析對子宮肌瘤與子宮腺肌病的診斷價值,以期為子宮肌瘤與子宮腺肌病的診斷鑒別提供參考依據。

1 材料與方法

1.1 一般資料

本研究采用回顧性分析2017年2月至2019年12月在邯鄲市中心醫院就診,且經手術病理確診為子宮肌瘤、子宮腺肌病的患者。納入標準:(1)有明確臨床診斷結果,并有手術病理結果佐證;(2)入院時接受過MRI圖像紋理分析檢查;(3)臨床資料完整,能滿足研究需求。排除標準:(1)妊娠期女性;(2)合并子宮肌瘤、子宮腺肌病以外的子宮病變。最終納入83例,其中子宮肌瘤49例,年齡25~57歲,中位年齡41(28,57)歲;孕次1~4次,中位孕次2(1,3)次;子宮腺肌病34例,年齡26~60歲,中位年齡42(29,55)歲;孕次1~4次,中位孕次2(1,3)次。兩組年齡、孕次比較差異無統計學意義(P>0.05)。本研究經過本單位醫學倫理委員會批準,免除受試者知情同意。

1.2 研究方法

MRI設備為美國GE Discover y 750 3.0 T MR掃描儀,所有患者均行軸位T1WI(TR:680 ms、TE 10 ms、矩陣320×192,激勵次數2.0)、T2WI(TR:5660 ms、TE 88.4 ms、矩陣288×224,激勵次數3.0,掃描時間3 min 13 s)、擴散加權成像(dif f usion weight ed imaging,DWI)(b值=0、600 s/mm2;TR 3725 ms,TE 71.1 ms;矩 陣128×128,NEX 6.0,掃 描 時 間1 min 15 s);隨后行增強掃描,經肘靜脈,按0.10 mmol/kg劑量注入對比劑(釓噴酸葡胺)。而后應用Image J軟件測量增強T1WI、T2WI、ADC圖像ROI中的直方圖參數(最小值、最大值、標準差、偏度值及峰度值)及灰度共生矩陣參數[熵值、對比值、灰度共生矩陣的角秒矩(angul ar second moment,ASM)]。

1.3 統計學方法

統計學分析處理軟件為SPSS 21.0,計量資料均行正態分布及方差齊性檢驗,符合正態分布且方差齊的計量資料用xˉ±s描述,t檢驗;不符合正態分布的數據采用中位數(25%,75%)描述,非參數秩和檢驗;采用ROC曲線分析MRI圖像紋理分析參數對子宮肌瘤及子宮腺肌病的診斷價值,以AUC反映預測效能,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組MRI圖像紋理分析-直方圖參數比較

子宮肌瘤患者T2WI最大值、T2WI標準差、T2WI偏度值及ADC的標準差、ADC偏度值均顯著高于子宮腺肌病,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組MRI圖像紋理分析-直方圖參數比較

續表1 兩組MRI圖像紋理分析-直方圖參數比較

2.2 兩組MRI圖像紋理分析直方圖參數對子宮肌瘤、子宮腺肌病的診斷價值

MRI圖像紋理分析直方圖參數中以ADC偏度值的AUC值最高,以>2.071為cut-of f,其診斷子宮肌瘤、子宮腺肌病的敏感度、特異度分別為87.76%、88.24%,見表2、圖1A。

表2 兩組MRI圖像紋理分析-直方圖參數對子宮肌瘤、子宮腺肌病的診斷價值

2.3 兩組MRI圖像紋理分析灰度共生矩陣參數比較

子宮肌瘤T1WI熵值、T2WI ASM能量、T2WI熵值、ADC的熵值均顯著高于子宮腺肌病,差異有統計學意義(P<0.05),見表3。

表3 兩組MRI圖像紋理分析灰度共生矩陣參數比較

續表3 兩組MRI圖像紋理分析灰度共生矩陣參數比較

2.4 MRI圖像紋理分析-灰度共生矩陣參數對子宮肌瘤、子宮腺肌病的診斷價值

MRI圖像紋理分析-灰度共生矩陣參數診斷子宮肌瘤、子宮腺肌病時,以ADC熵值的AUC值最高,以>6.57為cut-of f,其診斷子宮肌瘤、子宮腺肌病的敏感度、特異度分別為73.47%、76.47%,見表4、圖1B。

表4 MRI圖像紋理分析-灰度共生矩陣參數對子宮肌瘤、子宮腺肌病的診斷價值

圖1 MRI圖像紋理分析對子宮肌瘤、子宮腺肌病的診斷ROC曲線分析。A:T2WI最大值、T2WI標準差、T2WI偏度值、ADC標準值、ADC偏度值診斷子宮肌瘤、子宮腺肌病的ROC曲線;B:T1WI熵值、T2WIASM能力、ADC熵值診斷子宮肌瘤、子宮腺肌病的ROC曲線

2.5 影像學資料(圖2、3)

圖2 女,40歲,子宮后壁一類圓形異常信號,突向宮腔,子宮肌瘤。A:T1WI呈低信號;B:T2WI呈不均勻稍高信號;C:DWI呈不均勻稍高信號;D:ADC圖呈不均勻稍高信號 圖3 女,58歲,子宮前壁一類圓形異常信號,突向宮腔,子宮腺肌病。A:T1WI呈不均勻低信號;B:T2WI呈不均勻稍高信號;C:DWI呈不均勻稍高信號;D:ADC圖呈不均勻稍高信號

3 討論

子宮肌瘤是婦科常見的良性腫瘤疾病,但在生長過程中極易因局部供血不足而引發退行性病變。而子宮腺肌病則是因子宮內膜組織侵蝕子宮肌肉層,子宮平滑肌細胞增生所致的良性婦科疾病;雖均為良性病變,且臨床表現極為相似,但治療方案卻不盡相同[6-7]。如何對兩種疾病進行有效鑒別診斷于疾病診斷至關重要。當前臨床多通過造影、子宮探查、超聲等方式診斷子宮肌瘤、子宮腺肌病,但兩種病變的超聲圖像存在重疊現象,存在診斷困難[8-9]。隨著影像大數據、智能化發展,MRI圖像紋理分析逐漸被臨床研究、應用[10-11],但是目前尚無關于紋理分析用于鑒別子宮肌瘤與子宮腺肌病的報道。

圖像的區域紋理特征是描述一個區域圖像的精細/粗糙、均勻/不均勻、平滑/不規則等信息,作為底層視覺信息,較單純灰度變化,其所承載的信息也更為豐富[12]。基于ADC直方圖則是描述腫瘤擴散異質性的方式,通過對組織內部ADC值的計算反映組織異質性[13]。本研究中,子宮肌瘤患者T2WI最大值,T1WI、T2WI、ADC的標準差均顯著高于子宮腺肌病。分析標準值大的原因可能是子宮肌瘤實質成分復雜,因此更不均勻,異質性大,因此MRI圖像標準差越大。且本研究中T2WI、ADC偏度值均顯著高于子宮腺肌病,偏度值是表明分布相當于平均值的不對稱程度,偏度值越大,意味著組織分布形態偏斜程度越大。進一步以ADC直方圖參數診斷子宮肌瘤、子宮腺肌病,結果顯示MRI圖像紋理分析直方圖參數中以ADC偏度值的AUC值最高,以>2.071為cut-of f,其診斷子宮肌瘤、子宮腺肌病的敏感度、特異度分別為87.76%、88.24%。這與牛淼等[14]的報道結論有一定相似,其報道ADC直方圖參數可用于子宮肉瘤、變性肌瘤的診斷。

而灰度共生矩陣參數則是通過一定的圖像處理技術提取紋理特征參數獲得紋理的定量或定性數據,將有醫學圖像的灰度轉換成圖像紋理信息進行表達,幫助臨床發現更多的潛在有用信息,為疾病診療提供參考[15]。本研究顯示子宮肌瘤T2WI ASM能量值顯著低于子宮腺肌病,T1WI、T2WI、ADC的熵值均顯著高于子宮腺肌病,提示子宮肌瘤圖像分布更不均勻、圖像紋理更為復雜。究其原因,可能是因子宮肌瘤細胞透明變性導致腫瘤組織內出現玻璃狀蛋白物質或子宮肌瘤液變性引起的組織壞死、液化、多囊腔,最終在圖像上表現為分布不均勻的信號,導致紋理復雜程度增大,能量值減低,熵值增大[16]。MRI圖像紋理分析-灰度共生矩陣參數診斷子宮肌瘤、子宮腺肌病時,以ADC熵值的AUC值最高,以>6.57為cut-of f,其診斷子宮肌瘤、子宮腺肌病的敏感度、特異度分別為73.47%、76.47%。

綜上所述,基于MRI圖像紋理分析獲得的ADC直方圖參數、灰度共生矩陣參數用于子宮肌瘤與子宮腺肌病的鑒別診斷具一定臨床價值,尤其是ADC直方圖參數ADC偏度值及ADC熵值診斷鑒別效能更佳,值得臨床重視。

作者利益沖突聲明:全體作者均聲明無利益沖突。

猜你喜歡
分析
禽大腸桿菌病的分析、診斷和防治
隱蔽失效適航要求符合性驗證分析
電力系統不平衡分析
電子制作(2018年18期)2018-11-14 01:48:24
電力系統及其自動化發展趨勢分析
經濟危機下的均衡與非均衡分析
對計劃生育必要性以及其貫徹實施的分析
現代農業(2016年5期)2016-02-28 18:42:46
GB/T 7714-2015 與GB/T 7714-2005對比分析
出版與印刷(2016年3期)2016-02-02 01:20:11
網購中不良現象分析與應對
中西醫結合治療抑郁癥100例分析
偽造有價證券罪立法比較分析
主站蜘蛛池模板: 九色视频在线免费观看| yjizz视频最新网站在线| 夜夜拍夜夜爽| 亚洲无码高清视频在线观看| 欧美中出一区二区| 国产成人精品视频一区视频二区| AV不卡无码免费一区二区三区| 啊嗯不日本网站| 91热爆在线| 国内精品久久九九国产精品| 91成人试看福利体验区| 青草免费在线观看| 久久亚洲中文字幕精品一区| 看看一级毛片| 丁香五月婷婷激情基地| 国产精品一区二区无码免费看片| 久久午夜夜伦鲁鲁片无码免费| 国产导航在线| 日韩欧美中文字幕在线精品| 亚洲成av人无码综合在线观看| 亚洲第一页在线观看| 国产电话自拍伊人| 91蝌蚪视频在线观看| 91外围女在线观看| 美女扒开下面流白浆在线试听| 久久无码av三级| 91丝袜乱伦| 精品视频免费在线| 97se亚洲综合在线天天 | 波多野吉衣一区二区三区av| 亚洲乱伦视频| 国产乱子伦精品视频| 亚洲精品自拍区在线观看| 久久91精品牛牛| 在线播放91| 国产成本人片免费a∨短片| 亚洲综合极品香蕉久久网| 亚洲国产日韩视频观看| 国产无吗一区二区三区在线欢| 激情乱人伦| 国产喷水视频| 亚洲无码高清视频在线观看 | 亚洲欧洲日本在线| 亚洲综合第一页| 狠狠色香婷婷久久亚洲精品| 久久精品亚洲专区| 在线观看无码a∨| 无码在线激情片| 色网站免费在线观看| 婷婷99视频精品全部在线观看| 国产乱码精品一区二区三区中文 | 少妇精品在线| 免费看一级毛片波多结衣| 国产美女在线观看| 99热这里只有精品免费国产| 草草影院国产第一页| 日日碰狠狠添天天爽| 亚洲,国产,日韩,综合一区 | 久久99精品久久久久纯品| 国产91成人| 香蕉综合在线视频91| 国产无码网站在线观看| 999精品免费视频| 激情乱人伦| 亚洲AV成人一区二区三区AV| 1024国产在线| 亚洲视频在线观看免费视频| 精品国产福利在线| 亚洲中文无码av永久伊人| 国产1区2区在线观看| 中文成人在线| 亚洲另类第一页| 国产午夜福利片在线观看| 亚洲无卡视频| 久久伊伊香蕉综合精品| 成人免费午间影院在线观看| 国产菊爆视频在线观看| 欧美日韩成人在线观看| 欧美精品影院| 久久久久人妻一区精品| 久久a级片| 欧美日韩中文字幕在线|