研究聯(lián)合檢測對原發(fā)性肝癌患者的臨床診斷價值

權莉

原發(fā)性肝癌作為一種臨床上發(fā)病率較高的惡性腫瘤疾病，該病具有很高的死亡率，對患者的生命健康有著十分巨大的威脅[1]。針對該病早診斷、早治療是關鍵，只有在患者發(fā)病早期積極開展治療，才能夠有效控制患者的病情進展，從而延長患者的生存時間[2]。然而，原發(fā)性肝癌患者在發(fā)病早期缺乏明顯的癥狀，通常是在進入中期或者末期后，才會被患者所發(fā)現(xiàn)，這個時期很容易出現(xiàn)腫瘤轉移的問題，這就會極大的提高對患者的治療難度[3]。而通過檢測原發(fā)性肝癌患者的腫瘤標志物，也就是甲胎蛋白，極易出現(xiàn)漏診或者是誤診的問題，這就會延誤對患者的治療[4]。因此，文章選取醫(yī)院收治的160例肝臟疾病患者作為研究對象，旨在探討分析對原發(fā)性肝癌患者通過甲胎蛋白與異常凝血酶原聯(lián)合檢查的臨床診斷價值。

1 資料和方法

1.1 一般資料

本次研究對象均選自醫(yī)院2019年2月—2020年8月期間收治的肝臟疾病患者，共160例，全部患者均對本次研究知情，并簽署知情同意書。按照患者的疾病類型進行分組，分別為原發(fā)性肝癌組40例、繼發(fā)性肝癌組40例、肝硬化組40例以及肝炎組40例。肝炎組患者中男性27例，女性13例，年齡38～76歲，平均年齡（50.8±5.3）歲；肝硬化組患者中男性26例，女性14例，年齡40～78歲，平均年齡（51.2±4.9）歲；原發(fā)性肝癌組患者中男性28例，女性12例，年齡39～75歲，平均年齡（51.4±5.1）歲；繼發(fā)性肝癌組患者中男性29例，女性11例，年齡36～74歲，平均年齡（51.5±4.7）歲。對比四組患者的基線資料差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。

1.2 方法

參與本次研究的患者在入院后，在清晨獲取患者3 mL空腹靜脈血，然后將獲取的血液標本通過離心機進行處理，將分離出的血清通過化學發(fā)光法進行檢測。需要注意的是，如果不能立即檢測，則需要將血清放置到-70℃的冰箱中進行儲存，直到檢測時再取出。

1.3 觀察指標

在對四組患者完成檢驗后，獲取患者的甲胎蛋白以及血清異常凝血酶原的數(shù)值，然后開展對比分析。同時，根據(jù)患者的檢查結果，統(tǒng)計其甲胎蛋白以及血清異常凝血酶原陽性率[5]。

1.4 統(tǒng)計學分析

通過SPSS 22.0統(tǒng)計學軟件進行分析，用（n，%）表示計數(shù)資料，行χ2檢驗；對計量資料行t檢驗，用（）進行表示。P＜0.05時，表明差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 對比四組患者的異常凝血酶原水平

原發(fā)性肝癌患者的異常凝血酶原水平顯著高于其他組別的患者，對比差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。詳情如表1所示。

表1 對比四組患者的異常凝血酶原水平（AU/mL，）

表1 對比四組患者的異常凝血酶原水平（AU/mL，）

注：原發(fā)性肝癌組與繼發(fā)性肝癌組相比t=37.157，P=0.000；原發(fā)性肝癌組與肝硬化組相比t=36.693，P=0.000；原發(fā)性肝癌組與肝炎組相比t=37.192，P=0.000

組別 例數(shù) 異常凝血酶原水平原發(fā)性肝癌組 40 26 355.2±4 475.5繼發(fā)性肝癌組 40 61.5±9.8肝硬化組 40 387.4±60.8肝炎組 40 36.8±5.2

2.2 對比四組患者的甲胎蛋白原水平

原發(fā)性肝癌患者的甲胎蛋白原水平顯著高于其他組別的患者，對比差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。詳情如表2所示。

表2 對比四組患者的甲胎蛋白原水平（μg/L，）

表2 對比四組患者的甲胎蛋白原水平（μg/L，）

注：原發(fā)性肝癌組與繼發(fā)性肝癌組相比t=37.209，P=0.000；原發(fā)性肝癌組與肝硬化組相比t=37.847，P=0.000；原發(fā)性肝癌組與肝炎組相比t=37.970，P=0.000

組別 例數(shù) 甲胎蛋白原水平原發(fā)性肝癌組 40 19 542.4±3 254.7繼發(fā)性肝癌組 40 392.2±44.7肝硬化組 40 65.8±5.9肝炎組 40 2.2±0.7

2.3 對比四組患者的甲胎蛋白陽性率以及異常凝血酶原陽性率

原發(fā)性肝癌患者的甲胎蛋白陽性率以及異常凝血酶原陽性率均顯著高于其他組別的患者，對比差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。詳情如表3所示。

表3 對比四組患者的甲胎蛋白陽性率以及異常凝血酶原陽性率 [例（%）]

3 討論

長久以來在臨床上對原發(fā)性肝癌進行診斷時，都會根據(jù)患者的甲胎蛋白水平進行診斷，這也是最為明顯的血清腫瘤標志[6]。但是，患者在發(fā)病初期，其甲胎蛋白水平往往并不會十分顯著，而且生殖細胞腫瘤以及睪丸癌等基本也會導致甲胎蛋白水平升高[7]。還有研究資料顯示[8]，有35%左右的肝癌患者并不會出現(xiàn)甲胎蛋白水平升高的情況。所以，如果僅僅根據(jù)患者的甲胎蛋白水平對其進行診斷，很容易出現(xiàn)漏診或者是誤診的問題，將會延誤對患者的最佳治療時間[9]。目前，在臨床上通常需要結合多種指標對原發(fā)性肝癌進行診斷，然而這些指標缺乏特異性，導致對原發(fā)性肝癌的早期診斷仍然存在著較大的難度[10]。

人如果患有肝臟疾病，其肝細胞將會出現(xiàn)線粒體腫脹、壞死以及變性等多種問題，引發(fā)患者出現(xiàn)肝功能障礙，還會導致人體的維生素 K 循環(huán)受到極大的影響，從而會大量產(chǎn)生異常凝血酶原[11-12]。尤其是原發(fā)性肝癌患者將會出現(xiàn)γ谷酰基羧化酶活性下降以及凝血酶原過度表達等問題，并且對維生素K的攝入也會大幅下降。這就導致其異常凝血酶原的水平相比其他肝臟疾病的患者要更加突出，在對其進行診斷時，也可以將異常凝血酶原作為重要的檢測標志物[13]。同時，異常凝血酶原的單項檢測敏感度以及特異度都要遠遠高于甲胎蛋白原，尤其是對原發(fā)性肝癌的早期診斷價值也要更高，還能夠作為獨立診斷原發(fā)性肝癌的重要指標[14]。因此，通過檢測患者的甲胎蛋白與異常凝血酶原指標，能夠大幅提高對原發(fā)性肝癌患者的早期診斷準確率，兩者還能夠互相補充，進一步提高對患者疾病的檢出率，這樣就能夠更好的為患者確診，從而及早的開展對患者的治療[15]。本次研究的結果顯示：原發(fā)性肝癌患者的異常凝血酶原水平顯著高于其他組別的患者，對比差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；原發(fā)性肝癌患者的甲胎蛋白原水平顯著高于其他組別的患者，對比差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；原發(fā)性肝癌患者的甲胎蛋白陽性率以及異常凝血酶原陽性率均顯著高于其他組別的患者，對比差異有統(tǒng)計學意義（P＜ 0.05）。

綜上所述，對原發(fā)性肝癌患者通過甲胎蛋白與異常凝血酶原聯(lián)合檢查有著十分確切的診斷價值，不僅可以很好的為患者確診，還能夠與其他解綁有效分別。