豬源冠狀病毒及其養殖風險概述

程蓓蓓　范賢聰

摘要：冠狀病毒（Coronavirus）作為自然界中廣泛存在的一大類病毒家族，能夠感染哺乳類、鳥類等多種動物。隨著冠狀病毒社會關注度日益上升，人們特別是畜禽養殖戶對動物源冠狀病毒防護風險認識有了更迫切的需求。對豬源冠狀病毒最新研究進展進行概述，分別介紹了引起豬疾病的已知冠狀病毒及其養殖風險和防范措施，以期為養殖戶完善生物安全防護提供參考。

關鍵詞：豬源冠狀病毒;養殖業;防控

中圖分類號：S858.28? ? ? ? 文獻標識碼：A? ? ? ? 文章編號：1007-273X（2021）04-0024-02

冠狀病毒是自然界廣泛存在的一類病毒，屬于套式病毒目冠狀病毒科冠狀病毒屬，是一類具有囊膜、基因組為線性單股正鏈的RNA病毒。病毒粒子直徑在80～160 nm，表面有纖突，總體呈皇冠狀。本文對豬源冠狀病毒進行概述并簡要介紹了其感染風險，以期為養殖戶提供參考。

1 豬源冠狀病毒概述

豬源冠狀病毒是一類具有包膜的線性單股正鏈RNA病毒，大小在2.5～3.1 kbp，由于其龐大的基因組以及復制過程的復雜性，極易造成感染復制過程中的高頻重組和突變[1]。不同病毒具有相應的胃腸道、呼吸道和神經系統嗜性，引起相應動物不同癥候群。根據冠狀病毒特點可分為α、β、γ、δ等4個屬，目前已知感染豬群的冠狀病毒有豬流行性腹瀉病毒（PEDV）、豬傳染性胃腸炎病毒（TGEV）、豬呼吸道冠狀病毒（PRCV）、豬急性腹瀉綜合征冠狀病毒（SADS-CoV）、豬血凝性腦脊髓炎病毒（PHEV）和豬δ冠狀病毒（PDCoV）。除PRCV、PHEV分別在臨床上引起仔豬的呼吸道癥狀和仔豬嘔吐神經癥狀外，其余4種病毒均可引起不同日齡豬群腹瀉（表1）。

2 豬源冠狀病毒的致病性及流行病學

2.1 病毒致病原理及致病性

冠狀病毒可通過病毒囊膜表面突出的S糖蛋白與宿主細胞表面受體相互作用并融合，這種蛋白質-受體介導的細胞融和模式，使得病毒遺傳物質向細胞內部釋放并完成復制和組裝，而不同的病毒在宿主細胞內的結合受體不同，即表現為不同的病毒嗜性，表現出不同的臨床癥狀。除此之外，S蛋白還與病毒引起的宿主免疫應答以及不同毒株的毒力強弱相關。

除S蛋白外，其主要結構蛋白包括：N蛋白（與病毒RNA合成相關），M蛋白（與病毒粒子組裝和出芽過程相關）和E蛋白（囊膜小包膜蛋白，與病毒組裝和出芽相關[2]）。通過阻止冠狀病毒與相應受體結合、抑制其核酸復制效率或抑制其蛋白結構組裝均可抑制病毒感染進程，目前針對不同靶點已設計開發了相關抗病毒藥物。

感染試驗表明，冠狀病毒在出現臨床癥狀時大量帶毒并能通過呼咳、氣溶膠、氣管分泌物以及糞便排毒。且在治愈后可長期帶毒并間歇性排毒，如TGEV感染病豬治愈后104 d內能夠檢出病毒。而在潛伏期內往往排毒量少或不排毒，易造成檢測結果陰性。

冠狀病毒經感染動物排出后，可在空氣中懸浮或在污染工具、欄舍、廠房、飼料、飲水等環境中存在，也可隨運輸車輛、進入人員進入新疫區。其病毒感染具有明顯季節性，在低溫條件下毒力較為穩定。在37 ℃環境及紫外線條件下能夠迅速滅活失去感染能力。

2.2 流行病學

日前，中國動物衛生與流行病學中心對全國2 915份臨床腹瀉樣本進行了PEDV及TGRV檢測，檢出率分別為41.96%和3.74%;對12 430份健康豬組織樣品（淋巴結等）進行PEDV檢測，檢出率為2.61%[3]。對廣西的243份臨床樣品進行檢測， 結果顯示TGEV陽性率15.64%、PEDV陽性率1.93%、PDCoV陽性率9.05%，混合感染率為3.29%[4]。對河北的130份臨床腹瀉樣品檢測，結果顯示PDCoV檢出率為16.9%，PEDV檢出率為66.2%， 二者混合感染的檢出率為2.3%[5]。采自河南的198份腹瀉樣本檢測結果顯示PDCoV檢出率為16.9%，PEDV檢出率為66.2%，二者混合感染的檢出率為2.3%[6]。采自四川的222份仔豬腹瀉樣本檢測結果顯示PDCoV檢出率為16.9%，PEDV檢出率為66.2%，二者混合感染的檢出率為2.3%[7]。對吉林、遼寧地區的健康豬進行PHEV血清抗體調查發現其隱形感染率高達44.3%。從以上多個調查結果看，我國不同地區生豬養殖環境中均有冠狀病毒的存在，且多種病毒混合感染的情況比較普遍，隱形感染的情況也存在。

3 養殖風險及防護

近年來，豬源冠狀病毒感染報道有上升趨勢，在某些地區甚至存在暴發風險。加強生豬養殖生物安全防護，防患于未然，對降低養殖風險、保障養殖戶利益有著巨大意義。

3.1 完善飼養管理

保持圈舍干燥衛生，做好通風以及冬季保暖，定期消毒（冠狀病毒對乙醇、乙醚、氯仿、膽鹽和其他脂溶劑敏感），加強易感動物（特別是仔豬）的營養管理，增強其免疫抵抗力。

3.2 嚴格落實生物防護制度

實現生活區、養殖區全封閉管理。嚴格出入車輛和人員消毒，做好殺蟲、滅鼠工作。完善免疫接種，采取多聯苗接種、母源接種等多種方式，建立仔豬及豬群免疫屏障。

3.3 加強硬件升級，完善實驗室檢測

由于該類病毒與豬繁殖與呼吸障礙綜合征以及輪狀病毒、圓環病毒感染癥狀的高度相似性及混合感染的普遍性，很難通過臨床癥狀進行分辨確診，需要依靠實驗室檢測。現已有PCR、熒光PCR方法建立的相關研究，并有相關多重PCR、套氏PCR檢測方法報道，對及時甄別復雜病原提供了準確手段，能及時了解養殖場內病毒帶毒情況，做到早預防、早發現、早隔離，降低疫病風險。

4 小結

由于豬源冠狀病毒的經濟特性以及其研究難度，在養殖生產中存在認識不明、重視不夠的現象，但其與其他病毒混合感染所引起的疊加效應以及其疫病重組風險不容小覷。隨著冠狀病毒特別是人冠狀病毒研究的深入，對該屬內病毒的認識會越來越清晰，對了解人與自然、優化人類和其他動物的生存環境有重大意義。

參考文獻：

[1] 王承中， 戚正武. SARS病毒及其相關冠狀病毒的生物學特性[J]. 生物化學與生物物理學報（上海）， 2003， 35（ 6）： 495-502.

[2] NGUYEN V P，HOGUE B G. Coronavirus envelope glycoprotein assembly complexes[J]. Advances in experimental medicine and biology，1998，440：361-365.

[3] 董雅琴， 張 慧， 張 鋒， 等. 豬源冠狀病毒監測簡報[J].中國動物檢疫， 2020（3）：1-2.

[4] 施開創， 王睿敏， 黎宗強， 等. PEDV、TGEV、PDCoV、PRoV多重TaqMan熒光定量RT-PCR檢測方法的建立及應用[J]. 中國預防獸醫學報， 2019， 41（6）： 595-600.

[5] 羅尚星， 范京惠， 劉寶京， 等. 豬丁型冠狀病毒與豬流行性腹瀉病毒雙重實時熒光定量RT-PCR方法的建立和初步應用[J]. 畜牧獸醫學報， 2018， 49（4）： 852-858.

[6] 張利衛， 曹貝貝， 李炳曉， 等. 新發豬Delta冠狀病毒和豬流行性腹瀉病毒SYBR GreenⅠ雙重熒光RT-PCR檢測方法的建立及應用[J]. 中國獸醫學報， 2018， 38（4）： 618-624.

[7] 張 斌， 湯 承， 曹恭貌， 等. 同時檢測PEDV和TGEV及PDCoV的多重RT-PCR方法的建立及初步應用[J]. 中國獸醫科學， 2016， 46（6）： 756-762.