彭暉 蔡躍豪 陳秋宏 洪映標 方耿娜 蔡潔波
揭陽市人民醫院神經外三科,廣東 522000
腦動靜脈畸形是臨床常見的顱內血管發育異常導致的疾病,是嚴重危害人類生命健康的一類腦血管疾病,由于其病殘率和病死率高,長期以來一直是臨床治療的重點和難點[1]。隨著技術的發展,近年來介入治療逐漸成為腦動靜脈畸形治療的重要手段,其中由美國MTI公司生產的Onyx-18膠體在腦動靜脈畸形介入治療中應用最為廣泛[2]。據統計,腦動靜脈畸形首次介入栓塞的治愈率只有14%[3],而較低的治愈率與栓塞劑的彌散不足有關。為此,筆者配置出一種濃度比例不同的Onyx栓塞劑,作為常規栓塞劑的補充,并研究評價其臨床效果。
1.1 臨床資料 本研究通過本院醫學倫理委員會批準,所有患者取得知情同意后入組。連續納入2020年9月至2021年3月本院收治的40例腦動靜脈畸形患者作為研究對象,均行CT、MRI[4]及DSA檢查,符合腦動靜脈畸形的診斷標準。其中男25例,女15例,年齡范圍為10~62歲,年齡(32.58±12.69)歲,所有患者經CT(或MRI)及DSA檢查并分級,根據Spetzler-Martin分級分為兩個研究小組(Ⅰ~Ⅲ級為一組,Ⅳ~Ⅴ級為另一組),其中Ⅰ~Ⅲ級24例,Ⅳ~Ⅴ級16例,將同一Spetzler-Martin分組的病例按照隨機等量原則分為對照組和試驗組,每組20例。對照組:行常規Onyx-18膠腦動靜脈畸形介入栓塞術;男11例,女9例,年齡(32.90±13.83)歲;Ⅰ~Ⅲ級12例,Ⅳ~Ⅴ級8例。試驗組:行Onyx-18聯合Onyx稀釋技術栓塞,男14例,女6例,年齡(32.25±11.79)歲;Ⅰ~Ⅲ級12例,Ⅳ~Ⅴ級8例。兩組患者的臨床資料比較,差異均無統計學意義(均P>0.05)。
1.2 方法 通過體外預試驗配置Onyx膠稀釋劑型:(1)將4支Onyx-18膠體(1.5 ml/支)分別加入0.3 ml、0.5 ml、0.7 ml、0.9 ml的二甲基亞砜(dimethyl sulfoxide,DMSO),0.5ml/支,分別編號A~D劑型;(2)將A~D劑用震蕩器震蕩30 min,讓兩種液體充分溶解;(3)通過比較不同劑型顯影性及粘滯度,發現B劑型X光下顯影性未明顯下降,且粘滯度得到有效降低(約為原Onyx-18膠體的2/3);(4)最終確定0.5 ml DMSO加入1.5 ml Onyx-18為合適的Onyx膠稀釋劑型,進入后續試驗。
對照組患者行常規Onyx-18膠腦動靜脈畸形介入栓塞術。(1)全身麻醉,使用Seldinger技術穿刺股動脈,全身肝素化。(2)行全腦血管造影,了解腦動靜脈畸形的病變范圍,供血動脈及引流靜脈情況,選擇其中較為粗大,微導管易于到位的供血動脈作為栓塞靶血管。(3)將6F導引導管放入頸內動脈或椎動脈內,漂浮微導管通過微導絲導引,在路徑圖下超選腦動靜脈畸形供血動脈,達到畸形血管團內,撤除微導絲,造影證實病變并確定為終末型供血。(4)先用DMSO沖洗微導管內腔,在空白路圖的指引下,采用“注膠-返流-停止-再注膠”[5]技術將Onyx-18緩慢地通過微導管注入畸形團內,使之彌散。返流超過2 cm且栓塞劑無法繼續向畸形團彌散即停止注膠。(4)造影評價栓塞效果,撤出微導管,結束手術。
試驗組(1)~(4)步驟同對照組,在最后達到拔管標準Onyx-18膠無法繼續有效彌散時,等待2 min后,改用我們事先稀釋好的Onyx膠稀釋劑型繼續注膠,直至達到正常狀態下的拔管標準即停止。
1.3 觀察指標 兩組患者栓塞效果:完全栓塞率、栓塞體積比;手術并發癥及術后1周格拉斯哥預后評分(GOS)。
1.4 統計學分析 選用SPSS22.0處理數據,符合正態分布的計量資料以(±s)表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗;計數資料采用χ2檢驗,以率(%)表示;P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 兩組腦動靜脈畸形患者栓塞效果比較 兩組腦動靜脈畸形患者完全栓塞率比較,差異無統計學意義(P>0.05);試驗組栓塞體積比明顯高于對照組,兩組比較差異有統計學意義(P<0.05);見表1。

表1 兩組腦動靜脈畸形患者栓塞效果比較
2.2 兩組腦動靜脈畸形患者手術并發癥及預后情況比較 兩組患者并發癥構成情況、術后1周的GOS評分比較,差異均無統計學意義(均P>0.05),見表2。

表2 兩組腦動靜脈畸形患者手術并發癥和GOS比較
腦動靜脈畸形破裂出血后可引發5%~10%的病死率和30%~50%的致殘率[6]。目前,腦動靜脈畸形外科治療手段包括手術切除、介入栓塞、立體定向放射治療及多種方法聯合應用[7]。應用Onyx膠行血管內介入栓塞現已成為腦動靜脈畸形臨床治療的重要手段,此法效果確切且侵襲性小、術后恢復快,但目前仍存在治愈率低、復發率高等問題[8]。
為解決上述問題,筆者嘗試對常規Onyx-18栓塞劑進行稀釋,并將其應用到試驗組患者中,術中發現,部分病例在常規栓塞劑無法繼續彌散并達拔管標準時,橋接使用Onyx稀釋劑,能使栓塞劑繼續向畸形團推進。統計結果顯示,在手術安全性得到保障的前提下(并發癥和GOS評分組間對比差異均無統計學意義),試驗組栓塞效果明顯優于對照組。試驗組的完全栓塞率、栓塞體積比均高于對照組,但前者差異無統計學意義,筆者推測可能與病例數較少有關。
理論上,經過稀釋的Onyx膠在畸形團中的穩定性會有所降低(易造成畸形術后復發),但同時粘滯度也會有所下降(使栓塞劑易于往遠端彌散)[9]。常規栓塞劑型Onyx-18經過多年在腦動靜脈畸形栓塞手術中的應用,其優良特性已經得到臨床醫生廣泛認可,說明其配置比例在兼顧穩定性與彌散效果上已達到較好的平衡[10]。因此,筆者認為Onyx膠稀釋技術可作為常規栓塞不理想時的有效補充,為介入醫生術中提供更多思路或參考方案,而不是完全取代。
本研究結果顯示,結合Onyx膠稀釋技術,能明顯改善腦動靜脈畸形的介入栓塞效果,意味著遠期可能提高腦動靜脈畸形的治愈率,降低復發率,減少患者就醫次數及醫療費用,在腦動靜脈畸形的臨床治療中有較大的應用價值。本研究樣本量較少,時間跨度短,研究結論需要進一步的大樣本多中心研究進行驗證。
利益沖突:作者已申明文章無相關利益沖突。