999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

孤立性輕中度側(cè)腦室擴(kuò)張?zhí)耗X彌散的區(qū)域特異性變化

2021-07-06 10:18:02王學(xué)玲盛輝張國偉王愛杰蓋麗萍王春業(yè)嚴(yán)倩姜淑燕煙臺市煙臺山醫(yī)院影像科山東6400煙臺市煙臺山醫(yī)院產(chǎn)科山東6400煙臺市煙臺山醫(yī)院超聲科山東6400
關(guān)鍵詞:研究

王學(xué)玲 盛輝 張國偉 王愛杰 蓋麗萍 王春業(yè) 嚴(yán)倩 姜淑燕煙臺市煙臺山醫(yī)院影像科,山東 6400;煙臺市煙臺山醫(yī)院產(chǎn)科,山東 6400;煙臺市煙臺山醫(yī)院超聲科,山東 6400

胎兒腦室擴(kuò)張(ventriculomegaly,VM)是胎兒產(chǎn)前篩查最常見的結(jié)構(gòu)異常之一,發(fā)病率可達(dá)千分之二,多合并其他器官或中樞神經(jīng)系統(tǒng)的畸形[1]。單純腦室擴(kuò)張的原因不明,因此被定義為孤立性腦室擴(kuò)張(isolated ventriculomegaly,IVM)。有研究認(rèn)為VM和許多神經(jīng)系統(tǒng)疾病相關(guān)[2],但至今尚未達(dá)成一致意見。彌散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI)能夠評估組織內(nèi)水分子的擴(kuò)散運(yùn)動,表觀擴(kuò)散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC)值能夠?qū)ζ溥M(jìn)行量化評價(jià),目前主要應(yīng)用于定量評價(jià)胎兒腦發(fā)育,但是應(yīng)用ADC值評估胎兒孤立性輕中度側(cè)腦室擴(kuò)張的報(bào)道較少。本研究的目的是評估孤立性輕中度對稱/不對稱性側(cè)腦室擴(kuò)張?zhí)翰煌X區(qū)ADC值的變化。

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集本院2015年3月至2019年6月期間經(jīng)胎兒顱腦核磁共振成像(MRI)掃描診斷為孤立性輕中度側(cè)腦室擴(kuò)張的病歷共54例,其中非對稱性腦室擴(kuò)張(asymmetrical ventriculomegaly,AVM)組6例,母親年齡范圍為28~36歲,年齡(30.5±3.1)歲,孕周范圍為28~38周,孕周(32.5±3.7)周;對 稱 性 腦 室 擴(kuò) 張(symmetrical ventriculomegaly,SVM)組10例,母親年齡范圍為25~35歲,年齡(30.5±3.1)歲,孕周范圍為25~36周,孕周(30.8±3.7)周;單側(cè)腦室擴(kuò)張(asymmetrical ventriculomegaly with one normal-sized ventricle,AV1norm)組38例,母親年齡范圍為26~38歲,年齡(31.2±3.5)歲,孕周范圍為23~39周,孕周(31.3±4.2)周。

入選標(biāo)準(zhǔn):由兩名專門從事胎兒磁共振診斷的醫(yī)師共同閱片,圖像清晰無偽影,胎兒單側(cè)或雙側(cè)側(cè)腦室寬度為10~15 mm,胎兒無其他影像學(xué)異常,未發(fā)現(xiàn)染色體畸變、宮內(nèi)感染等。

對照組40例,母親年齡范圍為27~42歲,年齡(32.3±3.4)歲,孕周范圍為24~39周,孕周(32.3±3.8)周。對照組胎兒雙側(cè)腦室均未見明顯擴(kuò)張。

1.2 MRI檢查方法 采用美國GE Signa 1.5T超導(dǎo)型MR掃描儀,梯度場強(qiáng)度40 mT·m-1·s-1,8通道相控陣體部線圈為接收線圈。患者采取仰臥位腳先進(jìn),膀胱中等程度充盈。對每個(gè)胎兒的顱腦進(jìn)行冠狀位、矢狀位和水平位掃描。掃描序列及參數(shù):(1)單次激發(fā)快速自旋回波序列(single shot fast spin-echo,SSFSE):層厚5.0 mm,層間距0.0 mm,F(xiàn)OV 400.0 mm×400.0 mm,激勵(lì)次數(shù)(NEX)1次,TR 3 000 ms,TE 80 ms,翻轉(zhuǎn)角90°,掃描時(shí)間15~21 s。(2)DWI序列:層厚5.0 mm,層間距0.0 mm,F(xiàn)OV 420.0 mm×420.0 mm,NEX 4次,TR 2 000 ms,TE 67 ms,b值為0、600 s/mm2,掃描時(shí)間25~35 s。

1.3 MRI圖像分析 使用AD-HD工作站(GEMedical Systems)的Functool軟件計(jì)算ADC值。ADC值測量:每個(gè)病例測量15個(gè)感興趣區(qū)(ROIs):白質(zhì)(雙側(cè)額葉、雙側(cè)頂葉、雙側(cè)顳葉、雙側(cè)枕葉和雙側(cè)小腦半球),灰質(zhì)(雙側(cè)基底節(jié)和雙側(cè)丘腦),在腦橋測量1個(gè)ROI。雙側(cè)對稱的結(jié)構(gòu)求平均值,共得出7個(gè)數(shù)值。所有的ADC值的單位為10-6mm2/s。ROIs由同一個(gè)的研究者(Gy)系統(tǒng)地放置(圖1)。側(cè)腦室測量:在SSFSE序列冠狀位及水平位上測量腦室寬度,選取可以見到脈絡(luò)叢的層面(圖1)。

圖1 孕32周,孤立性單側(cè)側(cè)腦室增寬胎兒顱腦MR成像(A~E為軸位DWI圖像,F(xiàn)~J為對應(yīng)的ADC圖像,圖中所示1~15為不同區(qū)域ROI放置的位置,分別為腦干、雙側(cè)小腦半球、顳葉、枕葉、基底節(jié)區(qū)、丘腦、額葉和頂葉。K~L為SSFSE序列,K為冠狀位,L為軸位,可見右側(cè)側(cè)腦室寬約11.4 mm,左側(cè)側(cè)腦室寬約7.4 mm)

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 分別測量各組雙側(cè)額頂顳枕葉腦白質(zhì)、基底節(jié)、丘腦、小腦和腦干的ADC值,與正常對照組對比。采用IBM SPSS Statistics 23統(tǒng)計(jì)軟件處理,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差的形式表示。孤立性輕中度側(cè)腦室擴(kuò)張組各腦區(qū)與對照組相應(yīng)腦區(qū)ADC值比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),各組胎兒顱腦左右側(cè)各區(qū)ADC值的比較采用配對t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 基本特征 各研究組的基本特征見表1;各研究組胎兒的孕周分布見表2,研究組孕周為(31.3±4.0)周,對照組為(32.3±3.8)周,研究組和對照組的孕周分布差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。研究組ROI直徑為(39.0±3.0)mm2,對照組為(39.6±2.0)mm2,研究組和對照組的ROI直徑差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

表1 各研究組的基本特征

表2 各研究組胎兒孕周分布情況(例)

2.2 ADC值 各組不同腦區(qū)的ADC值見表3。基底節(jié)區(qū):對照組ADC值 為(1.28±0.15)×10-6mm2/s,SVM組 為(1.39±0.13)×10-6mm2/s,AV1norm組擴(kuò)張側(cè)為(1.35±0.16)×10-6mm2/s,SVM組和AV1norm組的擴(kuò)張側(cè)基底節(jié)區(qū)ADC值均較對照組顯著升高(均P<0.05)。AV1norm組中腦室擴(kuò)張側(cè)基底節(jié)ADC值較腦室正常側(cè)顯著升高(P<0.05),但是對照組、AVM組和SVM組雙側(cè)基底節(jié)區(qū)ADC值差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。額葉:正常對照組ADC值為(1.53±0.17)×10-6mm2/s,SVM組 為(1.39±0.18)×10-6mm2/s,AVM組 為(1.36±0.17)×10-6mm2/s,AVM組和SVM組額葉ADC值均較正常對照組顯著降低(均P<0.05)。

表3 各研究組胎兒不同腦區(qū)ADC值分布表(×10-6 mm2/s,±s)

表3 各研究組胎兒不同腦區(qū)ADC值分布表(×10-6 mm2/s,±s)

注:ADC為表觀擴(kuò)散系數(shù);對照組為胎兒雙側(cè)腦室均未見明顯擴(kuò)張,AVM為非對稱性腦室擴(kuò)張,SVM為對稱性腦室擴(kuò)張,AV1norm為單側(cè)腦室擴(kuò)張

組別 例數(shù)對照組 40 AVM組 6 SVM組 10 AV1norm組 38小腦1.29±0.22 1.36±0.14 1.33±0.24 1.33±0.22腦干1.18±0.16 1.14±0.06 1.14±0.16 1.20±0.15基底節(jié)1.28±0.15 1.33±0.15 1.39±0.13 1.35±0.16丘腦1.19±0.12 1.22±0.17 1.16±0.21 1.22±0.13顳葉1.48±0.22 1.46±0.33 1.39±0.28 1.50±0.25枕葉1.52±0.21 1.57±0.26 1.45±0.33 1.52±0.23額葉1.53±0.17 1.36±0.28 1.39±0.18 1.51±0.16頂葉1.60±0.17 1.46±0.47 1.47±0.23 1.60±0.31

3 討 論

VM的診斷依據(jù)是1988年Cardoza等提出的,即無論任何孕周的胎兒腦室寬度超過10.0 mm和超出相應(yīng)孕周平均值3~4個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差即為腦室擴(kuò)張,以側(cè)腦室擴(kuò)張常見,10.0~12.0 mm為輕度擴(kuò)張,12.0~15.0 mm為中度擴(kuò)張,超過15.0 mm為重度擴(kuò)張[3]。雙側(cè)側(cè)腦室寬度差≥2.0~2.4 mm即雙側(cè)側(cè)腦室不對稱。VM可以是某種病變的影像表現(xiàn)之一,也可能是某種生理性的正常變異[4]。胎兒IVM即排除了其他原因?qū)е碌膫?cè)腦室擴(kuò)張。既往有研究認(rèn)為其與輕微的神經(jīng)發(fā)育障礙有關(guān),如注意力缺陷、行為問題、學(xué)習(xí)障礙和知覺障礙等,但是對于其臨床意義目前仍然沒有統(tǒng)一的共識[5-8]。

本研究中,我們以孤立性輕中度腦室擴(kuò)張的胎兒(腦室寬度10.0~15.0 mm)為研究對象。對該人群的預(yù)后研究顯示結(jié)果差異很大[2],其出現(xiàn)神經(jīng)發(fā)育落后的風(fēng)險(xiǎn)0%~40%[9]。有研究認(rèn)為其93.3%預(yù)后良好[10],輕中度IVM者腦發(fā)育遲緩的發(fā)生率為7.9%[9];亦有研究證實(shí)其明顯增加神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥的風(fēng)險(xiǎn)[11-12]。另外,產(chǎn)前VM有進(jìn)展者出生后異常的發(fā)生率(66.7%)明顯高于無進(jìn)展者(15.6%)[13]。母胎醫(yī)學(xué)會也認(rèn)為中度腦室擴(kuò)張有出現(xiàn)神經(jīng)后遺癥的風(fēng)險(xiǎn)[14],腦室容積與腦實(shí)質(zhì)體積比越高則預(yù)后越差[15]。這種神經(jīng)后遺癥的不確定性導(dǎo)致研究者和臨床醫(yī)生尋求額外的成像方式,以幫助臨床醫(yī)生準(zhǔn)確評估胎兒預(yù)后。

既往對于胎兒IVM的診斷主要依賴于超聲,但由于超聲的種種局限性導(dǎo)致圖像不理想,MR越來越成為有效的輔助診斷方法[16],對于其成像方法的研究越來越多[17]。隨著研究的深入,常規(guī)MR序列越來越不能滿足臨床的需要,而功能磁共振成像越來越得到重視[18-19]。DWI是臨床廣泛應(yīng)用的功能磁共振成像方法,ADC值表示水分子在選定區(qū)域中的隨機(jī)運(yùn)動,具有量化成像變化的優(yōu)點(diǎn),在胎兒領(lǐng)域應(yīng)用越來越廣[20]。最近有研究證明在胎兒腦的大部分區(qū)域具有高度可重復(fù)性[21]。ADC值越來越被公認(rèn)為是評估胎兒和兒童期腦成熟度和病變的有用工具[21-22]。有研究顯示,在胎腦成熟過程中ADC值在不同腦區(qū)降低[23]或保持恒定[24]。此外,在病理?xiàng)l件下也會出現(xiàn)改變,如先天性心臟病、感染性疾病、腦積水、宮內(nèi)卒中或輔助生殖技術(shù)獲得的新生兒[22-27]。IVM的病理生理學(xué)尚未闡明,其微結(jié)構(gòu)損傷可能不同于腦積水。與Yaniv等[28]相似,我們發(fā)現(xiàn)IVM胎兒額葉白質(zhì)的ADC值顯著降低,基底節(jié)的ADC值也升高,但是Yaniv等觀察到枕葉白質(zhì)中ADC值的降低,我們并沒有發(fā)現(xiàn)。

研究結(jié)果顯示,當(dāng)雙側(cè)側(cè)腦室寬度大于10.0 mm時(shí),額葉白質(zhì)的ADC值低于對照組。ADC值降低通常表明細(xì)胞毒性組織損傷,由于細(xì)胞內(nèi)水分子聚集導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)體積增加和細(xì)胞外體積減少。這些變化導(dǎo)致水分子布朗運(yùn)動受限。在1項(xiàng)對于生長發(fā)育受限胎兒的研究中發(fā)現(xiàn),多發(fā)腦區(qū)ADC值明顯降低,提示存在發(fā)育異常[29]。ADC值降低的另一個(gè)原因是細(xì)胞的增加,如腦腫瘤。在IVM情況下,腦實(shí)質(zhì)并沒有可見的病理改變,故額葉腦白質(zhì)ADC值降低可能是由于大腦半球的細(xì)胞過度增殖所致。既往有學(xué)者發(fā)現(xiàn)伴有IVM的胎兒腦皮層容積增加[30],認(rèn)為這是由于控制細(xì)胞增殖和凋亡的調(diào)控系統(tǒng)發(fā)生了破壞,進(jìn)而導(dǎo)致了腦連接改變,使得這些兒童后期出現(xiàn)了神經(jīng)發(fā)育遲緩。

SVM和AV1norm組基底節(jié)區(qū)可見明顯的彌散改變,這兩組測得腦室擴(kuò)張側(cè)基底節(jié)區(qū)的ADC值升高。ADC值升高是由于水分子的布朗運(yùn)動增加。我們將基底節(jié)區(qū)的ROI放置在尾狀核頭部和殼核之間,包括內(nèi)囊的前肢,雖然包括部分腦白質(zhì),但主要是大腦半球深部灰質(zhì)。因此,額葉腦白質(zhì)和基底節(jié)區(qū)ADC值的不同改變可能是由于腦白質(zhì)和灰質(zhì)的腦組織成分不同所致。既往針對胎兒腦的研究發(fā)現(xiàn)不同的腦區(qū)有其各自相對特異的發(fā)育特點(diǎn),基底節(jié)區(qū)的灰質(zhì)核團(tuán)通常細(xì)胞較密集,含水量相對較少,所以正常情況下基底節(jié)區(qū)ADC值要小于白質(zhì)區(qū),并隨著胎兒腦的成熟ADC值下降[23]。本研究中SVM和AV1norm組基底節(jié)區(qū)ADC值的升高,可能與該區(qū)正常的成熟過程受阻有關(guān)。先天性心臟病胎兒腦ADC值的升高,可能是由于宮內(nèi)缺氧損傷和遞質(zhì)傳遞障礙,導(dǎo)致了腦微結(jié)構(gòu)和代謝異常致腦發(fā)育受損[27]。基底節(jié)區(qū)是距離側(cè)腦室最近的解剖結(jié)構(gòu),理論上更容易受腦室內(nèi)壓力變化的影響,使得其微觀結(jié)構(gòu)和代謝異常,繼而影響到該區(qū)腦組織的正常成熟進(jìn)程。然而,該理論不能解釋為何AVM組基底節(jié)區(qū)的ADC值不受影響。因此,有可能是除了腦室內(nèi)壓以外的其他機(jī)制導(dǎo)致了基底節(jié)區(qū)ADC值的升高,還有待于進(jìn)一步的研究。

3個(gè)研究組的ADC值改變特點(diǎn)各不相同,說明每個(gè)研究組有各自獨(dú)特的微觀結(jié)構(gòu)擴(kuò)散模式。既往研究顯示,神經(jīng)系統(tǒng)疾病的發(fā)生率AV1norm組為5.88%,SVM組為11.76%,AVM組為54.55%[31]。AV1norm組是該研究中病例數(shù)最多的一組,除了基底節(jié)區(qū)之外,其他感興趣區(qū)均沒有出現(xiàn)彌散改變。對于該亞組的臨床研究較多,雖然短期隨訪顯示該亞組神經(jīng)發(fā)育預(yù)后最好,但是對于其是否會導(dǎo)致學(xué)前兒童發(fā)育落后仍然存在爭議[5,8,32]。此外,只有AV1norm組腦室擴(kuò)大側(cè)的ADC值顯著高于對側(cè)。目前我們不能斷定ADC值的變化是AV1norm組病理生理改變的一部分還是其病理學(xué)改變的結(jié)果。關(guān)于這組的臨床意義仍有很多爭議,尚需不斷深入研究。

我們的研究有幾個(gè)局限性,首先是本研究缺乏臨床相關(guān)性;其次,研究組例數(shù)相對較少(AVM組6例和SVM組10例)。

總之,不同的IVM模式,不同腦區(qū)的ADC值改變與其各自的病理生理變化有關(guān)。在不同IVM組,基底節(jié)區(qū)ADC值升高和額葉ADC值降低,ADC值可能有助于評估與不同IVM模式相關(guān)的微結(jié)構(gòu)損傷。

利益沖突:作者已申明文章無相關(guān)利益沖突。

猜你喜歡
研究
FMS與YBT相關(guān)性的實(shí)證研究
2020年國內(nèi)翻譯研究述評
遼代千人邑研究述論
視錯(cuò)覺在平面設(shè)計(jì)中的應(yīng)用與研究
科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
關(guān)于遼朝“一國兩制”研究的回顧與思考
EMA伺服控制系統(tǒng)研究
基于聲、光、磁、觸摸多功能控制的研究
電子制作(2018年11期)2018-08-04 03:26:04
新版C-NCAP側(cè)面碰撞假人損傷研究
關(guān)于反傾銷會計(jì)研究的思考
焊接膜層脫落的攻關(guān)研究
電子制作(2017年23期)2017-02-02 07:17:19
主站蜘蛛池模板: 国产精品国产三级国产专业不| 国产亚洲高清在线精品99| 老司机午夜精品网站在线观看 | 99视频国产精品| 日韩毛片免费| 不卡视频国产| 欧美日韩在线亚洲国产人| 999国产精品| 免费观看男人免费桶女人视频| 久久男人资源站| aa级毛片毛片免费观看久| 亚洲天堂网2014| 日韩a级片视频| 欧美一区二区自偷自拍视频| 国产精品性| 国产91av在线| 国产精品粉嫩| 中文字幕在线播放不卡| 亚洲综合专区| 日本日韩欧美| 欧美第一页在线| 视频二区中文无码| 国产免费久久精品99re丫丫一| 无套av在线| 日韩精品资源| 午夜视频在线观看免费网站| 日韩视频免费| 久久免费观看视频| 亚洲AV一二三区无码AV蜜桃| 国产精品视频免费网站| 亚洲天堂视频在线免费观看| 69免费在线视频| 91精品综合| 亚洲av成人无码网站在线观看| 欧美视频在线播放观看免费福利资源 | 国产在线精品美女观看| 欧美国产成人在线| 国产一级一级毛片永久| 欧美成人一区午夜福利在线| 日韩免费毛片视频| 狠狠色狠狠色综合久久第一次| 亚洲成人动漫在线观看| 最新亚洲人成网站在线观看| 日韩精品欧美国产在线| 国产精品久久久久久久久久98 | 久久这里只有精品国产99| 欧美性猛交一区二区三区| AV在线天堂进入| 欧美成人怡春院在线激情| 成人午夜精品一级毛片| 香蕉99国内自产自拍视频| 精品无码专区亚洲| 91探花在线观看国产最新| 91精品专区国产盗摄| 欧美不卡二区| 国产人在线成免费视频| 国产a在视频线精品视频下载| 无码aaa视频| 欧美日韩国产成人高清视频 | 亚洲日本中文字幕天堂网| 国产人人乐人人爱| 精品无码一区二区三区在线视频| 午夜福利视频一区| 国产香蕉在线视频| 四虎国产永久在线观看| 国产电话自拍伊人| 久热re国产手机在线观看| 亚洲三级成人| 欧美一级高清片久久99| 无码久看视频| 免费人成在线观看成人片| 嫩草影院在线观看精品视频| 亚洲欧洲日韩国产综合在线二区| 国产1区2区在线观看| 成人精品午夜福利在线播放| 国产美女久久久久不卡| 久久a毛片| 成人a免费α片在线视频网站| 91亚瑟视频| 亚洲最猛黑人xxxx黑人猛交| 国产欧美一区二区三区视频在线观看| 亚洲aⅴ天堂|