霧化吸入普米克令舒治療小兒哮喘急性發作的效果及對患兒肺功能的影響

羅 漩

瀘州市中醫醫院兒科，四川 瀘州 646000

臨床較常見的呼吸道疾病之一即哮喘，屬于一種慢性疾病，兒童為哮喘疾病的高發群體，必須積極為其對癥治療［1］。為了分析霧化吸入普米克令舒治療小兒哮喘急性發作的效果及對患兒肺功能的影響，醫院就2017年10月—2019年12月收治的72例小兒哮喘患者進行了隨機的對比研究，并對對比結果進行了全面的分析，旨在有效改善患者的肺功能、細胞免疫功能，提升治療有效率。

1 資料與方法

1.1 一般資料

72例小兒哮喘患者均為瀘州市中醫醫院2017年10月—2019年12月收治，采取奇數偶數法將其分為觀察組和對照組，各36例。納入標準：（1）納入患者均經過檢查確診為哮喘，出現呼吸困難、反復咳嗽等臨床表現；（2）納入患者均具有正常的肝腎功能；（3）納入患者家屬對研究知情，自愿參與研究，并簽署知情同意書；（4）本研究經醫院倫理委員會批準。排除標準：（1）排除合并先天性心臟病、嚴重神經系統疾病、呼吸系統疾病、凝血功能異常者；（2）排除合并全身感染、肺結核感染者；（3）排除精神異常者。對照組：21例男性，15例女性，年齡1.5～11.5歲，平均年齡6.96（±2.58）歲，病程32天～3.5個月，平均病程1.77（±0.89）個月。觀察組：22例男性，14例女性，年齡1.5～11.5歲，平均年齡6.89（±2.68）歲，病程34天～3.5個月，平均病程1.72（±0.92）個月。將兩組患者的臨床資料進行統計學處理，結果顯示P＞0.05，表明可進行對比研究。

1.2 方法

對照組：患者給予常規治療，包括常規宣教健康知識、指導飲食、加強患者的保暖等，并為其進行常規治療，比如為其進行吸氧、止咳、平喘、抗感染等，以將其體內的水電解質紊亂情況糾正，并給予茶堿片治療病情較輕的患者，囑其口服，給予氨茶堿靜脈注射治療病情較重的患者，使用過程中依據患者的病情嚴重程度把控使用劑量，避免發生不良反應。

表1 兩組治療前后的肺功能比較（±s）

表1 兩組治療前后的肺功能比較（±s）

組別觀察組（n=36）對照組（n=36）FVC（L）tP FEV1（L）治療前1.55±0.46 1.59±0.49 0.35 0.72治療后2.74±0.65 2.02±0.52 5.18 0.00治療后196.56±26.08 177.94±22.44 3.24 0.00治療前1.04±0.29 1.03±0.27 0.15 0.88治療后2.05±0.33 1.17±0.26 12.56 0.00 PEF（L·min）治療前163.34±22.34 166.16±21.92 0.54 0.59

表2 兩組治療前后的細胞免疫功能比較（±s）

表2 兩組治療前后的細胞免疫功能比較（±s）

組別觀察組（n=36）對照組（n=36）tP CD4+（%）治療前47.32±2.21 47.23±2.15 0.17 0.86治療后40.27±3.26 43.58±4.08 3.80 0.00 CD8+（%）治療前20.33±2.19 20.16±2.25 0.32 0.74治療后26.51±3.18 23.55±3.34 3.85 0.00 CD4+/CD8+治療前2.43±0.22 2.43±0.17 0.00 1.00治療后1.51±0.27 2.02±0.11 10.49 0.00

觀察組：患者在對照組的基礎上給予霧化吸入普米克令舒治療，具體為：治療初期每天為患者增加3次劑量為2m L的普米克令舒治療（注冊證號：H20140474，生產廠家：AstraZeneca Pty Ltd），為其治療前需先將適量的生理鹽水與普米克令舒混合搖勻，給藥方法為氧驅霧化吸入，治療期間對氧流量進行合理控制，依據患者的體質量、病情等適當的調整用藥劑量。兩組患者均連續治療7天。

1.3 觀察指標

（1）比較兩組治療前后的肺功能。肺功能以兩組患者治療前、治療后的FEV1（一秒用力呼吸值）、FVC（肺活量）、PEF（最大呼氣峰流速）為評價指標；（2）比較兩組治療前后的細胞免疫功能。細胞免疫功能通過使用流式細胞儀檢測兩組患者治療前、治療后T淋巴細胞亞群的整體水平為評價指標；（3）比較兩組相關癥狀消失時間。相關癥狀消失時間以兩組患者在治療后咳嗽、喘息、呼吸困難的消失時間為為評價指標；（4）比較兩組治療有效率。治療有效率以無效、有效、顯效評價，無效：治療后患者未改善肺部濕啰音、哮鳴音等主要臨床癥狀，或是癥狀加重的為無效；治療后患者明顯或基本緩解了肺部濕啰音、哮鳴音等主要臨床癥狀的為有效，治療后患者完全不在出現肺部濕啰音、哮鳴音等主要臨床癥狀的為顯效。將有效例數及顯效例數相加即為治療有效率。

1.4 統計學方法

采用SPSS 23.0軟件處理實驗數據，計量資料以均數±標準差（±s）表示，組間比較采用t檢驗；計數資料以例數和百分比（%）表示，組間比較采用χ2檢驗，以P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組治療前后的肺功能比較

兩組治療前肺功能比較（P＞0.05）；觀察組治療后各項肺功能指標均較對照組高（P＜0.05），見表1。

2.2 兩組治療前后的細胞免疫功能比較

兩組治療前細胞免疫功能比較（P＞0.05）；觀察組治療后CD4+、CD4+/CD8+指標較對照組低，CD8+指標較對照組高（P＜0.05），見表2。

2.3 兩組相關臨床癥狀消失時間比較

觀察組各相關臨床癥狀消失時間均較對照組短（P＜0.05），見表3。

表3 兩組相關臨床癥狀消失時間比較（±s） d

表3 兩組相關臨床癥狀消失時間比較（±s） d

組別觀察組（n=36）對照組（n=36）tP咳嗽2.53±0.46 4.49±1.12 9.71 0.00喘息2.98±0.54 4.19±0.61 8.91 0.00呼吸困難2.38±0.55 3.18±0.62 5.79 0.00

2.4 兩組治療有效率比較

觀察組治療有效率較對照組高（P＜0.05），見表4。

表4 兩組相關臨床癥狀消失時間比較（±s） d

表4 兩組相關臨床癥狀消失時間比較（±s） d

組別觀察組（n=36）對照組（n=36）無效1（2.78）6（16.67）有效14（38.89）13（36.11）顯效21（58.33）17（47.22）tP有效率35（97.22）30（83.33）3.95 0.04

3 討論

有一項調查研究指出，目前全球約有3億人次患有哮喘，而其中約有60%的患者為兒童。可持續超過兩周的反復咳嗽、打噴嚏、鼻塞、流鼻涕、發作性喘息、呼吸困難等均是哮喘的主要臨床表現，該疾病呈急性發作時，患者的氣道會分泌出大量黏液，并影響到患者的肺功能，使其發生支氣管痙攣，如治療不及時或是不規范，很有可能引起成人哮喘，并逐漸伴隨諸多嚴重的并發癥，比如生長發育障礙、慢性阻塞性肺疾病以及肺源性心臟病等，甚至使患者發生心律失常或是休克，極大的威脅到了患者的身體健康，不利于患者的生長發育［2］。

哮喘是氣道慢性炎癥性疾病，由T淋巴細胞、氣道上皮細胞、嗜酸性粒細胞、中性粒細胞、肥大細胞等細胞及組分共同參與而形成，目前臨床上對于哮喘的治療多通過為患者使用支氣管擴張劑以及霧化吸入糖皮質激素等治療為主［3］。本次研究中，醫院將普米克令舒以霧化吸入的方式應用于小兒哮喘患者，結果觀察組治療后FEV1（2.74±0.65）L、FVC（1.17±0.26）L、PEF（196.56±26.08）L·min等肺功能指標均較對照組治療后FEV1（2.02±0.52）L、FVC（2.05±0.33）L、PEF（177.94±22.44）L·min高，觀察組治療后CD4+（40.27±3.26）%、CD4+/CD8+（1.51±0.27）均較對照組CD4+（43.58±4.08）%、CD4+/CD8+（2.02±0.11）低，CD8+（26.51±3.18）%較對照組（23.55±3.34）%高，觀察組咳嗽消失時間（2.53±0.46）d、喘息消失時間（2.98±0.54）d、呼吸困難消失時間（2.38±0.55）d均較對照組咳嗽消失時間（4.49±1.12）d、喘息消失時間（4.19±0.61）d、呼吸困難消失時間（3.18±0.62）d短，且觀察組治療有效率為97.22%，對照組為83.33%，說明對小兒哮喘患者使用霧化吸入普米克令舒治療可以有效改善患者的肺功能以及細胞免疫功能，縮短患者咳嗽、喘息以及呼吸困難等相關臨床癥狀的消失時間，并將患者的治療有效率提升。

分析原因，主要是由于普米克令舒的主要成分為布地奈德，此成分的抗炎、抗感染、抑制變態反應作用非常強效，且起效及快，血藥濃度較高，在為患者霧化吸入給藥后，藥物成分不僅可以通過氧氣以霧狀的方式作用于患者的呼吸道，并沉積于患者的氣道黏膜上，發揮持續的藥效，而且也能夠對患者釋放及合成白三烯、花生四烯酸等進行有效抑制，并使患者的TNF-α水平降低，從而改善患者的氣道炎癥反應，使患者的支氣管平滑肌細胞功能得以增強，起到緩解患者相關臨床癥狀的作用［4］。另外，普米克令舒還能夠將患者體內的氧自由基清除，使患者的機體抗氧化能力提升，從而能夠有效使患者的氧化應激損傷得以緩解和減輕，最終起到改善患者肺功能、細胞免疫功能，提升治療有效率的目的［5］。

總之，對小兒哮喘患者使用霧化吸入普米克令舒治療具有非常明顯的臨床應用價值，且療效顯著，可廣泛將其應用于患者的臨床治療中。