王 健,趙 瑩,王 齊,胡 琳,路寶翠
(1.國家能源集團寧夏煤業有限責任公司,寧夏 銀川 750411;2.中國科學院化學研究所,北京 100190)
無規共聚聚丙烯(PPR)無規地引入了共聚單體,徹底打亂了PP聚合物分子鏈中叔碳上甲基的排列分布,從而抑制了聚合物的結晶性能,進而影響PPR的力學性能和應用范圍[1]。商品聚丙烯(PP)的結晶晶型主要是α晶,強度高但沖擊性能較差;β晶型的聚丙烯除了能保持部分α晶型聚丙烯良好的基礎性能外,還具有良好的韌性,因而獲得β晶型PPR,就能很好地解決PPR在低溫沖擊下韌性差等問題[2-3]。向PPR中加入β成核劑,就是一種獲取高含量、高穩定性的β晶的有效方法[4-5]。與均聚聚丙烯相比,無規共聚聚丙烯(PPR)對β成核劑的晶型選擇性要求更高,因此可以利用PPR對β成核劑的選擇性,挑選出合適的β成核劑,在較大范圍內對PPR的結晶行為進行調控。
本文將芳香酰胺類β成核劑TMB-5(對苯二甲酸環己酰胺)與PPR進行熔融共混,系統研究了TMB-5含量、降溫速率和結晶結構等因素對PPR/TMB-5共混體系結晶行為的影響,尤其是TMB-5對PPR中β晶含量的影響,為提升PPR的綜合性能提供參考,同時為進一步研究PPR/β成核劑體系的結構與性能的關系提供先行條件。
無規共聚聚丙烯[熔融指數1.9g·(10min)-1],乙烯(含量5.6%,分子量分布3.54),TMB-5。
RheomixOS型雙螺桿擠出機,Q2000型差示掃描量熱儀,BX51型偏光顯微鏡,廣角X射線衍射裝置。
為系統研究TMB-5含量對PPR中β晶的誘導效果,利用DSC與WAXD,對不同TMB-5含量的PPR/TMB-5體系的結晶性能進行表征分析,結果見表1和圖1。……