電鏡下黃連素液對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌株的抑制作用及超微結構的影響

胡致愷 葉姝 葉靜靜 陳寧剛

摘要：目的：通過黃連素液對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌株進行的體外抑菌試驗，觀察黃連素液的抑菌效果，并以電鏡觀察細菌超微結構的改變。方法：用醫院自制的黃連素液對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌株進行處理后，用電鏡觀察細菌超微結構的改變。結果：電鏡下，經黃連素液處理的耐藥菌株菌體分散，部分菌體固縮死亡，而陰性對照組表現為細菌菌體聚集成團，表面光滑，細胞結構完整、胞質均勻，可見有絲分裂。結論：黃連素液對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌株有較強的抑菌效果。

關鍵詞：耐甲氧西林金黃色葡萄球菌;黃連素;透射電鏡

本研究用黃連素液對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌株進行體外試驗，并采取電鏡來進一步監測細菌自身超微特征的變化情況，來觀察黃連素液的抑菌效果，現報道如下：

1材料與方法

1.1 材料

1.1.1 黃連素液

5%黃連素液為醫院長期臨床使用的院內制劑，250 ?g黃連中藥藥材粉碎加水浸泡2 h，強火加熱至沸，再以文火煎煮至5 000 ml原液，即0.05 g/ml的中藥原液，高壓滅菌后置4℃冰箱保存備用，保質期1個月。

1.1.2 試驗菌株

分離自醫院耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）感染患者的傷口分泌物，經Vitek-2 Compact（購自BIOMERIELIX公司）鑒定并經平板生長觀察證實為產生物膜的MRSA菌株。將保存的試驗菌株接種于5%血平板，置37℃（ gSP‐9270MBE 隔水式恒溫培養箱，購自上海博迅實業有限公司醫療設備廠）培養24 h，連續轉種培養3次。選定質控菌株ST-239，-80℃冰箱中保存備用。

1.2 研究方法

1.2.1 菌懸液制備

菌種復蘇，挑取菌落至3%胰蛋白胨大豆肉湯（Trypticase Soybroth， TBS）液體培養基中，1 30 r/min，37℃勻速振蕩培養過夜，再以1：100比例重新接種至新的TBS中，1 30 r/min，37℃勻速振蕩培養195 min至對數生長期。取菌液離心，6 000 r/min，15 min，用無菌PBS沖洗兩遍，然后混懸至×109 CFU/ml。

1.2.2 電鏡樣品制備

取約1×107 ml的菌懸液涂布于0.05 g/ml黃連素液的平板表面，置于37℃培養24 h后收集平板上的菌體。用PBS洗滌菌體沉淀3次后，將得到的菌體滴到載玻片上，制成菌懸液涂片。放入電鏡掃描使用的2.5%戊二醛磷酸緩沖液中保持穩定3 h;0.1M PBS緩沖液沖洗2次，每次時限為15 min;加入1%鋨酸后固定1 h;0.1M PBS沖洗15min×2次;2%醋酸鈾水溶液染色30 min;50%、70%、90%酒精依次脫水，各15 min×1次;100%酒精脫水20 min×1次;100%丙酮脫水20 min×2次;1：1滲透：無水丙酮與包埋劑按1：1體積混合滲透菌體，并震蕩2 h;純包埋劑滲透菌體，并震蕩2 h;純包埋劑包埋，并置于烘箱內聚合，37℃聚合24 h，45℃聚合24 h，60℃聚合48 h;染色：4%醋酸鈾染色20 min，枸櫞酸鉛染色5 min;將染色后的涂片拍照要求以單孔銅網進行固定，利用電鏡透射進行拍照觀察和記錄。對照組進行空白的菌體，操作步驟相似，可參照實現。

2結果

兩組MRSA菌株在電鏡下的形態 ? ?空白菌體對照組（不加黃連素液的菌懸液）MRSA菌株菌體透亮，無固縮，聚集成團，偶見正在分裂的菌體。加黃連素液的菌懸液MRSA菌株菌體固縮，不成團。

3討論

黃連作為多年生草本植物，主要來源有三種，分別是毛莨科植物黃連、三角葉黃連或云連，取上述三種中藥曬干得根莖即可，主要成份以小蘗堿為主（超過3.6%）[1～2]。黃連在中藥領域以清熱燥濕、瀉火解毒為主，但是該藥的抗菌譜也較廣，可以對多種細菌產生敏感抗菌作用[3～4]，如金黃色葡萄球菌等，研究發現對至少高達9種以上的真菌有效果。本研究結果顯示，在形態學上正常的MRSA菌株菌體透亮，無固縮，聚集成團，偶見正在分裂的菌體，增殖活躍;而經黃連素液作用后MRSA菌株形態學上發生明顯改變，出現菌體固縮，不成團，增殖明顯受到抑制，并出現菌體死亡。從而證實：黃連素液確實對MRSA具有抑制作用。

通過電鏡觀察得出黃連素對MRSA有較好的抑菌作用，但具體在何環節發揮藥理作用及其具體的抑菌作用情況尚未確定，需要深入探討，提升中草藥抑菌的現代病理學理論研究水平。

參考文獻

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