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酒石酸美托洛爾緩釋片聯合貝那普利治療年齡>60歲慢性穩定性心衰患者的療效觀察

2021-08-07 08:26:04河南省周口豫東醫院461300吳云飛
首都食品與醫藥 2021年15期
關鍵詞:心功能

河南省周口豫東醫院(461300)吳云飛

慢性心力衰竭(Chronic heart failure,CHF)是常見心臟內科綜合征,多發于中老年人,表現為心臟舒張、收縮能力下降,嚴重威脅患者生命健康。目前,臨床治療主要通過藥物緩解心肌損傷,貝那普利、酒石酸美托洛爾是治療CHF常用藥物,其中貝那普利屬ACEI(血管緊張素轉換酶抑制劑)類藥物,降壓效果持久,可降低人體內血管阻力,維持血壓,改善心臟泵血能力;酒石酸美托洛爾為β受體阻滯劑,有助于減慢心率,降低心肌耗氧量及心輸出量,緩解局部缺血狀況[1]。本研究選取我院年齡>60歲CHF患者80例,旨在研究酒石酸美托洛爾聯合貝那普利的治療效果。現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2019年3月~2020年11月我院收治80例CHF患者,按照隨機數字表法分為觀察組(n=40)、對照組(n=40),其中對照組男24例,女16例,年齡61~72歲,平均年齡(64.57±2.23)歲,病程1~6年,平均病程(4.04±0.86)年,心功能分級:Ⅱ級9例,Ⅲ級24例,Ⅳ級7例;觀察組男27例,女13例,年齡61~75歲,平均年齡(66.35±3.14)歲,病程1~7年,平均病程(4.27±1.18)年,心功能分級:Ⅱ級8例,Ⅲ級26例,Ⅳ級6例。兩組基線資料對比無顯著差異(P>0.05),本研究經我院倫理委員會審批通過。

1.2 納入及排除標準 ①納入標準:符合CHF相關診斷標準[2];年齡>60歲;患者及家屬均知情了解本研究并當面簽訂同意。②排除標準:生命體征不穩定;存在腎、肝、心等嚴重器質性疾病;存在惡性腫瘤;伴有免疫系統疾病;存在心理、精神疾病或交流障礙;對本研究所用藥物存在禁忌。

1.3 方法 兩組均給予降壓、利尿、糾正水電解質、強心、穩定血糖血脂等常規治療,并指導飲食。采用呋塞米片、地高辛片聯合螺內酯片,呋塞米片口服20~100mg/d,地高辛片口服0.125~0.25mg/d,螺內酯片口服1~3次/d,1~2片/次,按照基礎病情(電解質、水腫情況等)調節用藥劑量。

1.3.1 對照組 在常規治療基礎上給予貝那普利,口服1~2次/d,0.5~1片/次,按照基本病情(血壓、心率情況等)調節用藥劑量,連續用藥3個月。

1.3.2 觀察組 在常規治療基礎上給予貝那普利聯合酒石酸美托洛爾,酒石酸美托洛爾口服1次/d,0.5~2片/次,酌情調節用藥劑量,連續用藥3個月。

1.4 療效判定標準 根據臨床癥狀及心功能分級制定療效標準:心力衰竭消失,心功能改善≥2級為顯效;心力衰竭改善,心功能改善1級為有效;心力衰竭無明顯改善,心功能分級無改變為無效。將顯效、有效計入總有效。

1.5 觀察指標 ①兩組治療效果。②對比兩組心功能指標,通過多普勒超聲檢測心功能指標,包括LVESD(左心室收縮末期內徑)、LVEF(左室射血分數)、LVEDD(左心室舒張末期內徑)及SV(每搏量)。③對比治療前后兩組血壓水平,通過水銀血壓計測量舒張壓、收縮壓,測量3次,取平均值。④對比兩組生活質量評分,通過健康狀況調查簡表評估,分值越高說明生活質量越好。

1.6 統計學分析 采用SPSS22.0對數據進行分析,計量資料以(±s)表示,t檢驗,計數資料以n(%)表示,χ2檢驗,P<0.05表示差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組療效對比 治療后與對照組(77.50%)相比,觀察組總有效率(95.00%)明顯較高(P<0.05)。

2.2 兩組心功能指標對比 治療后,觀察組SV、LVEF高于對照組,LVESD、LVEDD低于對照組(P<0.05),見附表。

附表 兩組患者心功能指標對比(±s)

附表 兩組患者心功能指標對比(±s)

時間 組別 例數 SV(mL) LVESD(mm) LVEF(%) LVEDD(mm)治療前 觀察組 40 46.78±5.23 55.06±5.22 34.68±4.11 62.83±6.33對照組 40 47.14±5.36 54.85±5.05 35.02±4.16 61.39±6.26 t 0.304 0.183 0.368 1.023 P 0.762 0.855 0.714 0.310治療后 觀察組 40 62.66±7.43 39.37±4.51 52.42±5.30 43.17±4.62對照組 40 57.52±7.32 45.61±4.59 46.74±5.22 50.08±4.76 t 3.117 6.133 4.829 6.588 P 0.003 <0.001 <0.001 <0.001

2.3 兩組血壓水平對比 治療前觀察組與對照組舒張壓、收縮壓比較,分別為(104.62±12.53)VS(105.35±12.70),(165.31±15.27)VS(166.20±15.73),沒有明顯差異(P>0.05),治療后,觀察組舒張壓(73.57±6.90)mmHg、收縮壓(120.13±9.52)mmHg,明顯低于對照組的(82.42±7.12)mmHg、(135.28±10.47)mmHg,差異顯著(P<0.05)。

2.4 兩組生活質量評分對比 治療前,觀察組與對照組健康狀況調查簡表評分比較,(43.24±5.79)VS(44.21±5.52),無統計學意義(P>0.05);治療后,觀察組健康狀況調查簡表評分(77.16±6.10)分,上升幅度明顯大于對照組的(65.25±6.56)分(P<0.05)。

3 討論

CHF多為心臟疾病終末階段,血壓持續升高,易造成造成心室負擔過大,改變血流動力學,兒茶酚胺、去甲腎上腺素水平上升,泵血異常,人體代謝需求無法滿足,引起CHF。CHF初期心臟會代償提高舒張、收縮能力,而長期的高負荷壓力導致心臟結構改變、心肌增厚,形成舒張性CHF,后期心臟功能不斷下降,進展至收縮性CHF,加劇心衰病情[3]。

目前臨床主要通過逆轉心室重塑治療CHF。貝那普利為CHF治療常用藥物,有利于調節醛固醇及血管緊張素水平,抑制血管緊張素酶活性轉化,阻滯腎素-血管緊張素-醛固酮系統,防止血管緊張素Ⅰ轉化為血管緊張素Ⅱ,促進一氧化氮、前列環素生成;同時,減少緩激肽釋放,從而擴張血管,控制血壓。相關研究顯示,貝那普利可阻止心肌纖維化,促進心肌重塑,改善心功能,進而減輕左心室負擔[4]。但貝那普利吸收率只有40%左右,單一使用效果不理想,而美托洛爾吸收率可達90%,機體利用率一般在70%左右,相對于貝那普利具有一定優勢[5]。美托洛爾通過抑制β受體改善交感神經壓力,降低心臟負荷,減緩心率,減少心肌耗氧量;同時,能減少機體兒茶酚胺、腎素分泌,起到擴張血管、控制血壓、緩解心衰的作用。相關報道指出,美托洛爾能減緩房室傳導,降低血液循環內茶酚胺造成的心肌受損,可有效緩解動脈粥樣硬化[6]。本研究結果顯示,觀察組總有效率95.00%顯著高于對照組的77.50%,治療后觀察組心功能及健康狀況調查評分改善幅度均大于對照組,舒張壓、收縮壓明顯低于對照組(P<0.05),可見酒石酸美托洛爾聯合貝那普利治療年齡>60歲CHF患者療效確切,可有效改善心功能,穩定血壓,提高生活質量。

綜上所述,酒石酸美托洛爾聯合貝那普利治療年齡>60歲CHF患者療效顯著,可有效改善患者心功能,穩定血壓,促進病情恢復,提高生活質量。

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