999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

冰溫貯藏及出庫方式對歐李保鮮效果的影響

2021-07-06 02:12:46李靜儀王增利王福英
食品與機械 2021年6期
關鍵詞:黃酮

李靜儀 王增利 昌 萍 劉 歡 王福英

(1.中國農業大學食品科學與營養工程學院,北京 100083;2.北京農業信息技術研究中心,北京 100097;3.北京市莊戶人歐李產銷專業合作社,北京 101203)

歐李,又稱鈣果,主要分布在中國的北方地區。歐李香氣濃郁,果味偏酸,風味獨特且營養物質豐富,因其礦物質含量豐富,尤其是鈣的含量非常高因而得名[1-2]。歐李的成熟期集中在7—9月,這時期的氣溫較高,采后若貯藏不當,果實容易受到微生物的侵染而腐敗變質[3],在常溫條件下貯藏的歐李,其果實6 d后開始嚴重失水萎蔫、表皮皺縮,貯藏8 d后硬度明顯降低,最長只可貯藏10 d[4]。此外,歐李在貯藏過程中會進行呼吸作用、水分蒸發、酶解反應等一些復雜的新陳代謝活動,再加上其水分含量高,易碰傷破皮,造成汁液流失、軟化的現象[5],這些都極大地影響了歐李的經濟價值。

在歐李貯藏方面,常采用4 ℃的冷藏方式。這種傳統的冷藏方式雖然可以在一定程度上延長歐李的貨架期,但其效果有限。此外,經過4 ℃冷藏的水果在恢復室溫后,原來的色澤和風味都發生了改變[6-7]。張海芳[8]通過探究貯藏溫度對內蒙古“大歐李”品質的影響,發現貯藏溫度越低,歐李的保鮮效果越好,而且在冰溫條件下,果實的細胞組織不會受到傷害。冰溫貯藏是指一種將食品貯藏在0 ℃以下、其生物冰點以上的溫區范圍的技術。冰溫貯藏是低溫冷藏技術的延續,是一種在不凍結食品物料的前提下,利用盡可能低的溫度,最大限度地抑制貯藏物料和物料內外微生物的呼吸強度及酶活性,從而抑制水果的生理代謝活動,延緩其衰老腐敗進程的貯藏方法[9]。作為一種新型貯藏方式,冰溫貯藏已在蜜桃[10]、冬棗[11]、山楂[12]、蓮霧[13]、葡萄[14]、黃花梨[15]、荔枝[16]等相關研究中取得了良好的效果。

出庫是水果由貯藏轉向銷售的關鍵環節,已有研究證明,緩慢升溫的出庫方式可以使冬棗[17]、櫻桃[18]和藍莓[19]等水果保持更高的可滴定酸含量,減緩維生素(VC)的損失,降低腐爛率,延長水果的貨架期。課題組擬以農大七號歐李為試材,研究冰溫貯藏、傳統冷藏對歐李果實貯藏過程中生理生化和品質指標的變化規律,以及不同的出庫方式對歐李的主要營養成分的影響。通過比較這兩種貯藏條件下果實的各項指標參數和4種出庫方式對歐李營養成分的影響,研究冰溫貯藏歐李方案的可行性,以期為歐李的冰溫貯藏保鮮技術和配套技術提供理論參考。

1 材料與方法

1.1 材料與儀器

1.1.1 材料與試劑

歐李:農大七號,挑選著色面積在20%~40%、果徑大小為1.5~1.8 cm、無病蟲害和機械傷的果實,采摘時用剪刀將其帶果柄剪下,嚴防碰傷,分裝于兩個泡沫箱,立即運回實驗室,將部分表面帶有泥土的果實擦拭干凈,北京市平谷區南宅莊戶村歐李采銷專業合作社;

硫代巴比妥酸:生化試劑,國藥集團化學試劑有限公司;

磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、三氯乙酸:分析純,國藥集團化學試劑有限公司;

愈創木酚、兒茶酚:分析純,北京百奧萊博科技有限公司;

鄰苯三酚:分析純,北京中生瑞泰科技有限公司。

1.1.2 儀器與設備

果實硬度計:GY-1型,上海甘壇儀器有限公司;

分析天平:梅特勒ML型,賽多利斯科技(北京)儀器有限公司;

電導儀:DDS-307型,上海雷磁儀器有限公司;

數顯恒溫水浴鍋:HH-2型,常州澳華儀器有限公司;

紫外可見分光光度計:UV2600A型,尤尼柯(上海)儀器有限公司;

果蔬呼吸測量儀:Tlyon-1022型,成都圖拉楊科技有限公司;

冷凍離心機:Sigma 3K15型,德國Sigma離心機有限公司。

1.2 方法

1.2.1 果實預處理 挑選后的果實在(10±1)℃條件下預冷12 h去除田間熱,再在(0.0±0.5)℃條件下預冷12 h。樣品分為3組,每組6盒,每盒300 g,樣品放入PE保鮮盒中,分別置于(4.0±0.5)℃和(-0.5±0.5)℃冰箱中貯藏30 d,期間每隔5 d取樣測定各項生理和品質指標,每個處理重復3次。

1.2.2 果實的出庫處理 取出在(-0.5±0.5)℃冰箱中貯藏15 d后的歐李果實,分別進行以下4種不同方式的處理:于4 ℃冰箱放置24 h,再于10 ℃保鮮柜放置24 h,最后轉移至25 ℃常溫貨架區(J-25 ℃);于4 ℃冰箱放置24 h,再轉移至10 ℃保鮮柜放置24 h(J-10 ℃);直接放置于25 ℃常溫貨架區(Z-25 ℃);直接放置于10 ℃保鮮柜(Z-10 ℃)。每隔2 d取樣測定果實各項指標,每個處理重復3次。

1.2.3 歐李果實冰點的測定 選用凍結法[20-21]對歐李果實的冰點溫度進行測量。選取100 g待測歐李果實,去核后用打漿機打漿,吸取10.0 mL漿液置于15 mL試管中,注意不要使漿液內出現氣泡;將溫度計的探頭插于漿液中心位置,深度約液面下5~6 cm處,注意溫度計的探頭不要碰壁;將固定好的試管置于(-10±2)℃低溫冷阱中,同時記錄歐李漿液的溫度變化。平行測量3次,取平均值,據此繪制歐李果實的冰點曲線圖,并確定果實的冰點。

1.2.4 果實硬度、呼吸強度及好果率的測定

(1)硬度:采用GY-1硬度計。

(2)呼吸強度:采用果蔬呼吸測量儀。

(3)好果率:參照文獻[22]。

1.2.5 丙二醛(MDA)含量和相對細胞膜通透性的測定

(1)丙二醛含量:硫代巴比妥酸法[23]。

(2)相對細胞膜通透性:采用電導儀[24]。

1.2.6 失重率和果柄褐變率的測定

(1)

式中:

a——失重率,%;

m1——貯前質量,g;

m2——貯后質量,g。

(2)

式中:

b——果柄褐變率,%;

c1——褐變果柄果數;

c2——總果數。

1.2.7 可滴定酸與VC含量的測定

(1)可滴定酸含量:參照GB/T 12456—2008,采用酸堿滴定法。

(2)VC含量:采用鉬藍比色法[25]。

1.2.8 總酚、總黃酮含量及抗氧化能力的測定

(1)總酚含量:采用福林酚比色法[26],以沒食子酸作為標準物質。

(2)總黃酮含量:采用分光光度法[27],以蘆丁作為標準物質。

(3)抗氧化能力:抗氧化能力的測定體系包括多酚氧化酶(PPO)、過氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)活力的測定。PPO活性的測定采用兒茶酚比色法[28];POD活性的測定采用愈創木酚法[29];SOD活性的測定采用鄰苯三酚自氧化法[30]。

1.2.9 數據處理 每個指標設置3組平行試驗,所有數據利用Origin 8.0軟件進行整理繪圖。數據之間的差異顯著性分析采用IBM SPSS statistics 20軟件進行處理。其中P<0.05表示差異顯著。

2 結果與分析

2.1 歐李果實冰點的測定

由圖1可知,歐李的溫度先隨時間的延長快速下降,之后出現過冷現象,隨后溫度回升至-1.07 ℃,并在一段時間內保持不變,此溫度即為歐李的冰點溫度[31]。為了避免溫度過低發生凍害[32],將歐李的冰溫貯藏溫度設定為-0.5 ℃。

圖1 歐李的凍結曲線

2.2 貯藏溫度對歐李果實生化指標的影響

2.2.1 對歐李硬度及呼吸強度的影響 控制貯藏過程中果實的呼吸強度是延長水果保鮮期的重要措施[33]。由圖2可知,貯藏期間,不同貯藏溫度下的歐李均出現了呼吸高峰,但呼吸高峰的峰值和出現的時間不同,4 ℃貯藏的呼吸強度在第21天達到峰值,而冰溫貯藏的峰值在第24天出現,并且冰溫貯藏的呼吸高峰顯著(P<0.05)低于4 ℃貯藏的。結果表明,冰溫貯藏能顯著(P<0.05)抑制歐李果實在貯藏期間的呼吸速率,延緩呼吸高峰,起到較好的采后保鮮作用。

圖2 貯藏溫度對歐李貯藏期間呼吸強度的影響

如圖3所示,兩個貯藏組的硬度隨時間的延長均有不同程度的下降,其中冰溫組下降速率較慢且始終保持在4 ℃冷藏組之上。貯藏第15天,4 ℃冷藏組和冰溫組的硬度分別為4.17,7.60 kg/cm2,分別為新鮮樣品硬度(13 kg/cm2)的32.1%和58.5%。這可能是因為果實內多聚半乳糖醛酸酶促進可溶性果膠含量的上升,進而加快果實的萎蔫軟化進程,而低溫能夠抑制多聚半乳糖醛酸酶的活性[34]。結果表明,冰溫貯藏可較好地保持歐李果實的硬度,減緩果實軟化。

圖3 貯藏溫度對歐李貯藏期間硬度的影響

2.2.2 對歐李丙二醛含量和細胞膜通透性的影響 丙二醛(MDA)含量與植物的衰老程度有關。通過MDA含量來分析膜脂過氧化的程度,可進一步分析膜系統受損程度以及植物的抗逆性[35]。通常MDA含量越高,說明植物膜受損程度越大,樣品新鮮度越差。由圖4可知,隨著貯藏時間的延長,兩個貯藏組的MDA含量均都有所增加,且時間越長,MDA含量積累越多。冰溫貯藏組的MDA含量始終處于最低水平(P<0.05),且上升幅度較小。貯藏第30天,冰溫組的MDA含量(3.38 μmol/g)遠低于4 ℃冷藏組(6.02 μmol/g)的,說明冰溫貯藏對丙二醛的生成速率有較好的抑制作用。

圖4 貯藏溫度對歐李貯藏期間丙二醛含量的影響

水果的細胞膜通透性可以反映其果肉組織變化和損傷程度[36]。細胞膜通透性越高,水果的損傷程度越大,衰老越快。由圖5可知,在不同溫度下貯藏的歐李,其細胞膜通透性均呈上升趨勢,且溫度越低,上升速率越慢,并存在顯著性差異(P<0.05)。因此低溫可以有效抑制細胞膜通透性的上升,保護細胞膜結構,而冰溫貯藏在保護細胞膜完整性,延緩果實衰敗方面的效果更為明顯。

圖5 貯藏溫度對歐李貯藏期間細胞膜通透性的影響

2.2.3 對歐李老化指標的影響 由圖6可知,貯藏時間越長,失重率越大;貯藏溫度越低,失重速率越小。貯藏第30天,冰溫組和4 ℃冷藏組的失重率分別為19.8%和30.6%,冰溫組對失重率的抑制效果要優于4 ℃ 冷藏組(P<0.05)。從果柄褐變率來看(圖7),冰溫組對果柄褐變的抑制效果也要明顯優于4 ℃冷藏組(P<0.05)。

圖6 貯藏溫度對歐李貯藏期間失重率的影響

圖7 貯藏溫度對歐李貯藏期間果柄褐變率的影響

歐李好果率的下降主要表現為果實失水嚴重,導致果實萎縮變形,從而失去食用價值。如圖8所示,貯藏第5天,冰溫組好果率為96.7%,而4 ℃冷藏組的好果率僅為89%,差異顯著(P<0.05)。隨著時間的延長,兩組的好果率持續下降,但冰溫組的好果率保持效果明顯優于4 ℃ 冷藏組。貯藏第15天,4 ℃冷藏組的好果率為61.2%,而且此時部分歐李果實已出現明顯萎蔫現象;冰溫組的好果率為82.2%,果實的飽滿度和堅硬度均有所下降,個別果實有輕微皺皮現象。貯藏第30天,冰溫組果實也出現明顯的萎蔫,其好果率為59.1%,與4 ℃組貯藏第15天無顯著性差異。而4 ℃組貯藏第30天大部分歐李果實均出現了嚴重萎蔫現象,好果率僅為28.8%。從以上分析整體來看,冰溫貯藏可以較好地抑制果柄的褐變,減緩呼吸速率和蒸騰作用,減少水分和營養損失,抑制霉菌等生長,從而保持較高的好果率。

圖8 貯藏溫度對歐李貯藏期間好果率的影響

2.2.4 對歐李抗氧化能力的影響 由圖9可知,PPO在低溫條件下呈先下降后升高的趨勢,兩個處理組的PPO活性都在貯藏第15天后顯著提高,從而加速與酚類物質反應,使歐李的品質下降。冰溫組的PPO酶活在貯藏第20天升高后又開始緩慢下降,且冰溫組的PPO活性一直表現為最低,與4 ℃冷藏組差異顯著(P<0.05),說明冰溫貯藏可以較好地延緩PPO酶活性的升高,抑制酶促褐變,延緩果實衰老。

圖9 貯藏溫度對歐李貯藏期間PPO活性的影響

由圖10可知,4 ℃冷藏組的POD酶活性在貯藏前5 d有下降趨勢,但在貯藏第5天后活性開始恢復,可能是溫度突然下降導致POD酶活性下降,之后POD酶對4 ℃低溫產生了適應性,活性增高。冰溫組的POD活性除貯藏第25天有輕微上升外,一直處于緩慢降低的狀態。從貯藏第10天起,冰溫組的酶活均保持在4 ℃冷藏組之下(P<0.05)。說明冰溫貯藏對POD酶活性有明顯的抑制作用。

圖10 貯藏溫度對歐李貯藏期間POD活性的影響

由圖11可知,歐李的SOD酶活性均呈先下降后升高再下降的趨勢。冰溫組的SOD酶活性一直在4 ℃冷藏組之上,兩組均在貯藏第10天第一次降至最小值,分別為56.6,25.7 U/(g·min),具有顯著性差異(P<0.05),冰溫組在貯藏第15天達到最大值102.9 U/(g·min),而4 ℃冷藏組在貯藏第20天才達到峰值42.6 U/(g·min),僅為冰溫組的41.4%,為新鮮樣品[100.7 U/(g·min)]的42.3%,也遠遠低于貯藏末期冰溫組貯藏第30天的酶活性[67.6 U/(g·min)],說明冰溫貯藏可以保持較高的SOD酶活性,保護膜結構,減緩果實的衰老。

圖11 貯藏溫度對歐李貯藏期間SOD活性的影響

2.3 出庫方式對冰溫貯藏后的歐李主要成分的影響

2.3.1 對冰溫貯藏后的歐李可滴定酸和VC含量的影響

由圖12可知,出庫第2天,由于兩間接出庫組均是按同樣的梯度升溫,其可滴定酸含量出現一致性,均明顯高于直接出庫的兩組的含量,到第4天之后,J-25 ℃組的可滴定酸含量迅速降低,說明溫度升高,可滴定酸的消耗加快,而J-10 ℃組含量仍下降緩慢,遠遠高于其他3組(P<0.05),說明J-10 ℃組可以將可滴定酸含量維持在一個較高的水平,從而保持較好的口感。

圖12 出庫方式對冰溫貯藏歐李可滴定酸含量的影響

如圖13所示,出庫第2天,J-10 ℃組與其他3組有顯著性差異,而Z-10 ℃組和J-25 ℃組無顯著性差異,隨著出庫時間的延長,J-25 ℃的VC含量下降較快,Z-10 ℃組開始顯示出優異性,而Z-25 ℃組的VC損失得最快,含量遠低于其他3組(P<0.05)。從出庫溫度的角度來看,10 ℃的兩組可以較好地抑制生理代謝活動,從而延緩VC含量的下降。從出庫程序來看,間接出庫可以更好地延緩VC的損失,尤其是J-25 ℃組對VC的保留程度明顯優于Z-25 ℃組。

圖13 出庫方式對冰溫貯藏歐李VC含量的影響

2.3.2 對冰溫貯藏后的歐李黃酮和總酚含量的影響 由圖14可知,出庫后歐李的黃酮含量有明顯上升。Z-25 ℃組黃酮一直下降,其他3組出庫2 d后(此時環境溫度都為10 ℃)黃酮含量先輕微上升,再開始下降,且J-25 ℃組下降速率要比出庫至10 ℃的兩組快。說明溫度驟升至25 ℃,黃酮的消耗速率加快,而出庫10 ℃可以明顯減緩歐李的生理代謝,降低黃酮的消耗速度。

圖14 出庫方式對冰溫貯藏歐李黃酮含量的影響

如圖15所示,出庫第8天,J-10 ℃組的總酚含量為3 437 mg/100 g,是Z-10 ℃組的1.17倍,J-25 ℃組的1.31倍,Z-25 ℃組的1.46倍。說明10 ℃是歐李出庫更佳的溫度,緩慢升溫的間接出庫方式可以更好地延緩總酚的消耗,而J-10 ℃組的效果最好。

圖15 出庫方式對冰溫貯藏歐李總酚含量的影響

3 結論

以農大七號歐李為試材,分析了冰溫貯藏對歐李保鮮效果的影響。在理化特征方面,冰溫貯藏可最大限度地抑制歐李的呼吸強度和水分損失,明顯減緩硬度的下降,抑制細胞膜通透性的上升,同時可減少丙二醛的生成,更好地保持了細胞結構,減緩果實軟化的過程,使歐李保持相對較高的好果率;在生物學特征方面,冰溫貯藏可有效抑制多酚氧化酶和過氧化物酶的活性,并在一定程度上保持超氧化物歧化酶的活性,抑制歐李內部的氧化作用,延緩果實衰老。在對不同出庫方式的比較中,間接升溫的出庫方式可更好地延緩冰溫貯藏后歐李的新陳代謝活動,保持較穩定的可滴定酸含量和較高水平的維生素C、黃酮和總酚等營養物質。其中,J-10 ℃組對歐李各成分的保留度更高。因此,冰溫貯藏有利于歐李品質的保持,間接出庫至10 ℃更適宜保存冰溫貯藏后歐李的營養成分。

猜你喜歡
黃酮
不同桑品種黃酮含量測定
四川蠶業(2021年2期)2021-03-09 03:15:32
桑黃黃酮的研究進展
四川蠶業(2021年3期)2021-02-12 02:38:46
一測多評法同時測定腦心清片中6種黃酮
中成藥(2018年11期)2018-11-24 02:57:00
HPLC法同時測定固本補腎口服液中3種黃酮
中成藥(2017年8期)2017-11-22 03:19:40
MIPs-HPLC法同時測定覆盆子中4種黃酮
中成藥(2017年10期)2017-11-16 00:50:13
DAD-HPLC法同時測定龍須藤總黃酮中5種多甲氧基黃酮
中成藥(2017年4期)2017-05-17 06:09:50
正交法優化王不留行中王不留行黃酮苷的超聲提取工藝
哈爾濱醫藥(2016年1期)2017-01-15 13:43:16
黃酮抗癌作用研究進展
瓜馥木中一種黃酮的NMR表征
UV法和HPLC法測定甘草總黃酮混懸液中總黃酮和查爾酮含量
安徽醫藥(2014年12期)2014-03-20 13:15:15
主站蜘蛛池模板: 国产精品女主播| 精品人妻无码中字系列| 国产乱子伦无码精品小说| 一本久道热中字伊人| 欧美69视频在线| 亚洲人成影院在线观看| 精品精品国产高清A毛片| 情侣午夜国产在线一区无码| 在线免费观看AV| 日韩av无码精品专区| 久久影院一区二区h| 国产精品久久久免费视频| 国产91精品最新在线播放| 国产十八禁在线观看免费| 99精品国产电影| 69视频国产| 九九视频在线免费观看| 久久精品亚洲热综合一区二区| 性激烈欧美三级在线播放| 欧美日韩国产在线观看一区二区三区 | 日本尹人综合香蕉在线观看| 国产欧美在线观看一区| 亚洲国产精品成人久久综合影院| 国国产a国产片免费麻豆| 久久精品视频亚洲| 91蝌蚪视频在线观看| 97精品国产高清久久久久蜜芽| 国产迷奸在线看| 国产精品美人久久久久久AV| 日韩欧美亚洲国产成人综合| 色成人综合| 国产激情国语对白普通话| 91精品久久久无码中文字幕vr| 第一页亚洲| 国产精品白浆在线播放| 国产一级一级毛片永久| 青青国产成人免费精品视频| 中文字幕资源站| 国产精品无码影视久久久久久久| 五月丁香在线视频| 国产欧美网站| 婷婷开心中文字幕| 国产成人精品日本亚洲| 九色视频线上播放| 国产亚洲精品自在线| 日韩欧美国产区| 自拍偷拍欧美日韩| 超碰aⅴ人人做人人爽欧美| 最新日韩AV网址在线观看| 国产精品私拍在线爆乳| 日本在线免费网站| 67194亚洲无码| 亚洲国产成人精品无码区性色 | 国产二级毛片| 伊人色综合久久天天| 国产午夜一级毛片| 国产欧美日韩视频一区二区三区| 国产簧片免费在线播放| 亚洲系列无码专区偷窥无码| 欧洲精品视频在线观看| 久久国产拍爱| 欧美不卡视频在线观看| 午夜久久影院| 手机在线国产精品| 大香伊人久久| 无码啪啪精品天堂浪潮av| 欧美综合一区二区三区| 亚洲欧美日本国产综合在线| 97国产在线视频| 国内精品久久久久久久久久影视 | 国内精品小视频在线| 成人无码一区二区三区视频在线观看| 亚洲黄色网站视频| 亚洲精品午夜天堂网页| 无码精油按摩潮喷在线播放| 一级毛片在线直接观看| a毛片免费观看| 中文字幕在线一区二区在线| 九色视频一区| 51国产偷自视频区视频手机观看| 中文国产成人久久精品小说| 精品视频第一页|