方建強 趙維安 李慶
作者單位:712000 陜西省咸陽市中心醫院超聲介入科
患者女,64歲,因右上腹痛來我院就診。體格檢查:一般情況可,體溫36.3℃,右上腹部疼痛,墨菲征陽性,皮膚、鞏膜無黃染,淺表未觸及腫大淋巴結。實驗室檢查:白細胞計數11.35×109/L,余血常規、腫瘤指標、肝功能及凝血指標檢查均正常。常規超聲檢查:膽囊壁增厚約0.5 cm,膽囊腔內見多發團狀強回聲,較大者直徑約2.0 cm,肝左內葉近膽囊處見一2.2 cm×1.9 cm混合回聲結節,邊界欠清,內部回聲欠均勻,其內未探及明顯血流信號;超聲提示:膽囊炎伴多發結石,肝內異常回聲結節,建議行超聲造影檢查。增強CT提示:膽囊炎,膽囊多發結石,膽囊底部囊壁局限性不均勻明顯強化,膽囊癌待排,膽囊窩周圍肝臟環形明顯強化影,考慮轉移瘤。超聲造影檢查:膽囊壁略早于肝實質呈均勻高增強,未見明顯異常灌注及消退。肝左內葉混合回聲結節于動脈相8 s開始快速灌注,形態不規則,邊界欠清晰高增強(圖1A),于門脈相25 s開始廓清,門脈相及延遲相均呈不均勻低增強(圖1B);超聲造影提示:肝左內葉混合回聲結節,LI-RADS M類,考慮膽管細胞性肝癌。后行肝臟穿刺活檢,病理結果:肝臟梭形細胞病變(圖2)。免疫組化:ALK(-),CD34(-),CD68(+),PanCK(-),ERG(-),SMA(+),提示肝臟炎性肌纖維母細胞瘤(IMT)。因病灶緊鄰膽囊,遂行膽囊+肝病灶切除術,術后病理提示膽囊壁炎癥改變,未見腫瘤組織。半年后超聲檢查未見復發。

圖1 肝左內葉S4段結節超聲圖像(L:肝臟;GB:膽囊)

圖2 病理圖示肝組織內見梭形細胞增生(HE染色,×100)
討論:IMT是一種交界性間葉性腫瘤,常被診斷為炎性假瘤、漿細胞肉芽腫等,該病常發生于肺臟,也可發生于肺外組織,如頭頸部、縱隔、腹部臟器等,發生于肝臟者較為罕見。本例患者常規超聲顯示肝左內葉近膽囊處結節形態不規則,邊界欠清,內部回聲不均勻,部分為等回聲,部分為低回聲,彩色多普勒于病灶內未探及明顯血流信號,超聲造影表現為動脈相形態不規則、邊界欠清晰的高增強,門脈相及延遲相均呈低增強的惡性腫瘤“快進快退”特征,故誤診為膽管細胞性肝癌。分析誤診原因:①肝臟IMT罕見,臨床醫師對其認識不足;②患者伴有膽囊炎及結石,部分臨床表現與肝臟IMT相似;③超聲造影表現為惡性腫瘤的“快進快出”灌注特征。肝臟IMT因缺乏特異性的臨床及超聲特征易誤診為惡性腫瘤,但其與肝臟惡性腫瘤的治療方式截然不同,大部分肝臟IMT患者經激素或抗感染治療后腫塊可縮小或消失,故可選擇保守治療觀察隨訪。臨床準確診斷肝臟IMT十分重要,當超聲造影表現為“快進快出”的惡性腫瘤增強模式時,并不能完全排除該病,最終確診仍依靠病理檢查。