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低順式聚丁二烯橡膠LCBR工業(yè)生產(chǎn)及分析

2021-07-09 02:14:06朱曉光中國石油化工股份有限公司北京燕山分公司合成橡膠廠北京102500
化工管理 2021年18期
關(guān)鍵詞:生產(chǎn)

朱曉光 (中國石油化工股份有限公司北京燕山分公司合成橡膠廠,北京 102500)

0 引言

低順式聚丁二烯橡膠全稱為低順式- 1,4-聚丁二烯橡膠,簡稱低順橡膠( LCBR)。LCBR主要用途是作為連續(xù)本體ABS和HIPS的增韌劑[1],近年來,用戶對ABS和HIPS性能要求越來越高,但受限于改性橡膠品種供應的限制,國內(nèi)生產(chǎn)的牌號溶液粘度和凝膠含量偏高,難以滿足本體連續(xù)法HIPS和ABS生產(chǎn)的要求[2],同時國內(nèi)ABS和HIPS性能同質(zhì)化現(xiàn)象十分明顯,導致ABS和HIPS開工率和利潤率越來越低,ABS和HIPS生產(chǎn)廠家產(chǎn)品升級愿望強烈,因此,對滿足客戶需求的低凝膠含量星型LCBR新產(chǎn)品的開發(fā)研究具有重大的意義[3]。工業(yè)橡膠裝置采用間歇溶液聚合技術(shù),針對高光澤HIPS用LCBR市場的精細化需求,完成溶液粘度較低、橡膠粒徑適中的LCBR產(chǎn)品工業(yè)生產(chǎn)。本文旨在介紹裝置工業(yè)生產(chǎn)LCBR產(chǎn)品的工藝流程、聚合技術(shù),并對生產(chǎn)過程中的一些問題進行了分析和探討。

1 工藝流程

工業(yè)生產(chǎn)的LCBR產(chǎn)品以丁二烯為單體,環(huán)己烷、己烷為混合溶劑,丁基鋰為引發(fā)劑,四氯化硅為偶聯(lián)劑,以1 520和1 076為防老劑,經(jīng)陰離子溶液聚合制得低順橡膠LCBR膠液,膠液加入防老劑后,送入凝聚膠罐,采用水析凝聚工藝脫除溶劑,凝聚顆粒水在后處理采用雙機干燥后壓塊包裝。回收的溶劑經(jīng)脫水、脫輕和脫重后得到合格溶劑供聚合使用。聚合是在40~100℃,0.05~1.0 MPa 條件下進行。將聚合釜用氮氣置換至合格,然后加入溶劑、丁二烯,采用丁基鋰進行引發(fā)聚合。達到最高溫后,加入偶聯(lián)劑,反應30 min,之后加入防老劑,經(jīng)過凝聚、后處理干燥包裝得到成品。

2 工藝指標

低順式聚丁二烯橡膠LCBR產(chǎn)品,供高光澤HIPS使用,LCBR產(chǎn)品的各項控制指標如表1所示。

表1 LCBR產(chǎn)品各項控制指標

3 結(jié)果與討論

工業(yè)生產(chǎn)LCBR產(chǎn)品,聚合及后處理運行平穩(wěn),微觀結(jié)構(gòu)、門尼黏度、5%苯乙烯溶液粘度、凝膠含量及揮發(fā)份等均能實現(xiàn)穩(wěn)定控制,凝膠含量在400 mg/kg以下,5%苯乙烯溶液粘度在30~40 cps。

3.1 聚合反應規(guī)律

從圖1和圖2可以看出,聚合反應引發(fā)開始達到最高溫度所需時間約30 min,反應熱比較集中,為了確保反應最高溫度低于100℃,反應初期就開始通冷卻水控制反應溫度,反應誘導期延長,反應時間增加。隨著反應的進行,體系粘度增大,但隨著溫度的快速上升,體系粘度出現(xiàn)下降,當反應接近最高溫度時體系粘度達到第一平臺區(qū)。隨著偶聯(lián)劑的加入,反應體系粘度明顯上升,體系粘度增大,偶聯(lián)反應速度很快,5 min后體系黏度得到第二平臺區(qū),表明偶聯(lián)反應完成。

圖1 聚合體系溫度變化情況

圖2 聚合體系粘度變化情況

3.2 偶聯(lián)效率和偶聯(lián)臂數(shù)變化

工業(yè)生產(chǎn)采用四氯化硅(SiCl4)作偶聯(lián)劑,SiCl4能與聚丁二烯分子發(fā)生四臂偶聯(lián)反應,同時在偶聯(lián)過程中會出現(xiàn)三臂或者二臂偶聯(lián)。聚丁二烯活性鏈末端發(fā)生偶聯(lián)反應,相對分子質(zhì)量呈倍數(shù)形式增大[4]。未偶聯(lián)的聚丁二烯活性鏈相對分子質(zhì)量較小,相對分子質(zhì)量分布較窄,這樣會出現(xiàn)比較嚴重的冷流現(xiàn)象,給后加工帶來不良影響,同時給運輸和儲存帶來不便。采用四氯化硅偶聯(lián)工藝,偶聯(lián)效率主要決定于偶聯(lián)劑與引發(fā)劑的相對用量;當偶聯(lián)劑與引發(fā)劑摩爾比小于0.25時,隨著偶聯(lián)劑與引發(fā)劑摩爾比增大,偶聯(lián)效率上升;當偶聯(lián)劑與引發(fā)劑摩爾比大于0.25時,隨著偶聯(lián)劑與引發(fā)劑摩爾比增大,偶聯(lián)效率下降。生產(chǎn)過程嚴格控制偶聯(lián)劑與引發(fā)劑摩爾比,從圖3可以看出,本次生產(chǎn)偶聯(lián)效率在80%~90%區(qū)間波動。采用四氯化硅偶聯(lián)工藝,偶聯(lián)臂數(shù)一般在2.9~3.5區(qū)間波動;一般來說,采用數(shù)均分子量計算的偶聯(lián)臂數(shù)較高,采用峰位分子量計算的偶聯(lián)臂數(shù)較低。采用同一種計算方法時,偶聯(lián)臂數(shù)主要決定于四氯化硅的純度、偶聯(lián)前分子量和偶聯(lián)劑與引發(fā)劑的相對用量。四氯化硅純度越低,偶聯(lián)效率越低;偶聯(lián)前分子量越大,體系粘度越大,偶聯(lián)臂數(shù)越大;偶聯(lián)劑與引發(fā)劑摩爾比小于0.25時,偶聯(lián)臂數(shù)基本保持不變;偶聯(lián)劑與引發(fā)劑摩爾比大于0.25時,隨著偶聯(lián)劑與引發(fā)劑摩爾比增大,偶聯(lián)臂數(shù)下降。從圖4可以看出,本次工業(yè)產(chǎn)品的偶聯(lián)臂數(shù)波動區(qū)間為2.9~3.1,呈現(xiàn)四氯化硅偶聯(lián)的典型特征。

圖3 生產(chǎn)過程偶聯(lián)效率監(jiān)控

圖4 生產(chǎn)過程偶聯(lián)臂數(shù)監(jiān)控

3.3 乙烯基含量及5%苯乙烯溶液粘度變化

如圖5所示,在生產(chǎn)過程中,對產(chǎn)品乙烯基含量進行了監(jiān)控,監(jiān)測值全部在12%~14%范圍內(nèi)。乙烯基含量主要決定于體系THF含量和聚合溫度,本次生產(chǎn)聚合體系中THF含量和聚合溫度一直控制穩(wěn)定,保證了產(chǎn)品微觀結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定。乙烯基含量對HIPS聚合有較大的影響,工業(yè)生產(chǎn)方案中規(guī)定乙烯基含量為8%~14%,是為了保證在HIPS聚合過程中的接枝效率,同時又兼顧HIPS聚合后期的交聯(lián)。

圖5 生產(chǎn)過程乙烯基含量監(jiān)控

5%苯乙烯溶液粘度是高光澤HIPS用LCBR最為關(guān)注的指標之一,在HIPS聚合過程中,為了盡可能的生成小粒徑橡膠,需要嚴格控制橡膠的5%苯乙烯溶液粘度。一般來說,當橡膠的5%苯乙烯溶液粘度超過60 cps 后,很難通過單純的工藝調(diào)整,使橡膠粒徑保持在1 μm以下。實現(xiàn)商業(yè)生產(chǎn)的高光澤HIPS用LCBR,其5%苯乙烯溶液粘度全部控制在30~50 cps。從圖6可以看出,整個生產(chǎn)過程5%苯乙烯溶液粘度基本保持穩(wěn)定,全部控制在30~40 cps,達到了指標要求。

圖6 生產(chǎn)過程5%苯乙烯溶液粘度監(jiān)控

3.4 凝膠含量控制

凝膠含量是塑改用LCBR最重要的指標,不但直接影響到下游HIPS/ABS樹脂的性能,對HIPS/ABS生產(chǎn)效率影響也有較大的影響。從LCBR整個生產(chǎn)過程來看,減少凝膠的產(chǎn)生主要從聚合和后處理兩個工段進行控制。

在聚合過程中,凝膠的產(chǎn)生主要是由于聚合釜中氧含量過高、聚合反應過熱及聚合釜壁掛膠所形成的。在開車前,已經(jīng)對聚合釜進行了高壓水清理,消除了釜壁掛膠的可能性。對聚合釜進行氮氣置換至氧含量合格,減少了氧含量過高對于凝膠形成的可能。在反應中可能存在反應過熱點,隨著反應溫度升高,在聚合釜中攪拌分散相對較差的部位,會因為局部過熱,分子鏈支化交聯(lián),導致產(chǎn)生凝膠。在LCBR聚合反應過程中通過對引發(fā)溫度和撤熱時機的摸索,嚴控最高溫,減少了LCBR聚合凝膠產(chǎn)生量。后處理設(shè)備及干燥工藝對于生產(chǎn)LCBR凝膠生成影響十分明顯。生產(chǎn)過程中分子參數(shù)和微觀結(jié)構(gòu)的變化會導致雙機吃料效果出現(xiàn)差異,造成凝膠含量波動,因此聚合必須進行穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)控制。凝聚工段通過控制水膠比,調(diào)節(jié)膠粒在膨脹干燥機中的停留時間,降低凝膠。為滿足LCBR產(chǎn)品生產(chǎn)凝膠控制要求,后處理采用機頭壓力低和剪切作用弱,溫度和轉(zhuǎn)速可調(diào)的機型,控制膨脹干燥機最高溫度,防止交聯(lián)產(chǎn)生凝膠。當LCBR通過膨脹干燥機后,其凝膠含量增加,但基本上對門尼值無明顯影響。后處理生產(chǎn)線生產(chǎn)LCBR產(chǎn)品,擠壓機、干燥機兩機吃料效果良好,兩機出膠流暢,實現(xiàn)穩(wěn)定生產(chǎn),凝膠含量在400 mg/kg以內(nèi)。

3.5 門尼黏度及揮發(fā)份控制

如圖7所示,生產(chǎn)初期和后期門尼黏度略有波動,整個生產(chǎn)過程中控門尼黏度圍繞中值43上下波動,達到了方案要求。門尼黏度主要受偶聯(lián)前分子量、偶聯(lián)效率和偶聯(lián)臂數(shù)的影響,偶聯(lián)效率對門尼黏度的控制最為敏感。聚合初期,偶聯(lián)前分子量和偶聯(lián)效率同時正向變化,門尼黏度呈幾何級數(shù)增長;聚合后期門尼黏度波動是因為偶聯(lián)前分子量和偶聯(lián)效率同時出現(xiàn)了輕微負向變化,導致門尼黏度偏低。

圖7 生產(chǎn)過程門尼黏度監(jiān)控

在HIPS生產(chǎn)工藝中,橡膠中的水分對HIPS生產(chǎn)并無不利影響,只影響生產(chǎn)能耗。從下游企業(yè)成本考慮,橡膠中水份含量直接關(guān)系到橡膠價格和HIPS生產(chǎn)成本,希望揮發(fā)份控制得越低越好;從橡膠生產(chǎn)企業(yè)出發(fā),由于揮發(fā)份和凝膠含量是反向關(guān)系,希望尋求揮發(fā)份和凝膠含量的平衡控制。從圖8可以看出,80%產(chǎn)品揮發(fā)份控制在0.75以內(nèi),滿足LCBR產(chǎn)品的出廠指標要求。

圖8 成品揮發(fā)份監(jiān)控

4 結(jié)語

工業(yè)生產(chǎn)低順式聚丁二烯橡膠LCBR產(chǎn)品,各項指標均達到產(chǎn)品要求,結(jié)論如下:聚合反應控制平穩(wěn),后處理生產(chǎn)穩(wěn)定,LCBR產(chǎn)品的微觀結(jié)構(gòu)、乙烯基含量、5%苯乙烯粘度、凝膠含量、門尼黏度及揮發(fā)份等各項指標均能夠?qū)崿F(xiàn)穩(wěn)定控制,關(guān)鍵指標凝膠含量控制在400 mg/kg以下,5%苯乙烯溶液粘度控制在30~40 cps,滿足工業(yè)生產(chǎn)要求。

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